Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах NMNH включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на незамърсяването, високото ниво на чистота и
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах.
2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
NMNH е по-мощен от NMN
Когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективен, тъй като при концентрация от 500 μM постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои съдържанието на NAD+ само в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите NMNH предизвиква "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути" и "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига платото си само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN до NAD+ вече са били наситени".
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
NADH се синтезира от организма и по този начин не е основно хранително вещество. Той се нуждае от основното хранително вещество никотинамид за синтеза си и ролята му в производството на енергия със сигурност е съществена. В допълнение към ролята си в митохондриалната верига за пренос на електрони, NADH се произвежда в цитозола. Митохондриалната мембрана е непропусклива за NADH и тази бариера на пропускливост ефективно отделя цитоплазмата от митохондриалните NADH пулове. Цитоплазмената NADH обаче може да се използва за производство на биологична енергия. Това се случва, когато совалката малат-аспартат въвежда редуциращи еквиваленти от NADH в цитозола към веригата за пренос на електрони на митохондриите. Тази совалка се среща главно в черния дроб и сърцето.
Хомеостазата на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е постоянно компрометирана поради разграждане от NAD+ -зависими ензими. Попълването на NAD+ чрез добавяне с прекурсорите на NAD+ никотинамид мононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR) може да облекчи този дисбаланс. Въпреки това, NMN и NR са ограничени от лекия си ефект върху клетъчния NAD+ пул и необходимостта от високи дози. Тук докладваме метод за синтез на редуцирана форма на NMN (NMNH) и идентифицираме тази молекула като нов прекурсор на NAD+ за първи път. Ние показваме, че NMNH повишава нивата на NAD+ в много по-голяма степен и по-бързо от NMN или NR и че се метаболизира по различен, NRK и NAMPT-независим път. Ние също така демонстрираме, че NMNH намалява увреждането и ускорява възстановяването на бъбречните тубулни епителни клетки при нараняване на хипоксия/реоксигенация. И накрая, откриваме, че приложението на NMNH при мишки причинява бърз и продължителен скок на NAD+ в цяла кръв, който е придружен от повишени нива на NAD+ в черния дроб, бъбреците, мускулите, мозъка, кафявата мастна тъкан и сърцето, но не и в бялата мастна тъкан. Заедно нашите данни подчертават NMNH като нов прекурсор на NAD+ с терапевтичен потенциал за остро бъбречно увреждане, потвърждават съществуването на нов път за рециклиране на редуцирани прекурсори на NAD+ и установяват NMNH като член на новото семейство от редуцирани прекурсори на NAD+.
Първо проверете фабриката. След известен скрининг компаниите на NMNH, които се сблъскват директно с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NMNH прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMNH с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът NMNH, произведен от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
Механизъм за превенция и лечение на Covid-19: NMN VS Paxlovid
С разхлабването на политиките за контрол на епидемията в световен мащаб жителите на Китай, Индия, Малайзия, Япония и Сингапур страдат от недостиг на лекарства в различна степен. Но от друга страна, видът лекарства, достъпни за обществеността, динамично се увеличава и в момента анти-Covid-19 звездите, предлагани на пазара, включват Paxlovid, NMN и др. Какви са приликите и разликите между двете по отношение на механизма за превенция и лечение на коронавируса? Необходимо е накратко да се разбере принципът на инфекция с Covid-19 в човешките клетки, преди да се обсъди механизмът на действие на Paxlovid и NMN. Как SARS-CoV-2 заразява клетките? Първо, зрелият Covid-19 (както е показано на фигура 1) се състои главно от структурни протеини, включително протеин на шип (S), нуклеокапсиден (N) протеин, мембранен (M) протеин и протеин на обвивката (E) и РНК вирусен ген. Фигура 1. Структура на SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 отваря канал в клетката чрез своя S протеин чрез разпознаване и свързване с ACE2 протеиновия рецептор на клетките гостоприемници in vivo. След като навлезе в