Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
NMNH е по-мощен от NMN
Когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективен, тъй като при концентрация от 500 μM постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои съдържанието на NAD+ само в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите NMNH предизвиква "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути" и "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига платото си само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN до NAD+ вече са били наситени".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах NMNH включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на незамърсяването, високото ниво на чистота и
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах.
2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
NADH се синтезира от организма и по този начин не е основно хранително вещество. Той се нуждае от основното хранително вещество никотинамид за синтеза си и ролята му в производството на енергия със сигурност е съществена. В допълнение към ролята си в митохондриалната верига за пренос на електрони, NADH се произвежда в цитозола. Митохондриалната мембрана е непропусклива за NADH и тази бариера на пропускливост ефективно отделя цитоплазмата от митохондриалните NADH пулове. Цитоплазмената NADH обаче може да се използва за производство на биологична енергия. Това се случва, когато совалката малат-аспартат въвежда редуциращи еквиваленти от NADH в цитозола към веригата за пренос на електрони на митохондриите. Тази совалка се среща главно в черния дроб и сърцето.
Хомеостазата на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е постоянно компрометирана поради разграждане от NAD+ -зависими ензими. Попълването на NAD+ чрез добавяне с прекурсорите на NAD+ никотинамид мононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR) може да облекчи този дисбаланс. Въпреки това, NMN и NR са ограничени от лекия си ефект върху клетъчния NAD+ пул и необходимостта от високи дози. Тук докладваме метод за синтез на редуцирана форма на NMN (NMNH) и идентифицираме тази молекула като нов прекурсор на NAD+ за първи път. Ние показваме, че NMNH повишава нивата на NAD+ в много по-голяма степен и по-бързо от NMN или NR и че се метаболизира по различен, NRK и NAMPT-независим път. Ние също така демонстрираме, че NMNH намалява увреждането и ускорява възстановяването на бъбречните тубулни епителни клетки при нараняване на хипоксия/реоксигенация. И накрая, откриваме, че приложението на NMNH при мишки причинява бърз и продължителен скок на NAD+ в цяла кръв, който е придружен от повишени нива на NAD+ в черния дроб, бъбреците, мускулите, мозъка, кафявата мастна тъкан и сърцето, но не и в бялата мастна тъкан. Заедно нашите данни подчертават NMNH като нов прекурсор на NAD+ с терапевтичен потенциал за остро бъбречно увреждане, потвърждават съществуването на нов път за рециклиране на редуцирани прекурсори на NAD+ и установяват NMNH като член на новото семейство от редуцирани прекурсори на NAD+.
Първо проверете фабриката. След известен скрининг компаниите на NMNH, които се сблъскват директно с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NMNH прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMNH с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът NMNH, произведен от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
Механизъм за превенция и лечение на Covid-19: NMN VS Paxlovid
С разхлабването на политиките за контрол на епидемията в световен мащаб жителите на Китай, Индия, Малайзия, Япония и Сингапур страдат от недостиг на лекарства в различна степен. Но от друга страна, видът лекарства, достъпни за обществеността, динамично се увеличава и в момента анти-Covid-19 звездите, предлагани на пазара, включват Paxlovid, NMN и др. Какви са приликите и разликите между двете по отношение на механизма за превенция и лечение на коронавируса? Необходимо е накратко да се разбере принципът на инфекция с Covid-19 в човешките клетки, преди да се обсъди механизмът на действие на Paxlovid и NMN. Как SARS-CoV-2 заразява клетките? Първо, зрелият Covid-19 (както е показано на фигура 1) се състои главно от структурни протеини, включително протеин на шип (S), нуклеокапсиден (N) протеин, мембранен (M) протеин и протеин на обвивката (E) и РНК вирусен ген. Фигура 1. Структура на SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 отваря канал в клетката чрез своя S протеин чрез разпознаване и свързване с ACE2 протеиновия рецептор на клетките гостоприемници in vivo. След като навлезе в клетката гостоприемник, SARS-CoV-2 инициира транскрипция и транслационни дейности, репликирайки много SARS-CoV-2, нарушавайки клетъчната структура и пречейки на нормалната клетъчна функция. При този механизъм на действие добавката на лекарството директно влиза в действие отстрани на протеина шип S на Covid-19 и протеина ACE2 