Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НПМ е по-мощна от НПМ
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Допълване на прекурсорите на NAD+ като обещаващ подход за DPN
1. Въведение Диабетната периферна невропатия (DPN) е едно от най-честите усложнения на диабета, а също така е основна причина за язви на краката, инвалидност и евентуална ампутация. С удължаването на диабета около 50% от хората с диабет в крайна сметка ще развият DPN. По-специално, добавянето на прекурсори на NAD+ може да облекчи симптомите на DPN чрез повишаване на нивото на NAD+ и активиране на протеина сиртуин-1 (SIRT1). 2. Обратният ефект на прекурсорите на NAD+ върху DPN In vitro невроните на ганглийния ганглий на дорзалния корен (DRG), изолирани от мишки с диабет, са изложени на прекурсора на NAD+ никотинамид рибозид (NR) или никотинамид мононуклеотид (NMN). Установено е, че нивото на NAD+, протеинът SIRT1 и активността на деацетилиране са повишени, последвани от ускорен растеж на неврит, подобрена нервна функция и обръщане на загубата на IENFD. In vivo добавката на NMN или NR също компенсира невропатията при мишки C57BL6, индуцирана от стрептозотоцин (STZ) или диета с високо съдържание на мазнини (HFD), което се проявява чрез подобрена сетивна функция, нормализиране на скоростта на нервната проводимост и възстановени интраепидермални нервни влакна. 3. Увеличаването на дължината на невритите по SIRT1-зависим начин след добавянето на NMN/NR SIRT1, един от най-уникалните ензими, консумиращи NAD+, може да предпази от DPN, когато се активира, което може да се дължи на подобрената митохондриална функция и енергийната хомеостаза. Освен това, активността на SIRT1 в ядрото може да деацетилира транскрипционните и котранскрипционните фактори, които регулират глюкозната хомеостаза и окисляването на мазнините. Активирането на SIRT1 е от решаващо значение за регенерацията на аксоните. Лечението с NMN/NR или трансфекцията с SIRT1 вектор на свръхекспресия може директно да улесни растежа на невритите в култивирани DRG неврони, което обаче е възпрепятствано от SIRT1 инхибитора EX527, което намеква за значението на SIRT1. 4. Асоциацията на SARM1 с NMNAT2 при аксонална дегенерация на DPN Стерилният алфа и Toll/интерлевкин-1 рецепторен мотив, съдържащ 1 (SARM1), контролира аксоналната дегенерация и регенерация чрез добре регулирана система, включваща NAD+ и NMN. NAD и NMNAT2 могат да засилят везикуларната гликолиза и аксоналния транспорт за поддържане на здравето на аксоните. Митохондриалната локализация на SARM1 допълва координираната активност на NMNAT2, която насърчава аксоналното оцеляване. 5. Заключение Добавянето на прекурсори на NAD+ може да бъде обещаващ подход за лечение на DPN. SARM1 инхибитор, съчетан с NR или NMN, може да бъде по-ефективен от отделен агент за предотвратяване или лечение на DPN. Препратка Чандрасекаран К, Наджими Н, Саги А. Р. и др. NAD+ Предшественици на обратна експериментална диабетна невропатия при мишки. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Публикувано на 16 януари 2024 г. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN и NR BONTAC се занимава с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажба на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 160 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Както предшествениците NMN, така и NR са налични в BONTAC. Високата чистота и стабилност на продуктите могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Тясна връзка на NADP+/NADPH баланса със сърдечно-съдови патологии
Въвеждането Сърдечно-съдовите заболявания (ССЗ) представляват огромна икономическа тежест и голяма заплаха за живота на пациентите, дори надминават болестта на Алцхаймер и диабета. 17,9 милиона души по света умират от сърдечно-съдови заболявания, като непреките разходи за лечение възлизат на 237 милиарда долара годишно, които се очаква да се увеличат до 368 милиарда долара до 2035 г. Съобщава се, че дефицитът или дисбалансът на окислен никотинамид аденин динуклеотиден фосфат (NADP+)/редуциран никотинамид аденин динуклеотиден фосфат (NADPH) редокс двойка е свързан с различни патологични състояния, включително ССЗ. NADP(H) редокс двойка като кофактор/електронен носител в кардиомиоцитите NADPH е основен кофактор на глутатион редуктазата (GR) и тиоредоксин редуктазата (TRs) в кардиомиоцитите, с решаваща роля в поддържането на клетъчната окислително-редуктова хомеостаза и енергийния метаболизъм. GR катализира рециклирането на Glutathion (GSH) от окислен глутатион (GSSG), а TR намалява окисления Trx-S2 до Trx-(SH)2. Едновременно с това и двата ензима се нуждаят от NADPH като донор на електрони и го окисляват до NADP+. След като O2•− се образува, например, от NOXs в цитозола и от митохондриалната верига за транспорт на електрони (ETC), цитозолният CuZnSOD и митохондриалният MnSOD ще го редуцират до H2O2. GSH може да се използва от глутатион пероксидаза (GPx) за по-нататъшно намаляване на H2O2 във водата. Trx-(SH)2 осигурява редуциращи еквиваленти за Prx при отстраняването на H2O2. Връзката на NADP(H) със сърдечно-съдови патологии NADP(H) играе двойна роля при сърдечно-съдови патологии. От една страна, намаленият NADPH може да доведе до значителен антиоксидантен дефицит и вътреклетъчно натрупване на свободни радикали, което предизвиква липидна пероксидация, възпаление и съдова дисфункция, което в крайна сметка изостря хода на атеросклерозоксидазата. От друга страна, високото