Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Ефикасност на NAD на прах в здравето
Молекулите, които могат да се приемат под формата на добавки за повишаване на нивата на NAD в тялото, се наричат от някои "NAD бустери". Проучвания, проведени през последните шест десетилетия, показват, че следните са някои от многото ползи, свързани с приема на добавка NAD:
Може да помогне за възстановяване на митохондриалната функция
Помага за възстановяването на кръвоносните съдове — Проучване с мишки от 2018 г. установи, че добавките могат да помогнат за възстановяването и растежа на остарелите кръвоносни съдове. Има и някои доказателства, че може да помогне за справяне с рисковите фактори за сърдечни заболявания като високо кръвно налягане и висок холестерол.
Може да подобри мускулната функция — Едно проучване върху животни, проведено през 2016 г., установи, че дегенеративните мускули подобряват мускулната функция, когато се добавят с прекурсори на NAD+.
Потенциално помага за възстановяване на клетките и увредената ДНК — Някои проучвания са открили доказателства, че добавянето на прекурсори на NAD+ води до увеличаване на възстановяването на увреждането на ДНК. NAD+ се разгражда на две съставни части, никотинамид и ADP-рибоза, които се комбинират с протеини, за да възстановят клетките.
Може да помогне за подобряване на когнитивната функция — Няколко проучвания, проведени върху мишки, установиха, че мишките, лекувани с прекурсори на NAD+, са имали подобрения в когнитивните функции, ученето и паметта. Констатациите накараха изследователите да вярват, че добавката NAD може да помогне за предпазване от когнитивен спад/болест на Алцхаймер.
Може да помогне за предотвратяване на свързаното с възрастта наддаване на тегло – Проучване от 2012 г. показва, че когато мишки, хранени с диета с високо съдържание на мазнини, получават добавка NAD, те наддават на 60% по-малко тегло, отколкото при същите диети без добавката. Една от причините това да е вярно е, че никотинамид аденин динуклеотидът помага за регулиране на производството на хормони, свързани със стреса и апетита, благодарение на ефектите си върху циркадните ритми.
Прекурсорите са молекули, използвани в химичните реакции в тялото за създаване на други съединения. Има редица предшественици на NAD+, които водят до по-високи нива, когато консумирате достатъчно от тях.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NAD
1、Ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители прах за производство
2、Висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NAD прах
3、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NAD прах
4、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NAD е безопасен и ефективен
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Метод за производство на NAD прах
Методите за приготвяне на NAD прах се делят главно на метод на химичен синтез и биокаталитичен метод, сред които биокаталитичният метод включва метод на биологична ферментация и метод на ензимна катализа. Методът на ензимна катализа постепенно се превърна в основна посока поради предимствата си на зелено, опазване на околната среда и без замърсяване. И тогава чистотата на NAD прах ще достигне 99% след процедурата на по-нататъшно пречистване.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
Никотинамид аденин динуклеотид (NAD) има няколко основни роли в метаболизма. Той действа като коензим в окислително-редукционните реакции, като донор на ADP-рибозни части в реакциите на ADP-рибозилиране, като предшественик на втората месинджърска молекула циклична ADP-рибоза, както и действа като субстрат за бактериални ДНК лигази и група ензими, наречени сиртуини, които използват NAD+ за премахване на ацетиловите групи от протеините. В допълнение към тези метаболитни функции, NAD+ се появява като аденин нуклеотид, който може да се освободи от клетките спонтанно и чрез регулирани механизми и следователно може да има важни извънклетъчни роли.
Първо проверете фабриката. След известно проучване NAD компанията, която директно обърна към потребителите, обръща повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NAD прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NAD прах. Ако NAD с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NAD прахът, произведен от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Разликата се свежда до заряда на тези коензими. NAD+ се изписва със знак горен индекс + поради положителния заряд на един от неговите азотни атоми. Това е окислената форма на NAD. Смята се за "окислител", защото приема електрони от други молекули.
Въпреки че са химически различни, тези термини се използват най-вече взаимозаменяемо, когато се обсъждат ползите за здравето им. Друг термин, който може да срещнете, е NADH, което означава никотинамид аденин динуклеотид (NAD) + водород (H). Това също се използва взаимозаменяемо с NAD+ в по-голямата си част. И двата са никотинамид аденин динуклеотиди, които функционират или като хидридни донори, или като хидридни акцептори. Разликата между тези две е, че този NADH става NAD+, след като дари електрон на друга молекула.
