НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективен, тъй като при концентрация от 500 μM постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява само да удвои съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите NMNH предизвиква "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути" и "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига платото си само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN до NAD+ вече са били наситени".
1、"Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители, прах за производство.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3、Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH
4, Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Основните методи за приготвяне на прах NMNH включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на беззамърсяването, високото ниво на чистота и стабилност.
NMNH също се оказва по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също така потвърждават доказателствата, че NAD+ бустерите предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернативна интервенция на други прекурсори на NAD+ за намаляване на увреждането на тръбите и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар на NAD+ подобрителите, са желателни други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул NAD+. Това ни стимулира да проучим използването на редуцирана форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатаза на човешката пероксисомална хидролаза Nudix hNUDT1232 и митохондриалната митохондриална Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамидни мононуклеотидни аденилилтрансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNATs за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестен.
Първо проверете фабриката. След известен скрининг компаниите на NMNH, които се сблъскват директно с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NMNH прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMNH с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът NMNH, произведен от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Въвеждането Съобщава се, че редкият гинзенозид Rg3, активен екстракт от женшен Panax, притежава широк спектър от фармакологични свойства, включително антиангиогенеза и противоракови, с висока липофилност (приблизително log P4) и ниска разтворимост във вода при pH7.4. Въпреки това неговата пропускливост и бионаличност са относително ниски, а производствените процедури са сложни. Забележително е, че метаболитите на Rg3 имат подобна и дори по-силна активност от Rg3, което отваря нови възможности за бъдеща адювантна терапия на рака. Асоциацията на гинзенозид Rg3 и неговите метаболити Има два епимера на гинзенозид Rg3, които впоследствие могат да бъдат дегликозилирани в епимери на гинзенозид Rh2 (S-Rh2 и R-Rh2) и протопанаксадиол (S-PPD и R-PPD). Противораковите свойства на Rg3 метаболитите Ангиогенезата и пролиферацията на туморните клетки са взаимозависими фактори за прогресията на тумора. По отношение на антипролиферацията, Rg3 метаболитите, които индуцират спиране на S-фазата и некроптоза в човешка тройна отрицателна клетъчна линия на рак на гърдата MDA-MB-231, както и G0/G1 арест и апоптоза в човешките ендотелни клетки на пъпната вена (HUVECs), са по-мощни от Rg3. Клинично значимата цел на Rg3 метаболитите са ендотелните клетки. Антиангиогенните ефекти се оценяват с помощта на анализ за образуване на контур. Сред Rg3 метаболитите S-Rh2 е най-мощният инхибитор на образуването на бримки. VEGFR2 и AQP1 като цели на Rh2 Според прогнозата чрез in silico молекулярно докинг, има добър резултат на свързване между Rh2/PPD и АТФ-свързващия джоб на VEGFR2, доминиращ регулатор, контролиращ както физиологичната, така и патологичната ангиогенеза. Чрез VEGF биоанализ е открито, че S-Rh2 е най-мощният антиангиогенен кандидат с алостерично модулиращо действие върху функцията на VEGFR2. В допълнение, Rh2 и PPD имат потенциала да блокират AQP1 и AQP5, два члена на семейството на аквапорините с жизненоважна роля в пролиферацията, миграцията, инвазията и ангиогенезата. Освен това Rg3 е по-селективен за AQP1 и не показва добър резултат за свързване с AQP5. В светлината на това, блокирането на функцията на водния канал на AQP1 може да има непосредствена роля в инхибирането на образуването на контури и антиангиогенните ефекти на Rh2. Извод Метаболитите на Rg3 потенциално могат да увеличат противораковите свойства на Rg3. Прилагането на тези молекули самостоятелно или заедно може да бъде мощна алтернатива за бъдеща адювантна терапия на рака. Препратка Нахджавани М, Смит Е, Йео К и др. Диференциални антиангиогенни и противоракови активности на активните метаболити на гинзенозид Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Гинсенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Въвеждането Червата са разнообразна и динамична микробиотична система. В червата има около 100 трилиона микроорганизми, които се състоят главно от анаеробни, частично анаеробни и аеробни бактерии. В процеса на стареене чревният тракт може да покаже повишаване на пропускливостта на епителната бариера и нарушени плътни протеини. По-специално, доказано е, че добавянето на β-никотинамид мононуклеотид (NMN) за повишаване на нивото на NAD+ удължава живота и поддържа здравето на дебелото черво при застаряващите мишки. Протокол за изследване Мишките Zmpste24−/− често се използват при изграждането на модела за преждевременно стареене, поради техните характеристики на бавно наддаване на тегло, недохранване и прогресивен косопад, с кратка средна преживяемост от около 20 седмици. Тук, за да се разбере ролята на NMN за поддържане на здравето на дебелото черво на стареещите мишки, мишки на възраст 5-7 седмици Zmpste24−/− се приемат перорално с фосфатно-буфериран физиологичен