НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство.
2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH
4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах
5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM той постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN е в състояние да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и
NADH се синтезира от организма и следователно не е основно хранително вещество. Той се нуждае от основното хранително вещество никотинамид за своя синтез и ролята му в производството на енергия със сигурност е от съществено значение. В допълнение към ролята си в митохондриалната верига за транспорт на електрони, NADH се произвежда в цитозола. Митохондриалната мембрана е непропусклива за NADH и тази бариера на пропускливост ефективно отделя цитоплазмените от митохондриалните NADH пулове. Въпреки това, цитоплазмената NADH може да се използва за производство на биологична енергия. Това се случва, когато совалката малат-аспартат въвежда редуциращи еквиваленти от NADH в цитозола към електронната транспортна верига на митохондриите. Тази совалка се среща главно в черния дроб и сърцето.
Хомеостазата на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е постоянно компрометирана поради разграждането от NAD+ -зависимите ензими. Попълването на NAD+ чрез добавяне на прекурсори на NAD+ никотинамид мононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR) може да облекчи този дисбаланс. Въпреки това, NMN и NR са ограничени от лекия им ефект върху клетъчния NAD+ пул и необходимостта от високи дози. Тук съобщаваме за метод на синтез на редуцирана форма на NMN (NMNH) и идентифицираме тази молекула като нов NAD+ прекурсор за първи път. Ние показваме, че NMNH повишава нивата на NAD+ в много по-висока степен и по-бързо от NMN или NR и че се метаболизира чрез различен, независим от NRK и NAMPT път. Ние също така демонстрираме, че NMNH намалява увреждането и ускорява възстановяването в бъбречните тубуларни епителни клетки при хипоксия/реоксигенационно увреждане. И накрая, откриваме, че приложението на NMNH при мишки причинява бърз и продължителен скок на NAD+ в цяла кръв, който е придружен от повишени нива на NAD+ в черния дроб, бъбреците, мускулите, мозъка, кафявата мастна тъкан и сърцето, но не и в бялата мастна тъкан. Заедно нашите данни подчертават NMNH като нов прекурсор на NAD+ с терапевтичен потенциал за остро бъбречно увреждане, потвърждават съществуването на нов път за рециклиране на редуцирани прекурсори на NAD+ и установяват NMNH като член на новото семейство редуцирани прекурсори на NAD+.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Въвеждането Открита е окислена форма на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговият прекурсор никотинамид мононуклеотид (NMN), за да възстановят възстановяването на ДНК и да предотвратят прогресията на рака чрез изтрития при рак на гърдата 1 (DBC1). Това изследване се ангажира с дешифрирането на подробните молекулярни механизми. Относно DBC1 DBC1 е ядрен протеин, първоначално клониран от регион на човешката хромозома 8p21, който може да модулира разнообразни цели чрез протеин-протеиново взаимодействие, допринасяйки за различни клетъчни процеси като апоптоза, възстановяване на ДНК, стареене, транскрипция, метаболизъм, циркаден цикъл, епигенетична регулация, клетъчна пролиферация и туморогенеза. Механизмите на афинитет и молекулярно свързване между NAD+/NMN и DBC1354–396 С помощта на експерименти с ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) и изотермична титруваща калориметрия (ITC) е потвърдено, че както NAD+, така и NMN имат връзка на свързване с NHD домейна на DBC1. По-конкретно, NAD+ взаимодейства с DBC1354-396 чрез водородни връзки, с афинитет на свързване (8,99 μM) почти два пъти по-голям от този на NMN (17,0 μM), а ключовите места на свързване са предимно остатъци E363 и D372. Жизненоважните роли на мутагенезата E363 и D372 във взаимодействието лиганд-протеин