Терапевтичен орален NADH при симптомите на пациенти със синдром на хронична умора

CFS е разстройство с неизвестна етиология, състоящо се от продължителна, изтощителна умора и множество симптоми включително неврокогнитивна дисфункция, грипоподобни симптоми, миалгия, слабост, артралгия, лека температура, възпалено гърло, главоболие, нарушения на съня и подуване и чувствителност на лимфните възли. Не е известно ефективно лечение за CFS.

Цел:Целта на изследването беше да се оцени ефективността на редуцираните форма на никотинамид аденин динуклеотид (NADH), т.е. ENADA Стабилизирана орална абсорбируема форма, в рандомизирано, двойно слепо, плацебо-контролирано кросоувър проучване при пациенти с CFS. Никотинамид аденин динуклеотид е известен с това, че задейства енергията производство чрез генериране на ATP, което може да бъде основа на нейния потенциал ефекти.

Методи:Двадесет и шест допустими пациенти, които са изпълнили Центъра за болести Критериите за контрол и превенция на CFS завършиха изследването. Медицинска история, Физически преглед, лабораторни изследвания и въпросник бяха получени в началото на 4, 8 и 12 седмици. (както е показано в таблица 1)

Таблица 1 

Участниците бяха случайно разпределени да приемат или 10 mg NADH или плацебо за период от 4 седмици. След 4-седмичен период на спиране, Субектите бяха прехвърлени към алтернативния режим за последен 4-седмичен период. (виж подробности в Таблица 2)

Таблица 2 

Резултати:
1. Оралната NADH може значително да подобри симптомите на умора при пациенти със синдром на хронична умора и да подобри качеството им на живот.
2. Оралният NADH не е имал неблагоприятни ефекти върху имунната функция и вирусния инфекционен статус на пациентите.
3. Процентът на успех на лекарството е 31%, а за плацебо – 8% според произволната система за оценяване на симптомите.
4. 72% от пациентите, участвали в по-дълго последващо проучване с отворен етикет, съобщават за значително подобрение в клиничната симптоматология и енергийните нива.
5. Изследването предполага, че NADH може да играе роля в лечението на синдрома на хроничната умора.
Не бяха наблюдавани сериозни нежелани ефекти, свързани с изследваното лекарство след орален прием на NADH. В тази кохорта от 26 пациенти, 8 от 26 (31%) реагираха положително на NADH при За разлика от 2 от 26 (8%) на плацебо. Въз основа на тези окуражаващи резултати имаме решихме да проведат открито проучване сред по-голяма група пациенти. 

Заключение:Изследването установи, че оралният NADH може значително да подобри симптомите на умора при пациенти със синдром на хронична умора и да подобри качеството им на живот. Освен това изследването установи, че оралният NADH няма неблагоприятни ефекти върху имунната функция и вирусната инфекция на пациентите. Общо взето, резултатите от това пилотно изследване показват, че NADH може Да бъде ценна допълнителна терапия при управлението на синдрома на хроничната умора и препоръчват да се проведат допълнителни клинични изпитвания за установяване на ефективността му в това Клинично объркващо разстройство.