NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf seine Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen sowohl zur akademischen Welt als auch zur vorgelagerten Biosynthese aufbauen. nachgelagerte Partner, die kontinuierlich führend in der synthetischen biologischen Industrie sind und ein besseres Leben für die Menschen schaffen.
Während NMN nur als zelluläre Energiequelle und Zwischenprodukt in der NAD+-Biosynthese angesehen wurde, wird derzeit die Aufmerksamkeit der wissenschaftlichen Gemeinschaft auf die Anti-Aging-Aktivität und die eine Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen und pharmakologischen Aktivitäten von NMN, die mit der Wiederherstellung von NAD+ zusammenhängen. So hat NMN therapeutische Wirkungen bei einer Reihe von Krankheiten, darunter altersbedingter Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, zerebrale und kardiale Ischämie, Herzinsuffizienz und Kardiomyopathien, Alzheimer Erkrankungen und andere neurodegenerative Erkrankungen, Hornhautverletzungen, Makuladegeneration und Netzhautdegeneration, akute Nierenschädigung und alkoholische Lebererkrankung.
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.
NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt entfernt werden – Das ist ernsthaft schlecht für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise nach anderen, wirksameren suchen Abläufe.
Das Altern als natürlicher Prozess wird durch eine Herunterregulierung der Energieproduktion in den Mitochondrien verschiedener Organe wie Gehirn, Fettgewebe, Haut, Leber, Skelettmuskulatur und Bauchspeicheldrüse gekennzeichnet durch die Erschöpfung von NAD+ . Der NAD+-Spiegel im Körper sinkt als Folge der zunehmenden NAD+-verbrauchenden Enzyme im Alter Es gibt drei verschiedene Biosynthesewege, um NAD+ in Säugetierzellen zu produzieren, einschließlich de Novo-Synthese aus Tryptophan-, Salz- und Preiss-Handler-Signalwegen. Unter diesen drei Signalwegen ist NMN ein Zwischenprodukt, indem es an der NAD+-Biosynthese über Salz- und Preiss-Handler-Wege beteiligt ist. Der Salvage-Weg ist der effizienteste und der Hauptweg für die NAD+-Biosynthese, bei dem Nicotinamid und 5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat mit dem Enzym NAMPT in NMN umgewandelt werden gefolgt von der Konjugation zu ATP und der Umwandlung in NAD durch NMNAT. Darüber hinaus sind NAD+-konsumierende Enzyme für den Abbau von NAD+ und die Folge der Bildung von Nicotinamid als Nebenprodukt verantwortlich.
Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit unsicher und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests zurückgewiesen wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund potenziell geringerer Gewinnspannen zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es keine Genehmigungsbehörde gibt, die NMN-Produkte reguliert weil es sich oft um ein Produkt handelt, das als funktionelles Lebensmittel und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft wird. Daher wurde ein strengeres Zulassungsverfahren von Verbraucherschutzgruppen gefordert, die die Aufsichtsbehörden auffordern, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten festzulegen unter Berücksichtigung der Sicherheit, der Gesundheit und des Wohlergehens der Verbraucher von N rot. ein Allheilmittel für ältere Menschen, da die Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden . Andere NAD-Vorläufer wurden auf verschiedene altersbedingte Mängel untersucht und werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Magnetresonanzspektroskopie (NMR) und hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Einleitung Die Wundheilung ist ein ausgeklügelter Prozess, der auf Gewebeschäden reagiert und mit einer Vielzahl von Wechselwirkungen verschiedener Zelltypen, Zytokine, Wachstumsfaktoren und anderer Moleküle verbunden ist. Auffallend ist, dass die Erhöhung des Nicotinamid-Adenindinukleotid-Pools (NAD) durch Nicotinamid-Ribosid (NR) die Wundheilung und die Makrophagenmigration beschleunigen kann, was teilweise erreicht wird durch die PGE2-Synthese und -Signalübertragung sowie die Funktion des NAD+-abhängigen Sirtuins SIRT3. Regulatorische Effekte von NR auf die Expression von M1-Makrophagenmarkern in humanen MDMs. NR könnte die Expressionsniveaus von kanonischen M1- (inflammatorischer Phänotyp) und M2 (reparativer Phänotyp) Zelloberflächenmarkern während der Makrophagenpolarisation modulieren. Sehr detailliert wird eine signifikante Herunterregulierung von CD64 und eine offensichtliche Hochregulierung von CD197/CCR7 in den polarisierten M1-Zellen gezeigt, die mit NR inkubiert wurden. Darüber hinaus erhöht NR die CD197/CCR7-vermittelte M1-Makrophagenmigration. Die Bedeutung des