на клетките гостоприемници в човешкото тяло. Paxlovid предотвратява синтеза на S протеини на SARS-CoV-2. Механизмът на Paxlovid за лечение на Covid-19 Paxlovid е съставен от две основни съставки, Nirmatrelvir и Ritonavir. Nirmatrelvir се бори със SARS-CoV-2, като блокира синтеза на S протеини. Генната информация на всички протеини на SARS-CoV-2 заема само 1/3 от дясната страна на РНК веригата (както е показано на фигура 2), а останалите 2/3 от РНК генната верига се използват за транскрипция и транслация на множество протеини за синтезиране на полипротеина. След синтезирането на полипротеина той ще бъде разделен на няколко функционални протеина, вероятно S протеин, от вирусни протеази. Фигура 2. РНК структура Накратко, когато SARS-CoV-2 се репликира, РНК инициира транскрипция и транслация за протеини в насипно състояние и след това протеазите ги разцепват, за да образуват структурни протеини (S протеин). Основните протеази, използвани при репликация, са CL3. Нирматрелвир на Paxlovid се свързва с CL3 протеазата, за да предотврати разцепването на полипротеина SARS-CoV-2, така че да прекъсне синтеза на протеини на вируса. (Както е показано на фигура 3). Нещо повече, друга съставка, ритонавир, действа, като поддържа концентрацията на нирматрелвир в организма, удължава и повишава неговата ефикасност и поддържа силата на прекъсване на репликиращата протеаза CL3. Фигура 3.CL3 в превод Механизмът на NMN за превенция и лечение на Covid-19 NMN предотвратява инфекцията с Covid-19, като защитава ДНК и намалява експресията на ACE2, спирайки пътя на ACE2 протеина към човешките клетки. Изследователите откриха, че увреждането на ДНК натрупва вътреклетъчни ACE2 рецепторни протеини. Въпреки това, тези два ензима за възстановяване на увреждането на ДНК, сиртуини и PARP, трябва да бъдат мотивирани от NAD+. Проучванията показват, че добавките с NMN са ефективни за повишаване на нивата на NAD+ и по този начин за намаляване на експресията на протеина ACE2. Експериментът доказва, че намаляването на експресията на ACE2 след заразяване със SARS-CoV-2, заедно с намаляване на вирусния товар и увреждането на тъканите в белите дробове (както е показано на фигура 4) въз основа на ситуацията, при която 200 mg/kg NMN се хранят на стари мишки на възраст 12 месеца в продължение на 7 дни. Фигура 4. Ефективност на NMN при отстраняване на вирусни товари Проучването не само потвърждава убедителността за NMN за лечение на инфекция с Covid-19, но въз основа на доказаната му способност да намалява белодробното патологично увреждане и дори смъртта при мишки, заразени с неоинтима, NMN може да се използва в клинични изпитвания за лечение на пациенти с инфекция с Covid-19. От горните принципи на действие става ясно, че както Paxlovid, така и NMN работят върху първоначалния източник на инфекция за лечение и предотвратяване на Covid-19. Разликата между двете е, че Paxlovid пречи на репликацията на вируса, докато NMN затваря вратата за навлизането на Covid-19 в човешките клетки. И двата различни механизма на действие по принцип са ефективни за предотвратяване на нашествието на Covid-19. Препратки 1. ИНФОРМАЦИОНЕН ЛИСТ ЗА ДОСТАВЧИЦИ НА ЗДРАВНИ УСЛУГИ: РАЗРЕШЕНИЕ ЗА СПЕШНА УПОТРЕБА НА PAXLOVID, 2022 Г. 2. Jin R., Niu C. и др. Увреждането на ДНК допринася за свързаните с възрастта разлики при инфекцията със SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022 г
NR като двигател на миграцията на макрофагите за стимулиране на заздравяването на хронични рани
Въвеждането Заздравяването на рани е сложен процес, реагиращ на увреждане на тъканите, което е свързано с множество взаимодействия на различни видове клетки, цитокини, растежни фактори и други молекули. Поразително е, че увеличаването на пула от никотинамид аденин динуклеотид (NAD) от никотинамид рибозид (NR) може да ускори заздравяването на рани и миграцията на макрофаги, което се постига частично чрез синтез и сигнализиране на PGE2, както и функцията на NAD+-зависимия сиртуин, SIRT3. Регулаторни ефекти на NR върху експресията на М1 макрофагните маркери в човешки MDM. NR може да модулира нивата на експресия на каноничните маркери на клетъчната повърхност M1 (възпалителен фенотип) и M2 (репаративен фенотип) по време на поляризация на макрофагите. С голяма подробност, значително понижаване на CD64 и очевидно повишение на CD197/CCR7 се наблюдават в поляризираните M1 клетки, инкубирани с NR. Освен това NR увеличава CD197/CCR7-медиираната миграция на M1 макрофаги. Значението на хемотаксисния медиатор PGE2 в NR-регулираната миграция на макрофагите NR-медиираната регулация на миграцията на макрофагите чрез CCL19/CCR7 зависи от синтеза на PGE2, възпалителен липиден медиатор в семейството на ейкозаноидите. По-конкретно, приложението на NR повишава нивото на PGE2 в култивирани човешки моноцити, MDM и човешки серум. В допълнение, медиираното от NR увеличаване на експресията на CCR7 и