Защо да изберете BONTAC?

Предимства на НПМ

НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише

Предимства на NADH

НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише

Предимства на NAD

НАД:  1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти

Предимства на MNM

НМН:  1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет

Имаме най-добрите решения за вашия бизнес

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.

Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.

В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.

Научете повече

Какво казват потребителите за BONTAC

BONTAC е надежден партньор, с който работим от много години. Чистотата на техния коензим е много висока. Техният сертификат за автентичност може да постигне относително високи резултати от тестовете.

Фронт

Открих BONTAC през 2014 г., защото статията на Дейвид в cell за NAD и свързаните с NMN показа, че той е използвал NMN на BONTAC за експерименталния си материал. След това ги намерихме в Китай. След толкова години сътрудничество мисля, че това е много добра компания.

Ханкс

Мисля, че зелените, здравословните и с висока чистота са предимствата на продуктите на BONTAC в сравнение с другите. Все още работя с тях и до днес.

Филип

През 2017 г. избрахме коензима на BONTAC, по време на което екипът ни се сблъска с много технически проблеми и се консултира с техническия си екип, който успя да ни даде добри решения. Техните продукти се доставят много бързо и работят по-ефективно.

Гобс

Имате ли въпроси?

Какъв е механизмът на NADH прах на действие?

NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.

Какви са предизвикателствата в маркетинга за производителя на НПМ?

За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.

Как да изберем истински производител на NMNH?

Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Тъй като приложените сертификати показват, че прахът от НПМ, произведен от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.

Нашите актуализации и публикации в блога

02 април

Гранична динамика на молекулярния механизъм на гинзенозид Rh2 срещу тумор

Въвеждането Установено е, че гинсенозид Rh2, един рядък гинзенозид от протопанаксадиол (PPD) тип в женшен Panax, вероятно има широкоспектърна фармакологична активност при разнообразни тумори. Използва се като адювантно лекарство за предоперативна неоадювантна химиотерапия, следоперативна адювантна химиотерапия и спасително лечение на напреднал рак, който е гореща точка за изследвания през последните години. Текущи състояния за терапии за рак Ракът се очертава като втората по големина причина за смърт в света, с приблизително 9,6 милиона смъртни случая, свързани с рак през 2018 г., според статистическия доклад на Световната здравна организация (СЗО). Лъчетерапията, химиотерапията и хирургията са предпочитаният вариант за рак, чиято ефикасност обаче е ограничена от рецидива на тумора и лекарствената резистентност, изискваща пластир като адювантни лекарства за отстраняване на грешката. За противораково лечение над 60% от одобрените и предварителни кандидати за кандидатстване за лекарства са естествени продукти или синтетични молекули, базирани на молекулярни скелети на естествени продукти. Поразителното е, че гинзенозидите действат като обещаваща терапевтична цел по силата на своите фармакологични дейности като имунна корекция, антитуморна, антиоксидантна и защита на сърцето и мозъчните съдове. 20(S) гинзенозид Rh2 срещу 20(R) гинзенозид Rh2 Има две стереоизомерни форми на гинзенозид Rh2, а именно 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2. В сравнение с (20R) гинзенозид Rh2, (20S) гинзенозид Rh2 има по-висока цитотоксична активност към раковите клетки. В по-рано докладвано проучване стойностите на половината максимална инхибиторна концентрация на 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинсенозид Rh2 в A549 клетки са съответно 45,7 и 53,6 μM. Основните механизми на гинзенозид Rh2 срещу тумор Механично, антитуморните ефекти на гинзенозида Rh2 се реализират чрез засилване на имунната активност на организма за регулиране на микросредата, инхибиране на диференциацията, ангиогенезата, пролиферацията, инвазията и метастазите на туморните клетки, индуциране на апоптоза, спиране на клетъчния цикъл, автофагия, супероксид и реактивни кислородни видове и обръщане на лекарствената резистентност чрез регулиране на поредица от важни сигнални пътища, свързани с тумора. Например, гинзенозид Rh2 може да активира CD4+ и CD8a+ Т лимфоцити, да насърчи тяхната инвазия и да засили убиващия ефект на лимфоцитите върху меланомните клетки на B16-F10 по начин, зависим от концентрацията. Освен това, броят на туморните клетки във фаза G0/G1 се увеличава значително след лечението с гинзенозид Rh2 и 5-FU, чрез което експанзията и миграцията на туморните клетки са ефективно възпрепятствани. Освен това гинзенозидът Rh2 понижава нивата на гените, свързани с лекарствената резистентност (напр. MRP1, MDR1, LRP и GST), което прави колоректалните ракови клетки по-чувствителни към 5-FU. Извод Гинзенозид Rh2 играе многофункционална роля както в лечението на тумори, така и в имуномодулацията на туморната микросреда, което може да се превърне в обещаващ избор на лекарства за пациенти с тумори в бъдеще. Препратка [1] Xiaodan S, Ying C. Роля на гинзенозид Rh2 в туморната терапия и имуномодулацията на туморната микросреда. Биомед Фармакотер. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Напредък в изследванията върху антитуморния молекулярен механизъм на Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Публикувано онлайн на 31 януари 2024 г. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.

