Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и
НПМ е по-мощна от НПМ
Когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM той постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN е в състояние да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство.
2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH
4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах
5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NADH се синтезира от организма и следователно не е основно хранително вещество. Той се нуждае от основното хранително вещество никотинамид за своя синтез и ролята му в производството на енергия със сигурност е от съществено значение. В допълнение към ролята си в митохондриалната верига за транспорт на електрони, NADH се произвежда в цитозола. Митохондриалната мембрана е непропусклива за NADH и тази бариера на пропускливост ефективно отделя цитоплазмените от митохондриалните NADH пулове. Въпреки това, цитоплазмената NADH може да се използва за производство на биологична енергия. Това се случва, когато совалката малат-аспартат въвежда редуциращи еквиваленти от NADH в цитозола към електронната транспортна верига на митохондриите. Тази совалка се среща главно в черния дроб и сърцето.
Хомеостазата на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е постоянно компрометирана поради разграждането от NAD+ -зависимите ензими. Попълването на NAD+ чрез добавяне на прекурсори на NAD+ никотинамид мононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR) може да облекчи този дисбаланс. Въпреки това, NMN и NR са ограничени от лекия им ефект върху клетъчния NAD+ пул и необходимостта от високи дози. Тук съобщаваме за метод на синтез на редуцирана форма на NMN (NMNH) и идентифицираме тази молекула като нов NAD+ прекурсор за първи път. Ние показваме, че NMNH повишава нивата на NAD+ в много по-висока степен и по-бързо от NMN или NR и че се метаболизира чрез различен, независим от NRK и NAMPT път. Ние също така демонстрираме, че NMNH намалява увреждането и ускорява възстановяването в бъбречните тубуларни епителни клетки при хипоксия/реоксигенационно увреждане. И накрая, откриваме, че приложението на NMNH при мишки причинява бърз и продължителен скок на NAD+ в цяла кръв, който е придружен от повишени нива на NAD+ в черния дроб, бъбреците, мускулите, мозъка, кафявата мастна тъкан и сърцето, но не и в бялата мастна тъкан. Заедно нашите данни подчертават NMNH като нов прекурсор на NAD+ с терапевтичен потенциал за остро бъбречно увреждане, потвърждават съществуването на нов път за рециклиране на редуцирани прекурсори на NAD+ и установяват NMNH като член на новото семейство редуцирани прекурсори на NAD+.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Персонализиране на персонализирани режими на дозиране на NMN въз основа на концентрацията на NAD
Въвеждането Установено е, че никотинамид мононуклеотид (NMN), един от предшествениците на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+), е замесен в множество биологични процеси като клетъчна редокс регулация и метаболизъм, както и възстановяване на ДНК. Тук се извършва пост-хок анализ на двойно-сляпо клинично изпитване. Въз основа на безопасността, за да се оптимизира използването на NMN, може да се разработи персонализиран режим на дозиране чрез наблюдение на концентрацията на NAD. Протокол за изследване Общо 80 здрави възрастни на средна възраст (на възраст: 40 до 65 години) са включени в рандомизираното, двойно-сляпо, контролирано клинично изпитване на NMN, които са разпределени на случаен принцип в четири групи и се прилагат с плацебо или NMN (300 mg, 600 mg или 900 mg) в продължение на 60 дни. Клиничните данни, включително възраст, пол, индекс на телесна маса (ИТМ), биологична възраст на кръвта, оценка на хомеостатичния модел за инсулинова резистентност (HOMA-IR), концентрация на NAD в кръвта, 6-минутен тест за ходене и кратко проучване от 36 точки (SF-36), заедно с нежелани събития, се събират на изходно ниво и след добавката, последвани от сравнение и корелационен анализ. Свързването на клиничните данни на участниците на изходно ниво и след добавяне на NMN Промяната на концентрацията на NAD (NADΔ) е дозозависимо повишена след добавяне на NMN, с голям коефициент на вариация (29,2–113,3%) в рамките на групата. По-специално, само HOMA-IR има изразена връзка с NAD. Като цяло, добавките с NMN имат положително въздействие върху физическата издръжливост и общото здравословно състояние на здрави възрастни, както се вижда от очевидното подобрение на разстоянието от шест минути ходене, биологичната възраст на кръвта и резултата от SF-36. В допълнение, увеличението с около 15 nmol/L на NADΔ е свързано с клинични подобрения в пешеходното разстояние на теста за 6-минутно ходене и резултата SF-36. Безопасната перорална доза NMN в клинични изпитвания Както показват регистрираните клинични изпитвания NCT04823260 и CTRI/2021/03/032421, добавянето на NMN може да повиши концентрацията на NAD в кръвта, която е безопасна и се понася добре при ежедневно перорално приложение от 900 mg. Поразителното е, че клиничната ефикасност, изразена чрез концентрация на NAD в кръвта и физическа работоспособност, достига най-висока при доза от 600 mg дневен перорален прием. Извод Концентрацията на NAD в кръвта се повишава чрез добавката NMN по дозозависим начин. Персонализираният режим на добавка NMN трябва да се основава на внимателно наблюдение на промяната в концентрацията на NAD. В допълнение към по-дългата продължителност на проследяване и големия размер на извадката, бъдещите изпитвания за ефикасността на добавката NMN трябва да обърнат много внимание на факторите, влияещи върху изходната концентрация на NAD. Препратка [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L и др. Към персонализирана добавка на никотинамид мононуклеотид (NMN): концентрация на никотинамид аденин динуклеотид (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Сун К, Джоу Х, Сю К, Лиу С, Джу Х, Ян Дж. Безопасността и ефектите против стареене на никотинамид мононуклеотид в клинични изпитвания върху хора: актуализация. Адв Нутр. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Както Дейвид Синклер, известен професор по генетика в Харвардския университет, веднъж посочи в интервю, NMN има нестабилна молекулярна структура, която лесно се разгражда до никотинамид, ако се съхранява в конвенционална среда. Задоволителната ефикасност на NMN не може да бъде гарантирана, ако качеството и чистотата на продуктите на NMN не са високи. BONTAC е първият избор на доставчици на суровини от NMN по целия свят, който се е посветил на производството на суровини за ензимни и природни продукти в продължение на 12 години, със собствена фабрика, 173 патента и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. Чистотата на BONTAC NMN може да достигне до 99,5%. Също така, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на екипа на Дейвид Синклер, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелна сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Коензимните продукти на BONTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Rg3-PLGA@TMVs могат да бъдат кандидатите за потенциално включване в терапията на рака
Въвеждането Натуралните продукти, включително единични компоненти или екстракти от билкови лекарства, имат характеристиките на добра ефикасност и ниска токсичност, когато се използват при лечение на тумори. Те имат уникални предимства при лечението на заболявания в сравнение с химиотерапевтичните лекарства поради своите многокомпонентни и многоцелеви ефекти. Поразителното е, че наночастиците PLGA, заредени с гинсенозид Rg3 (Rg3-PLGA), покрити с мембраната на микровезикулите, получени от туморни клетки (Rg3-PLGA@TMVs), които са наноформулировка на естествения продукт гинзенозид Rg3, имат значителна роля в лечението на рак на гърдата, когато се комбинират с химиотерапевтичното лекарство доксорубицин (DOX). Фармакологични роли на женшен Rg3 в традиционната китайска медицина Женшен Rg3, тетрацикличен тритерпеноиден сапонин, е един от основните активни компоненти на женшена. Женшенът се счита за едно от най-ценните лечебни растения в китайската традиционна медицина от хиляди години, което е известно като "кралят на всички тоници". Тази многогодишна билка притежава множество фармацевтични функции като тонизиране на жизнената енергия, възстановяване на пулса и стабилизиране на загубата на жизненост, ободряване на далака и полза за белите дробове, генериране на слюнка или телесна течност за утоляване на жаждата, както и успокояване на ума и насърчаване на интелигентността. Изграждането на Rg3-PLGA@TMVs Гинсенозидът Rg3 първо се капсулира в PLGA наночастици с помощта на метода на наноутаяване, последвано от екструзионно покритие на TMV мембраната върху Rg3-PLGA. Тази стратегия съчетава терапевтичните свойства на Rg3 с прецизното доставяне и възможностите за продължително освобождаване на PLGA наночастици, допълнително подобрени от хомоложните таргетни свойства на TMV. Противотуморен ефект и биобезопасност на Rg3-PLGA@TMVs при 4Т1 рак на гърдата Rg3-PLGA@TMVs индуцират стабилен антитуморен имунитет, възстановяват загубата на телесно тегло, причинена от DOX при рак на гърдата 4T1 и открито подобряват противотуморния ефект на DOX, показвайки добра стабилност и способност за натоварване с лекарства. Тези противотуморни ефекти се реализират главно чрез намаляване на фагоцитната активност и нивата на киселинна фосфатаза (ACP), насърчаване на узряването на дендритните клетки, получени от костния мозък, in vitro и повишаване на популацията на цитотоксични Т-лимфоцити (CD3+CD8+) и хелперни Т-клетки (CD3+CD4+) in vivo. Важно е, че тази наноформула има минимални странични ефекти и благоприятна биосъвместимост, което може да облекчи органната токсичност, причинена от DOX, особено сърдечните странични ефекти. Прилагането на DOX и Rg3-PLGA@TMVs не води до статистически значими промени в броя на белите кръвни клетки (WBC) и бъбречните функционални показатели, като CREA и урея, нито в чернодробните функционални показатели, включително AST и ALT. Извод Rg3-PLGA@TMVs постигат съвместна доставка на антигени и адюванти, които не само потенцират противотуморните ефекти, но и значително облекчават системната токсичност, причинена от химиотерапевтичните лекарства, подобрявайки цялостното здравословно състояние на пациентите, подложени на химиотерапия. Препратка [1] Liu XR, Zhang KF, Li X и др. Напредък в изследванията на антитуморната наномащабна система за доставяне на лекарства на гинзенозид Rg3 [J]. Брадичка Трад билкови лекарства. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y и др. Биовдъхновени наночастици гинзенозид Rg3 PLGA, покрити с микровезикули, получени от тумор, за подобряване на ефикасността на химиотерапията и облекчаване на токсичността [J]. Biomater Sci. Публикувано онлайн на 10 април 2024 г. DOI: 10.1039 / d4bm00159a BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Регулаторните цели и механизми на гинзенозид Rh2 за NSCLC
Въвеждането В присъствието на кислород туморите произвеждат аденозин трифосфат (АТФ) чрез гликолиза вместо митохондриално окислително фосфорилиране, явление, известно като "ефект на Варбург". Аеробната гликолиза, причинена от променена туморна микросреда, е важен фактор, допринасящ за прогресията на злокачествения тумор. Гинзенозид Rh2 (Rh2) може конкретно да обърне преминаването от туморна аеробна гликолиза към окислително фосфорилиране, за да модулира метаболитното поведение на недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), като в крайна сметка насърчава "доброкачествеността" на NSCLC. Потискащите въздействия на Rh2 върху злокачествената прогресия на NSCLC Rh2 инхибира пролиферацията, инвазията и миграцията, като същевременно насърчава апоптозата на NSCLC клетките. Междувременно лечението с Rh2 потиска туморната лимфна ангиогенеза, което се проявява с очевидно намалена експресия на CD31. Освен това, Rh2 възпрепятства метастазите на NSCLC, като инхибира епителния мезенхимен преход (EMT), както се вижда от повишаването на регулацията на E-кадхерин и понижаването на N-кадхерина в белодробните тъкани след лечението с Rh2. Основни цели и механизми на Rh2 срещу NSCLC Rh2 възпрепятства аеробния гликолитичен капацитет на NSCLC, включително усвояването на глюкоза и производството на лактат, чрез пътя HIF1-α/PDK4. По-конкретно, Rh2 е насочен към индуцируемия от хипоксия фактор HIF-1α, за да намали експресията му, впоследствие намалявайки експресията на PDK4, основен ензим по време на процеса на окисляване на глюкозата. По този начин Rh2 допълнително потиска аеробната гликолиза, насърчава митохондриалния аеробен окислителен процес и стимулира производството на реактивни кислородни видове (ROS), като по този начин насърчава туморните клетки да навлязат в нормалната апоптотична програма. Ефикасността на Rh2 в комбинация с DCA при NSCLC Натриев дихлорацетат (DCA), инхибитор на пируват дехидрогеназната киназа (PDK), често се използва в клиничната практика като противораково лекарство, насочено към гликолизата, но има хепатотоксичност и невротоксичност при високи дози. По-специално, комбинацията от Rh2 с DCA драстично обръща биометаболитното поведение на туморите и допълнително намалява дозата на DCA, което намалява токсичността на DCA, значително увеличавайки ефикасността на лекарството. Извод Rh2 измества туморния метаболизъм от аеробна гликолиза към окислително фосфорилиране чрез регулиране на оста HIF1-α/PDK4 в NSCLC. Той активира апоптотичната програма на NSCLC и упражнява потенциращ и намаляващ токсичността ефект, когато се използва в комбинация с химиотерапевтични средства DCA, намеквайки за потенциала му като адювант срещу тумори. Препратка Liu X, Li J, Huang Q и др. Ginsenoside Rh2 измества туморния метаболизъм от аеробна гликолиза към окислително фосфорилиране чрез регулиране на оста HIF1-α/PDK4 при недребноклетъчен рак на белия дроб. Mol Med. 2024; 30(1):56. Публикувано на 26 април 2024 г. doi:10.1186/s10020-024-00813-y BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.