Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Пълноценен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител прах за производство
2、Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност на производството на NMN прах
3、Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMN прах
5、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NMN е безопасен и ефективен
6、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
7、NMN доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет.
Ефикасност на NMN прах в здравето
NMN се разглежда само като източник на клетъчна енергия и междинен продукт в биосинтезата на NAD+, в момента вниманието на научната общност е обърнато на антиейдж активността и различни ползи за здравето и фармакологичните дейности на NMN, които са свързани с възстановяването на NAD+. По този начин NMN има терапевтични ефекти срещу редица заболявания, включително възрастово индуциран диабет тип 2, затлъстяване, церебрална и сърдечна исхемия, сърдечна недостатъчност и кардиомиопатии, болест на Алцхаймер и други невродегенеративни заболявания, увреждане на роговицата, дегенерация на макулата и дегенерация на ретината, остро бъбречно увреждане и алкохолно чернодробно заболяване.
Метод за производство на NMN прах
NMN прахът обикновено се произвежда чрез химичен или ензимен синтез или ферментационна биосинтеза. И трите метода имат плюсове и минуси.
Химичният синтез е скъп и трудоемък и всички използвани суровини се категоризират като "неестествени", т.е. не от биологични системи. Има обаче някои предимства от гледна точка на производителя. Добивът е много подходящ за масово производство на NMN прах и всички тези неестествени суровини могат да бъдат внимателно контролирани. Но има и редица недостатъци. Някои от разтворителите, използвани в производствения процес, са сериозно лоши от гледна точка на околната среда, а примесите и страничните продукти могат да бъдат предизвикателство за отстраняване от крайния продукт – това е сериозно лошо за потребителя.
Ензимното производство на NMN прах, от друга страна, се счита за "зелен метод за приготвяне". Подобно на химическия път, той е скъп, но предлага по-висок добив и впечатляващо висока чистота. Готовият NMN отговаря на всички изисквания – стабилен, лесно абсорбиращ се, лек, с ниска плътност и нискомолекулна структура.
Ферментацията също е изследвана като метод за производство на NMN, но добивът, макар и с високо качество, е доста ужасен, така че много компании за добавки доста разумно гледат към други, по-ефективни процеси.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
Стареенето, като естествен процес, се идентифицира чрез понижаване на производството на енергия в митохондриите на различни органи като мозък, мастна тъкан, кожа, черен дроб, скелетни мускули и панкреас поради изчерпване на NAD+. Нивата на NAD+ в организма намаляват в резултат на увеличаване на ензимите, консумиращи NAD+ при стареене Има три различни пътя на биосинтеза за производство на NAD+ в клетките на бозайниците, включително de novo синтез от триптофан, сол и пътища на Preiss-Handler. Сред тези три пътя, NMN е интерпродукт, тъй като участва в биосинтезата на NAD+ чрез сол и пътища на Preiss-Handler. Спасителният път е най-ефективният и основен път за биосинтезата на NAD+, при който никотинамид и 5-фосфорибозил-1-пирофосфат се превръщат в NMN с ензима NAMPT, последван от конюгация в ATP и превръщане в NAD от NMNAT. Освен това, ензимите, консумиращи NAD+, са отговорни за разграждането на NAD+ и последствие за образуването на никотинамид като страничен продукт.
