Collections of Clinical Trails on NMN Oral  Administation 

NMN, as one of NAD+ booster family critical members, become increasingly popular on the market in the filed of health pomoting. And to date, there are ten clinical trails about NMN intaking on humans totally.  And the very first trail lanched in 2020, which pioneered the  NMN clinical performance on humans. And the followings demonstrate 10 clinical trails of NMN oral intaking which are supposed to provide supporting materails for NMN commercial marketing.

No1 Влияние на пероралното приложение на никотинамид мононуклеотид върху клиничните параметри и нивата на никотинамид метаболит при здрави японски мъже.

Дата: 2020
Клинична институция: Клинично изследователско звено, Медицинско училище на Университета Кейо, Япония.
Участници: 10 здрави мъже на възраст от 40 до 60 години
Цел: Да се изследва безопасността на единната администрация на NMN
Метод: едноръчната нерандомизирана интервенция беше проведена чрез еднократно орално приложение на 100, 250 и 500 mg NMN.
Резултати: Еднократната перорална употреба на NMN беше безопасна и ефективно метаболизирана при здрави мъже без да причини значителни вредни ефекти.
Заключение: Оралното прилагане на NMN се оказа осъществимо, което предполага потенциална терапевтична стратегия за смекчаване на заболявания, свързани със стареенето при хората.

Номер 2. Никотинамид-мононуклеотидът повишава мускулната инсулинова чувствителност при преддиабетни жени

Дата: 2021
Клинична институция: Център за човешко хранене, Медицинско училище на Университета Вашингтон, Сейнт Луис, Мисури, САЩ
Субекти: 25 жени в постменопауза с преддиабет, които са били с наднормено тегло или затлъстяване
Цел: Да се оцени ефектът от ежедневната добавка NMN при хора
Method: conducted a 10-week, randomized, placebo-controlled, double-blind trial,  subjects intake 250mg/day for 10 weeks
Резултати: Показва, че приемането на NMN добавки (250 mg/ден) увеличава инсулиновата сигнализация на скелетните мускули, чувствителността към инсулин и ремоделирането на мускулите при жени с преддиабет в постменопауза, които са с наднормено тегло или затлъстяване.

Номер 3. Допълването с никотинамид мононуклеотид повишава аеробния капацитет при любители бегачи: рандомизирано, двойно сляпо изследване

Дата: 2021
Клинична институция: Ключова лаборатория по упражнения и насърчаване на здравето към Спортния университет в Гуанджоу
Субекти: 48 млади и средновъзрастни бегачи от отбора по бягане на река Перла в Гуанджоу
Цел: Да изследва ефектите от комбинация от тренировки и добавки с никотинамиден мононуклеотид (NMN) върху сърдечно-съдовата форма при здрави любители бегачи.
Метод: участниците бяха рандомизирани в четири групи: група с ниска доза (300 mg/ден NMN), група със средна доза (600 mg/ден NMN), група с висока доза (1200 mg/ден NMN) и контролна група (десет мъже и две жени)
Резултати: NMN увеличава аеробния капацитет на хората по време на тренировки, а подобрението вероятно е резултат от повишеното използване на O2 от скелетния мускул.
Заключение: NMN като допълнително лечение може да помогне за подобряване на представянето по време на тренировките за упражнения. Тренировките с упражнения, комбинирани с добавка на NMN, могат да бъдат новаторска и практична стратегия за повишаване на издръжливостта на спортистите.

No 4. Effect of 12-week intake of nicotinamide mononucleotide on sleep quality, fatigue, and physical performance in older Japanese adults: a randomized, double-blind placebo-controlled study

Дата: 2022
Клинична институция: Център за научноизследователска и развойна дейност за персонализирано качество на живота, Университет Цукуба
Субекти: 108 здрави японски възрастни възрастни
Цел: Да се изяснят ефектите от времево зависимия прием на NMN в продължение на 12 седмици върху качеството на съня, умората и физическото представяне при японските възрастни хора
Метод: рандомизирано, двойно слепо, плацебо-контролирано паралелно групово изследване, NMN (250mg) или плацебо, се прилагаше веднъж дневно в продължение на 12 седмици.
Резултати: Приемът на NMN следобед ефективно подобрява функцията на долните крайници и намалява сънливостта при възрастни хора, използвайки O2 на скелетния мускул.
Заключение: Практическият потенциал на NMN за предотвратяване на загуба на физическа производителност и подобряване на умората при възрастни хора.

