Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
НПМ е по-мощна от НПМ
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Разплитане на въздействието на лечението с Ginsenoside Rg3 върху IL-1β-индуцираното нараняване на NPC
Въвеждането Междупрешленната дискова дегенерация (IDD) е често срещано ортопедично заболяване, което е придружено от прекомерна апоптоза на nucleus pulposus клетките (NPC) и дегенерация на извънклетъчния матрикс (ECM), с основни симптоми на болка и изтръпване в кръста, краката и стъпалата, както и възпаление на и около повърхността на костните тъкани. Поразителното е, че гинзенозидът Rg3, основната активна съставка на женшен, е доказано, че проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове чрез инактивиране на пътя p38 MAPK. Рисковите фактори за IDD IDD обикновено се свързва с рискови фактори като стареене, прекомерни упражнения, работна среда и генетика. С напредването на възрастта количеството вода в тялото и в междупрешленните дискове ще бъде съответно намалено. Междупрешленните дискове, на които липсва влага, ще загубят еластичната си функция и ще станат твърди. След като има някаква стимулация или натиск, междупрешленният диск може да се напука, което води до нараняване на междупрешленния диск. Например, механичната травма, причинена от прекомерни упражнения и работа, може да ускори чупливостта на диска и да изостри IDD. Антикатаболни и антиапоптотични ефекти на гинзенозид Rg3 при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове Гинсенозид Rg3 играе антиапоптотична роля при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове, както се вижда от понижаването на регулирането на протеина за апоптоза Bax и повишената регулация на антиапоптозния протеин Bcl-2 при IL-1β-стимулирани NPC и IDD моделни плъхове. Освен това, гинзенозид Rg3 потиска разграждането на ECM в IL-1β-стимулирани NPC и тъкани на междупрешленния диск на IDD плъхове, както се вижда от намалената експресия на факторите, свързани с разграждането на ECM MMP (MMP2 и MMP3) и ADAMTS (Adamts4 и Adamts5). Ginsenoside Rg3 проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти при третирани с IL-1β човешки NPC. Ginsenoside Rg3 намалява апоптозата и катаболизма при IDD плъхове. Облекчаване на гинзенозид Rg3 в IDD чрез пътя p38 MAPK Ginsenoside Rg3 може да облекчи дегенерацията на NPC, да възстанови подредбата на пръстеновидния влакнест и да запази повече протеогликанска матрица чрез инактивиране на p38 MAPK пътя. In vitro интензитетът на флуоресценцията на p38 се повишава при IL-1β-стимулираните NPC, но гинзенозидът Rg3 компенсира този насърчаващ ефект. In vivo нивото на фосфорилирания p38 е повишено при NPC и тъканите на междупрешленните дискове на плъхове IDD, докато гинзенозидът Rg3 работи обратно. Ginsenoside Rg3 потиска IL-1β-стимулирания p38 MAPK път при човешки NPC Ginsenoside Rg3 деактивира пътя p38 MAPK при IDD плъхове. Извод Антикатаболните и антиапоптотичните ефекти на гинзенозид Rg3 в третираните с IL-1β човешки клетки на дисковото ядро и в модел на дискова дегенерация при плъхове се постигат чрез инактивиране на пътя на MAPK, предоставяйки нови улики за лечението на IDD. Препратка Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти в третирани с IL-1β клетки на човешко дисково ядро пулпозус и в модел на плъхове на дискова дегенерация чрез инактивиране на MAPK пътя. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Задълбочен поглед върху NADH: потенциален медицински арсенал
Въвеждането NADH (редуцирана форма на NAD+) служи като носител на биологичен водород и донор на електрони, който участва в различни физиологични процеси като синтез на протеини, възстановяване на ДНК, синтез и секреция на инсулин, имунен отговор и клетъчно делене, играейки критична роля за насърчаване на продължителността на здравето и смекчаване на различни болестни състояния. Основни ензимни реакции в субстратния метаболизъм, които зависят от съотношението NAD+/NADH Равновесието на съотношението NAD+/NADH е жизненоважно за поддържане на клетъчната редукционно-окислителна (редокс) хомеостаза и модулиране на енергийния метаболизъм. Няколко ензимни реакции в субстратния метаболизъм се извършват по начин, зависим от съотношението NAD+/NADH. Например, кетоните потискат повишеното митохондриално производство на ROS, свързано с екситотоксично увреждане, чрез засилване на окислението на NADH (т.е. повишено съотношение NAD+/NADH) в електронната транспортна верига, което пряко влияе върху нивото на NADH. NADH в цикъла на Кребс и гликолизата NADH се произвежда при гликолиза и цикъл на Кребс (известен също като цикъл на лимонена киселина или цикъл на трикарбоксилна киселина), който може да пренася енергия за снабдяване на синтеза на АТФ чрез процеса на окислително фосфорилиране във вътрешната мембрана на митохондриите. Цикълът на Кребс доставя NADH като електронен носител към електронната транспортна верига в митохондриите, докато NADH, произведен от гликолиза, може да се използва от L-лактат дехидрогеназа (LDH) или да се транспортира до митохондриите за окислително-редукционна хомеостаза. Ефектите на NADH върху митохондриите се постигат чрез специализирани совалкови системи (напр. малат-аспартат или глицерол-3-фосфат). Възможните стратегии за модулиране на нивото на NADH Основните биосинтетични