Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
НПМ е по-мощна от НПМ
Когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM той постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN е в състояние да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство.
2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH
4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах
5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NADH се синтезира от организма и следователно не е основно хранително вещество. Той се нуждае от основното хранително вещество никотинамид за своя синтез и ролята му в производството на енергия със сигурност е от съществено значение. В допълнение към ролята си в митохондриалната верига за транспорт на електрони, NADH се произвежда в цитозола. Митохондриалната мембрана е непропусклива за NADH и тази бариера на пропускливост ефективно отделя цитоплазмените от митохондриалните NADH пулове. Въпреки това, цитоплазмената NADH може да се използва за производство на биологична енергия. Това се случва, когато совалката малат-аспартат въвежда редуциращи еквиваленти от NADH в цитозола към електронната транспортна верига на митохондриите. Тази совалка се среща главно в черния дроб и сърцето.
Хомеостазата на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е постоянно компрометирана поради разграждането от NAD+ -зависимите ензими. Попълването на NAD+ чрез добавяне на прекурсори на NAD+ никотинамид мононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR) може да облекчи този дисбаланс. Въпреки това, NMN и NR са ограничени от лекия им ефект върху клетъчния NAD+ пул и необходимостта от високи дози. Тук съобщаваме за метод на синтез на редуцирана форма на NMN (NMNH) и идентифицираме тази молекула като нов NAD+ прекурсор за първи път. Ние показваме, че NMNH повишава нивата на NAD+ в много по-висока степен и по-бързо от NMN или NR и че се метаболизира чрез различен, независим от NRK и NAMPT път. Ние също така демонстрираме, че NMNH намалява увреждането и ускорява възстановяването в бъбречните тубуларни епителни клетки при хипоксия/реоксигенационно увреждане. И накрая, откриваме, че приложението на NMNH при мишки причинява бърз и продължителен скок на NAD+ в цяла кръв, който е придружен от повишени нива на NAD+ в черния дроб, бъбреците, мускулите, мозъка, кафявата мастна тъкан и сърцето, но не и в бялата мастна тъкан. Заедно нашите данни подчертават NMNH като нов прекурсор на NAD+ с терапевтичен потенциал за остро бъбречно увреждане, потвърждават съществуването на нов път за рециклиране на редуцирани прекурсори на NAD+ и установяват NMNH като член на новото семейство редуцирани прекурсори на NAD+.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
NR като двигател на миграцията на макрофагите за стимулиране на заздравяването на хронични рани
Въвеждането Заздравяването на рани е сложен процес, реагиращ на увреждане на тъканите, което е свързано с множество взаимодействия на различни видове клетки, цитокини, растежни фактори и други молекули. Поразителното е, че увеличаването на пула на никотинамид аденин динуклеотид (NAD) от никотинамид рибозид (NR) може да ускори заздравяването на рани и миграцията на макрофагите, което частично се постига чрез синтез и сигнализиране на PGE2, както и функцията на NAD+-зависимия сиртуин, SIRT3. Регулаторни ефекти на NR върху експресията на маркери на M1 макрофаги в човешки MDM. NR може да модулира нивата на експресия на каноничните маркери на клетъчната повърхност M1 (възпалителен фенотип) и M2 (репаративен фенотип) по време на поляризация на макрофагите. С голяма подробност се наблюдава значително понижаване на CD64 и очевидно повишаване на регулацията на CD197/CCR7 в поляризираните М1 клетки, инкубирани с NR. Освен това, NR увеличава CD197/CCR7-медиираната миграция на M1 макрофаги. Значението на хемотаксисния медиатор PGE2 в NR-регулираната миграция на макрофаги NR-медиираната регулация на миграцията на макрофагите чрез CCL19/CCR7 зависи от синтеза на PGE2, възпалителен липиден медиатор в семейството на ейкозаноидите. По-конкретно, приложението на NR повишава нивото на PGE2 в култивирани човешки моноцити, MDM и човешки серум. В допълнение, NR-медиираното увеличение на експресията на CCR7 и CCL19-индуцираната миграция се отслабват от блокерите на синтеза на PGE2. Ос NR/SIRT3/миграция в човешки M1 MDM NR улеснява колективната клетъчна