НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
На 10 август 2021 г. изследователи от Шанхайския университет за наука и технологии публикуваха статия, озаглавена NAD+ добавка потенцира функцията за убиване на тумора чрез спасяване на дефектна TUBBY-медиирана NAMPT транскрипция в туморно инфилтрирани Т-клетки в Cell Reports, разкривайки, че NAD+ в допълнение по време на CAR-T терапия и терапия с инхибитори на имунните контролни точки, може да подобри антитуморната активност на Т. Понастоящем допълнителният прекурсор на NAD+, като хранителен продукт, е проверен за безопасност при консумация от човека. Това постижение осигурява прост и осъществим нов метод за подобряване на противотуморната активност на Т-клетките. Имунотерапиите за рак, включително приемлив трансфер на естествено срещащи се тумор-инфилтриращи лимфоцити (TIL) и генетично модифицирани Т-клетки, както и използването на имунна контролна блокада (ICB) за повишаване на функцията на Т-клетките, се очертават като обещаващи подходи за постигане на трайни клинични отговори на иначе рефрактерни ракови заболявания (Lee et al., 2015; Rosenberg and Restifo, 2015; Sharma and Allison, 2015). Въпреки че имунотерапиите се използват успешно в клиниката, броят на пациентите, които се възползват от тях, все още е ограничен (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Свързаната с туморната микросреда (TME) имуносупресия се очертава като основна причина за нисък и/или никакъв отговор и на двете имунотерапии (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld and Hellmann, 2020). Ето защо усилията за изследване и преодоляване на свързаните с TME ограничения в имунните терапии са от голяма спешност. Фактът, че имунните клетки и раковите клетки споделят много основни метаболитни пътища, предполага непримирима конкуренция за хранителни вещества в TME (Andrejeva and Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). По време на неконтролираната пролиферация раковите клетки отвличат алтернативни пътища за по-бързо генериране на метаболити (Vander Heiden et al., 2009). В резултат на това изчерпването на хранителните вещества, хипоксията, киселинността и генерирането на метаболити, които могат да бъдат токсични в TME, могат да попречат на успешната имунотерапия (Weinberg et al., 2010). Всъщност TIL често изпитват митохондриален стрес в растящите тумори и се изтощават (Scharping et al., 2016). Интересното е, че множество проучвания също показват, че метаболитните промени в TME могат да променят диференциацията и функционалната активност на Т-клетките (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Всички тези доказателства ни вдъхновиха да предположим, че метаболитното препрограмиране в Т-клетките може да ги спаси от стресирана метаболитна среда, като по този начин съживи тяхната противотуморна активност (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). В това текущо проучване, чрез интегриране на генетични и химически скрининги, ние идентифицирахме, че NAMPT, ключов ген, участващ в биосинтезата на NAD+, е от съществено значение за активирането на Т-клетките. Инхибирането на NAMPT води до стабилен спад на NAD+ в Т-клетките, като по този начин нарушава регулацията на гликолизата и митохондриалната функция, блокира синтеза на АТФ и заглушава сигналната каскада на Т-клетъчния рецептор (TCR) надолу по веригата. Въз основа на наблюдението, че TIL имат относително по-ниски нива на експресия на NAD+ и NAMPT от Т-клетките от мононуклеарните клетки на периферната кръв (PBMC) при пациенти с рак на яйчниците, ние извършихме генетичен скрининг в Т-клетки и установихме, че Tubby (TUB) е транскрипционен фактор за NAMPT. И накрая, приложихме тези основни знания в (пред)клиниката и показахме много силни доказателства, че добавянето на NAD+ драстично подобрява антитуморната убиваща активност както при терапията с приемно прехвърлени CAR-T клетки, така и при терапията с блокиране на имунните контролни точки, което показва техния обещаващ потенциал за насочване към метаболизма на NAD+ за по-добро