Безопасността на NMN прах не може да бъде оценена, тъй като все още не са завършени необходимите клинични и токсикологични изследвания, за да се установят препоръчителните безопасни нива за продължително приложение. Въпреки това, тяхната безопасност и ефикасност са несигурни и ненадеждни, тъй като повечето от тях не са върнати от строги научни предклинични и клинични тестове. Този въпрос е възникнал, тъй като производителите се колебаят да плащат за изследвания и клинични изпитвания поради потенциално по-нисък марж на печалба и няма упълномощаваща агенция, която да регулира продуктите на NMN, тъй като често се продава като функционална храна, отколкото като строго регулирано терапевтично лекарство. Ето защо групите за защита на потребителите изискват по-строг процес на одобрение, които искат от регулаторните агенции да определят стандарти и ограничения за маркетинга на здравни продукти против стареене, като се има предвид безопасността, здравето и благосъстоянието на потребителите на N червено. панацея за възрастните хора, защото повишаването на нивата на NAD, когато не е необходимо, може да доведе до някои вредни ефекти. Следователно, дозата и честотата на добавките с NMN трябва да бъдат внимателно предписани в зависимост от вида на свързания с възрастта дефицит и всички други здравословни състояния на хората. Други прекурсори на NAD са проучени за различни дефицити, свързани с възрастта, и те се използват за определени дефицити, само след като е доказано за тяхната ефективност и безопасност за употреба. Следователно същият принцип трябва да се прилага и за NMN
Първо проверете фабриката. След известен преглед, NMN компанират, че потребителите директно се сблъскват, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMN прах с високо качество с катериите на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMN с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NMN прахът, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може предварително да се определи.
Нашите актуализации и публикации в блога
Стойност на приложението на Ginsenoside Rg3 при насочване на BCSC за лечение на рак на гърдата
Въвеждането Ginsenoside Rg3 е тетрацикличен тритерпеноиден сапонин мономер тип Panaxanediol, извлечен от корена на женшен Panax, който има широк спектър от фармакологични ефекти, включително антитуморни, невропротекция, сърдечно-съдова защита, против умора, антиоксиданти, хипогликемия и подобряване на имунната функция. Това изследване разкрива потенциалната стойност на гинзенозида Rg3 при насочване към стволови клетки от рак на гърдата (BCSC) за лечение на рак на гърдата, един от най-често срещаните тумори в света със значителна заболеваемост и смъртност. Ginsenoside Rg3 като противораково адювант Гинсенозид Rg3 може да насърчи апоптозата на туморните клетки и да инхибира растежа на тумора, инфилтрацията, инвазията, метастази и неоваскуларизацията. В същото време има ефект на намаляване на токсичността, повишаване на ефикасността при съвместно приложение с химиотерапевтични лекарства, подобряване на имунитета на организма и обръщане на мултилекарствената резистентност на туморните клетки. Капсулата Shenyi, ново противораково лекарство с гинзенозид Rg3 мономер като основен компонент, е одобрена от Китайската FDA и пусната на пазара през 2003 г., която се използва главно при адювантно лечение на различни тумори. За БЦБК Стволовите клетки от рак на гърдата (BCSC) са група от недиференцирани клетки със силна способност за самообновяване и диференциация, което е основната причина за лоши клинични резултати и ниска ефикасност. BCSC могат клонално да се размножават при триизмерни условия на култура без серум и да образуват мамофури. BCSC имат специфични повърхностни маркери (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ензими (ALDH1). BCSC функционират като потенциални двигатели на рак на гърдата, които са резистентни към конвенционалните клинични лечения за рак на гърдата като лъчетерапия, водещи до рецидив и метастази на рак на гърдата. Потискащият ефект на гинзенозид Rg3 при прогресията на рак на гърдата Гинзенозид Rg3 упражнява инхибиторни ефекти върху жизнеспособността и клоногенността на раковите клетки на гърдата по времеви и дозозависим начин. В допълнение, той потиска образуването на мамосфера, както се вижда от сфероидния брой и диаметър. Освен това, гинзенозид Rg3 намалява експресията на фактори, свързани със стволовите клетки (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28) и намалява субпопулационните клетки на рака на гърдата ALDH (+). Гинзенозид Rg3 като ускорител на разграждането на MYC иРНК Ginsenoside Rg3 потиска BCSC главно чрез понижаване на експресията на MYC, един от основните фактори за репрограмиране на ракови стволови клетки с