пътища на NAD/NADH включват de novo синтез от триптофан (TRP), синтез от всяка форма на витамин В3, никотинамид (NAM) или никотинова киселина (NA) или превръщане на никотинамид рибозид (NR). Съответно, нивото на NADH може да се регулира чрез попълване на прекурсорите на NADH (напр. NR и NMN), прилагане на NADH дехидрогеназни инхибитори, диета, богата на определени хранителни вещества (напр. витамин В3), прилагане на митохондриални таргетни агенти и добавяне на екзогенен NADH. Извод NADH може да бъде универсален терапевтичен кандидат, като използва способността си да влияе на окислително-редукционната хомеостаза, митохондриалните функции и ензимните реакции. Препратка Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: окислително-възстановителният сензор при разстройства, свързани със стареенето. Антиоксидантен окислително-редукционен сигнал. Публикувано онлайн на 17 февруари 2024 г. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики и над 170 глобални патента, включително 8 патента на NADH. Чистотата на BONTAC NADH може да достигне над 98%. BONTAC NADH се прилага широко в здравни продукти против стареене, суровини за диагностични реагенти, HCY набор за тестване на хомоцистеин, биомедицинска научноизследователска и развойна дейност и функционални храни и напитки. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Задълбочаване във функцията на гинзенозида Rh2 в развитието на рака на гърдата
1. Въведение Според доклада на Световната здравна организация (СЗО) от 2020 г. има приблизително 2,3 милиона случая на рак на гърдата в световен мащаб. Ракът на гърдата се очертава като един от най-злокачествените тумори при жените със значителен процент на заболеваемост. Въпреки че е постигнат голям напредък в подобряването на степента на излекуване на рак на гърдата в ранен стадий през последните години, напредналият рак на гърдата все още е труден за лечение. Как да се намали рискът от рецидив и метастази на рак на гърдата в ранен стадий, както и да се удължи преживяемостта на пациенти с напреднал рак на гърдата, все още е предизвикателство при клиничното лечение на рак на гърдата. По-специално, гинзенозид Rh2 (GRh2) оказва значително въздействие върху забавянето на прогресията на рака на гърдата чрез засилване на имунното наблюдение на естествените клетки убийци (NK), вид цитотоксични вродени лимфоцити, критични за имунния отговор на тумора. 2. Репресивната роля на GRh2 в прогресията на рака на гърдата GRh2 възпрепятства растежа, пролиферацията и метастазите на рак на гърдата. Казано по-просто, телесното тегло и туморният обем на моделните мишки са значително намалени след лечението с GRh2 (10 mg/kg и 20 mg/kg). В допълнение, скоростта на пролиферация на раковите клетки на гърдата се потиска от GRh2 по дозозависим начин (5, 10 и 20 mg/kg). При лечението с GRh2 (20 mg/kg) загубата на белодробен капацитет очевидно намалява и белодробните метастази, образувани от туморните клетки MDA-MB-231, също са поразително смекчени, без видими чернодробни метастатични възли. 3. Засиления убиващ ефект на NK клетките върху раковите клетки на гърдата след лечение с GRh2 GRh2 упражнява забележителен ефект върху забавянето на прогресията на рака на гърдата чрез подобряване на способността за убиване на NK92MI клетките. Накратко, нивата на експресия на иРНК на убиващите медиатори перфорин и IFN-γ в системата за кокултура на клетки и рак на гърдата NK92MI са изрично повишени след лечението с GRh2. Поразителното е, че намалената белодробна метастази на рак на гърдата от GRh2 почти се противодейства на изчерпването на NK клетките. В сравнение с това на контролата на носителя, количеството CD107a, маркер за дегранулация на NK клетките, е открито повишено в присъствието на GRh2 (20 mg/kg), което потвърждава повишената убиваща активност на NK клетките при рак на гърдата. 4. Основният молекулярен механизъм на GRh2 за потенциране на активността на NK клетките срещу рак на гърдата Раковите клетки на гърдата намаляват разпознаването от NKG2D чрез протеолитично отделяне на MICA, медиирано от ERp5, за да се избегне наблюдението на NK клетките. GRh2 пречи на образуването на разтворим MICA (sMICA) чрез потискане на експресията на ERp5, за да увеличи съдържанието на убиващи медиатори от NK клетки, като по този начин упражнява поразителен ефект в борбата с рака на гърдата. 5. Заключение GRh2 потенцира цитотоксичния ефект на NK клетките и засилва функцията за имунно наблюдение на NK клетките за борба с рака на гърдата, който може да бъде мощен кандидат за лекарство за профилактика и лечение на рак на гърдата. Препратка [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Глобална статистика за рака 2020: Оценки на GLOBOCAN за заболеваемостта и смъртността в световен мащаб за 36 ракови заболявания в 185 държави. CA Рак J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 подобрява имунното наблюдение на естествените клетки убийци (NK) чрез инхибиране на ERp5 при рак на гърдата. Фитомедицина. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Предимства на продукта на BONTAC гинзенозид Rh2 BONTAC е първото предприятие в света, което може да осигури национално масово производство на гинзенозиди (Rh2) чрез ензимен синтез, с чисти суровини, по-висока степен на конверсия и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC.