Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НПМ е по-мощна от НПМ
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Противовъзпалителна функция на NMN в макрофагите чрез оста IDO1/Kynurenine/AhR
1. Въведение Предполага се, че добавянето на никотинамид мононуклеотид (NMN) възпрепятства възпалителните реакции чрез възстановяване на нивото на NAD+ и понижаване на експресията на циклооксигеназа-2 (COX-2). Поразителното е, че както арил въглеводородният рецептор (AhR), така и индолеамин 2,3-диоксигеназа 1 (IDO1), два ключови ензима за производството на кинуренин, могат да медиират противовъзпалителната функция на NMN в RAW 264.7 макрофаги. 2. Облекчена възпалителна реакция при наличие на NMN добавки За дешифриране на въздействието на NMN in vivo, мишките се подлагат на ежедневно интраперитонеално (i.p.) инжектиране на NMN (500 mg/kg) в продължение на последователни 6 дни, последвано от i.p. инжектиране на липополизахариди (LPS) (5 mg/kg) или (700 μg) на ден 7. Установено е, че добавянето на NMN потиска LPS- или индуцираното от възпаление при мишки, което се проявява чрез понижаване на провъзпалителните цитокини (IL-6 и IL-1β) и провъзпалителния ензим (COX-2). 3. Необходимостта от AhR за NMN-медиирано инхибиране на възпалителния отговор в макрофагите AhR, лиганд-активиран транскрипционен фактор, може да медиира противовъзпалителната функция на NMN при лечение с LPS в RAW264.7 клетки. По-конкретно, NMN намалява експресията на COX-2 в клетките при носещ AHR. Напротив. AhR инхибиторът (CH223191) лишава от понижаване на регулацията на IL-6, IL-1β и COX-2, причинено от лечението с NMN. По същия начин, лечението с NMN не успява да намали нивата на експресия на IL-6, IL-1β и COX-2 в AhR нокаут клетките. 4. Значението на оста IDO1/кинуренин/AhR в противовъзпалителната функция на NMN IDO1 е ензимът за ограничаване на скоростта в катаболизма на триптофан за производство на кинуренин, метаболитен междинен продукт в NAD+ de novo пътя на синтеза. Кинуренинът може да насърчи транслокацията на AhR от цитоплазмата в ядрото, като по този начин упражнява противовъзпалителен ефект. NMN инхибира индуцираното от LPS възпаление по зависим от IDO1-кинуренин начин в макрофагите. 5. Заключение Добавянето на NMN смекчава COX-2-свързаните възпалителни реакции чрез активиране на lDO-кинуренин-AhR пътя, предоставяйки нови прозрения за регулацията на NAD* при активиране на макрофаги. Препратка Liu J, Hou W, Zong Z и др. Добавянето на никотинамид мононуклеотид намалява свързаните с COX-2 възпалителни реакции в макрофагите чрез активиране на кинуренин/AhR сигнализиране. Безплатно Radic Biol Med. Публикувано онлайн на 8 февруари 2024 г. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC е пионер в NMN индустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишови области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Освен това BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Допълване на прекурсорите на NAD+ като обещаващ подход за DPN
1. Въведение Диабетната периферна невропатия (DPN) е едно от най-честите усложнения на диабета, а също така е основна причина за язви на краката, инвалидност и евентуална ампутация. С удължаването на диабета около 50% от хората с диабет в крайна сметка ще развият DPN. По-специално, добавянето на прекурсори на NAD+ може да облекчи симптомите на DPN чрез повишаване на нивото на NAD+ и активиране на протеина сиртуин-1 (SIRT1). 2. Обратният ефект на прекурсорите на NAD+ върху DPN In vitro невроните на ганглийния ганглий на дорзалния корен (DRG), изолирани от мишки с диабет, са изложени на прекурсора на NAD+ никотинамид рибозид (NR) или никотинамид мононуклеотид (NMN). Установено е, че нивото на NAD+, протеинът SIRT1 и активността на деацетилиране са повишени, последвани от ускорен растеж на неврит, подобрена нервна функция и обръщане на загубата на IENFD. In vivo добавката на NMN или NR също компенсира невропатията при мишки C57BL6, индуцирана от стрептозотоцин (STZ) или диета с високо съдържание на мазнини (HFD), което се проявява чрез подобрена сетивна функция, нормализиране на скоростта на нервната проводимост и възстановени интраепидермални нервни влакна. 3. Увеличаването на дължината на невритите по SIRT1-зависим начин след добавянето на NMN/NR SIRT1, един от най-уникалните ензими, консумиращи NAD+, може да предпази от DPN, когато се активира, което може да се дължи на подобрената митохондриална функция и енергийната хомеостаза. Освен това, активността на SIRT1 в ядрото може да деацетилира транскрипционните и котранскрипционните фактори, които регулират глюкозната хомеостаза и окисляването на мазнините. Активирането на SIRT1 е от решаващо значение за регенерацията на аксоните. Лечението с NMN/NR или трансфекцията с SIRT1 вектор на свръхекспресия може директно да улесни растежа на невритите в култивирани DRG неврони, което обаче е възпрепятствано от SIRT1 инхибитора EX527, което намеква за значението на SIRT1. 