Защо да изберете BONTAC?

Предимства на НПМ

НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише

Предимства на NADH

НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише

Предимства на NAD

НАД:  1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти

Предимства на MNM

НМН:  1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет

Имаме най-добрите решения за вашия бизнес

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.

Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.

В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.

Научете повече

Какво казват потребителите за BONTAC

BONTAC е надежден партньор, с който работим от много години. Чистотата на техния коензим е много висока. Техният сертификат за автентичност може да постигне относително високи резултати от тестовете.

Фронт

Открих BONTAC през 2014 г., защото статията на Дейвид в cell за NAD и свързаните с NMN показа, че той е използвал NMN на BONTAC за експерименталния си материал. След това ги намерихме в Китай. След толкова години сътрудничество мисля, че това е много добра компания.

Ханкс

Мисля, че зелените, здравословните и с висока чистота са предимствата на продуктите на BONTAC в сравнение с другите. Все още работя с тях и до днес.

Филип

През 2017 г. избрахме коензима на BONTAC, по време на което екипът ни се сблъска с много технически проблеми и се консултира с техническия си екип, който успя да ни даде добри решения. Техните продукти се доставят много бързо и работят по-ефективно.

Гобс

Имате ли въпроси?

Какви са процедурите за общите производители на NMN, обработващи производството на NMN?

1. Процес на производство на суровиниБиоензимната катализа е популярен производствен метод в индустрията. Той има висок праг и няколко ключови каталитични ензима са скъпи, представляващи около 80% от общите разходи за производствения процес, но също така е и най-безопасният и ефективен метод за производство. При производството на NMN чрез биоензимна катализа, използването на хранителни суровини е важна част от процеса за гарантиране на безопасността на продукта и за гарантиране на спазването на стандартите.2.Висок стандарт на производствени условияПроизводствените условия се отнасят до стандарта за потребление на труд, необходим за завършване на квалифицираните продукти на единицата при определени условия на производствена организация и производствена технология. Има сертификати, издадени от регулаторни органи, като cGMP в Съединените щати, TGA в Австралия, GMP в Япония и др.3. Висок стандарт на тестване на продукти. Тестването на продукта изисква надеждни методи за изпитване и реагенти, които се използват през целия производствен процес. Те са не само стандарти за проверка на крайния продукт, но и за междинните етапи на контрол, включително изпитване на активни съставки, изпитване на тежки метали като олово, арсен и живак и изпитване на патогенни бактерии, микроорганизми и странични продукти от преработката. За продуктите с NMN често използваният метод за тестване на съдържанието на активните съставки е високоефективната течна хроматография (HPLC), което е ефективно, точно и прецизно. За различните производители стандартите за тестване на реагенти са различни. Строгите производители ще купуват аналитично чисти реагенти с висока чистота от компании за стандарти на трети страни като контроли.4.Оценка на безопасносттаЗа сравнително нови суровини като NMN не е достатъчно потребителите да преценяват безопасността на продукта само от страна на търговеца. На този етап докладът за оценка на трета страна е особено важен. В момента има два общи доклада за оценка на безопасността, единият е доклад за токсикологична оценка, а другият е доклад за оценка на безопасността. В Китай докладите за токсикологична оценка обикновено представляват мнозинството. Все още обаче има малко компании от NMN, които могат да издават такива доклади5. Съхранение и опакованеNMN обикновено се съхраняват в запечатани контейнери до 12 месеца. Ако може да се съхранява 24 месеца с незначителни промени в чистотата, стабилността на NMN е много надеждна. В момента по-често срещаните опаковъчни материали са pet или hope, които са фармацевтични опаковъчни материали. Те са нетоксични, без мирис, леки, преносими и ефективно изолират въздуха и влагата.

Какви са предизвикателствата при маркетинга на NMN прах за производителите?