Номер 5. Мултицентрово, рандомизирано, двойно сляпо, паралелно, плацебо контролирано проучване за оценка на ефективността и безопасността на Uthever (NMN Supplement), орално прилагана добавка при възрастни на средна и по-възрастна възраст

Дата: 2022
Клинична институция: клиника и изследователски център Свастя и болница Нирмая в Пуна; Effepharm (Shanghai) Co., Ltd.,
Участници: 66 здрави участници на възраст между 40 и 65 години
Цел: Да се оцени анти-стареещият ефект на NMN и неговата безопасност.
Method: a double-blind, parallel, randomized controlled clinical trial.  instructed to take two capsules (each containing 150 mg. of NMN or starch powder) once a day after breakfast for 60 days.
Резултати: NMN беше добре поносан до 300 mg. Повишаването на нивата на NAD+/NADH на ден 30 и ден 60 илюстрира потенциала на NMN да повиши нивата на NAD+ в клетките, което е свързано с по-високи енергийни нива и ефект срещу стареене. Повишената чувствителност към инсулин също е свързана с анти-стареенето.

No6 Пероралното приложение на никотинамид мононуклеотид е безопасно и ефективно повишава нивата на никотинамид аденин динуклеотид в кръвта при здрави пациенти

Дата: 2022
Институция Clinical Trail: Борд за преглед на клинични изследвания, Университет Тояма
Участници: 30 здрави японски доброволци на възраст между 20 и 65 години
Цел: Да се оцени безопасността на NMN. Да се оценят метаболитите, свързани с NAD+, и аминокиселините в цяла кръв.
Method: A placebo-controlled, randomized, double blind, parallel-group trial.  received
250 mg/ден NMN (n = 15) или плацебо (n = 15) за 12 седмици
Резултати: Оралното приемане на NMN в продължение на 12 седмици не е причинило аномалии в физиологичните и лабораторните тестове и не са наблюдавани очевидни нежелани ефекти. Нивата на NADC в цяла кръв бяха значително повишени след прилагането на NMN.   
Заключение: Оралното приложение на NMN е безопасна и практична стратегия за повишаване на нивата на NAD+ при хората.

No7 Хроничната добавка с мононуклеотид с никотинамид повишава нивата на никотинамид аденин динуклеотид в кръвта и променя мускулната функция при здрави възрастни мъже

Дата: 2022
Клинична институция: Център за клинична изследователска подкрепа, фаза 1 в болница на Университета в Токио
Субекти: 42 мъже на 65 или повече години
Цел: Да се изследва дали хроничната орална добавка на NMN може да повиши нивата на NAD + в кръвта и да промени физиологичните дисфункции при здрави по-възрастни участници.
Метод: плацебо-контролирано, рандомизирано, двойно сляпо, паралелно групово изследване с прилагане на 250 mg NMN на здрави мъже на възраст 65 или повече години за 12 седмици.
Резултати: 1. Приемането на 250 mg/ден NMN в продължение на 12 седмици се понася добре. 2. Хроничното орално приложение на NMN увеличава нивата на метаболити, свързани с NAD+ и NAD+, в цялата кръв. 3. Хроничното орално приложение на NMN частично подобрява моторните функции.  
Заключение: Ефектите от добавките с NMN върху физиологичните функции предполагат, че NMN подобрява мускулната сила, което е важен клиничен индикатор за стареене. Хроничното орално приложение на NMN може да бъде терапевтична стратегия за заболявания, свързани със стареенето при хората, като саркопения.

