Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
НПМ е по-мощна от НПМ
Когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM той постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN е в състояние да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство.
2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH
4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах
5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NADH се синтезира от организма и следователно не е основно хранително вещество. Той се нуждае от основното хранително вещество никотинамид за своя синтез и ролята му в производството на енергия със сигурност е от съществено значение. В допълнение към ролята си в митохондриалната верига за транспорт на електрони, NADH се произвежда в цитозола. Митохондриалната мембрана е непропусклива за NADH и тази бариера на пропускливост ефективно отделя цитоплазмените от митохондриалните NADH пулове. Въпреки това, цитоплазмената NADH може да се използва за производство на биологична енергия. Това се случва, когато совалката малат-аспартат въвежда редуциращи еквиваленти от NADH в цитозола към електронната транспортна верига на митохондриите. Тази совалка се среща главно в черния дроб и сърцето.
Хомеостазата на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е постоянно компрометирана поради разграждането от NAD+ -зависимите ензими. Попълването на NAD+ чрез добавяне на прекурсори на NAD+ никотинамид мононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR) може да облекчи този дисбаланс. Въпреки това, NMN и NR са ограничени от лекия им ефект върху клетъчния NAD+ пул и необходимостта от високи дози. Тук съобщаваме за метод на синтез на редуцирана форма на NMN (NMNH) и идентифицираме тази молекула като нов NAD+ прекурсор за първи път. Ние показваме, че NMNH повишава нивата на NAD+ в много по-висока степен и по-бързо от NMN или NR и че се метаболизира чрез различен, независим от NRK и NAMPT път. Ние също така демонстрираме, че NMNH намалява увреждането и ускорява възстановяването в бъбречните тубуларни епителни клетки при хипоксия/реоксигенационно увреждане. И накрая, откриваме, че приложението на NMNH при мишки причинява бърз и продължителен скок на NAD+ в цяла кръв, който е придружен от повишени нива на NAD+ в черния дроб, бъбреците, мускулите, мозъка, кафявата мастна тъкан и сърцето, но не и в бялата мастна тъкан. Заедно нашите данни подчертават NMNH като нов прекурсор на NAD+ с терапевтичен потенциал за остро бъбречно увреждане, потвърждават съществуването на нов път за рециклиране на редуцирани прекурсори на NAD+ и установяват NMNH като член на новото семейство редуцирани прекурсори на NAD+.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Стевиозидът намалява захарта или убива здравето?
1. Въведение През юли 2023 г. Световната здравна организация (СЗО) класифицира подсладителя аспартам като възможен канцероген, но заяви, че аспартамът е безопасен за консумация в рамките на дневна граница от 40 милиграма на килограм телесно тегло на човек според последните резултати от оценката относно въздействието на подсладителя аспартам без захар върху здравето. Какво ще кажете за друг подсладител стевиозид? Стевиозидът намалява захарта или убива здравето? 2. Текуща ситуация на стевиозида Стевиозидът (наричан още гликозид от стевия) се счита за "третият по големина източник на естествена захар в света" поради своята ниска калоричност, висока сладост, добра стабилност и ниска цена, който се използва широко в медицината, ежедневните химикали, напитките, храните, пивоварството и други индустрии. 3. Регулаторно приложение и контрол на стевиозида Гореспоменатият доклад на СЗО за възможната канцерогенеза на сода подсладител аспартам се основава на висок прием. Възрастен с тегло 70 килограма ще трябва да пие повече от 9 до 14 кутии сода, съдържаща аспартам, дневно, за да надхвърли лимита и потенциално да се сблъска с рискове за здравето. Няма нужда да се притеснявате за риска от канцерогенеза в случай на здравословен прием. Същата ситуация е приложима и за друг подсладител стевиозид. Стевиозидът е одобрен като подсладител в храни в страни като континентален Китай, Япония, Корея, Австралия, Нова Зеландия, САЩ и Европейския съюз. В Китай има подробни спецификации за хранителната добавка стевиозида (GB 2760-2014). 4. Терапевтичните свойства на стевиозида 4.1 Противотуморен ефект Стевиозидът може да се прилага като ценен кандидат за химиотерапия, който да бъде допълнително изследван за лечение на рак. Активността на добре познатия туморен промотор, 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (TPA), се инхибира успешно със стевиозид в миши модел на рак на кожата. В допълнение, стевиозидът може да намали честотата на аденом на млечната жлеза при плъхове F344. 