N-терминалният контур на DBC1354-396 затваря малкия лиганд в локално пространство, закотвяйки NAD+ и NMN към протеина чрез ключови аминокиселинни остатъци E363 и D372 чрез водородна връзка. Извод Както NAD+, така и неговият предшественик NMN могат да се свържат с NHD домейна на DBC1 (DBC1354–396) на ключови места E363 и D372, предоставяйки нови улики за разработване на таргетни терапии и изследвания на лекарства върху DBC1-свързано заболяване, включително тумори. Препратка Ou L, Zhao X, Wu IJ и др. Молекулярен механизъм на свързване на NAD+ и NMN с хомологните домени на Nudix на DBC1. Int J Biol Macromol. Публикувано онлайн на 12 февруари 2024 г. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите прекурсори (напр. NMN), като трябва да се подберат различни форми (напр. NAD, съдържаща IVD, NAD, съдържаща Na, без ендоксин, или съдържаща Na; NR-CL или NR-Malate). Високото качество и стабилното снабдяване с продукти могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1. Въведение Никотинамид аденин динуклеотид (NAD), компартментализиран в адипоцитите, може да модулира диференциацията на адипоцитите и генната експресия, в допълнение към контролирането на метаболизма на глюкозата. Бялата мастна тъкан (WAT), една от основните мастни тъкани, може да бъде една от директните цели за добавяне на NAD. 2. Относно WAT За разлика от кафявата мастна тъкан (BAT), WAT съдържа една липидна капчица и малко митохондрии. WAT, някога смятан за морфологично и функционално незабележим, всъщност е силно динамичен, с пластичност и хетерогенност, която е широко разпространена в подкожните тъкани и около вътрешните органи. WAT играе ключова роля в редица биологични процеси, като поддържане на енергийна хомеостаза, обработка и обработка на гликани и липиди, контрол на кръвното налягане и защита на гостоприемника, с тясна връзка с метаболитни нарушения като диабет. 3. Специфичните за тъканите роли на NAD NMN се синтезира от NAM и NR съответно от NAMPT и NRK. Синтезираният NAD+ от NMN се използва като субстрат на SIRT1, което води до рециклиране на NAD+ по спасителния път. В този процес NAD+ може да упражнява различни ефекти в зависимост от тъканта. Забележително е, че прекурсорите на NAD могат да контролират метаболитния стрес, особено чрез фокусиране върху мастната тъкан. 4. Ефектите от повишаването на NAD+ върху WAT Доказано е, че добавянето на NMN и NR намалява телесното тегло и повишава инсулиновата чувствителност съответно при обикновени мишки от див тип и мишки със затлъстяване, индуцирани от диетата. Добавянето на NAM намалява натрупването на мазнини при затлъстели мишки, предизвикани от диетата. Освен това, както NMN, така и NR добавките предотвратяват възпалението дори при различна продължителност на лечението. Прилагането на NAM стимулира митохондриалната биогенеза и синтеза на глутатион в WAT. По същия начин е доказано, че лечението с NMN при модел на мишки с диабет тип 2, индуциран от диета с високо съдържание на мазнини, улеснява възстановяването на експресията на гена глутатион S-трансфераза Alpha 2 (Gsta2) в черния дроб. 5. Мастно-специфичните ефекти на никотинамид фосфорибозилтрансферазата (NAMPT) NAMPT, един от регулаторите на NAD в WAT, е обещаваща терапевтична цел за лечение на метаболитни нарушения. NAMPT играе потенциална роля в поддържането на хомеостазата на мастната тъкан, както се вижда от изрично блокираната адипоцитна диференциация и липиден синтез in vitro след лечение на NAMPT инхибитор FK866. Поради някои причини, като разлики в пола, възрастта и/или базалните нива на клетъчната наличност на NAD+, има различни неубедителни резултати относно въздействието на метаболизма на NAD+ върху адипоцитите в адипоцит-специфичния NAMPT-дефицитен миши модел или in vitro клетъчни модели. Все още са необходими допълнителни изследвания на ефектите от добавките с NAD+ и различните функции на NAMPT в адипоцитите. 