Въведение
Според Комисия през 2017 г. за травматична мозъчна травма (ТБИ), TBI остава една от трите водещи причини за смърт и инвалидност, свързани с наранявания, до 2030 г. Има 50~60 милиона душистрада от TBI всяка година,с годишен разход околоUS$ 400 милиарда По целия свят. Сред всички често срещани неврологични разстройства, TBI има най-висока честота и представлява значително бреме за общественото здраве.Поразително,гинсенозид Rg3, критичен активен фармацевтичен компонент, извлечен от традиционната китайска медицина женшен, е доказано като ефективен в намаляването на невровъзпаленията и уврежданията в хипокампалните неврони на мишки след ТБИ, показвайки голям терапевтичен потенциал при ЧМТ.

За TBI
TBI основно се дължи на механични и спортни травми., водещи до остри дегенеративни промени в централната нервна система. Пациентите с ТБИ често са съпроводени с когнитивни и моторни дефицити. Когнитивните дефицити възникват от увреждане на хипокампалните неврони след ТБИ, докато моторните дефицити се проявяват като пареза, променен мускулен тонус, атаксия и нарушена координация и баланс след ЧМТ.
Ефективността и безопасността на гинсенозид Rg3 при мишки с ТПМ
Гинсенозид Rg3 ефективно подобрява неврологичните и моторните функции, намалява съдържанието на мозъчна вода и облекчава невровъзпалението и увреждането на хипокампалните неврони при мишки с ТМТ. При дози 1, 5, 10 и20 μM, гинсенозид Rg3 е нетоксичен за микроглия. Забележително е, че гинсенозид Rg3 при 20 μM показва най-изразена ефективност при TBI мишки.

Основният механизъм на гинсенозид Rg3 за облекчаване на ЧМТ
TтойРоля на гинсенозид Rg3 за облекчаване на TBIможе да се реализирачрез повишаване на експресията на SIRT1 и инхибиране на NF-kB пътя. По-конкретно, гинсенозид Rg3 потиска ключовите маркери, свързани с NF-kB пътя, както се проявява чрезнамалени нива на p-IKBa, INOS и ядрени P65 протеини в хипокампус на мишки, засегнати от TBI.
Освен това, лечение с NAM,SIRT1 инхибитор, противодейства на благоприятните ефекти на гинсенозид Rg3 върху възстановяването на неврологични и моторни функции, както и на смекчаващите му ефекти върху увреждането и възпалението на невроните на хипокампа при мишки, засегнати от ТБИ, което подсказва участието на SIRT1 в облекчаването на ТБИ с гинсенозид Rg3.

Заключение
Колективно, gинсенозид Rg3(20 μM) значително подобряваНеврологични и моторни функции по време на отслабванеing Невровъзпаление и увреждане на невроните на хипокампа отрегулиране SIRT1/NF-kB път вTBIмишки.
Референция
[1] Liu X, Gu J, Wang C и др. Гинсенозид Rg3 отслабва невровъзпаление и увреждане на невроните на хипокампа след травматично мозъчно увреждане при мишки чрез инактивация на NF-kB пътя чрез активация на SIRT1.Клетъчен цикъл. Публикувано онлайн на 25 май 2024 г. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT и др. Травматично мозъчно увреждане: напредък и предизвикателства в превенцията, клиничната грижа и изследванията. Lancet Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
BONTAC Ginsenosides
BONTAC от 2012 г. е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и природни продукти, с собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC разполага с богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата наредки гинсенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на конверсия и по-високо съдържание (до 99%). В BONTAC е налична услуга на едно място за персонализирани продуктови решения. С уникаленБонзим ензимна синтезна технология, както S-тип, така и R-тип изомери, могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочване. Нашите продукти се подлагат на строга самоинспекция от трети страни, която заслужава доверие.

Отказ от отговорност
Тази статия е базирана на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за споделяне и учебни цели и не представлява медицински консултации. Ако има нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Изразените в тази статия мнения не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било претенции, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашата зависимост от информацията и материалите на този уебсайт.