клетката гостоприемник, SARS-CoV-2 инициира транскрипция и транслационни дейности, репликирайки много SARS-CoV-2, нарушавайки клетъчната структура и пречейки на нормалната клетъчна функция. При този механизъм на действие добавката на лекарството директно влиза в действие отстрани на протеина шип S на Covid-19 и протеина ACE2 на клетките гостоприемници в човешкото тяло. Paxlovid предотвратява синтеза на S протеини на SARS-CoV-2. Механизмът на Paxlovid за лечение на Covid-19 Paxlovid е съставен от две основни съставки, Nirmatrelvir и Ritonavir. Nirmatrelvir се бори със SARS-CoV-2, като блокира синтеза на S протеини. Генната информация на всички протеини на SARS-CoV-2 заема само 1/3 от дясната страна на РНК веригата (както е показано на фигура 2), а останалите 2/3 от РНК генната верига се използват за транскрипция и транслация на множество протеини за синтезиране на полипротеина. След синтезирането на полипротеина той ще бъде разделен на няколко функционални протеина, вероятно S протеин, от вирусни протеази. Фигура 2. РНК структура Накратко, когато SARS-CoV-2 се репликира, РНК инициира транскрипция и транслация за протеини в насипно състояние и след това протеазите ги разцепват, за да образуват структурни протеини (S протеин). Основните протеази, използвани при репликация, са CL3. Нирматрелвир на Paxlovid се свързва с CL3 протеазата, за да предотврати разцепването на полипротеина SARS-CoV-2, така че да прекъсне синтеза на протеини на вируса. (Както е показано на фигура 3). Нещо повече, друга съставка, ритонавир, действа, като поддържа концентрацията на нирматрелвир в организма, удължава и повишава неговата ефикасност и поддържа силата на прекъсване на репликиращата протеаза CL3. Фигура 3.CL3 в превод Механизмът на NMN за превенция и лечение на Covid-19 NMN предотвратява инфекцията с Covid-19, като защитава ДНК и намалява експресията на ACE2, спирайки пътя на ACE2 протеина към човешките клетки. Изследователите откриха, че увреждането на ДНК натрупва вътреклетъчни ACE2 рецепторни протеини. Въпреки това, тези два ензима за възстановяване на увреждането на ДНК, сиртуини и PARP, трябва да бъдат мотивирани от NAD+. Проучванията показват, че добавките с NMN са ефективни за повишаване на нивата на NAD+ и по този начин за намаляване на експресията на протеина ACE2. Експериментът доказва, че намаляването на експресията на ACE2 след заразяване със SARS-CoV-2, заедно с намаляване на вирусния товар и увреждането на тъканите в белите дробове (както е показано на фигура 4) въз основа на ситуацията, при която 200 mg/kg NMN се хранят на стари мишки на възраст 12 месеца в продължение на 7 дни. Фигура 4. Ефективност на NMN при отстраняване на вирусни товари Проучването не само потвърждава убедителността за NMN за лечение на инфекция с Covid-19, но въз основа на доказаната му способност да намалява белодробното патологично увреждане и дори смъртта при мишки, заразени с неоинтима, NMN може да се използва в клинични изпитвания за лечение на пациенти с инфекция с Covid-19. От горните принципи на действие става ясно, че както Paxlovid, така и NMN работят върху първоначалния източник на инфекция за лечение и предотвратяване на Covid-19. Разликата между двете е, че Paxlovid пречи на репликацията на вируса, докато NMN затваря вратата за навлизането на Covid-19 в човешките клетки. И двата различни механизма на действие по принцип са ефективни за предотвратяване на нашествието на Covid-19. Препратки 1. ИНФОРМАЦИОНЕН ЛИСТ ЗА ДОСТАВЧИЦИ НА ЗДРАВНИ УСЛУГИ: РАЗРЕШЕНИЕ ЗА СПЕШНА УПОТРЕБА НА PAXLOVID, 2022 Г. 2. Jin R., Niu C. и др. Увреждането на ДНК допринася за свързаните с възрастта разлики при инфекцията със SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022 г
Молекулярните механизми, лежащи в основата на взаимодействието между NAD+/NMN и DBC1
Въвеждането Открита е окислена форма на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговият предшественик никотинамид мононуклеотид (NMN) за възстановяване на възстановяването на ДНК и предотвратяване на прогресията на рака чрез изтрит при рак на гърдата 1 (DBC1). Това изследване е ангажирано с дешифрирането на детайлните молекулярни механизми. Относно DBC1 DBC1 е ядрен протеин, първоначално клониран от човешка хромозома 8p21 регион, който може да модулира разнообразни мишени чрез протеин-протеиново взаимодействие, допринасяйки за различни клетъчни процеси като апоптоза, възстановяване на ДНК, стареене, транскрипция, метаболизъм, циркаден цикъл, епигенетична регулация, клетъчна пролиферация и туморогенеза. Механизмите на афинитет и молекулярно свързване