Нашите актуализации и публикации в блога
Изследване на голямата възможност за редки гинзенозиди като лекарства и хранителни добавки
1. Въведение Редките гинзенозиди, група тритерпеноиди даммаран, които съществуват в ниско природно изобилие, подхранват голямо безпокойство сред учените напоследък, показвайки голям потенциал като блестящи компоненти в лекарства и хранителни добавки. 2. Разликата между първичните гинзенозиди и редките гинзенозиди Гинзенозидите се извличат главно от растенията на Araliaceae като Panax ginseng, Panax notoginseng и Panax quinquefolius. В светлината на естественото им изобилие, гинзенозидите обикновено се делят на макро (първични) сапонини (гинзенозиди Rb1, Rg1, Re, Rd и др.) и редки (вторични) гинзенозиди (Rg5, Rk1, Rg3 и др.). В сравнение с първичните гинзенозиди, редките гинзенозиди се усвояват лесно от човешкото тяло, с много по-висока биологична активност, мембранна пропускливост и бионаличност. 3. Стереохичните свойства на редките гинзенозиди Стереохимичната разлика в биоактивността е фокусирана най-вече върху 20(S/R)-Rg3 и 20(S/R)-Rh2 епимерите. Стереохимичните свойства придават на редките гинзенозиди разнообразни биоактивности. Обикновено решаващите фактори, които допринасят за ефикасността на редките гинсенози, включват броя на захарните молекули, захарната връзка и двойните връзки в страничната верига на C-17. Например, антитуморният ефект се увеличава с намаляването на броя на захарните части в гинзенозида. 4. Фармакологична активност на редки гинзенозиди Редките гинзенозиди служат като естествени лиганди за някои специфични рецептори като жлъчна киселина (FXR/TGR5), стероиден хормон, естроген, глюкокортикоид, андроген, тромбоцитни аденозин дифосфат, за които е установено, че упражняват имунорегулаторен и адаптогеноподобен ефект, ефект против стареене, противотуморен ефект, както и ефектите им върху сърдечно-съдовата и мозъчно-съдовата система, централната нервна система, затлъстяването и диабета. 5. Въздействието на редките гинзенозиди върху чревната микробиота В допълнение към гореспоменатите фармакологични активности, редките гинзенозиди също допринасят за поддържането на хомеостазата на чревната микробиота. При нормално физиологично състояние има динамичен баланс в чревната микробиота, който би бил нарушен при появата и развитието на определено заболяване. Редките гиненозиди могат да възстановят намаленото изобилие на някои засегнати микробиоти, регулирайки чревната микроекология, за да повлияят на физиологичната функция на гостоприемника. 6. Заключение Чрез използване на стереохимичните свойства, редките гинзенозиди показват превъзходна биоактивност, отваряйки нови възможности за откриване и разработване на лекарства и хранителни добавки. Препратка Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Метаболитен подпис за NADSYN1-зависимо вродено разстройство с дефицит на NAD. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Публикувано 2024 февруари 15. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Гинсенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
20(S)-гинзенозид Rh2: обещаващо адювантно лечение за остра промиелоцитна левкемия
Въвеждането Острата промиелоцитна левкемия (APL), M3 тип остра миелоидна левкемия (AML), обикновено разчита на изцяло транс ретиноева киселина (ATRA) като основно лечение. Докато пациентите с APL, лекувани с ATRA, показват висок процент на пълна ремисия на костния мозък, ATRA резистентността силно ограничава нейната ефикасност и допринася за лоша прогноза. Последните изследвания подчертават потенциала на 20(S)-гинзенозид Rh2 (GRh2) като модифициран с лактилация METTL3 инхибитор за подобряване на ATRA-резистентността при APL, осигурявайки нова посока за разработването на нови лекарства за APL. Относно APL APL, съставляваща 10-15% от всички случаи на AML, се характеризира с анормална пролиферация на промиелоцитите, със свързани усложнения като дисфункция на костния мозък и анемия. През 60-те и 70-те години на миналия век APL е спешна медицинска помощ с висока смъртност, а смъртта, свързана с API, често се приписва на кървене поради нарушения на коагулацията. С изобретяването и еволюцията на нови лекарства прогнозата на пациентите с APL е значително подобрена. 10-годишната преживяемост на пациентите с APL днес се оценява на около 80-90%. Агентът, предизвикващ диференциация, като ATRA, е съществена част от лечението на APL. Левкемичните стволови клетки (LSC) и ATRA-резистентните APL клетки допринасят първични за рецидив на левкемия след ремисия. Справянето с тези остатъчни проблеми е от голямо значение за постигането на подобрени резултати от лечението. Връзката между METTL3 и ATRA-резистентността при APL METTL3 е обещаваща терапевтична цел за ATRA резистентна APL. Повишената регулация на METTL3, която се задвижва от модификации на лактилирането, насърчава ATRA-резистентността при APL, както се вижда от увеличения брой CD45+ левкемични клетки и Giemsa положителни клетки в групата на METTL3-OE. Потискащото въздействие на GRh2 върху ATRA-резистентността в APL In vitro, GRh2 повишава нивата на хистонова ацетилация и значително