Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах NMNH включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на незамърсяването, високото ниво на чистота и
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах.
2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
NMNH е по-мощен от NMN
Когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективен, тъй като при концентрация от 500 μM постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои съдържанието на NAD+ само в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите NMNH предизвиква "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути" и "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига платото си само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN до NAD+ вече са били наситени".
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
NADH се синтезира от организма и по този начин не е основно хранително вещество. Той се нуждае от основното хранително вещество никотинамид за синтеза си и ролята му в производството на енергия със сигурност е съществена. В допълнение към ролята си в митохондриалната верига за пренос на електрони, NADH се произвежда в цитозола. Митохондриалната мембрана е непропусклива за NADH и тази бариера на пропускливост ефективно отделя цитоплазмата от митохондриалните NADH пулове. Цитоплазмената NADH обаче може да се използва за производство на биологична енергия. Това се случва, когато совалката малат-аспартат въвежда редуциращи еквиваленти от NADH в цитозола към веригата за пренос на електрони на митохондриите. Тази совалка се среща главно в черния дроб и сърцето.
Хомеостазата на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е постоянно компрометирана поради разграждане от NAD+ -зависими ензими. Попълването на NAD+ чрез добавяне с прекурсорите на NAD+ никотинамид мононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR) може да облекчи този дисбаланс. Въпреки това, NMN и NR са ограничени от лекия си ефект върху клетъчния NAD+ пул и необходимостта от високи дози. Тук докладваме метод за синтез на редуцирана форма на NMN (NMNH) и идентифицираме тази молекула като нов прекурсор на NAD+ за първи път. Ние показваме, че NMNH повишава нивата на NAD+ в много по-голяма степен и по-бързо от NMN или NR и че се метаболизира по различен, NRK и NAMPT-независим път. Ние също така демонстрираме, че NMNH намалява увреждането и ускорява възстановяването на бъбречните тубулни епителни клетки при нараняване на хипоксия/реоксигенация. И накрая, откриваме, че приложението на NMNH при мишки причинява бърз и продължителен скок на NAD+ в цяла кръв, който е придружен от повишени нива на NAD+ в черния дроб, бъбреците, мускулите, мозъка, кафявата мастна тъкан и сърцето, но не и в бялата мастна тъкан. Заедно нашите данни подчертават NMNH като нов прекурсор на NAD+ с терапевтичен потенциал за остро бъбречно увреждане, потвърждават съществуването на нов път за рециклиране на редуцирани прекурсори на NAD+ и установяват NMNH като член на новото семейство от редуцирани прекурсори на NAD+.
Първо проверете фабриката. След известен скрининг компаниите на NMNH, които се сблъскват директно с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NMNH прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMNH с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът NMNH, произведен от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
Задълбочаване във функцията на гинзенозид rh2 в развитието на рака на гърдата