6. Заключение Подчертано е значението на метаболизма на NAD в SAT. NAD има специфични за тъканите роли. По-конкретно, WAT може да бъде една от преките цели за добавки с NAD. Добавянето на прекурсори на NAD+ може да намали натрупването на мазнини и възпалението в мастната тъкан. Препратка Kwon SY, Park YJ. Функция на метаболизма на NAD в бяла мастна тъкан: уроци от миши модели. Адипоцит. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Относно BONTAC BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите прекурсори (напр. NMN и NR), като се избират различни форми (напр. NAD, съдържаща IVD, без ендоксин, NAD, без Na; NR-CL или NR-Malate). Високото качество и стабилното снабдяване с продукти могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1. Въведение Диабетната периферна невропатия (DPN) е едно от най-честите усложнения на диабета, а също така е основна причина за язви на краката, инвалидност и евентуална ампутация. С удължаването на диабета около 50% от хората с диабет в крайна сметка ще развият DPN. По-специално, добавянето на прекурсори на NAD+ може да облекчи симптомите на DPN чрез повишаване на нивото на NAD+ и активиране на протеина сиртуин-1 (SIRT1). 2. Обратният ефект на прекурсорите на NAD+ върху DPN In vitro невроните на ганглийния ганглий на дорзалния корен (DRG), изолирани от мишки с диабет, са изложени на прекурсора на NAD+ никотинамид рибозид (NR) или никотинамид мононуклеотид (NMN). Установено е, че нивото на NAD+, протеинът SIRT1 и активността на деацетилиране са повишени, последвани от ускорен растеж на неврит, подобрена нервна функция и обръщане на загубата на IENFD. In vivo добавката на NMN или NR също компенсира невропатията при мишки C57BL6, индуцирана от стрептозотоцин (STZ) или диета с високо съдържание на мазнини (HFD), което се проявява чрез подобрена сетивна функция, нормализиране на скоростта на нервната проводимост и възстановени интраепидермални нервни влакна. 3. Увеличаването на дължината на невритите по SIRT1-зависим начин след добавянето на NMN/NR SIRT1, един от най-уникалните ензими, консумиращи NAD+, може да предпази от DPN, когато се активира, което може да се дължи на подобрената митохондриална функция и енергийната хомеостаза. Освен това, активността на SIRT1 в ядрото може да деацетилира транскрипционните и котранскрипционните фактори, които регулират глюкозната хомеостаза и окисляването на мазнините. Активирането на SIRT1 е от решаващо значение за регенерацията на аксоните. Лечението с NMN/NR или трансфекцията с SIRT1 вектор на свръхекспресия може директно да улесни растежа на невритите в култивирани DRG неврони, което обаче е възпрепятствано от SIRT1 инхибитора EX527, което намеква за значението на SIRT1. 4. Асоциацията на SARM1 с NMNAT2 при аксонална дегенерация на DPN Стерилният алфа и Toll/интерлевкин-1 рецепторен мотив, съдържащ 1 (SARM1), контролира аксоналната дегенерация и регенерация чрез добре регулирана система, включваща NAD+ и NMN. NAD и NMNAT2 могат да засилят везикуларната гликолиза и аксоналния транспорт за поддържане на здравето на аксоните. Митохондриалната локализация на SARM1 допълва координираната активност на NMNAT2, която насърчава аксоналното оцеляване. 5. Заключение Добавянето на прекурсори на NAD+ може да бъде обещаващ подход за лечение на DPN. SARM1 инхибитор, съчетан с NR или NMN, може да бъде по-ефективен от отделен агент за предотвратяване или лечение на DPN. Препратка Чандрасекаран К, Наджими Н, Саги А. Р. и др. NAD+ Предшественици на обратна експериментална диабетна невропатия при мишки. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Публикувано на 16 януари 2024 г. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN и NR BONTAC се занимава с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажба на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 160 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Както предшествениците NMN, така и NR са налични в BONTAC. Високата чистота и стабилност на продуктите могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.