ключова роля в инициирането на тумора. Нейният регулаторен ефект върху стабилността на MYC иРНК се постига главно чрез насърчаване на клъстера на микроРНК let-7. При нормални условия семейството let7 се експресира на ниски нива в раковите клетки, което води до стабилна експресия на MYC иРНК и висока експресия на c-Myc. Въпреки това, лечението с Rg3 води до повишаване на регулацията на let-7 клъстера, нарушаване на стабилността на MYC иРНК, понижаване на експресията на c-Myc и инхибиране на свойствата, подобни на рака на гърдата. Извод Традиционният китайски билков мономер гинзенозид Rg3 има потенциала да потиска свойствата, подобни на рака на гърдата, чрез дестабилизиране на MYC иРНК на посттранскрипционно ниво, показвайки големи обещания като адювант за лечение на рак на гърдата. Препратка Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 намалява стеноподобните фенотипове на рак на гърдата чрез нарушаване на стабилността на MYC иРНК. Am J Cancer Res. 2024 15 февруари; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Приложение на NMN: нова терапевтична посока за индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане
1. Въведение Острото белодробно увреждане включва равномерна реакция на белия дроб към възпалителни или химични инсулти, които обикновено се причиняват от системно заболяване, включително сепсис или травма, инфекция с патогени и вдишване на токсичен газ. Предизвиканото от сепсис остро белодробно увреждане е водеща причина за заболеваемост и смъртност в световен мащаб, налагайки значителни икономически, социални и здравни тежести. Въпреки напредъка в познанията за септичните белодробни патологии през годините, все още липсват ефективни таргетни терапии. По-специално, установено е, че приложението на NMN е ефективно за облекчаване на индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане, което може да намали клетъчното възпаление, оксидативния стрес и апоптозата. 2. Влиянието на NMN върху поляризацията на макрофагите в LPS-индуцирани MH-S клетки В миша алвеоларна макрофагна клетъчна линия MH-S, третирана с липополизахарид (LPS), NMN може да улесни трансформацията на макрофагите от провъзпалителен фенотип M1 към противовъзпалителен фенотип M2, за да насърчи възпалителното разрешаване и възстановяването на тъканите, както се вижда от понижаването на фенотип-асоциираните маркери на M1 (iNOS и CD86+ F4/80+) и провъзпалителните цитокини (IL-1β, TNF-α и IL-6), както и повишаването на регулацията на маркери, свързани с фенотипа на M2 (Arg1 и CD86+ F4/80+) и противовъзпалителни медиатори (IL-10) след приложение на NMN. 3. Облекчаване на индуцирано от LPS белодробно увреждане след приложение на NMN In vitro NMN потиска апоптозата и производството на провъзпалителни фактори в LPS-стимулираните MH-S клетки. In vivo NMN изрично подобрява индуцираните от LPS патологични промени, обхващащи удебелена алвеоларна стена, възпалителна клетъчна инфилтрация, подуване на преградите и еритроцитна ексудация, в миши септичен модел. 4. Асоциацията на активирането на SIRT1/NF-κB сигнализирането с NMN-медиирана поляризация на макрофагите Сигналният път на SIRT1/NF-κB участва в белодробната защита на NMN, което се проявява чрез повишена експресия на SIRT1, както и намалено ацетилиране и фосфорилиране на NF-κB-p65 след лечение с NMN. Потискането на SIRT1/NF-κB сигнализацията компенсира NMN-медиираната поляризация на M2 макрофагите. SIRT1 инхибиторът EX-527 намалява експресията на SIRT1, но увеличава експресията на ацетилирани и фосфорилирани NF-κB-p65 при септични мишки, предварително третирани с NMN. За разлика от NMN, EX-527 открито насърчава нивата на експресия на M1 макрофаг-асоциирани маркери (iNOS и CD86), като същевременно инхибира тези на маркерите, свързани с фенотипа на M2 (Arg1 и CD206). 5. Заключение NMN може ефективно да подобри индуцирано от LPS остро белодробно увреждане чрез модулиране на поляризацията на макрофагите чрез сигнален път SIRT1/NF-κB, осигурявайки нова терапевтична посока за индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане. 6. Референтен документ "Никотинамид мононуклеотид облекчава индуцираното от ендотоксин остро белодробно увреждане чрез модулиране на поляризацията на макрофагите чрез пътя SIRT1/NF-κB." Фармацевтична биология, том 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC е лидер в световната NMN индустрия, с първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от 160 патента за изобретения, включително 15 патента NMN. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Както висококачественият продукт, така и отличното обслужване могат да бъдат по-добре осигурени в BONTA. BONTAC има 12 години опит в индустрията, което заслужава вашето доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC.