4.2 Антихипертензивна активност Хипотензивният ефект, наблюдаван при плъхове след хронично перорално приложение (30 дни) на 2,67 g листа от стевия/ден, е потвърден при плъхове със спонтанна хипертония. В този миши модел стевиозидът (100 mg/kg) е в състояние да намали кръвното налягане без промяна в серумните нива на епинефрин, норепинефрин или допамин. 4.3 Антидиабетици При диабетни плъхове стевиозидът (0,2 g/kg; IV приложение) намалява нивата на глюкозата в кръвта, но увеличава инсулиновите отговори и реакциите към интравенозен тест за глюкозен толеранс (IVGT). Също така, стевиозидът повишава нивата на инсулин над базалните по време на IVGT, без да променя отговора на кръвната захар, при нормални плъхове, намеквайки за потенциала му като кандидат за лекарство за диабет тип 2. 4.4 Инхибиране на патогенни бактерии Стевиозидът демонстрира антибактериално действие върху различни патогенни бактерии, пренасяни с храна, включително Escherichia coli, добре познат етиологичен агент на тежка диария. Що се отнася до антивирусните свойства, стевиозидът изглежда възпрепятства свързването на ротавируса с клетките гостоприемници. Ротавирусът обикновено се свързва с детски гастроентерит. 4.5 Противовъзпалително свойство В липополизахарид-стимулираните (LPS) THP1 клетки, стевиозидът (1mM) инхибира NF-κB. Освен това стевиозидът предотвратява ин витро регулацията на гените, участващи в възпалението на черния дроб. В допълнение, силико-анализите демонстрират антагонистичното му действие в два провъзпалителни рецептора: рецептор на фактора на туморна некроза (TNFR)-1 и Toll-подобен рецептор (TLR)-4-MD2. 4.6 Антиоксидантна способност Антиоксидантните ефекти на стевиозид и ребаудиозид А са потвърдени в рибен модел, като и двата ефективно контролират липопероксидацията и карбонилирането на протеини. Освен това стевиозидът предотвратява окислителното увреждане на ДНК в черния дроб и бъбреците на миши модел с диабет тип 2. 5 Заключение Стига приемът да се контролира правилно, стевиозидът може да бъде много полезен. Стевиозидът има голямо обещание в клиничното лечение и ежедневните здравни грижи. Препратка Ореляна-Паукар, А. М. (2023). Стевиозиди от Stevia rebaudiana: Актуализиран преглед на тяхната подслаждаща активност, фармакологични свойства и аспекти на безопасност. Молекули (Базел, Швейцария), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Характеристики и предимства на продукта BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC притежава международна заявка и разрешени патенти за Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), където качеството на продукта (чистота и стабилност) може да бъде по-добре гарантирано. Отричане BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Добавяне на NMN за защита на остеобластите от възпаление, предизвикано от LPS
Въвеждането Съобщава се, че инфекцията с грам-отрицателни бактерии може да наруши остеогенната диференциация. По-специално, никотинамид мононуклеотид (NMN) предпазва от остеогенеза от възпаление, причинено от грам-отрицателни бактериални инфекции, вероятно чрез регулиране на сигналния път Wnt/β-катенин. За остеогенната диференциация Остеогенната диференциация се отнася до процеса на образуване на остеобласти от костномозъчни мезенхимни стволови/стромални (известни още като скелетни стволови) клетки и костни клетки-предшественици, което е ключово събитие във формирането на кости по време на развитието, възстановяването на фрактури и поддържането на тъканите. Аномалиите в процеса на остеогенна диференциация могат да нарушат физиологичната костна хомеостаза, която е силно свързана с различни заболявания, свързани с костите, като остеопороза, костни тумори и остеоартрит, оказвайки отрицателно въздействие върху заздравяването на фрактури и възстановяването на дефекти на костната тъкан. LPS-индуцирано потискане на остеогенезата Липополизахаридът (LPS) е компонент на клетъчната стена при Грам-отрицателните бактерии, който се прилага интензивно за имитиране на Грам-отрицателни бактериални инфекции в клетъчни и животински модели. LPS може да възпрепятства остеогенната диференциация на преостеобластите MC3T3-E1 чрез намаляване на експресията на иРНК маркерите (Alp1, Bglap, Runx2 и Sp7), активността на ALP и минерализацията. Частична защита на NMN срещу LPS-индуцираното потискане на остеогенезата LPS-индуцираното инхибиране на остеогенната диференциация в клетките MC3T3-E1 се компенсира частично от 1 mM NMN. По-конкретно, нивата на иРНК на Alp1, Bglap и Sp7 