No.8 MIB-626, an oral formulation of a microcrystalline unique polymorph of β-nicotinamide mononucleotide, increases circulating nicotinamide adenine dinucleotide and its metabolome in middle-aged and older adults

Дата: 2022
Клинична институция: Metro Intl. Biotech, Америка.
Subjects: 32 overweight or obese adults, 55–80 years
Цел: Да се изследва ефективността на NMN в овластяването на нивото на NAD върху хората
Method: double-blind, placebo-controlled study, were block-randomized, stratified by sex, to 1 000-mg MIB-626 once daily, twice daily, or placebo for 14 days. NMN was measured using liquid chromatography–tandem mass spectrometry.
Резултати: MIB-626(NMN) беше добре поносан и честотата на нежеланите събития беше сходна между групите. Концентрациите на NMN в кръвта на 14-ия ден в групите, третирани с MIB-626, бяха значително по-високи в сравнение с плацебо лечението с MIB-626 беше свързано със значителни дозови увеличения на нивата на NAD в кръвта. Нивата на метаболити на NAD в кръвта бяха по-високи при участници, лекувани с NMN, на дни 8 и 14, отколкото в началния период.  
Заключение: MIB-626 1 000 mg режими веднъж дневно или два пъти дневно бяха безопасни и свързани със значителни увеличения на нивата на NAD и метаболома в кръвта, свързани с дозата. Въз основа на основните данни, NMN трябва да улесни проектирането на изпитвания за ефективност при заболявания.

No9 Клинична оценка на промените в биомаркерите чрез орален прием на NMN

Дата: 2022
Клинична институция: Renais Clinic Nihonbashi, Токио, Япония
Субекти: 17 здрави жени в постменопауза на възраст между 50 и 80 години (средна възраст 55,0 години)
Цел: Да се изследват промените в различни биомаркери при хората след орален прием на NMN и да се оцени неговата клинична значимост.
Метод: участниците получаваха орален прием от 300 mg/ден чист NMN за 8 седмици.
Резултати: NMN 300 mg/ден орално в продължение на 8 седмици не показа проблеми с безопасността и благоприятни промени в много биомаркери, което предполага, че NMN може да бъде обещаващ хранителен материал за стареене и метаболитален контрол при хората.
Заключение: Това изследване предостави резултати, които могат да бъдат полезни в ежедневната медицинска практика, като промени в различни биомаркери (например кръвна биохимия, глюкозен метаболизъм, липиден метаболизъм, хормони и имунитет), измерени като клинични тестове, както и безопасност и телесна сетивност.

No. 10 The efficacy and safety of β‑nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle‑aged adults: a randomized, multicenter, double‑blind, placebo‑controlled, parallel‑group, dose‑dependent clinical trial

Дата: 2022
Клинична институция: Lotus Healthcare and Aesthetics Clinic и Sunad Ayurved (и двете в Пуна, Индия),
Участници: 80 години 40-65 години и здрави доброволци както от мъже, така и от жени
Цел: Да се оцени концентрацията на NAD в кръвта с режими, зависими от дозата. Да се оцени безопасността и поносимостта на добавките с NMN. Да се оцени клиничната ефективност чрез измерване на физическото представяне.
Метод: участниците получаваха орален прием от 300 mg/ден чист NMN за 8 седмици.
Резултати: Това проучване показа, че NMN добавките са безопасни и добре понасят при до 900 mg перорални дневни дози. Нямаше нежелани събития и отпадане, свързани с лечението на NMN. Лабораторните параметри и физическите прегледи не показаха значителни абнормни промени по време на 60-дневните NMN лечения на трите дози.
Заключение: Концентрацията на NAD в кръвта беше значително и зависима от дозата по време на лечението с NMN. Добавките с NMN оказаха положително въздействие върху физическата издръжливост и общите здравословни състояния на здрави възрастни, както се демонстрира от значително подобрение на шестминутния тест за ходене, биологична възраст в кръвта и резултатите SF-36.

Една от най-честите крайни точки на всички пътеки е безопасността на оралния прием на NMN за хора, което може да бъде потвърдено. Но поради различните теми и цели на пътеките, някои от тях също заключиха ефективността на NMN по отношение на анти-стареенето, мускулната сигиална и инсулинова чувствителност.