01 януари

Перспективната употреба на 20(S)-гинзенозид Rh2 при лечение на HCC

Въвеждането

Хепатоцелуларен карцином (HCC)Ехиперваскуларен солиден туморсбързо влошаване, лоша обща прогноза и висока честота на рецидиви, сметкаингза 90% от първичните ракови заболявания на черния дробкои се възприема катотретата най-честа причина за смъртност, свързана с ракапо целия свят. Особено20(S)-гинзенозид Rh2, основна биоактивна съставка Получен от женшен, показвазначителни противотуморни ефекти при различни видове рак, включително ХЦК.

Относно HCC

Има разнообразнирискови факториза HCC, обхващащи главно gенетика, епигенетични промени, хронични инфекции с вируса на хепатит В и С, излагане на афлатоксин, тютюнопушене, затлъстяване и захарен диабет.Основните терапии за ХЦК включват хирургична ексцизия, аблация, транскатетърна артериална химиоемболизация, лъчетерапия и др.Ранплантацияи така нататък. Въпреки това, общата прогноза на пациентите остава незадоволителна поради високатарецидив и метастазина HCC.TРанплантацията е най-ефективнатаЕдно, но Редки съвпадащи донорски черни дробове и високите хирургични разходи ограничават приложението му. В допълнение, мПовече от 70% от напредналите пациенти не са подходящи за трансплантация, поради туморно натоварване или лоша чернодробна функция.

Антиангиогенетичната роля на джинзаnозид Rh2 в HCC

Като се има предвид, че HCC има изявени характеристики на анормална васкуларизация и ангиогенеза, а ендотелните клетки на HCC са склонни да образуват нови кръвоносни съдове in situи поддържащи метастази, насочени към ендотелната клетъчна функция за потискане на ангиогенезата може да бъдемного обещаващ начин за лечение на ХЦК.



Забележително е, че 20(S)-гинзенозидRh2Еефективна антиангиогенна активност, които могат да упражнятантипролиферативни, проапоптотични и модулиращи клетъчния цикъл свойства в HCC клетъчна линия HepG2чрез намаляване на VEGF и MMP-2 изразите.

RЕпресивна роля на20(S)-ГинзенозидRh2 в HCC чрезGPC3/Wnt/β-катенин сигнализация

20(S)-гинзенозидRh2 инхибира растежа на HCC чрез потискане на Wnt/β-маркери, свързани с катениновия сигнален път (β-катенин, c-myc и циклин D1) и GPC3, гликопротеин на клетъчната повърхност, специфично свръхекспресиран при пациенти с HCC. По-конкретно, заглушаването на GPC3 насърчава20(S)-гинзенозидRh2-индуцирани антипролиферативни и проапоптотични ефекти в HepG2 клетките, съпътстващи понижаване на регулацията наβ-катенин, c-myc и циклин D1.

Извод

20(S)-гинзенозид Rh2 не само инхибираsангиогенеза чрез понижаване на експресията на VEGF и MMP-2,но също така и целsGPC3 чрез понижаване на Wnt/β- катенин сигналния път в HCC клетките, разкриващи нови възможности за лечение на ХЦК.

Препратка

Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Ефект на никотинамид мононуклеотид върху остеогенезата в клетките MC3T3-E1 срещу възпаление, индуцирано от липополизахарид. Clin Exp Reprod Med. Публикувано онлайн на 11 април 2024 г. doi:10.5653/cerm.2023.06744

BONTAC Гинзенозиди

BONTACе посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и натурални продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и модерни технологии в биосинтезата наредки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие.

Отричане

Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC.

При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.