Допълване на NMN за защита на остеобластите срещу възпаление, предизвикано от LPS
Въвеждането
Съобщава се, че инфекцията с Грам-отрицателни бактерии може да наруши остеогенната диференциация. Особеноnикотинамид мононуклеотид (NMN) предпазва от остеогенеза от възпаление, причинено от Грам-отрицателни бактериални инфекции, вероятно чрез регулиране на Wnt/β-катенинов сигнален път.
Заoстеогенна диференциация
Остеогенната диференциация се отнася до процеса на образуване на остеобласти от костномозъчни мезенхимни стволови / стромални (известни още като скелетни стволови) клетки и костни прогениторни клетки, което е ключово събитие в образуването на кости по време на развитието, възстановяването на фрактури и поддържането на тъканите. Аномалиите в процеса на остеогенна диференциация могат да нарушат физиологичната костна хомеостаза, която е силно свързана с различни заболявания, свързани с костите, като остеопороза, костни тумори и остеоартрит, което оказва отрицателно въздействие върху заздравяването на фрактури и възстановяването на дефекти на костната тъкан.
LPS-индуцирано потискане на остеогенезата
Липополизахаридът (LPS) е компонент на клетъчната стена в грам-отрицателните бактерии, който се прилага интензивно за имитиране на грам-отрицателни бактериални инфекции в клетъчни и животински модели. LPS може да попречи на остеогенната диференциация на преостеобластите MC3T3-E1 чрез намаляване на експресията на иРНК маркери (Alp1, Bglap, Runx2 и Sp7), ALP активност и минерализация.
Частична защита на НМВ срещуLPS-индуцирано потискане на остеогенезата
LPS-индуцираното инхибиране на остеогенната диференциация в MC3T3-E1 клетките е частично компенсирано с 1 mM NMN. Конкретно,нивата на иРНК на Alp1, Bglap и Sp7 в клетките, третирани съвместно с NMN и LPS, са относително по-високи от тези в клетките, третирани единствено с LPS. Освен това, ALP активността и минерализацията, потиснати от LPS, се възстановяват в присъствието на NMN (1 mM).
Потенциално участие на Wnt/β-катенинов сигнален път в ефекта на NMN върху остеогенезата
Wnt/β-катенинов сигнален пъте удостоверено да играееднаЖизненоважнироля в остеогенезата чрез насърчаване на образуването на кости и инхибиране на костната резорбция. В клетки, третирани с LPS,β-Катенин се локализира в цитоплазмата, а не в ядрото. СледнитеNMN лечение,β-катенинЕтранслокирани в ядрото, подобно на това, което се случи в отговор наналечение на остеогенна индукционна среда (OIM). Междувременно, тФлуоресцентен интензитет на β-катениназs възстановенПриNMN лечение.
Извод
NMN има защитна роля срещу индуцираното от LPS нарушаване на остеогенезата, което потенциално се постига от Wnt/β-катенинов сигнален път. NMN може да функционира като жизнеспособна терапевтична стратегия за запазване на костната хомеостаза при пациенти в старческа възраст и имунокомпрометирани пациенти.
Препратка
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Ефект на никотинамид мононуклеотид върху остеогенезата в MC3T3-E1 клетки срещу възпаление, индуцирано от липополизахарид. Clin Exp Reprod Med. Публикувано онлайн април 11, 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
БОНТАК NMN
БОНТАКТой е пионерът наМакедонскииндустрия и първият производител, който стартира NMN масово производство, с първата технология за катализа на цели ензими по целия свят. Понастоящем BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишовите области на коензимните продукти. Нашите услуги и продукти са високо признати от световните партньори. Освен това, BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранително здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие.
Отричане
Тази статия се основава на справката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и ученето и не представлява никакви медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC.При никакви обстоятелства BONTAC няма да бъде държан отговорен или отговорен по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или отговорности (включително, без ограничение, преки или косвени щети за загуба на печалба, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