миграция по SIRT3-зависим начин в човешките M1 MDM по време на заздравяването на рани. Най-просто казано, степента на зарастване на рани се сравнява на Ден 0 и Ден 2 при третирани с превозни средства или NR човешки M1 MDM. Установено е, че NR увеличава относителната степен на миграция (относително зарастване на рани) и скоростта на сливане на раната в присъствието на CCL19. Освен това, относителната степен на плътност на раната (миграция) се притъпява от нокдауна на SIRT3, докато се засилва от свръхекспресията на SIRT3. Перспектива за приложение на NR при заздравяване на рани Хроничният диабет често е придружен от лошо зарастване на рани. Например, язвите на диабетното стъпало, една от основните причини за ампутации, засягат 15% от хората с диабет. Като се има предвид, че NR може да стимулира миграцията на макрофагите, за да стимулира заздравяването на хронични рани, той може да има широка перспектива за приложение при лечението на раните, включително, но не само, пациенти с диабет. Извод При човешките макрофаги NR индуцира повърхностната експресия на хемотаксис CD197/CCR7 рецептора и нивата на неговия липиден медиатор PGE2 чрез повишена регулация на циклооксигеназа 2 и функционално увеличава миграцията на макрофагите и заздравяването на рани по SIRT3-зависим начин. Препратка Wu J, Bley M, Steans RS и др. Никотинамид рибозид увеличава миграцията на човешки макрофаги чрез SIRT3-медиирана простагландина E2 сигнализация. Клетки. 2024; 13(5):455. Публикувано на 5 март 2024 г. doi:10.3390/клетки13050455 BONTAC NR BONTAC е един от малкото доставчици в Китай, които могат да стартират масово производство на суровини за NR, със собствена фабрика и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. До момента има 173 патента на BONTAC. BONTAC предоставя обслужване на едно гише за персонализирани продукти. Предлагат се както малатни, така и хлоридни солни форми на NR. Чрез използването на уникалната технология за седемстепенно пречистване на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic съдържанието на продукта и степента на преобразуване могат да се поддържат на по-високо ниво. Чистотата на BONTAC NR може да достигне над 97%. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Стойност на приложението на Ginsenoside Rg3 при насочване на BCSC за лечение на рак на гърдата
Въвеждането Ginsenoside Rg3 е тетрацикличен тритерпеноиден сапонин мономер тип Panaxanediol, извлечен от корена на женшен Panax, който има широк спектър от фармакологични ефекти, включително антитуморни, невропротекция, сърдечно-съдова защита, против умора, антиоксиданти, хипогликемия и подобряване на имунната функция. Това изследване разкрива потенциалната стойност на гинзенозида Rg3 при насочване към стволови клетки от рак на гърдата (BCSC) за лечение на рак на гърдата, един от най-често срещаните тумори в света със значителна заболеваемост и смъртност. Ginsenoside Rg3 като противораково адювант Гинсенозид Rg3 може да насърчи апоптозата на туморните клетки и да инхибира растежа на тумора, инфилтрацията, инвазията, метастази и неоваскуларизацията. В същото време има ефект на намаляване на токсичността, повишаване на ефикасността при съвместно приложение с химиотерапевтични лекарства, подобряване на имунитета на организма и обръщане на мултилекарствената резистентност на туморните клетки. Капсулата Shenyi, ново противораково лекарство с гинзенозид Rg3 мономер като основен компонент, е одобрена от Китайската FDA и пусната на пазара през 2003 г., която се използва главно при адювантно лечение на различни тумори. За БЦБК Стволовите клетки от рак на гърдата (BCSC) са група от недиференцирани клетки със силна способност за самообновяване и диференциация, което е основната причина за лоши клинични резултати и ниска ефикасност. BCSC могат клонално да се размножават при триизмерни условия на култура без серум и да образуват мамофури. BCSC имат специфични повърхностни маркери (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ензими (ALDH1). BCSC функционират като потенциални двигатели на рак на гърдата, които са резистентни към конвенционалните клинични лечения за рак на гърдата като лъчетерапия, водещи до рецидив и метастази на рак на гърдата. Потискащият ефект на гинзенозид Rg3 при прогресията на рак на гърдата Гинзенозид Rg3 упражнява инхибиторни ефекти върху жизнеспособността и клоногенността на раковите клетки на