в клетките, третирани съвместно с NMN и LPS, са относително по-високи от тези в клетките, третирани само с LPS. Освен това ALP активността и минерализацията, потиснати от LPS, се възстановяват в присъствието на NMN (1 mM). Потенциално участие на сигналния път Wnt/β-катенин в ефекта на NMN върху остеогенезата Сигналният път на Wnt/β-катенин е доказано, че играе жизненоважна роля в остеогенезата, като насърчава образуването на кости и инхибира костната резорбция. В клетките, третирани с LPS, β-катенинът е локализиран в цитоплазмата, а не в ядрото. След лечение с NMN, β-катенинът се транслокира в ядрото, подобно на това, което се случва в отговор на лечението с остеогенна индукционна среда (OIM). Междувременно интензитетът на флуоресценция на β-катенин се възстановява при лечение с NMN. Извод NMN има защитна роля срещу индуцирано от LPS нарушение на остеогенезата, което потенциално се постига чрез сигналния път Wnt/β-катенин. NMN може да функционира като жизнеспособна терапевтична стратегия за запазване на костната хомеостаза при пациенти в напреднала възраст и имунокомпрометирани пациенти. Препратка Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Ефект на никотинамид мононуклеотид върху остеогенезата в клетките MC3T3-E1 срещу възпаление, индуцирано от липополизахарид. Clin Exp Reprod Med. Публикувано онлайн на 11 април 2024 г. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC е пионер в NMN индустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишови области на коензимните продукти. Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Освен това BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Перспективната употреба на 20(S)-гинзенозид Rh2 при лечение на HCC
Въвеждането Хепатоцелуларният карцином (HCC) е хиперваскуларен солиден тумор с бързо влошаване, лоша обща прогноза и висок процент на рецидиви, представляващ 90% от първичните ракови заболявания на черния дроб, което се възприема като третата най-честа причина за смъртност, свързана с рака в света. По-специално, 20(S)-гинзенозид Rh2, основна биоактивна съставка, получена от женшен, показва значителни противотуморни ефекти при различни видове рак, включително HCC. Относно HCC Има разнообразни рискови фактори за ХЦК, обхващащи главно генетика, епигенетични промени, хронични инфекции с вируса на хепатит В и С, излагане на афлатоксин, тютюнопушене, затлъстяване и захарен диабет. Основните терапии за ХЦК включват хирургична ексцизия, аблация, транскатетърна артериална химиоемболизация, лъчетерапия, трансплантация и др. Въпреки това, общата прогноза на пациентите остава незадоволителна поради високата рецидив и метастази на ХЦК. Трансплантацията е най-ефективната, но рядко съвпадащият донорски черен дроб и високите хирургични разходи ограничават нейното прилагане. В допълнение, повече от 70% от напредналите пациенти не са подходящи за трансплантация, поради туморно натоварване или лоша чернодробна функция. Антиангиогенетичната роля на гинзенозида Rh2 в HCC Като се има предвид, че HCC има изявени характеристики на анормална васкуларизация и ангиогенеза, а ендотелните клетки на HCC са склонни да образуват нови кръвоносни съдове in situ и да поддържат метастази, насочването към ендотелната клетъчна функция за потискане на ангиогенезата може да бъде много обещаващ начин за лечение на HCC. Забележително е, че 20(S)-гинзенозид Rh2 има ефективна антиангиогенна активност, която може да упражнява антипролиферативни, проапоптотични и модулиращи клетъчния цикъл свойства в HCC клетъчната линия HepG2 чрез намаляване на експресията на VEGF и MMP-2. Репресивна роля на 20(S)-гинзенозид Rh2 в HCC чрез GPC3/Wnt/β-катенин сигнализация 20(S)-гинзенозид Rh2 инхибира растежа на HCC чрез потискане на маркерите, свързани с Wnt/β-катенин (β-катенин, c-myc и циклин D1) и GPC3, гликопротеин на клетъчната повърхност, специфично свръхекспресиран при пациенти с HCC. По-конкретно, заглушаването на GPC3 насърчава 20(S)-гинзенозид Rh2-индуцирани антипролиферативни и проапоптотични ефекти в HepG2 клетките, съпътстващи понижаването на β-катенин, c-myc и циклин D1. Извод 20(S)-гинзенозид Rh2 не само инхибира ангиогенезата чрез понижаване на експресията на VEGF и MMP-2, но също така се насочва към GPC3 чрез понижаване на сигналния път Wnt/β-катенин в HCC клетките, отваряйки нови възможности за лечение на HCC. Препратка Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Ефект на никотинамид мононуклеотид върху остеогенезата в клетките MC3T3-E1 срещу възпаление, индуцирано от липополизахарид. Clin Exp Reprod Med. Публикувано онлайн на 11 април 2024 г. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.