Благоприятен ефект на NMN върху поддържането на невритната беседка в моторните неврони
Въвеждането Попълването на никотинамид мононуклеотид (NMN) за повишаване на наличността на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) се счита за ефективен подход за предотвратяване на невродегенерация при стареене и патологични състояния, включително ALS, фатално прогресивно невродегенеративно разстройство без известен начин за лечение. Асоциацията на SOD1 и TDP-43 с ALS Cu/Zn-супероксид дисмутаза (SOD1) е първият идентифициран протеин, свързан с фамилната АЛС. В повечето случаи на АЛС често се наблюдава патология на трансактивния отговор на ДНК-свързващия протеин 43 (TDP-43). Както SOD1, така и TDP-43 имат тясна връзка с дегенерацията на моторните неврони при пациенти с ALS. Мутантният SOD1 може да повлияе на разтворимостта/неразтворимостта на TDP-43 чрез физически взаимодействия. Мутантният SOD1G93A и фрагментната форма на TDP-43 могат да упражняват синергичен ефект за медииране на токсични събития при апоптоза. Защитният ефект на NMN върху моторните неврони NMN може да увеличи дължината и сложността на невритите в моторните неврони на мишките и човешките моторни неврони, получени от iPSC, свръхекспресиращи дивия тип TDP-43/мутант hSOD1G93A. Междувременно предотвратява невронната смърт и повишената имунореактивност на нитро-тирозин, предизвикана от лишаване от трофичен фактор. При моторните неврони, свръхекспресиращи мутантния hSOD1G93A, невропротекцията, предоставена от добавката на NMN, се медиира от механизъм, който включва увеличаване на съдържанието на глутатион. Този невропротективен ефект обаче не включва промяна на съдържанието на глутатион в нетрансгенни или TDP-43 свръхекспресиращи моторни неврони. Участието на патологията TDP-43 при ALS Добавянето на NMN може да осигури аксонална защита в моторните неврони, изолирани от два различни модела на ALS, със и без участие на TDP-43 патология. Освен това, лечението с NMN коригира морфологичните промени, индуцирани от свръхекспресията на TDP-43 в моторните неврони и засилва ядрената локализация на TDP-43 и фосфорилирания TDP-43, което благоприятства ядрената му локализация и предотвратява вредните ефекти на свръхекспресията на TDP-43 върху дължината и сложността на невритите. Извод Добавянето на NAD+ прекурсор NMN може да модулира сложността на невритите и оцеляването в моторните неврони, показвайки голям терапевтичен потенциал в контекста на патологията на АЛС. Препратка [1] Хамилтън Х.Л., Актър М., Анис С., Колуел К.Б., Варгас М.Р., Пехар М. Добавката на прекурсора на NAD+ модулира сложността на невритите и оцеляването в моторните неврони от АЛС модели. Антиоксидантен окислително-редукционен сигнал. Публикувано онлайн на 19 март 2024 г. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Патологична модификация на TDP-43 при амиотрофична латерална склероза с мутации на SOD1. Мол Невробиол. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC е пионер в NMN индустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишови области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Освен това BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт. .