Безопасността на NMN прах не може да бъде оценена, тъй като все още не са завършени необходимите клинични и токсикологични изследвания, за да се установят препоръчителните безопасни нива за продължително приложение. Въпреки това тяхната безопасност и ефикасност са несигурни и ненадеждни, тъй като повечето от тях не са подкрепени от строги научни предклинични и клинични тестове. Този въпрос е възникнал, тъй като производителите се колебаят да плащат за изследвания и клинични изпитвания поради потенциално по-нисък марж на печалба и няма упълномощаваща агенция, която да регулира продуктите на NMN, тъй като те често се продават като функционален хранителен продукт, а не като силно регулирано терапевтично лекарство. Ето защо групите за защита на потребителите изискват по-строг процес на одобрение, които искат от регулаторните агенции да определят стандарти и ограничения за пускане на пазара на здравни продукти против стареене, като се има предвид безопасността, здравето и благосъстоянието на потребителите. NMN не трябва да се разглежда като панацея за възрастните хора, тъй като повишаването на нивата на NAD, когато не е необходимо, може да доведе до някои вредни ефекти. Следователно, дозата и честотата на добавките с NMN трябва да бъдат внимателно предписани в зависимост от вида на свързания с възрастта дефицит и всички други здравословни състояния на хората. Други прекурсори на NAD са изследвани, за да се открие ефикасността при различни дефицити, свързани с възрастта, и те се използват за определени дефицити, само след като са доказани за ефективност и безопасни за употреба. Следователно същият принцип трябва да се прилага и за NMN

Как да изберем истински производител на NMN прахообразен материал?

Първо проверете фабриката. След известен преглед, NMN компанират, че потребителите директно се сблъскват, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMN прах с високо качество с катериите на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMN с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NMN прахът, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.

Нашите актуализации и публикации в блога

02 април

Интегрирана карта на молекулярните механизми, лежащи в основата на ефекта на NMN при T2DM

Въвеждането Диабетът е една от доминиращите причини за смърт и инвалидност в световен мащаб, което значително влияе върху качеството на живот на пациентите. Според последните данни за диабета, публикувани от Lancet (GBD Study 2021), случаите на захарен диабет тип 2 (T2DM) съставляват почти 96,0% от всички случаи на диабет, с отличителен белег на нарушено усвояване на глюкоза. През 2021 г. има приблизително 529 милиона пациенти с диабет, като стандартизираното по възраст разпространение е 6,1%. Забележително е, че β-никотинамид мононуклеотид (NMN) е в състояние да подобри T2DM чрез неочаквани ефекти върху мастната тъкан, а не върху митохондриалната биогенеза. Глобално стандартизирано по възраст разпространение на диабет тип 1 и тип 2 от 1990 г. до 2050 г. Рискови фактори за ЗД2 Високият индекс на телесна маса (ИТМ) е основният рисков фактор за СД2, следван от хранителни рискови фактори, фактори на околната среда или професионалните фактори, тютюнопушене, недостатъчна физическа активност, консумация на алкохол и др. Органоспецифичните ефекти на лечението с NMN при СД2 NMN облекчава леко нарушения и енергийно неефективен синтез на протеини при мишки с T2DM, индуциран от храни с високо съдържание на мазнини. По-конкретно, NMN понижава сплайсозомните протеини, като същевременно повишава регулирането на рибозомните протеини в хепатоцитите. Освен това, NMN понижава протеазомата и регулира репликацията на ДНК и пътищата на клетъчния цикъл в мускулните клетки. Интегриран анализ на данни от протеомиката на третирания с NMN HFD черен дроб на мишки. Интегриран анализ на протеомични данни на мускулната тъкан на мишката. Мастната тъкан, енергиен резервоар, е доказано, че е замесена в метаболизма на глюкозата. NMN повишава усвояването на глюкозата чрез понижаване на резистина, повишен синтез/разграждане на протеини, разграждане на мастни киселини, повишена регулация на лизозомния протеин (най-вече повишение на протонната помпа ATP6V1), сигнализиране на пролиферация на mTOR клетки в бяла мастна тъкан, диференциация на преадипоцити до кафяви мастни клетки и/или свръхекспресия на термогенен UCP1, протеин на вътрешната митохондриална мембрана на кафявата мастна тъкан. Интегриран анализ на протеомични данни на третирана с NMN HFD мастна тъкан на миши Извод NMN упражнява органоспецифични ефекти, с жизненоважна роля за подобряване на усвояването на глюкозата, показвайки мощен потенциал в управлението на метаболитни нарушения, включително T2DM. Препратка [1] Сътрудници на GBD 2021 Diabetes. Глобална, регионална и национална тежест на диабета от 1990 до 2021 г., с прогнози за разпространението до 2050 г.: систематичен анализ за глобалното проучване на тежестта на заболяванията 2021 г. Ланцет. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Попеску Р.Г., Динишчиоту А., Соаре Т., Власе Е., Маринеску Г.К. Никотинамид мононуклеотид (NMN) действа при диабет тип 2 чрез неочаквани ефекти в мастната тъкан, а не чрез митохондриална биогенеза. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Публикувано на 23 февруари 2024 г. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC е пионер в NMN индустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишови области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Освен това BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.