4. Асоциацията на SARM1 с NMNAT2 при аксонална дегенерация на DPN Стерилният алфа и Toll/интерлевкин-1 рецепторен мотив, съдържащ 1 (SARM1), контролира аксоналната дегенерация и регенерация чрез добре регулирана система, включваща NAD+ и NMN. NAD и NMNAT2 могат да засилят везикуларната гликолиза и аксоналния транспорт за поддържане на здравето на аксоните. Митохондриалната локализация на SARM1 допълва координираната активност на NMNAT2, която насърчава аксоналното оцеляване. 5. Заключение Добавянето на прекурсори на NAD+ може да бъде обещаващ подход за лечение на DPN. SARM1 инхибитор, съчетан с NR или NMN, може да бъде по-ефективен от отделен агент за предотвратяване или лечение на DPN. Препратка Чандрасекаран К, Наджими Н, Саги А. Р. и др. NAD+ Предшественици на обратна експериментална диабетна невропатия при мишки. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Публикувано на 16 януари 2024 г. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN и NR BONTAC се занимава с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажба на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 160 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Както предшествениците NMN, така и NR са налични в BONTAC. Високата чистота и стабилност на продуктите могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Регулаторните цели и механизми на гинзенозид Rh2 за NSCLC
Въвеждането В присъствието на кислород туморите произвеждат аденозин трифосфат (АТФ) чрез гликолиза вместо митохондриално окислително фосфорилиране, явление, известно като "ефект на Варбург". Аеробната гликолиза, причинена от променена туморна микросреда, е важен фактор, допринасящ за прогресията на злокачествения тумор. Гинзенозид Rh2 (Rh2) може конкретно да обърне преминаването от туморна аеробна гликолиза към окислително фосфорилиране, за да модулира метаболитното поведение на недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), като в крайна сметка насърчава "доброкачествеността" на NSCLC. Потискащите въздействия на Rh2 върху злокачествената прогресия на NSCLC Rh2 инхибира пролиферацията, инвазията и миграцията, като същевременно насърчава апоптозата на NSCLC клетките. Междувременно лечението с Rh2 потиска туморната лимфна ангиогенеза, което се проявява с очевидно намалена експресия на CD31. Освен това, Rh2 възпрепятства метастазите на NSCLC, като инхибира епителния мезенхимен преход (EMT), както се вижда от повишаването на регулацията на E-кадхерин и понижаването на N-кадхерина в белодробните тъкани след лечението с Rh2. Основни цели и механизми на Rh2 срещу NSCLC Rh2 възпрепятства аеробния гликолитичен капацитет на NSCLC, включително усвояването на глюкоза и производството на лактат, чрез пътя HIF1-α/PDK4. По-конкретно, Rh2 е насочен към индуцируемия от хипоксия фактор HIF-1α, за да намали експресията му, впоследствие намалявайки експресията на PDK4, основен ензим по време на процеса на окисляване на глюкозата. По този начин Rh2 допълнително потиска аеробната гликолиза, насърчава митохондриалния аеробен окислителен процес и стимулира производството на реактивни кислородни видове (ROS), като по този начин насърчава туморните клетки да навлязат в нормалната апоптотична програма. Ефикасността на Rh2 в комбинация с DCA при NSCLC Натриев дихлорацетат (DCA), инхибитор на пируват дехидрогеназната киназа (PDK), често се използва в клиничната практика като противораково лекарство, насочено към гликолизата, но има хепатотоксичност и невротоксичност при високи дози. По-специално, комбинацията от Rh2 с DCA драстично обръща биометаболитното поведение на туморите и допълнително намалява дозата на DCA, което намалява токсичността на DCA, значително увеличавайки ефикасността на лекарството. Извод Rh2 измества туморния метаболизъм от аеробна гликолиза към окислително фосфорилиране чрез регулиране на оста HIF1-α/PDK4 в NSCLC. Той активира апоптотичната програма на NSCLC и упражнява потенциращ и намаляващ токсичността ефект, когато се използва в комбинация с химиотерапевтични средства DCA, намеквайки за потенциала му като адювант срещу тумори. Препратка Liu X, Li J, Huang Q и др. Ginsenoside Rh2 измества туморния метаболизъм от аеробна гликолиза към окислително фосфорилиране чрез регулиране на оста HIF1-α/PDK4 при недребноклетъчен рак на белия дроб. Mol Med. 2024; 30(1):56. Публикувано на 26 април 2024 г. doi:10.1186/s10020-024-00813-y BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.