Перспективна употреба на 20(S)-гинсенозид Rh2 в лечението на HCC
Въведение
Хепатоцелуларен карцином (HCC) е Хиперваскуларен солиден тумор с бързо влошаване, лоша обща прогноза и висок процент на рецидив, Разказing за 90% от първичните ракови заболявания на черния дроб, което се възприема като третата най-честа причина за смъртност, свързана с рака По целия свят. Забележително е, 20(S)-гинсенозид Rh2, основна биоактивна съставка Произлизано от женшен, показва значителни противотуморни ефекти при различни видове рак, включително HCC.
За HCC
Има разнообразни Рискови фактори за HCC, основно обхващащ gенетика, епигенетични промени, хронични инфекции с вируси на хепатит B и C, излагане на афлатоксини, тютюнопушене, затлъстяване и захарен диабет. Основните терапии за HCC включват хирургично изрязване, аблация, транскатетърна артериална хемоемболизация, лъчетерапия и т.рансплантацияи т.н. Въпреки това, общата прогноза на пациентите остава незадоволителна поради високия Рецидив и метастази на HCC. TРансплантацията е най-ефективната едно, все още редки донорски черни дробове и високите хирургични разходи ограничават неговото приложение. Освен това, mИли над 70% от напредналите пациенти не са подходящи за трансплантация, било поради туморно натоварване, или поради лоша чернодробна функция.
Антиангиогенетичната роля на гинсеnoside Rh2 в HCC
Тъй като HCC има изразени характеристики на аномални васкуляризации и ангиогенеза, а ендотелните клетки на HCC са склонни към образуване на нови кръвоносни съдове In situ и поддържащи метастази, насочени към функцията на ендотелните клетки за потискане на ангиогенезата, може да бъдат много обещаващ път за лечение на HCC.
Забележително е, че 20(S)-гинсенозид Rh2 има Ефективна антиангиогенна активност, което може да упражнява антипролиферативни, проапоптотични и модулиращи клетъчния цикъл свойства в HCC клетъчната линия HepG2 чрез намаляване на VEGF и MMP-2 експресии.
Забележително е, че 20(S)-гинсенозид Rh2 има Ефективна антиангиогенна активност, което може да упражнява антипролиферативни, проапоптотични и модулиращи клетъчния цикъл свойства в HCC клетъчната линия HepG2 чрез намаляване на VEGF и MMP-2 експресии.
RЕпресивна роля на 20(S)-Гинсенозид Rh2 в HCC чрез GPC3/Wnt/β-catenin signaling
20(S)-гинсенозид Rh2 инхибира растежа на HCC чрез потискане на Wnt/βМаркери, свързани с катенин-сигналния път (β-катенин, c-myc и циклин D1) и GPC3, гликопротеин на клетъчната повърхност, специфично свръхекспресиран при пациенти с HCC. По-конкретно, заглушаването на GPC3 насърчава 20(S)-гинсенозид Rh2-индуцирани антипролиферативни и проапоптотични ефекти в клетки с HepG2, съпътстващи понижаването на регулацията на β-катенин, c-myc и циклин D1.
Заключение
20(S)-гинсенозид Rh2 не само инхибираs ангиогенеза чрез намаляване на VEGF и MMP-2 Изрази, но и целтаs GPC3 by downregulating the Wnt/β- catenin signaling pathway in HCC cells, отваряйки нови възможности за лечение на HCC.
Референция
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Ефект на никотинамид-мононуклеотида върху остеогенезата в MC3T3-E1 клетки срещу възпаление, предизвикано от липополизахарид. Clin Exp Reprod Med. Публикувано онлайн на 11 април 2024 г. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Гинсеносайдs
BONTAC от 2012 г. е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и природни продукти, с собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC разполага с богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на редки гинсенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на конверсия и по-високо съдържание (до 99%). В BONTAC е налична услуга на едно място за персонализирани продуктови решения. С уникална технология за ензимен синтез Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочване. Нашите продукти се подлагат на строга самоинспекция от трети страни, която заслужава доверие.
Отказ от отговорност
Тази статия е базирана на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за споделяне и учебни цели и не представлява медицински консултации. Ако има нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Изразените в тази статия мнения не отразяват позицията на BONTAC.
При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност или отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било претенции, щети, загуби, разходи, разходи или отговорности (включително, без ограничение, всякакви преки или косвени щети за загуба на печалба, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), които са произтичали пряко или косвено от вашата зависимост от информацията и материалите на този уебсайт.
При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност или отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било претенции, щети, загуби, разходи, разходи или отговорности (включително, без ограничение, всякакви преки или косвени щети за загуба на печалба, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), които са произтичали пряко или косвено от вашата зависимост от информацията и материалите на този уебсайт.