1. Въведение Според доклада на Световната здравна организация (СЗО) от 2020 г. има приблизително 2,3 милиона случая на рак на гърдата в световен мащаб. Ракът на гърдата се очертава като един от най-злокачествените тумори при жените със значителна честота. Въпреки че е постигнат голям напредък в подобряването на степента на лечение на рак на гърдата в ранен стадий през последните години, напредналият рак на гърдата все още е труден за лечение. Как да се намали рискът от рецидив и метастази на рак на гърдата в ранен стадий, както и да се удължи преживяемостта на пациентите с напреднал рак на гърдата, все още е предизвикателство при клиничното лечение на рак на гърдата. По-специално, гинзенозид Rh2 (GRh2) оказва значително влияние върху забавянето на прогресията на рака на гърдата чрез засилване на имунния надзор на естествените клетки убийци (NK), вид цитотоксични вродени лимфоцити, които са от решаващо значение за туморния имунен отговор. 2. Репресивната роля на GRh2 в прогресията на рака на гърдата GRh2 възпрепятства растежа, пролиферацията и метастазите на рака на гърдата. Просто казано, телесното тегло и обемът на тумора на моделните мишки са значително намалени след лечението с GRh2 (10 mg/kg и 20 mg/kg). В допълнение, скоростта на пролиферация на раковите клетки на гърдата се потиска от GRh2 по дозозависим начин (5, 10 и 20 mg/kg). При лечение на GRh2 (20 mg/kg) загубата на белодробен капацитет очевидно намалява и белодробните метастази, образувани от туморни клетки MDA-MB-231, също са поразително смекчени, без видими чернодробни метастатични възли. 3. Засилен унищожителен ефект на NK клетките върху раковите клетки на гърдата след лечение с GRh2 GRh2 оказва забележителен ефект върху забавянето на прогресията на рака на гърдата чрез подобряване на способността за убиване на NK92MI клетките. Накратко, нивата на експресия на иРНК на убиващите медиатори перфорин и IFN-γ в NK92MI клетъчно-ракова клетъчна клетъчна система са изрично повишени след лечението с GRh2. Поразителното е, че намалените белодробни метастази на рак на гърдата от GRh2 почти се противодействат на изчерпването на NK клетките. В сравнение с това на контролата на носителя, количеството CD107a, маркер за дегранулация на NK клетките, е явно повишено в присъствието на GRh2 (20 mg/kg), което потвърждава повишената умъртвителна активност на NK клетките при рак на гърдата. 4. Основният молекулярен механизъм на GRh2 за потенциране на активността на NK клетките срещу рак на гърдата Раковите клетки на гърдата намаляват разпознаването от NKG2D чрез протеолитично отделяне на MICA, медиирана от ERp5, за да избегнат наблюдението на NK клетките. GRh2 пречи на образуването на разтворима MICA (sMICA), като потиска експресията на ERp5, за да увеличи съдържанието на убиващи медиатори от NK клетките, като по този начин оказва поразителен ефект върху борбата с рака на гърдата. 5. Заключение GRh2 потенцира цитотоксичния ефект на NK клетките и подобрява функцията за имунно наблюдение на NK клетките за борба с рака на гърдата, който може да бъде мощен кандидат за лекарство за превенция и лечение на рак на гърдата. Препратка [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL и др. Глобална статистика за рака 2020: GLOBOCAN оценки на заболеваемостта и смъртността в световен мащаб за 36 ракови заболявания в 185 страни. CA Рак J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 подобрява имунния надзор на естествените клетки убийци (NK) чрез инхибиране на ERp5 при рак на гърдата. Фитомедицина. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Предимства на продукта на BONTAC гинзенозид Rh2 BONTAC е първото предприятие в света, което може да осигури национално масово производство на гинзенозиди (Rh2) чрез ензимен синтез, с чисти суровини, по-висок коефициент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC.