Chemotaxis-Mediators PGE2 bei der NR-regulierten Makrophagenmigration Die NR-vermittelte Hochregulation der Makrophagenmigration durch CCL19/CCR7 ist abhängig von der Synthese von PGE2, einem inflammatorischen Lipidmediator aus der Familie der Eicosanoide. Konkret erhöht die Verabreichung von NR den PGE2-Spiegel in kultivierten menschlichen Monozyten, MDMs und humanem Serum. Darüber hinaus werden NR-vermittelte Erhöhungen der CCR7-Expression und der CCL19-induzierten Migration durch PGE2-Syntheseblocker abgeschwächt. NR/SIRT3/Migrationsachse in menschlichen M1-MDMs NR erleichtert die kollektive Zellmigration in humanen M1-MDMs während der Wundheilung auf SIRT3-abhängige Weise. Vereinfacht gesagt, wird der Grad der Wundheilung an Tag 0 und Tag 2 in Vehikel- oder NR-behandelten humanen M1-MDMs verglichen. Es wird festgestellt, dass NR den relativen Grad der Migration (relative Wundheilung) erhöht und die Rate der Wundkonfluenz in Gegenwart von CCL19. Außerdem wird der relative Grad der Wunddichte (Migration) durch den SIRT3-Knockdown abgestumpft, während er durch die SIRT3-Überexpression verstärkt wird. Anwendungsperspektiven der NR in der Wundheilung Chronischer Diabetes geht oft mit einer schlechten Wundheilung einher. Zum Beispiel betreffen diabetische Fußgeschwüre, eine der Hauptursachen für Amputationen, 15 % der Menschen mit Diabetes. Angesichts der Tatsache, dass NR die Makrophagenmigration antreiben kann, um die chronische Wundheilung zu fördern, könnte es eine breite Anwendungsperspektive bei der Behandlung von Wunden haben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Diabetiker. Schlussfolgerung In humanen Makrophagen induziert NR die Oberflächenexpression des Chemotaxis-CD197/CCR7-Rezeptors und die Spiegel seines Lipidmediators PGE2 über eine Hochregulierung der Cyclooxygenase 2 und erhöht die Funktion Makrophagenmigration und Wundheilung SIRT3-abhängig. Referenz Wu J, Bley M, Steans RS et al. Nicotinamid-Ribosid erhöht die Migration menschlicher Makrophagen über SIRT3-vermittelte Prostaglandin E2-Signalgebung. Zellen. 2024; 13(5):455. Veröffentlicht 2024 Mrz 5. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC ist einer der wenigen Lieferanten in China, der mit einer eigenen Fabrik und einem professionellen Forschungs- und Entwicklungsteam mit der Massenproduktion von Rohstoffen für NR beginnen kann. Bisher gibt es 173 BONTAC-Patente. BONTAC bietet Service aus einer Hand für kundenspezifische Produkte. Es sind sowohl Malat- als auch Chloridsalzformen von NR erhältlich. Durch die Verschmutzung der einzigartigen siebenstufigen Bonpure-Reinigungstechnologie und der enzymatischen Bonzyme-Whole-Methode können der Produktgehalt und die Umwandlungsrate auf einem höheren Niveau gehalten werden. Die Reinheit von BONTAC NR kann über 97% erreichen. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden für entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website resultieren oder entstehen. Website.
Einleitung Die Bandscheibendegeneration (IDD) ist eine häufig auftretende orthopädische Erkrankung, die mit einer übermäßigen Apoptose der Nucleus pulposus-Zellen (NPCs) und einer Degeneration der Bandscheiben einhergeht. extrazelluläre Matrix (EZM) mit Hauptsymptomen von Schmerzen und Taubheitsgefühl in der Taille, den Beinen und Füßen sowie Entzündungen auf und um die Oberfläche des Knochengewebes. Auffallend ist, dass Ginsenosid Rg3, der Hauptwirkstoff von Ginseng, bei IL-1β-behandelten menschlichen NPCs und IDD-Ratten antikatabole und antiapoptotische Wirkungen zeigt, indem Inaktivierung des p38 MAPK-Signalwegs. Die Risikofaktoren für IDD IDD ist im Allgemeinen mit Risikofaktoren wie Alterung, übermäßiger Bewegung, Arbeitsumfeld und Genetik verbunden. Mit zunehmendem Alter wird die Wassermenge im Körper und in den Bandscheiben entsprechend reduziert. Bandscheiben, denen es an Feuchtigkeit mangelt, verlieren ihre elastische Funktion und werden hart. Sobald es eine Stimulation oder einen Druck gibt, kann die Bandscheibe reißen, was zu einer Bandscheibenverletzung führt. Zum Beispiel kann das mechanische Trauma, das durch übermäßige Bewegung und Arbeit verursacht wird, die Zerbrechlichkeit der Bandscheibe beschleunigen und die IDD verschlimmern. Antikatabole und antiapoptotische Wirkungen von Ginsenosid Rg3 bei IL-1β-behandelten humanen NPCs und IDD-Ratten Ginsenosid Rg3 spielt eine anti-apoptotische Rolle bei IL-1β-behandelten menschlichen NPCs und IDD-Ratten, wie die Herunterregulierung des Pro-Apoptose-Proteins Bax und die Hochregulierung der Anti-Apoptose belegen Protein Bcl-2 in IL-1β-stimulierten NPCs und IDD-Modellratten. Darüber hinaus unterdrückt Ginsenosid Rg3 den EZM-Abbau in IL-1β-stimulierten