инхибира нивото на лактилиране в ATRA-резистентните APL клетки и насърчава апоптозата на ATRA-резистентни LSC, действайки като инхибитор на хистоновата лактилация. В допълнение към потискането на ензимната активност на METTL3, GRh2 дозозависимо инхибира нивата на експресия на METTL3 и MEETL3 и неговия протеин надолу по веригата YTHDF2, YTHDF1 и YTHDC1 в ATRA-резистентни APL клетки. Молекулярният докинг анализ показва, че GRh2 може директно да се свързва с METTL3. In vivo, GRh2 потиска експресията на METTL3, теглото и обема на тумора, но повишава чувствителността към диференциационната терапия ATRA при мишки с ATRA-резистентни APL ксенотрансплантатни тумори. Освен това, лечението с GRh2 значително повишава преживяемостта на ATRA-резистентните APL ксенотрансплантатни мишки. Извод Механично, GRh2 може да намали съпротивлението на ATRA в APL чрез потискане на METTL3, задвижван от лактилиране. По-нататъшното проучване на това взаимодействие може да доведе до разработването на по-ефективни и персонализирани стратегии за лечение на пациенти с APL, като в крайна сметка подобряват тяхната прогноза и качество на живот. Препратка Cheng S, Chen L, Ying J, et al. 20(S)-гинзенозид Rh2 подобрява устойчивостта на ATRA в APL чрез модулиране на METTL3, задвижвано от лактилиране. J Женшен Res. 2024; 48(3):298-309. DOI:10.1016/j.jgr.2023.12.003 BONTAC Гинсенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Оста автофагия-NAD като цел за терапевтични интервенции при NPC1 заболяване
Въвеждането Съобщава се, че насочването към оста автофагия-NAD е жизнеспособна терапевтична стратегия за заболяване на Ниман-Пик тип C1 (NPC1). Проучването предполага, че както фармакологичното спасяване на дефицита на автофагията, така и добавянето на прекурсори на NAD могат да възстановят нивото на NAD+, да подобрят жизнеспособността на фибробластите при пациенти с NPC1 и да индуцират кортикални неврони, получени от плурипотентни стволови клетки (iPSC). Относно болестта NPC1 Болестта на Ниман-Пик, наследствено хронично неврологично заболяване, се категоризира в три вида, като NPC1 се среща в по-различни популации. Заболяването NPC1, автозомно-рецесивно разстройство, се характеризира с увеличен далак, неврологични дисфункции и натрупване на липиди като сфинголипиди и холестерол. Заболяването най-често се причинява от мутации в гена NPC1, който кодира транспортер на холестерол върху лизозомната мембрана. Насочване към оста автофагия-NAD: обещаващ подход за заболяване NPC1 Загубата на NPC1 функция води до нарушена автофагия/митофагия, което води до изчерпване на NAD+, митохондриална деполяризация и апоптотична клетъчна смърт. Въпреки това, използването на индуктори на автофагия (целекоксиб или мемантин) и прекурсори на NAD показа обещаващи за подобряване на фенотиповете, наблюдавани в клетките на модела на мишки и човешки NPC1. По-специално, добавката с прекурсори на NAD действа надолу по веригата на дисфункцията на автофагията. По-конкретно, тази добавка насърчава жизнеспособността на Npc1-/- MEFs и възстановява апоптотичната клетъчна смърт в Npc1-/- клетките, но не показва или показва леко повишаване на функцията на автофагията в мишите ембрионални фибробласти (MEFs) и първичните фибробласти. Въпреки това, активаторите на автофагията не само спасяват изчерпването на NAD и клетъчната смърт в Npc1-/- MEF, но също така възстановяват автофагичния поток и дефицита на митофагията. Насочването към оста автофагия-NAD може да насърчи оцеляването на NPC1 първичните фибробласти, получени от пациента, и да предпази от клетъчна смърт на кортикални неврони, получени от пациент NPC1. Поразително е, че повишаването на нивото на NAD+ се смята, че подобрява митохондриалната функция и генерирането на АТФ, потенциално попълвайки капацитета за разграждане на лизозомите и възстановявайки автофагичната функция в NPC1-мутантните неврони. NPC1 първични фибробласти, получени от пациента NPC1 пациент с iPSC-получени кортикални неврони Извод Както индукторите на автофагията, така и прекурсорите на NAD са ефективни за подобряване на заболяването NPC1 и комбинирането им може да допълни силните им страни и да увеличи максимално тяхната ефективност, отваряйки нови прозрения за невродегенеративните състояния, свързани с автофагия и NAD+ дефекти. Препратка Kataura T, Sedlackova L, Sun C, et al. Насочването към оста автофагия-NAD предпазва от клетъчна смърт при модели на заболяване тип C1 на Ниман-Пик. Клетъчна смърт Dis. 2024; 15(5):382. Публикувано през 2024 г. на 31 май. DOI:10.1038/s41419-024-06770-г БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN и NR). Има различни видове NAD, които трябва да бъдат избрани, обхващащи клас NAD ER (отстраняване на ендоксин), NAD степен I (IVD/хранителна добавка/суров прах козметика), NAD степен II (API/междинни продукти) и NAD степен IV (ако има по-високи изисквания за разтворимост), които могат да бъдат предоставени под формата на лиофилизиран прах или кристален прах. Чистотата на BONTAC NAD може да достигне над 98%. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по никакъв начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.