гърдата по времеви и дозозависим начин. В допълнение, той потиска образуването на мамосфера, както се вижда от сфероидния брой и диаметър. Освен това, гинзенозид Rg3 намалява експресията на фактори, свързани със стволовите клетки (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28) и намалява субпопулационните клетки на рака на гърдата ALDH (+). Гинзенозид Rg3 като ускорител на разграждането на MYC иРНК Ginsenoside Rg3 потиска BCSC главно чрез понижаване на експресията на MYC, един от основните фактори за репрограмиране на ракови стволови клетки с ключова роля в инициирането на тумора. Нейният регулаторен ефект върху стабилността на MYC иРНК се постига главно чрез насърчаване на клъстера на микроРНК let-7. При нормални условия семейството let7 се експресира на ниски нива в раковите клетки, което води до стабилна експресия на MYC иРНК и висока експресия на c-Myc. Въпреки това, лечението с Rg3 води до повишаване на регулацията на let-7 клъстера, нарушаване на стабилността на MYC иРНК, понижаване на експресията на c-Myc и инхибиране на свойствата, подобни на рака на гърдата. Извод Традиционният китайски билков мономер гинзенозид Rg3 има потенциала да потиска свойствата, подобни на рака на гърдата, чрез дестабилизиране на MYC иРНК на посттранскрипционно ниво, показвайки големи обещания като адювант за лечение на рак на гърдата. Препратка Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 намалява стеноподобните фенотипове на рак на гърдата чрез нарушаване на стабилността на MYC иРНК. Am J Cancer Res. 2024 15 февруари; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
SLC25A51 Функционира като NAD+/NADH окислително-редукционен разединител в AML
Въвеждането Семейство носители на разтвореното вещество член 51 (SLC25A51) се възприема като транспортер на бозайници, който е способен да внася окислен никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) в митохондриалната матрица. Забележително е, че повишената регулация на SLC25A51 има корелация с по-лоши резултати при пациенти с остра миелоидна левкемия (ОМЛ), клинично агресивно хематологично заболяване със смъртност над 70% през първите 5 години след първоначалната диагноза. Връзката между съотношението NAD+/NADH и SLC25A51 в AML клетките Както NAD+ (окислителна форма), така и NADH (редуцирана форма) са основни коензими за клетъчния енергиен метаболизъм, а съотношението NAD+/NADH отразява метаболитната активност и здравословното състояние, което има пряко влияние върху клетъчните ритми, стареенето, канцерогенезата и смъртта. Вносът на митохондриален NAD+ до SLC25A51 може да бъде критичен аспект в подкрепа на митохондриалния метаболизъм при туморогенезата на ОМЛ. По-конкретно, намаленото митохондриално съотношение NAD+/NADH и специфичната загуба на намален убихинол се наблюдават след изчерпване на SLC25A51 в AML клетките U937. SLC25A51 като окислително-редукционен разединител на NAD+/NADH в AML SLC25A51 функционира като NAD+/NADH окислително-редукционен разединител при туморогенезата на AML, за да поддържа окислителен цикъл на TCA и да насърчава глутаминолизата. Изчерпването на SLC25A51 води до повишено използване на неглутамининови източници на въглерод за подпомагане на цикъла на ТСА, което се определя от повишените пропорции на немаркирани междинни продукти на ТСА. SLC25A51 е необходима за здрава глутаминолиза. В контекста на SLC25A51 изчерпване, AML клетките са принудени да разчитат повече на глутамин за синтез на аспартат. Облекчаване на ОМЛ чрез изчерпване на SLC25A51 и 5-азацитидин Загубата на SLC25A51 води до субклетъчно преразпределение на NAD+ в AML клетките, за да се ограничи пролиферацията. Комбинацията от SLC25A51 изчерпване и 5-азацитидин е много ефективна за потискане на жизнеспособността на AML клетките и удължаване на времето за оцеляване на мишките. Извод SLC25A51 могат да поддържат митохондриалното окислително фосфорилиране и да стимулират пролиферацията на AML клетките чрез регулиране на съотношението NAD+/NADH в митохондриите, с обещаваща ефикасност при лечение на AML, особено в комбинация с 5-азацитидин. BONTAC NAD BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите прекурсори (напр. NMN и NR), като се избират различни форми (напр. NAD, съдържаща IVD, без ендоксин, NAD, без Na; NR-CL или NR-Malate). Високото качество и стабилното снабдяване с продукти могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.