02 април

Стойност на приложението на Ginsenoside Rg3 при насочване на BCSC за лечение на рак на гърдата

Въвеждането Ginsenoside Rg3 е тетрацикличен тритерпеноиден сапонин мономер тип Panaxanediol, извлечен от корена на женшен Panax, който има широк спектър от фармакологични ефекти, включително антитуморни, невропротекция, сърдечно-съдова защита, против умора, антиоксиданти, хипогликемия и подобряване на имунната функция. Това изследване разкрива потенциалната стойност на гинзенозида Rg3 при насочване към стволови клетки от рак на гърдата (BCSC) за лечение на рак на гърдата, един от най-често срещаните тумори в света със значителна заболеваемост и смъртност. Ginsenoside Rg3 като противораково адювант Гинсенозид Rg3 може да насърчи апоптозата на туморните клетки и да инхибира растежа на тумора, инфилтрацията, инвазията, метастази и неоваскуларизацията. В същото време има ефект на намаляване на токсичността, повишаване на ефикасността при съвместно приложение с химиотерапевтични лекарства, подобряване на имунитета на организма и обръщане на мултилекарствената резистентност на туморните клетки. Капсулата Shenyi, ново противораково лекарство с гинзенозид Rg3 мономер като основен компонент, е одобрена от Китайската FDA и пусната на пазара през 2003 г., която се използва главно при адювантно лечение на различни тумори. За БЦБК Стволовите клетки от рак на гърдата (BCSC) са група от недиференцирани клетки със силна способност за самообновяване и диференциация, което е основната причина за лоши клинични резултати и ниска ефикасност. BCSC могат клонално да се размножават при триизмерни условия на култура без серум и да образуват мамофури. BCSC имат специфични повърхностни маркери (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ензими (ALDH1). BCSC функционират като потенциални двигатели на рак на гърдата, които са резистентни към конвенционалните клинични лечения за рак на гърдата като лъчетерапия, водещи до рецидив и метастази на рак на гърдата. Потискащият ефект на гинзенозид Rg3 при прогресията на рак на гърдата Гинзенозид Rg3 упражнява инхибиторни ефекти върху жизнеспособността и клоногенността на раковите клетки на гърдата по времеви и дозозависим начин. В допълнение, той потиска образуването на мамосфера, както се вижда от сфероидния брой и диаметър. Освен това, гинзенозид Rg3 намалява експресията на фактори, свързани със стволовите клетки (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28) и намалява субпопулационните клетки на рака на гърдата ALDH (+). Гинзенозид Rg3 като ускорител на разграждането на MYC иРНК Ginsenoside Rg3 потиска BCSC главно чрез понижаване на експресията на MYC, един от основните фактори за репрограмиране на ракови стволови клетки с ключова роля в инициирането на тумора. Нейният регулаторен ефект върху стабилността на MYC иРНК се постига главно чрез насърчаване на клъстера на микроРНК let-7. При нормални условия семейството let7 се експресира на ниски нива в раковите клетки, което води до стабилна експресия на MYC иРНК и висока експресия на c-Myc. Въпреки това, лечението с Rg3 води до повишаване на регулацията на let-7 клъстера, нарушаване на стабилността на MYC иРНК, понижаване на експресията на c-Myc и инхибиране на свойствата, подобни на рака на гърдата. Извод Традиционният китайски билков мономер гинзенозид Rg3 има потенциала да потиска свойствата, подобни на рака на гърдата, чрез дестабилизиране на MYC иРНК на посттранскрипционно ниво, показвайки големи обещания като адювант за лечение на рак на гърдата. Препратка Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 намалява стеноподобните фенотипове на рак на гърдата чрез нарушаване на стабилността на MYC иРНК. Am J Cancer Res. 2024 15 февруари; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.