Подобряване на здравето: Съсредоточете се върху терапевтичния ефект на гинзенозид Rh2
1. Въведение Женшенът винаги е бил високо възприеман като ценна традиционна китайска медицина в Китай. В момента много внимание се обръща и на гинзенозидите, основните активни съставки, извлечени от женшен. Поразително е, че гинзенозид Rh2, един от най-представителните биоактивни гинзенозиди в женшен, има имуномодулиращи, противовъзпалителни и противотуморни действия, показвайки терапевтична роля при множество заболявания. 2. Терапевтичният ефект на гинзенозид Rh2 * Засилване на имунната функция на човешкото тяло Гинзенозид Rh2 има ефект на засилване на имунната функция на тялото на пациента. Забележете, че той може ефективно да намали токсичността, оставена от химиотерапията в човешкото тяло, като подобрява имунитета. *Облекчаване на невропатичната болка Интратекалното приложение на гинзенозид Rh2 значително отслабва индуцираната от SNI механична алодиния и термична хипералгезия. Антиноцицептивният ефект на Rh2 продължава до 10 дни след операцията на SNI, което показва потенциална стойност на приложение в терапията на болката. Фигура 1 Интратекалното инжектиране на Rh2 инхибира невропатичната болка при мишки * Потискане на възпалението Предишни проучвания разкриват, че гинзенозид Rh2 може да инхибира индуцираното от индуцирано от пощаденото увреждане на нервите (SNI) увеличаване на провъзпалителните цитокини (фактор на туморна некроза-α, интерлевкин-1 и интерлевкин-6) и значително да инхибира индуцираното от липополизахарид (LPS) активиране на BV2 клетките. Фигура 2 Интратекално инжектиране на Rh2 намалява експресията на провъзпалителни цитокини IL-1, IL-6 и TNF-α при мишки със SNI * Насърчаване на синтеза на албумин Гинзенозид Rh2 действа като имунен регулатор за насърчаване на синтеза на албумин, който може да осигури топлина за човешкото тяло, да защити и стабилизира имуноглобулина в кръвта. * Инхибира растежа на туморните клетки Гинзенозид Rh2 проявява химическа структура, подобна на тази на дексаметазон. При ин витро проучвания той може да потисне растежа и жизнеспособността на различни ракови клетки, да предизвика спиране на туморния клетъчен цикъл и клетъчна апоптоза, да предизвика некроза и автофагия в раковите клетки, да инхибира метастазите и да потисне ангиогенезата. * Обръщане на анормалната туморна диференциация Гинзенозид Rh2 има ефект, предизвикващ диференциация върху туморните ракови клетки и може ефективно да повиши способността за производство на меланин в раковите клетки, като по този начин кара раковите клетки да се трансформират в нормални клетки в морфологията. Таблица 1 Противоракови ефекти и механизми на гинзенозид-Rh2 in in vivo проучвания 3. Разликата между гинзенозид Rg3 и гинзенозид Rh2 Фигура 3 Молекулярна структура на гинзенозид Rg3 и гинзенозид Rh2 Както гинзенозид Rg3, така и гинзенозид Rh2 са засвидетелствани, че постигат антитуморни ефекти чрез укрепване на имунната функция на организма. Въпреки сходните им механизми на действие, все още съществуват разлики между гинзенозид Rg3 и гинзенозид Rh2. По отношение на молекулярната структура, гинзенозид Rh2 има само една гликозилна група, докато гинзенозид Rg3 има две. В допълнение, гинзенозид Rh2 има по-висока бионаличност от гинзенозид Rg3. Гинзенозид Rg3 лесно се отделя от тялото след прием и няма да има голяма разлика за организма. По отношение на чревната абсорбция, гинзенотон Rh2 е около 5 пъти по-голям от гинзенотон Rg3. 4. Заключение Монозахаридният гинзенозид Rh2 може ефективно да подобри човешкия имунитет, да повиши устойчивостта към болести и да намали риска от рак. В сравнение с гинзенозид Rg3, гинзенозид Rh2 показва по-висока рентабилност в чревната абсорбция, обхвата на приложение и ефикасността, осигурявайки подобрена здравна подкрепа. Характеристики на продукта и предимства на BONTAC Ginsenoside Rh2 Услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише Множество патенти и строга самоинспекция от трети страни Първото национално масово производство на гинзенозиди чрез ензимен синтез Уникална технология за ензимен синтез Bonzyme Препратка [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 подобрява невропатичната болка чрез инхибиране на оста на miRNA21-TLR8-митоген-активирана протеин киназа. Молекулярна болка. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ и др. Противоракови ефекти на гинзенозид rh2: систематичен преглед. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Отричане BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Възможната употреба на стевиозид като терапевтична алтернатива при амебиаза
