BONTAC е китайско високотехнологично предприятие, което използва биокаталитична технология за производство на коензимни фактори, лекарствени междинни продукти и естествени продукти в голям мащаб. Спечелихме втората награда на Shenzhen Science and Technology Progress и бяхме избрани в 100-те най-добри иновативни предприятия в област Баоан. Изградихме Изследователския център за коензимни инженерни технологии в провинция Гуандун и Изследователския институт за зелена биосинтеза.
Центърът за научноизследователска и развойна дейност се намира в Таохуаюан Иновационен и технологичен парк, област Баоан, Шенжен, покриващ площ от повече от 2,000 квадратни метра. Центърът за научноизследователска и развойна дейност отговаря основно за новите продукти на компанията и пилотната работа по научноизследователска и развойна дейност на нови технологии, както и за кандидатстване на патенти, публикуване на хартия, пазарни проучвания, тестване на проби, кандидатстване на проекти, технически услуги, външен обмен и обучение на млад персонал на управленско ниво. Завършихме масовото производство на редица проекти за биокатализа на вещества като коензимни фактори (NR, NMN, NAD(H), креатин фосфат, гинзенозид Rh2, урсодезоксихолева киселина, фосфатидилсерин, апигенин, стевиол гликозид RD и псикоза и др. През последните години предприехме 5 научни и технологични проекта в Шенжен, получихме общо 38 милиона юана вертикални фондове, кандидатствахме за повече от 150 патента и притежавахме библиотека от ензими от повече от 600 вида.
Платформа за научноизследователска и развойна дейност
Центърът за научноизследователска и развойна дейност разполага съответно с пет основни технологични платформи за протеинова експресия, модификация на ензими, пречистване и обездвижване на ензими, проектиране и оптимизиране на състоянието на ензимната каталитична реакция и пречистване на продукта.
Платформа за експресия на протеини:
Има три експресии на Escherichia coli, мая и Streptomyces. Следва процесът на развитие на експресия на протеини в Escherichia coli.
1.Изберете промоутъри, тагове и вектори (промоутъри, тагове, вектори)

2.Изберете компетентни клетки

3. Оптимизирайте температурите на експресия и дозите на индуктора в колби за шейк
4. Оптимизирайте процеса на ферментация във ферментатори от 1-20 литра
Платформа за модификация на ензими:
Основният персонал за научноизследователска и развойна дейност има дългогодишен опит в биокатализата, структурната биология и насочената еволюция и е публикувал статии в известни списания като PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels и др. Интегрирахме (полу-) рационален дизайн, насочена еволюция, мултиензимно сливане и други ензимни инженерни методи за промяна на нивото на експресия, термичната стабилност, специфичността на субстрата и каталитичната ефективност на ензимите. В момента се прилага в много проекти за субтанти като коензимен фактор, стевиол гликозид RD и псикоза.
Платформа за пречистване и обездвижване на ензими:
Заин витроензимна катализа, ние самостоятелно разработихме разнообразие от пречиствателни смоли и имобилизирани смоли, подходящи за масово производство. Често срещаните групи включват NTA, IDA, епоксидни, амино- и композитни групи. Различни субстрати от смола също могат да бъдат проверени според свойствата на протеина и условията на реакция.
Ако субстратите и продуктите могат да влизат и излизат от клетките свободно и не се разграждат лесно от хибридни ензими, целноклетъчната катализа често е по-добрият избор.
Ензимно-катализирана платформа за проектиране и оптимизиране на реакционните условия:
Въз основа на зрял опит, процесът на оптимизиране на реакционните условия, включително рН на реакцията, реакцията температура, метални йони, концентрация на субстрата, количество ензими, време на реакция, запазване на цели клетки/ензими и приложение, може да бъде завършен за около 1-3 месеца.
Платформа за пречистване на продукта:
Заин витроензимна катализа, ние самостоятелно разработихме разнообразие от пречиствателни смоли и имобилизирани смоли, подходящи за масово производство. Често срещаните групи включват NTA, IDA, епоксидни, амино- и композитни групи. Различни субстрати от смола също могат да бъдат проверени според свойствата на протеина и условията на реакция.
Ако субстратите и продуктите могат да влизат и излизат от клетките свободно и не се разграждат лесно от хибридни ензими, целноклетъчната катализа често е по-добрият избор.