между NAD+/NMN и DBC1354–396 С помощта на експерименти с ядрен магнитен резонанс (NMR) и изотермична титруваща калориметрия (ITC) е потвърдено, че както NAD+, така и NMN имат свързваща връзка с NHD домейн на DBC1. По-конкретно, NAD+ взаимодейства с DBC1354-396 чрез водородни връзки, с афинитет на свързване (8,99 μM), почти два пъти по-голям от този на NMN (17,0 μM), а ключовите места на свързване са предимно остатъци E363 и D372. Жизненоважните роли на мутагенезата E363 и D372 във взаимодействието лиганд-протеин N-терминалният контур на DBC1354-396 обгражда малкия лиганд в локално пространство, закотвяйки NAD+ и NMN към протеина чрез ключови аминокиселинни остатъци E363 и D372 чрез водородна връзка. Извод Както NAD+, така и неговият предшественик NMN могат да се свържат с NHD домена на DBC1 (DBC1354–396) на ключови места E363 и D372, предоставяйки нови улики за разработването на таргетни терапии и изследвания на лекарства за DBC1-свързани заболявания, включително тумори. Препратка Ou L, Zhao X, Wu IJ и др. Молекулярен механизъм на свързване на NAD+ и NMN с хомологичните домейни на DBC1. Int J Biol Macromol. Публикувано онлайн на 12 февруари 2024 г. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Допълване на прекурсорите на NAD+ като обещаващ подход за DPN
1. Въведение Диабетната периферна невропатия (DPN) е едно от най-честите усложнения на диабета, а също така е основна причина за язви на краката, увреждане и евентуална ампутация. С удължаването на диабета около 50% от хората с диабет в крайна сметка ще развият DPN. По-специално, добавянето на прекурсори на NAD+ може да облекчи симптомите на DPN чрез повишаване на нивото на NAD+ и активиране на протеина сиртуин-1 (SIRT1). 2. Обратният ефект на прекурсорите на NAD+ върху DPN In vitro невроните на ганглийния ганглий на дорзалния корен (DRG), изолирани от мишки с диабет, са изложени на прекурсора на NAD+ никотинамид рибозид (NR) или никотинамид мононуклеотид (NMN). Установено е, че нивото на NAD+, протеинът SIRT1 и активността на деацетилиране са повишени, следвани от ускорен растеж на неврите, подобрена нервна функция и обръщане на загубата на IENFD. In vivo, добавката на NMN или NR също компенсира невропатията при мишки C57BL6, индуцирана от стрептозотоцин (STZ) или диета с високо съдържание на мазнини (HFD), което се проявява чрез подобрена сензорна функция, нормализирани скорости на нервна проводимост и възстановени интраепидермални нервни влакна. 3. Увеличаването на дължината на неврита по SIRT1-зависим начин след добавянето на NMN/NR SIRT1, един от най-уникалните ензими, консумиращи NAD+, може да предпази от DPN при активиране, което може да се дължи на подобрената митохондриална функция и енергийната хомеостаза. Освен тях, активността на SIRT1 в ядрото може да деацетилира транскрипционните и котранскрипционните фактори, които регулират хомеостазата на глюкозата и окисляването на мазнините. Активирането на SIRT1 е от решаващо значение за аксоналната регенерация. Лечението с NMN/NR или трансфекцията с вектор за свръхекспресия на SIRT1 може директно да улесни растежа на невритите в култивираните DRG неврони, което обаче е възпрепятствано от инхибитора на SIRT1 EX527, което намеква за значението на SIRT1. 4. Асоциацията на SARM1 с NMNAT2 при аксонална дегенерация на DPN Стерилният алфа и Toll/интерлевкин-1 рецепторен мотив, съдържащ 1 (SARM1), контролира аксоналната дегенерация и регенерация чрез добре регулирана система, включваща NAD+ и NMN. NAD и NMNAT2 могат да увеличат везикуларната гликолиза и аксоналния транспорт, за да поддържат здравето на аксоните. Митохондриалната локализация на SARM1 допълва координираната активност на NMNAT2, която насърчава аксоналното оцеляване. 5. Заключение Допълването на прекурсорите на NAD+ може да бъде обещаващ подход за лечение на DPN. SARM1 инхибитор, съчетан с NR или NMN, може да бъде по-ефективен от един агент само за предотвратяване или лечение на DPN. Препратка Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR и др. Прекурсорите на NAD + обръщат експерименталната диабетна невропатия при мишки. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Публикувано 2024 януари 16. DOI:10.3390/IJMs25021102 BONTAC NMN и NR BONTAC се посвещава на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 160 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. И двата прекурсора NMN и NR се предлагат в BONTAC. Високата чистота и стабилност на продуктите могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-enzymatic метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.