Въвеждането Амебиазата се очертава като третата най-честа причина за смърт от паразити в световен мащаб след инфекциите с малария и шистозомоза. Според доклада на Световната здравна организация над 40 милиона души по света са обезпокоени от това заболяване, 10% от които могат да развият тежко състояние, като годишно се съобщават за 50 000 до 100 000 смъртни случая. Метронидазолът често се предписва при амебиоза, но има множество странични ефекти като повръщане, диария, гадене, главоболие и остър метален вкус в устата. За тази цел все по-голямо внимание се насочва към търсенето на фитохимични съединения с антиамебни ефекти. Едно такова съединение, стевиозид (STV), е дитерпенов гликозид, получен от естественото растение stevia rebaudiana. В допълнение към редица ползи за здравето, включително противовъзпалителни, антихипертензивни, противотуморни и антивирусни дейности, той също така показва антиамебни свойства и се очаква да бъде обещаваща алтернатива за лечение на амебиаза. Относно амебиазата Амебиазата, известна още като амебна дизентерия, е паразитно заболяване, разпространено в тропическите и субтропичните райони, което се причинява от инфекция с Entamoeba histolytica, анаеробни паразитни амебозои, съществуващи като трофозоити (активни паразити) или кисти (спящи паразити). Като цяло има два вида амебиоза: чревна амебиаза и извънчревна амебиаза. Извънчревният тип обхваща състояния като чернодробна амебиаза, амебен белодробен абсцес, амебен мозъчен абсцес и кожна амебиаза, като амебният чернодробен абсцес е най-разпространен. Морфологични, ултраструктурни и хистологични промени при STV-третирани трофозоити Морфологично намаляването на основните структури, свързани с движението и прилепването към субстрата, се наблюдава при Entamoeba histolytica trophozoites, изложени на STV. Ултраструктурно се наблюдава загуба на редовност на клетъчната мембрана, увеличаване на цитоплазмената гранулярност и увеличаване на очевидните автофагични вакуоли при Entamoeba histolytica trophozoites след STV лечение. Хистологично третираните със STV трофозоити провокират по-голям възпалителен отговор, области на некроза като контролната и образуването на множество грануломи с по-малък размер от контролния, ограничени главно от възпалителни и неепителоидни палисадни клетки. Ефект на стевиозид върху Entamoeba histolytica trophozoites STV при 10 mM до 25 mM потиска жизнеспособността на Entamoeba histolytica trophozoites по зависим от дозата и времето начин. Освен това, STV намалява адхезионния капацитет към фибронектин от E. histolytica trophozoites, пречи на полимеризацията на актиновите влакна (намалено образуване на актинови цитоскелетни структури) и влияе върху капацитета на разрушаване на монослоеве на трофозоити (напр. по-малко количество трофозоити и намалени литични площи). Освен това STV потиска вирулентността на Entamoeba histolytica trophozoites, което се проявява чрез намалена експресия на цистеинова протеаза cp1 и слаб протеолитичен капацитет на Cp1 и Cp5. Цистеиновите протеази са важни фактори на вирулентност, секретирани от амебата в нейната микросреда, и се считат за съществени за способността на този паразит да унищожава човешките тъкани и да разгражда различни компоненти на извънклетъчния матрикс, т.е. като фибронектин, ламинин и колаген. Извод Въз основа на морфологични, ултраструктурни и хистологични наблюдения, STV лечението води до намалена жизнеспособност, подвижност, адхезия и вирулентност на Entamoeba histolytica trophozoites, което предполага неговия потенциал като терапевтична опция за амебиоза. Препратка Ортега-Карбало К.Дж., Гил-Бесерил К.М., Акоста-Вирген К.Б., Касас-Грахалес С., Мюриел П., Цуцуми В. Ефект на стевиозид (Stevia rebaudiana) върху Entamoeba histolytica Trophozoites. Патогени. 2024; 13(5):373. Публикувано на 30 април 2024 г. DOI:10.3390/патогени13050373 BONTAC Stevioside RD BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на стевиозид Reb-D. BONTAC притежава международно приложение и одобрени патенти за стевиозид Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), където качеството на продукта (чистота и стабилност) може да бъде по-добре гарантирано. Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.