02 април

Стевиозидът намалява захарта или убива здравето?

1. Въведение През юли 2023 г. Световната здравна организация (СЗО) класифицира подсладителя аспартам като възможен канцероген, но заяви, че аспартамът е безопасен за консумация в рамките на дневна граница от 40 милиграма на килограм телесно тегло на човек според последните резултати от оценката относно въздействието на подсладителя аспартам без захар върху здравето. Какво ще кажете за друг подсладител стевиозид? Стевиозидът намалява захарта или убива здравето? 2. Текуща ситуация на стевиозида Стевиозидът (наричан още гликозид от стевия) се счита за "третият по големина източник на естествена захар в света" поради своята ниска калоричност, висока сладост, добра стабилност и ниска цена, който се използва широко в медицината, ежедневните химикали, напитките, храните, пивоварството и други индустрии.  3. Регулаторно приложение и контрол на стевиозида Гореспоменатият доклад на СЗО за възможната канцерогенеза на сода подсладител аспартам се основава на висок прием. Възрастен с тегло 70 килограма ще трябва да пие повече от 9 до 14 кутии сода, съдържаща аспартам, дневно, за да надхвърли лимита и потенциално да се сблъска с рискове за здравето. Няма нужда да се притеснявате за риска от канцерогенеза в случай на здравословен прием. Същата ситуация е приложима и за друг подсладител стевиозид. Стевиозидът е одобрен като подсладител в храни в страни като континентален Китай, Япония, Корея, Австралия, Нова Зеландия, САЩ и Европейския съюз. В Китай има подробни спецификации за хранителната добавка стевиозида (GB 2760-2014). 4. Терапевтичните свойства на стевиозида 4.1 Противотуморен ефект Стевиозидът може да се прилага като ценен кандидат за химиотерапия, който да бъде допълнително изследван за лечение на рак. Активността на добре познатия туморен промотор, 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (TPA), се инхибира успешно със стевиозид в миши модел на рак на кожата. В допълнение, стевиозидът може да намали честотата на аденом на млечната жлеза при плъхове F344. 4.2 Антихипертензивна активност Хипотензивният ефект, наблюдаван при плъхове след хронично перорално приложение (30 дни) на 2,67 g листа от стевия/ден, е потвърден при плъхове със спонтанна хипертония. В този миши модел стевиозидът (100 mg/kg) е в състояние да намали кръвното налягане без промяна в серумните нива на епинефрин, норепинефрин или допамин. 4.3 Антидиабетици При диабетни плъхове стевиозидът (0,2 g/kg; IV приложение) намалява нивата на глюкозата в кръвта, но увеличава инсулиновите отговори и реакциите към интравенозен тест за глюкозен толеранс (IVGT). Също така, стевиозидът повишава нивата на инсулин над базалните по време на IVGT, без да променя отговора на кръвната захар, при нормални плъхове, намеквайки за потенциала му като кандидат за лекарство за диабет тип 2. 4.4 Инхибиране на патогенни бактерии Стевиозидът демонстрира антибактериално действие върху различни патогенни бактерии, пренасяни с храна, включително Escherichia coli, добре познат етиологичен агент на тежка диария. Що се отнася до антивирусните свойства, стевиозидът изглежда възпрепятства свързването на ротавируса с клетките гостоприемници. Ротавирусът обикновено се свързва с детски гастроентерит. 4.5 Противовъзпалително свойство В липополизахарид-стимулираните (LPS) THP1 клетки, стевиозидът (1mM) инхибира NF-κB. Освен това стевиозидът предотвратява ин витро регулацията на гените, участващи в възпалението на черния дроб. В допълнение, силико-анализите демонстрират антагонистичното му действие в два провъзпалителни рецептора: рецептор на фактора на туморна некроза (TNFR)-1 и Toll-подобен рецептор (TLR)-4-MD2.  4.6 Антиоксидантна способност Антиоксидантните ефекти на стевиозид и ребаудиозид А са потвърдени в рибен модел, като и двата ефективно контролират липопероксидацията и карбонилирането на протеини. Освен това стевиозидът предотвратява окислителното увреждане на ДНК в черния дроб и бъбреците на миши модел с диабет тип 2. 5 Заключение Стига приемът да се контролира правилно, стевиозидът може да бъде много полезен. Стевиозидът има голямо обещание в клиничното лечение и ежедневните здравни грижи. Препратка Ореляна-Паукар, А. М. (2023). Стевиозиди от Stevia rebaudiana: Актуализиран преглед на тяхната подслаждаща активност, фармакологични свойства и аспекти на безопасност. Молекули (Базел, Швейцария), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Характеристики и предимства на продукта BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC притежава международна заявка и разрешени патенти за Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), където качеството на продукта (чистота и стабилност) може да бъде по-добре гарантирано. Отричане BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.