разтвор (PBS) или NMN при 100/300 mg kg-1 през ден до естествена смърт. По същия начин, мишки с естествено стареене C57BL/6 на възраст 10 месеца се подлагат на перорална обработка на PBS или NMN при 300 mg kg-1, служейки като контрола. По време на експериментите се записва телесното тегло на мишките и се откриват техният индекс на крехкост и фекални проби. Продължителността на живота и индексите на крехкост при мишки Zmpste24-/- след лечение с NMN NMN удължава здравословната и средна продължителност на живота на Zmpste24−/−подобрява фенотипа на стареене Zmpste24−/−. По-конкретно, средната продължителност на живота на мишките се увеличава от 21,4 седмици на 25,7 седмици след интервенцията на NMN, с повече от 20% растеж. Също така, NMN ефективно увеличава телесното тегло. Междувременно мишките имат по-добро цялостно здраве след лечение с NMN, което се проявява от бавно нарастващата тенденция към индексите на крехкост на Синклер. Ролята на NMN в чревния тракт на застаряващите мишки NMN регулира активността на гените, участващи в стареенето на дебелото черво на мишките. Най-просто казано, в присъствието на добавка NMN, нивото на протеин на транскрипционния регулатор P53 е намалено, докато нивата на експресия на маркера за стареене Sirt1, NMNAT2 и NMNAT3 са повишени. NMN подобрява патологията на чревните епителни клетки и чревната пропускливост, както се вижда от повишената регулация на чревния плътен съединителен протеин (Claudin1,) и броя на бокаловите клетки, повишеното освобождаване на противовъзпалителен фактор (IL-10) и увеличаването на полезните чревни бактерии (Akkermansia muciniphila и Bifidobacterium pseudolongum). Извод Добавките с NMN упражняват защитен ефект върху лигавицата на дебелото черво, като контролират активността на гените, участващи в стареенето, диференциацията на чревните стволови клетки и подобряването на хомеостазата на чревната флора, което може да бъде жизнеспособна стратегия за поддържане на здравословно стареене в червата. Препратка Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. β-Никотинамид мононуклеотидни добавки удължава живота на преждевременно състаряващите мишки и защитава функцията на дебелото черво при застаряващите мишки. Food Funct., 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC е пионер в NMN индустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишовите области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер в Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната NAD+-H2S сигнална мрежа е обратима причина за съдово стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от световни партньори. Освен това BONTAC разполага с първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за технологии за коензимно инженерство в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранително здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1. Въведение В клетките на бозайниците по-голямата част от NAD+ се произвежда от метаболити, навлизащи в пътя на спасяване на NAD+. Никотинамид фосфорибозилтрансферазата (NAMPT) е ограничаващият скоростта ензим на спасителния път, който може да превърне никотинамида (NAM) в никотинамид мононуклеотид (NMN). Невронният NAMPT е важен за пред-/постсинаптичната функция на NMJ и поддържане на скелетната мускулна функция и структура. 2. Участието на NAMPT в пътя на спасяване на NAD+ NAMPT активността има ключова роля в енергийния метаболизъм и хомеостазата. NAMPT може да кондензира никотинамид (NAM) и 5-фосфорибозил пирофосфат (PRPP) в никотинамид мононуклеотид (NMN). Впоследствие NMN се синтезира в NAD+ от никотинамид мононуклеотид аденилилтрансфераза (NMNAT), ензимът непосредствено след NAMPT. 3. Ефектът на NMN върху частично обръщане на уврежданията на NMJ при мишки NAMPT-/- cKO При наличие на лечение с NMN, ендоцитоза/екзоцитоза на везикулите се подобрява и морфологията на крайната плоча се възстановява при мишки с Thy1-NAMPT-/-условен нокаут (cKO). Също така, загубата на NAMPT в проекционните неврони влошава ендоцитозата и екзоцитозата на синаптичните везикули при NMJ, но NMN може до голяма степен да предотврати тези увреждания. Освен това, лечението с NMN възстановява подравняването на саркомерите, а не морфологията на митохондриите. 4. Основният механизъм на NMN, засягащ NMJ Подобряващите ефекти на NMN върху NMJ могат да бъдат реализирани чрез NAMPT-медииран NAD+ спасителен път и тази спекулация се потвърждава от подобрения цикъл на синаптичните везикули, морфологията на крайната плоча и структурата и функцията на мускулните влакна след 2-седмично приложение на прекурсора на NAD+, NMN. 5. Заключение Механично, ефектите от NMN подобряват функцията на NMJ, морфологията на крайната плоча и мускулната структура и контрактилитет вероятно включват NAMPT-медииран NAD+ спасителен път. NMN има голямо обещание като терапевтично средство за заболявания на скелетните мускули. Препратка Лунд С, Джан Н, Уанг Х, Поло-Парада Л, Дин С. Ефектът на делецията на NAMPT в проекционните неврони върху функцията и структурата на нервно-мускулния възел (NMJ) при мишки. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Публикувано на 9 януари 2020 г. DOI:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC е пионер в NMN индустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишовите области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер в Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната NAD+-H2S сигнална мрежа е обратима причина за съдово стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от световни партньори. Освен това BONTAC разполага с първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за технологии за коензимно инженерство в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранително здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.