BONTAC е китайско високотехнологично предприятие, което използва биокаталитични технологии за производство на коензимни фактори, медикаменти за лекарства и натурални продукти в голям мащаб. Спечелихме втората награда на Shenzhen Science and Technology Progress и бяхме избрани сред топ 100 иновативни предприятия в район Баоан. Изградихме Изследователския център за технологии по коензимно инженерство на провинция Гуандун и Института за изследвания на зелената биосинтеза.
Изследователският и развоен център се намира в Иновационния и технологичен парк Таохуаюан, район Баоан, Шенжен, с площ от над 2 000 квадратни метра. Центърът за научноизследователска и развойна дейност е основно отговорен за новите продукти и пилотната работа на компанията по нови технологии, както и за кандидатстване на патенти, публикуване на хартия, пазарни проучвания, тестване на проби, кандидатстване на проекти, технически услуги, външни обмени и обучение на млади управленски служители. Завършихме масовото производство на редица биокаталитични проекти на вещества като коензимни фактори (NR, NMN, NAD(H), NADP(H)), креатин фосфат, гинсенозид Rh2, урсодезоксихолова киселина, фосфатидилсерин, апигенин, стевиол гликозид RD и псикоза и др. През последните години сме реализирали 5 научно-технически проекта в Шенжен, получили сме общо 38 милиона юана вертикални средства, кандидатствали сме за над 150 патента и притежавали сме библиотека с ензими от над 600 вида.
Платформа за научноизследователска и развойна дейност
Центърът за научноизследователска и развойна дейност разполага с пет основни технологични платформи съответно за експресия на протеини, модификация на ензими, пречистване и имобилизация на ензими, проектиране и оптимизация на условието на ензимната каталитична реакция и пречистване на продукти.
Платформа за експресия на протеини:
Има три експресни гостоприемника на Escherichia coli: мая и Streptomyces. Следва процесът на развитие на експресията на протеини в Escherichia coli.
1. Изберете промотори, тагове и вектори (промоутери, тагове, вектори)

2. Изберете компетентни клетки

3. Оптимизиране на температурите на експресия и дозите на индукторите в шейк флакони
4. Оптимизирайте процеса на ферментация в ферментатори с капацитет 1-20L
Платформа за модификация на ензими:
Основните изследователски и развойни специалисти имат многогодишен опит в биокатализа, структурна биология и насочена еволюция, и са публикували статии в известни списания като PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels и др. Интегрирали сме (полу-) рационален дизайн, насочена еволюция, мултиензимно сливане и други ензимни инженерни методи за промяна на нивото на експресия, термичната стабилност, специфичността на субстрата и каталитичната ефективност на ензимите. В момента е приложен в много проекти за компоненти като коензимен фактор, стевиол гликозид RD и псикоза.
Платформа за пречистване и имобилизация на ензими:
Заin vitroЕнзимна катализа, независимо сме разработили различни пречистващи смоли и имобилизирани смоли, подходящи за масово производство. Често срещани групи включват NTA, IDA, епоксидни, амино- и композитни групи. Различни смолини субстрати също могат да бъдат скринингирани според свойствата на протеина и условията на реакцията.
Ако субстратите и продуктите могат свободно да влизат и излизат от клетките и не се разграждат лесно от хибридни ензими, катализата на цялата клетка често е по-добрият избор.
Ензимно-катализирана платформа за проектиране и оптимизация на реакционни условия:
Въз основа на зрял опит, процесът на оптимизация на реакционните условия, включително pH на реакцията, температурата на реакцията, металните йони, концентрацията на субстрата, количеството ензима, времето на реакция, запазването и приложението на цели клетки/ензими, може да бъде завършен за около 1-3 месеца.
Платформа за пречистване на продукти:
Заin vitroЕнзимна катализа, независимо сме разработили различни пречистващи смоли и имобилизирани смоли, подходящи за масово производство. Често срещани групи включват NTA, IDA, епоксидни, амино- и композитни групи. Различни смолини субстрати също могат да бъдат скринингирани според свойствата на протеина и условията на реакцията.
Ако субстратите и продуктите могат свободно да влизат и излизат от клетките и не се разграждат лесно от хибридни ензими, катализата на цялата клетка често е по-добрият избор.