02 април

Персонализиране на персонализирани режими на дозиране на NMN въз основа на концентрацията на NAD

Въвеждането Установено е, че никотинамид мононуклеотид (NMN), един от предшествениците на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+), е замесен в множество биологични процеси като клетъчна редокс регулация и метаболизъм, както и възстановяване на ДНК. Тук се извършва пост-хок анализ на двойно-сляпо клинично изпитване. Въз основа на безопасността, за да се оптимизира използването на NMN, може да се разработи персонализиран режим на дозиране чрез наблюдение на концентрацията на NAD. Протокол за изследване Общо 80 здрави възрастни на средна възраст (на възраст: 40 до 65 години) са включени в рандомизираното, двойно-сляпо, контролирано клинично изпитване на NMN, които са разпределени на случаен принцип в четири групи и се прилагат с плацебо или NMN (300 mg, 600 mg или 900 mg) в продължение на 60 дни. Клиничните данни, включително възраст, пол, индекс на телесна маса (ИТМ), биологична възраст на кръвта, оценка на хомеостатичния модел за инсулинова резистентност (HOMA-IR), концентрация на NAD в кръвта, 6-минутен тест за ходене и кратко проучване от 36 точки (SF-36), заедно с нежелани събития, се събират на изходно ниво и след добавката, последвани от сравнение и корелационен анализ. Свързването на клиничните данни на участниците на изходно ниво и след добавяне на NMN Промяната на концентрацията на NAD (NADΔ) е дозозависимо повишена след добавяне на NMN, с голям коефициент на вариация (29,2–113,3%) в рамките на групата. По-специално, само HOMA-IR има изразена връзка с NAD. Като цяло, добавките с NMN имат положително въздействие върху физическата издръжливост и общото здравословно състояние на здрави възрастни, както се вижда от очевидното подобрение на разстоянието от шест минути ходене, биологичната възраст на кръвта и резултата от SF-36. В допълнение, увеличението с около 15 nmol/L на NADΔ е свързано с клинични подобрения в пешеходното разстояние на теста за 6-минутно ходене и резултата SF-36. Безопасната перорална доза NMN в клинични изпитвания Както показват регистрираните клинични изпитвания NCT04823260 и CTRI/2021/03/032421, добавянето на NMN може да повиши концентрацията на NAD в кръвта, която е безопасна и се понася добре при ежедневно перорално приложение от 900 mg. Поразителното е, че клиничната ефикасност, изразена чрез концентрация на NAD в кръвта и физическа работоспособност, достига най-висока при доза от 600 mg дневен перорален прием. Извод Концентрацията на NAD в кръвта се повишава чрез добавката NMN по дозозависим начин. Персонализираният режим на добавка NMN трябва да се основава на внимателно наблюдение на промяната в концентрацията на NAD. В допълнение към по-дългата продължителност на проследяване и големия размер на извадката, бъдещите изпитвания за ефикасността на добавката NMN трябва да обърнат много внимание на факторите, влияещи върху изходната концентрация на NAD. Препратка [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L и др. Към персонализирана добавка на никотинамид мононуклеотид (NMN): концентрация на никотинамид аденин динуклеотид (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Сун К, Джоу Х, Сю К, Лиу С, Джу Х, Ян Дж. Безопасността и ефектите против стареене на никотинамид мононуклеотид в клинични изпитвания върху хора: актуализация. Адв Нутр. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Както Дейвид Синклер, известен професор по генетика в Харвардския университет, веднъж посочи в интервю, NMN има нестабилна молекулярна структура, която лесно се разгражда до никотинамид, ако се съхранява в конвенционална среда. Задоволителната ефикасност на NMN не може да бъде гарантирана, ако качеството и чистотата на продуктите на NMN не са високи. BONTAC е първият избор на доставчици на суровини от NMN по целия свят, който се е посветил на производството на суровини за ензимни и природни продукти в продължение на 12 години, със собствена фабрика, 173 патента и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. Чистотата на BONTAC NMN може да достигне до 99,5%. Също така, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на екипа на Дейвид Синклер, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелна сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Коензимните продукти на BONTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.

Имате ли някакъв въпрос? Не се колебайте да се свържете с нас