лечение на рак. 1.NAD+ регулира активирането на Т-клетките, като влияе върху енергийния метаболизъм След антигенна стимулация Т-клетките претърпяват метаболитно препрограмиране, от митохондриално окисление до гликолиза като основен източник на АТФ. Като същевременно поддържат достатъчно митохондриални функции за подпомагане на клетъчната пролиферация и ефекторните функции. Като се има предвид, че NAD+ е основният коензим за окислително-редукционен синтез, изследователите провериха ефекта на NAD+ върху нивото на метаболизма в Т-клетките чрез експерименти като метаболитна масспектрометрия и етикетиране на изотопи. Резултатите от ин витро експерименти показват, че дефицитът на NAD+ значително ще намали нивото на гликолиза, TCA цикъла и метаболизма на електронната транспортна верига в Т-клетките. Чрез експеримента за попълване на АТФ изследователите установиха, че липсата на NAD+ главно инхибира производството на АТФ в Т-клетките, като по този начин намалява нивото на активиране на Т-клетките. 2. Пътят на спасителен синтез на NAD+, регулиран от NAMPT, е от съществено значение за активирането на Т-клетките Процесът на метаболитно препрограмиране регулира активирането и диференциацията на имунните клетки. Насочването към метаболизъм на Т-клетките дава възможност за модулиране на имунния отговор по клетъчен начин. Имунните клетки в туморната микросреда, собственото им метаболитно ниво също ще бъдат съответно засегнати. Изследователите в тази статия са открили важната роля на NAMPT в активирането на Т-клетките чрез скрининг на sgRNA в целия геном и експерименти за скрининг на малки молекули, свързани с метаболизма. Никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е коензим за окислително-редукционни реакции и може да бъде синтезиран чрез спасителния път, пътя на синтеза de novo и пътя на Preiss-Handler. Метаболитният ензим NAMPT участва главно в спасителния синтез на NAD+. Анализът на клинични туморни проби установи, че в инфилтриращите тумора Т-клетки техните нива на NAD+ и NAMPT са по-ниски от тези на другите Т-клетки. Изследователите спекулират, че нивата на NAD+ могат да бъдат един от факторите, които влияят върху противотуморната активност на инфилтриращите тумора Т-клетки. 3. Добавка NAD+ за засилване на противотуморната активност на Т-клетките Имунотерапията е проучвателно изследване в лечението на рак, но основният проблем е най-добрата стратегия за лечение и ефективността на имунотерапията в цялата популация. Изследователите искат да проучат дали повишаването на способността за активиране на Т-клетките чрез допълване на нивата на NAD+ може да засили ефекта от имунотерапията, базирана на Т-клетки. В същото време, в модела на анти-CD19 CAR-T терапията и модела на терапия с инхибитор на имунните контролни точки против PD-1 е потвърдено, че добавянето на NAD+ значително засилва ефекта на убиване на тумора на Т-клетките. Изследователите установяват, че в модела на лечение с анти-CD19 CAR-T почти всички мишки в групата за лечение с CAR-T, допълнени с NAD+, постигат туморен клирънс, докато групата за лечение с CAR-T без NAD+ допълва само около 20% от мишките постигат туморен клирънс. В съответствие с това, в модела за лечение с инхибитор на имунната контролна точка против PD-1, туморите на B16F10 са относително толерантни към лечението с анти-PD-1 и инхибиторният ефект не е значителен. Въпреки това, растежът на туморите B16F10 в групата на лечение с анти-PD-1 и NAD+ може да бъде значително инхибиран. Въз основа на това добавката с NAD+ може да засили противотуморния ефект на имунотерапията на базата на Т-клетки. 4.