ниво на NADPH може да доведе до увреждане на миокарда чрез индуциране на редуктивен стрес и увеличаване на производството на реактивни кислородни видове (ROS). Извод Промените в клетъчното съдържание на NADP(H) засягат междинния метаболизъм на сърдечната функция, особено при болния миокард. Поддържането на баланса между NADP+ и NADPH в кардиомиоцитите е от решаващо значение за лечението на ССЗ. Дефицитът или излишните нива на NADP(H) могат да доведат до дисбаланс в клетъчното окислително-възстановително състояние и метаболитната хомеостаза, което води до енергиен стрес, окислително-редукционен стрес и в крайна сметка до болестно състояние. NADP(H) има важна терапевтична стойност при ССЗ. Препратка Сун И, Ву Д, Ху К. NADP+/NADPH в метаболизма и връзката му със сърдечно-съдовите патологии. Curr Med Chem. Публикувано онлайн на 16 февруари 2024 г. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC се занимава с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажба на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NADP(H). Възприет е пълноферментативен метод Bonzyme, който е екологичен, без вредни остатъци от разтворители. Чистотата на NADP и NADPH може да достигне съответно до 95% и 98%, което се възползва от изключителната технология за седемстепенно пречистване на Bonpure. BONTAC разполага със самостоятелни фабрики и е получила редица международни сертификати, където може да се осигури високо качество и стабилни доставки на продукти. BONTAC има четири местни и чуждестранни патента за NADPH, водещи в индустрията. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Rg3-PLGA@TMVs могат да бъдат кандидатите за потенциално включване в терапията на рака
Въвеждането Натуралните продукти, включително единични компоненти или екстракти от билкови лекарства, имат характеристиките на добра ефикасност и ниска токсичност, когато се използват при лечение на тумори. Те имат уникални предимства при лечението на заболявания в сравнение с химиотерапевтичните лекарства поради своите многокомпонентни и многоцелеви ефекти. Поразителното е, че наночастиците PLGA, заредени с гинсенозид Rg3 (Rg3-PLGA), покрити с мембраната на микровезикулите, получени от туморни клетки (Rg3-PLGA@TMVs), които са наноформулировка на естествения продукт гинзенозид Rg3, имат значителна роля в лечението на рак на гърдата, когато се комбинират с химиотерапевтичното лекарство доксорубицин (DOX). Фармакологични роли на женшен Rg3 в традиционната китайска медицина Женшен Rg3, тетрацикличен тритерпеноиден сапонин, е един от основните активни компоненти на женшена. Женшенът се счита за едно от най-ценните лечебни растения в китайската традиционна медицина от хиляди години, което е известно като "кралят на всички тоници". Тази многогодишна билка притежава множество фармацевтични функции като тонизиране на жизнената енергия, възстановяване на пулса и стабилизиране на загубата на жизненост, ободряване на далака и полза за белите дробове, генериране на слюнка или телесна течност за утоляване на жаждата, както и успокояване на ума и насърчаване на интелигентността. Изграждането на Rg3-PLGA@TMVs Гинсенозидът Rg3 първо се капсулира в PLGA наночастици с помощта на метода на наноутаяване, последвано от екструзионно покритие на TMV мембраната върху Rg3-PLGA. Тази стратегия съчетава терапевтичните свойства на Rg3 с прецизното доставяне и възможностите за продължително освобождаване на PLGA наночастици, допълнително подобрени от хомоложните таргетни свойства на TMV. Противотуморен ефект и биобезопасност на Rg3-PLGA@TMVs при 4Т1 рак на гърдата Rg3-PLGA@TMVs индуцират стабилен антитуморен имунитет, възстановяват загубата на телесно тегло, причинена от DOX при рак на гърдата 4T1 и открито подобряват противотуморния ефект на DOX, показвайки добра стабилност и способност за натоварване с лекарства. Тези противотуморни ефекти се реализират главно чрез намаляване на фагоцитната активност и нивата на киселинна фосфатаза (ACP), насърчаване на узряването на дендритните клетки, получени от костния мозък, in vitro и повишаване на популацията на цитотоксични Т-лимфоцити (CD3+CD8+) и хелперни Т-клетки (CD3+CD4+) in vivo. Важно е, че тази наноформула има минимални странични ефекти и благоприятна биосъвместимост, което може да облекчи органната токсичност, причинена от DOX, особено сърдечните странични ефекти. Прилагането на DOX и Rg3-PLGA@TMVs не води до статистически значими промени в броя на белите кръвни клетки (WBC) и бъбречните функционални показатели, като CREA и урея, нито в чернодробните функционални показатели, включително AST и ALT. Извод Rg3-PLGA@TMVs постигат съвместна доставка на антигени и адюванти, които не само потенцират противотуморните ефекти, но и значително облекчават системната токсичност, причинена от химиотерапевтичните лекарства, подобрявайки цялостното здравословно състояние на пациентите, подложени на химиотерапия. Препратка [1] Liu XR, Zhang KF, Li X и др. Напредък в изследванията на антитуморната наномащабна система за доставяне на лекарства на гинзенозид Rg3 [J]. Брадичка Трад билкови лекарства. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y и др. Биовдъхновени наночастици гинзенозид Rg3 PLGA, покрити с микровезикули, получени от тумор, за подобряване на ефикасността на химиотерапията и облекчаване на токсичността [J]. Biomater Sci. Публикувано онлайн на 10 април 2024 г. DOI: 10.1039 / d4bm00159a BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.