индуцираната от CCL19 миграция се отслабват от блокери на синтеза на PGE2. NR/SIRT3/ос на миграция в човешки M1 MDM NR улеснява колективната клетъчна миграция по SIRT3-зависим начин при човешки M1 MDM по време на заздравяването на рани. Казано по-просто, степента на заздравяване на рани се сравнява на ден 0 и ден 2 в третирани от превозно средство или NR човешки M1 MDM. Установено е, че NR увеличава относителната степен на миграция (относително зарастване на рани) и скоростта на сливане на раната в присъствието на CCL19. Освен това, относителната степен на плътност на раната (миграция) се притъпява от нокдауна на SIRT3, докато се подобрява от свръхекспресията на SIRT3. Перспектива за приложение на NR при заздравяване на рани Хроничният диабет често е придружен от лошо зарастване на рани. Например, язвите на диабетното стъпало, една от основните причини за ампутации, засягат 15% от хората с диабет. Като се има предвид, че NR може да стимулира миграцията на макрофагите за стимулиране на хроничното зарастване на рани, той може да има широка перспектива за приложение при лечението на раните, включително, но не само, пациенти с диабет. Извод При човешките макрофаги NR индуцира повърхностна експресия на хемотаксисния CD197/CCR7 рецептор и нивата на неговия липиден медиатор PGE2 чрез повишена регулация на циклооксигеназата 2 и функционално увеличава миграцията на макрофагите и заздравяването на рани по SIRT3-зависим начин. Препратка Wu J, Bley M, Steans RS и др. Никотинамидният рибозид увеличава миграцията на човешките макрофаги чрез SIRT3-медиирана простагландин E2 сигнализация. Клетки. 2024; 13(5):455. Публикувано през 2024 г. на 5 март. DOI:10.3390/клетки13050455 BONTAC NR BONTAC е един от малкото доставчици в Китай, които могат да стартират масово производство на суровини за NR, със собствена фабрика и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. До момента има 173 патента на BONTAC. BONTAC предоставя обслужване на едно гише за персонализирани продукти. Предлагат се както малатни, така и хлоридни солни форми на NR. Чрез замърсяване на уникалната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод, съдържанието на продукта и степента на преобразуване могат да се поддържат на по-високо ниво. Чистотата на BONTAC NR може да достигне над 97%. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
SLC25A51 Функционира като NAD+/NADH окислително-редукционен разединител при AML
Въвеждането Семейство 25 член 51 (SLC25A51) се възприема като транспортер на бозайници, който е способен да внася окислен никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) в митохондриалния матрикс. Забележително е, че повишената регулация на SLC25A51 има корелация с по-лоши резултати при пациенти с остра миелоидна левкемия (ОМЛ), клинично агресивно хематологично заболяване със смъртност над 70% през първите 5 години след първоначалната диагноза. Връзката между съотношението NAD+/NADH и SLC25A51 в AML клетките Както NAD+ (окислителна форма), така и NADH (редуцирана форма) са основни коензими за клетъчния енергиен метаболизъм, а съотношението NAD+/NADH отразява метаболитната активност и здравословното състояние, което оказва пряко влияние върху клетъчните ритми, стареенето, канцерогенезата и смъртта. Вносът на митохондриален NAD+ от SLC25A51 може да бъде критичен аспект, поддържащ митохондриалния метаболизъм при туморогенезата на ОМЛ. По-конкретно, намаленото митохондриално съотношение NAD+/NADH и специфичната загуба на редуциран убихинол се наблюдават след изчерпването на SLC25A51 в AML клетките U937. SLC25A51 като NAD+/NADH окислително-редукционен отделител при борба с изпирането на пари SLC25A51 функционира като NAD+/NADH редокс дедединор при туморогенезата на ОМЛ, за да поддържа окислителен цикъл на ТСА и да насърчава глутаминолизата. Изчерпването на SLC25A51 води до повишено използване на неглутаминови въглеродни източници за поддържане на цикъла на TCA, както се определя от увеличения дял на немаркирани междинни продукти TCA. SLC25A51 е необходим за здрава глутаминолиза. В контекста на изчерпването SLC25A51 клетките на ОМЛ са принудени да разчитат повече на глутамин за синтез на аспартат. Облекчаване на ОМЛ чрез изчерпване на SLC25A51 и 5-азацитидин Загубата на SLC25A51 води до субклетъчно преразпределение на NAD+ в AML клетките, за да се ограничи пролиферацията. Комбинацията от изчерпване на SLC25A51 и 5-азацитидин е много ефективна за потискане на жизнеспособността на AML клетките и удължаване на времето за оцеляване на мишките. Извод SLC25A51 може да поддържа митохондриалното окислително фосфорилиране и да стимулира пролиферацията на AML клетките чрез регулиране на съотношението NAD+/NADH в митохондриите, с обещаваща ефикасност при лечението на AML, особено в комбинация с 5-азацитидин. БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN и NR), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.