Подобрение на ревматоидния артрит чрез MSC-Exo в комбинация с Rh2
Въведение
В светлината на статистически доклад на Световната здравна организация (СЗО), през 2019 г. по света има 18 милиона души, страдащи от ревматоиден артрит (РА), като честотата на жените е 2,5 пъти по-висока от тази при мъжете. Това разстройство силно влияе на качеството на живот на пациентите и дори причинява инвалидност при тежки случаи. Забележително е, че екзозомата, извлечена от мезенхимни стволови клетки (MSC-екзо) в комбинация с гинсенозид Rh2, е разкрита като ефективна за облекчаване на симптомите на РА, като носи голям потенциал като адювантен медикамент за РА.
За RA
РА представлява хронично автоимунно заболяване, което обикновено се проявява в средна възраст и се характеризира главно с съдова пролиферация, възпаление на синовиума и скованост/подуване/деформация/болка в една или повече стави. В момента лечението на РА разчита на кортикостероиди, нестероидни противовъзпалителни лекарства, синтетични антиревматични лекарства за модификация на заболяването и биологични агенти. Въпреки това, дългосрочната употреба на тези лекарства може да бъде съпроводена с различни нежелани ефекти като инфекция, увреждане на черния дроб, стомашно-чревни увреждания и сърдечна недостатъчност.
MSC срещу MSC-екзо
MSC, с множествен потенциал за диференциация, може намаляване на възпалението на ставите при ревматоиден артрит. Въпреки това съществуват потенциални рискове като имуногенност, хетерогенност на различни партиди клетки, туморогенност и етични въпроси, които ограничават приложението на MSC.
MSC-екзо е малък екстраклетъчен везикул, секретиран от MSC, чийто диаметър варира от 30 до 150 нанометра. Той може да пренася биологично активни вещества като нуклеинови киселини и малки молекули, изпълнявайки функцията на MSC. В сравнение с MSC, MSC-екзо има ниска имуногенност и has Няма риск от образуване на тумори и етични ограничения.
MSC-екзо е малък екстраклетъчен везикул, секретиран от MSC, чийто диаметър варира от 30 до 150 нанометра. Той може да пренася биологично активни вещества като нуклеинови киселини и малки молекули, изпълнявайки функцията на MSC. В сравнение с MSC, MSC-екзо има ниска имуногенност и has Няма риск от образуване на тумори и етични ограничения.
Изследователски протокол
A cМодел на артрит, индуциран от олаген (ЦРУ) е конструиран В Плъхове, последвано от лечение с фосфатно-буфериран физиологичен разтвор или еднократна/комбинирана терапия на MSC-екзо и гинсенозид Rh2. Оградите за плъхове се събират за секвениране на амплификация с 16 рРНК и нецеленасочен метаболомичен анализ.
Значителна ефективност на MSC-екзо комбинирано with gвsenoside Rh2 в RA
Комбинираната терапия с MSC-екзо и гинсенозид Rh2 до голяма степен подобрява Симптоми на ревматоидоиден артритис в ЦРУ Моделни плъхове, както се проявява чрез редукцията на Подуване на ставите както и значителен спад на Оценка за артрит и дебелина на лапата.
Междувременно Хистопатологично Промени в ЦРУ Моделните плъхове очевидно са подобрени. Rh2 засилва способността на MSC-екзо да потиска експресията на възпалителни фактори в синовиума и хрущяла на моделни плъхове на ЦРУ, както се вижда от Намаляване на регулацията of TNF-α, IL-1β and IL-6 както и повишаване на регулацията на IL-10 в exo+Rh2 група. Освен това, ерозия на костите в глезенните стави на ЦРА плъхове се подобрява, както се вижда от очевидните увеличения на BMD и Tb.Th, както и от значителни намаления на BS/BV и Tb.Sp в групата exo+Rh2.
Междувременно Хистопатологично Промени в ЦРУ Моделните плъхове очевидно са подобрени. Rh2 засилва способността на MSC-екзо да потиска експресията на възпалителни фактори в синовиума и хрущяла на моделни плъхове на ЦРУ, както се вижда от Намаляване на регулацията of TNF-α, IL-1β and IL-6 както и повишаване на регулацията на IL-10 в exo+Rh2 група. Освен това, ерозия на костите в глезенните стави на ЦРА плъхове се подобрява, както се вижда от очевидните увеличения на BMD и Tb.Th, както и от значителни намаления на BS/BV и Tb.Sp в групата exo+Rh2.
Съществена роля на оста на червата-ставата при ревматоиден артрит
GUT микробиота и метаболити са били определени като критично за разработването на РА. Поразително, MSC-екзо и Rh2 може значително подобрява нарушената чревна микробиота в ЦРУ Модел Плъхове. Регулирането на Candidatus_Saccharibacteria и Clostridium_XlVb може би е най-важното. Конкретно, Candidatus_Saccharibacteria модулира The метаболитният път на храносмилане и усвояване на витамини чрез промени в пантотеновата киселина и витамин D3. Що се отнася до Clostridium_XlVb, това регулира 16(R)-HETE промени в метаболитния път на арахидоновата киселина.
Заключение
MSC-екзо и Rh2 действат синергично, за да облекчат ревматоидния артрит чрез модулиране на чревната микробиота и метаболитите, особено пренареждането на Candidatus_Saccharibacteria и Clostridium_XlVb изобилие.
Референция
Джоу З, Ли И, У С и др. Взаимодействия между гостоприемник и микробиота при артритни плъхове, индуцирани от колаген, лекувани с човешки екзозоми от мезенхимални стволови клетки и гинсенозид Rh2. Biomed PharmacoTher. Публикувано онлайн на 2 април 2024 г. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Гинсеносайдs
BONTAC от 2012 г. е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и природни продукти, с собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC разполага с богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на редки гинсенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на конверсия и по-високо съдържание (до 99%).
Отказ от отговорност
Тази статия е базирана на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за споделяне и учебни цели и не представлява медицински консултации. Ако има нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Изразените в тази статия мнения не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC не носи отговорност или отговорност по какъвто и да е начин за искове, щети, загуби, разходи или Разходите, произтичащи пряко или косвено от вашата зависимост от информацията и материалите на този уебсайт.