Как да допълваме NAD+ Молекулата NAD+ е голяма и не може да се абсорбира и използва директно от човешкото тяло. NAD+, погълнат директно през устата, се хидролизира главно от граничните клетки на четката в тънките черва. По отношение на мисленето наистина има друг начин за допълване на NAD+, който е да се намери начин за допълване на определено вещество, така че то да може да синтезира NAD+ автономно в човешкото тяло. Има три начина за синтезиране на NAD+ в човешкото тяло: път на Preiss-Handler, път на синтез de novo и път на синтез на спасяване. Въпреки че трите начина могат да синтезират NAD+, има и първично и вторично разграничение. Сред тях NAD+, произведен от първите два синтетични пътя, представлява само около 15% от общия човешки NAD+, а останалите 85% се постигат чрез коригиращ синтез. С други думи, спасителният път за синтез е ключът към човешкото тяло да допълни NAD+. Сред прекурсорите на NAD+, никотинамид (NAM), NMN и никотинамид рибоза (NR) синтезират NAD+ чрез спасителен път на синтез, така че тези три вещества са се превърнали в избор на организма за добавяне на NAD+. Въпреки че самият NR няма странични ефекти, в процеса на синтеза на NAD+ по-голямата част от него не се превръща директно в NMN, а първо трябва да се усвои в NAM и след това да участва в синтеза на NMN, който все още не може да избегне ограничението на ензимите, ограничаващи скоростта. Следователно способността за допълване на NAD+ чрез перорално приложение на NR също е ограничена. Като предшественик за добавяне на NAD+, NMN не само заобикаля ограничаването на ензимите, ограничаващи скоростта, но също така се абсорбира много бързо в организма и може директно да се превърне в NAD+. Следователно, той може да се използва като директен, бърз и ефективен метод за допълване на NAD+. Експертни отзиви: Сю Ченци (Център за високи постижения и иновации в областта на молекулярните клетъчни науки, Китайска академия на науките, експерт по изследвания в областта на имунологията) Лечението на рака е проблем в света. Развитието на имунотерапията компенсира ограниченията на традиционното лечение на рак и разшири методите на лечение на лекарите. Имунотерапията на рака може да бъде разделена на терапия за блокиране на имунните контролни точки, терапия с инженерни Т-клетки, туморна ваксина и др. Тези методи на лечение са изиграли определена роля в клиничното лечение на рака. В същото време това също прави настоящия фокус на изследванията в областта на имунотерапията върху това как допълнително да се засили ефектът на имунотерапията и да се разширят бенефициентите на имунотерапията.
Въвеждането Установено е, че никотинамид мононуклеотид (NMN), един от предшествениците на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+), е замесен в множество биологични процеси като клетъчна редокс регулация и метаболизъм, както и възстановяване на ДНК. Тук се извършва пост-хок анализ на двойно-сляпо клинично изпитване. Въз основа на безопасността, за да се оптимизира използването на NMN, може да се разработи персонализиран режим на дозиране чрез наблюдение на концентрацията на NAD. Протокол за изследване Общо 80 здрави възрастни на средна възраст (на възраст: 40 до 65 години) са включени в рандомизираното, двойно-сляпо, контролирано клинично изпитване на NMN, които са разпределени на случаен принцип в четири групи и се прилагат с плацебо или NMN (300 mg, 600 mg или 900 mg) в продължение на 60 дни. Клиничните данни, включително възраст, пол, индекс на телесна маса (ИТМ), биологична възраст на кръвта, оценка на хомеостатичния модел за инсулинова резистентност (HOMA-IR), концентрация на NAD в кръвта, 6-минутен тест за ходене и кратко проучване от 36 точки (SF-36), заедно с нежелани събития, се събират на изходно ниво и след добавката, последвани от сравнение и корелационен анализ. Свързването на клиничните данни на участниците на изходно ниво и след добавяне на NMN Промяната на концентрацията на NAD (NADΔ) е дозозависимо повишена след добавяне на NMN, с голям коефициент на вариация (29,2–113,3%) в рамките на групата. По-специално, само HOMA-IR има изразена връзка с NAD. Като цяло, добавките с NMN имат положително въздействие върху физическата издръжливост и общото здравословно състояние на здрави възрастни, както се вижда от очевидното подобрение на разстоянието от шест минути ходене, биологичната възраст на кръвта и резултата от SF-36. В допълнение, увеличението с около 15 nmol/L на NADΔ е свързано с клинични подобрения в пешеходното разстояние на