08 апр

Нов изход от дилемата при лечението на рак на гърдата: Rh2-Lipo

Въвеждането Доказано е, че формулата на нанолипозома Ginsenoside Rh2 ефективно насочва и доставя лекарства до мястото на тумора, с по-малко странични ефекти и по-висока ефективност на лечението, като има големи обещания при лечението на тумори, включително рак на гърдата. Дилема на традиционните туморни терапии Традиционните туморни терапии (напр. хирургия, лъчетерапия и химиотерапия) носят висок риск от увреждане на нормалните тъкани и непълно изкореняване на рака. Поразителното е, че нанотехнологиите отварят нови възможности за лечение на тумори, които могат да подобрят по-ранната диагностика чрез ин витро тестове, да насърчат възможностите за образна диагностика и наблюдение на лечението и да подобрят терапевтичните резултати чрез усъвършенстване на прецизността на насочване, увеличаване на ефикасността на локализираното лекарство, както и минимизиране на системната токсичност. Ограничения на конвенционалните липозоми Конвенционалните липозоми се сблъскват с много затруднения в подобряването на напредъка на туморната микросреда, жизненоважна сложна екосистема за развитието на рака и метастазите. В допълнение, тези формулировки се сблъскват с проблемите (напр. проблеми, свързани с религията, традицията и вегетарианството), породени от холестерола, съставка на традиционните липозоми. Освен това има недостатъци на сложния производствен процес, ниската ефективност на насочване на лиганд-модифицираните липозоми, както и удълженото време за циркулация на липозоми, причинено от използването на полиетилен гликол. Достойнства на PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-липо, потенциална наномедицина, има явно по-малък размер на частиците и по-висок дзета-потенциал в сравнение с PTX-C-Lipo. И двата вида липозоми показват аналогични способности за капсулиране и стабилизиране, което се проявява чрез подобен индекс на полидисперсност, ефективност на капсулиране и ефективност на натоварване.  За разлика от конвенционалните дървени липозоми, PTX-Rh2-Lipo има предимствата на засилено поглъщане в тумор-свързаните фибробласти L929 и 4T1 ракови клетки на гърдата, висок капацитет за насочване и проникване, цитотоксичност срещу L929 фибробласти, нормализиране на съдовата мрежа и изчерпване на стромалния колаген. Извод Rh2-липо не може да убие 4T1 ракови клетки на гърдата самостоятелно, въпреки по-силната си способност за проникване в туморите. И все пак, той може да действа като средство за доставка на паклитаксел (PTX), за да подобри неговите противотуморни свойства. По-конкретно, в този нов Rh2-Lipo-базиран нано-носител PTX-Rh2-липо, гинзенозид Rh2 може не само да служи като многофункционален мембранен материал за стабилизиране на структурата и удължаване на кръвообращението на липозомите, но също така работи като активна съставка за синергично повишаване на ефикасността на противораковите лекарства чрез ремоделиране на тумор-свързаната микросреда и стимулиране на имунната система. Препратка [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA и др. Нанотехнологии в диагностиката и лечението на рака. Фармацевтика. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/Pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: Нова система за липозомално доставяне, мултифункционализирана с Ginsenoside Rh2 за терапия за таргетиране на тумори. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Многофункционални липозоми, базирани на Ginsenoside Rh2, за напреднала терапия на рак на гърдата. Int J Наномедицина. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.

Имате ли някакъв въпрос? Не се колебайте да се свържете с нас