теста за 6-минутно ходене и резултата SF-36. Безопасната перорална доза NMN в клинични изпитвания Както показват регистрираните клинични изпитвания NCT04823260 и CTRI/2021/03/032421, добавянето на NMN може да повиши концентрацията на NAD в кръвта, която е безопасна и се понася добре при ежедневно перорално приложение от 900 mg. Поразителното е, че клиничната ефикасност, изразена чрез концентрация на NAD в кръвта и физическа работоспособност, достига най-висока при доза от 600 mg дневен перорален прием. Извод Концентрацията на NAD в кръвта се повишава чрез добавката NMN по дозозависим начин. Персонализираният режим на добавка NMN трябва да се основава на внимателно наблюдение на промяната в концентрацията на NAD. В допълнение към по-дългата продължителност на проследяване и големия размер на извадката, бъдещите изпитвания за ефикасността на добавката NMN трябва да обърнат много внимание на факторите, влияещи върху изходната концентрация на NAD. Препратка [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L и др. Към персонализирана добавка на никотинамид мононуклеотид (NMN): концентрация на никотинамид аденин динуклеотид (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Сун К, Джоу Х, Сю К, Лиу С, Джу Х, Ян Дж. Безопасността и ефектите против стареене на никотинамид мононуклеотид в клинични изпитвания върху хора: актуализация. Адв Нутр. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Както Дейвид Синклер, известен професор по генетика в Харвардския университет, веднъж посочи в интервю, NMN има нестабилна молекулярна структура, която лесно се разгражда до никотинамид, ако се съхранява в конвенционална среда. Задоволителната ефикасност на NMN не може да бъде гарантирана, ако качеството и чистотата на продуктите на NMN не са високи. BONTAC е първият избор на доставчици на суровини от NMN по целия свят, който се е посветил на производството на суровини за ензимни и природни продукти в продължение на 12 години, със собствена фабрика, 173 патента и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. Чистотата на BONTAC NMN може да достигне до 99,5%. Също така, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на екипа на Дейвид Синклер, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелна сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Коензимните продукти на BONTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
На 14 май ~ 16 май 2024 г. VitaFoods Europe ще се проведе в изложбен център Palexpo, Женева, Швейцария. Смята се, че над 20 000 посетители от над 160 държави и 1 100 изложители ще участват в това голямо събитие тази година. BONTAC искрено ви кани да посетите щанд No B172. Нашите патентовани суровини за коензими, натурални продукти, заместители на захарта и хранителни добавки ще бъдат там. Очаквам с нетърпение вашето идване! За VitaFoods Europe Vitafoods Europe постоянно служи като център на международната хранителна индустрия от създаването си през 1997 г. Всяка година тя събира разнообразен набор от професионалисти и компании, инициирайки критични разговори, обогатявайки разбирането им за най-належащите проблеми в индустрията за здраве и хранене и създавайки динамична среда за сътрудничество и търговия. Изложбеният център Palexpo в Женева обхваща площ от 70 000 m2. Град Женева изигра значителна роля в разгръщащата се сага на VitaFoods Europe за период от повече от две десетилетия. След 26 години в Швейцария, Vitafoods Europe ще се премести в Барселона през 2025 г. Тази година може да е последният път, когато ще отпразнуваме това грандиозно събитие в Швейцария преди преместването. Профил BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана още BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г., със самостоятелни фабрики и повече от 170 патента за изобретения. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти. Благодарение на първата технология за катализа на цели ензими в Китай, BONTAC поема водещата роля в индустрията в своята ниша на коензимите. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области.