NPCs und Bandscheibengeweben von IDD-Ratten, was durch die verminderte Expression von EZM-abbaubedingten Faktoren belegt wird Faktoren MMPs (MMP2 und MMP3) und ADAMTSs (Adamts4 und Adamts5). Ginsenosid Rg3 zeigt antikatabole und antiapoptotische Wirkungen bei IL-1β-behandelten menschlichen NPCs. Ginsenosid Rg3 reduziert Apoptose und Katabolismus bei IDD-Ratten. Linderung von Ginsenosid Rg3 bei IDD über den p38 MAPK-Signalweg Ginsenosid Rg3 kann die NPC-Degeneration lindern, die Anordnung des Anulus fibrös wiederherstellen und mehr Proteoglykanmatrix durch Inaktivierung des p38-MAPK-Signalwegs erhalten. In vitro ist die Fluoreszenzintensität von p38 in IL-1β-stimulierten NPCs erhöht, während Ginsenosid Rg3 diesen fördernden Effekt ausgleicht. In vivo ist der phosphorylierte p38-Spiegel in NPCs und dem Bandscheibengewebe von IDD-Ratten erhöht, während Ginsenosid Rg3 umgekehrt wirkt. Ginsenosid Rg3 unterdrückt den IL-1β-stimulierten p38-MAPK-Signalweg in menschlichen NPCs Ginsenosid Rg3 inaktiviert den p38 MAPK-Signalweg bei IDD-Ratten. Schlussfolgerung Die antikatabolen und antiapoptotischen Wirkungen von Ginsenosid Rg3 in IL-1β-behandelten humanen Bandscheibenkern-pulposus-Zellen und in einem Rattenmodell der Bandscheibendegeneration werden durch Inaktivierung der MAPK-Signalweg, der neue Hinweise auf die Behandlung von IDD liefert. Referenz Ginsenosid Rg3 zeigt antikatabole und antiapoptotische Wirkungen in IL-1β-behandelten humanen Bandscheibenkern pulposus-Zellen und in einem Rattenmodell der Bandscheibendegeneration durch Inaktivierung des MAPK-Signalwegs. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzym und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einer starken Forschung und Entwicklung Mannschaft. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen ist BONTAC in irgendeiner Weise verantwortlich oder haftbar für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben oder Kosten, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Material auf dieser Website.
1. Einleitung Am 9. Januar 2024 besuchte das Expertenteam des Auswahlkomitees von Deloitte BONTAC und überreichte BONTAC vor Ort die Trophäe "China Life Sciences & Healthcare Rising Star". Aufgrund seiner einzigartigen und innovativen Technologie auf dem Gebiet der Coenzyme, seines professionellen Forschungs- und Entwicklungsteams mit reicher Erfahrung und seiner hervorragenden Leistung in der Biosynthesebranche hat BONTAC stach aus der Masse heraus und gewann die Auszeichnung "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star". 2. 2023 Deloitte China Aufsteigender Stern für Life Sciences und Gesundheitswesen Seit dem Start der Kampagne "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" Ende Juni 2023 hat die chinesische Medizin- und Gesundheitsbranche große Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Nach einer Überprüfung der Unternehmen vor Ort werden schließlich 50 Unternehmen mit ausgeprägter Gesamtstärke als förderfähig eingestuft, die einer strengen Prüfung unterzogen werden Mehrere Dimensionen wie z. B. Bewertung von Finanzanlagen, Gründerteam, technische Innovation, Marktaussichten, industrieller Rang usw. Zu den prämierten Unternehmen dieser Auswahlkampagne gehören die fortschrittlichen Unternehmen in den Nischenbereichen Life Sciences und Healthcare, die ihre vielfältigen Innovationskraft umfassend unter Beweis stellen Errungenschaften im Bereich Life Sciences und Healthcare. Die Auswahlkampagne "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" ist ein wichtiges Teilprojekt von Deloitt im Rahmen des Auswahlprojekts von High-Tech- und schnell wachsenden Unternehmen mit dem Ziel, Erkennen und belohnen Sie die herausragenden Unternehmen, die in ihren Nischenbereichen Life Sciences und Healthcare eine Vorreiterrolle einnehmen und ein großes Wachstumspotenzial haben. (3) Die Bewerberunternehmen müssen folgende Kriterien erfüllen: * Unternehmen mit Hauptsitz auf dem chinesischen Festland, in Hongkong oder Macao. * Eigene führende Technologie und tragfähige Geschäftsmodelle. * Verfügen über ein umfangreiches Wachstumspotenzial mit einer führenden Position in ihren Nischensegmenten. 4. Aktuelle Situation der chinesischen Medizin und Gesundheitsindustrie Die technische Innovation und die Produktqualität in der chinesischen Medizin und Gesundheitsindustrie haben sich kontinuierlich verbessert, was durch die Politik der Gesundheitsreform, neue Technologien und kapitalmärkte. In China ist unabhängige Innovation in alle Bereiche der großen Gesundheitsindustrie vorgedrungen, was die Forschung und Entwicklung von im Inland hergestellten innovativen Medikamenten stark fördert und Medizintechnik. Bedeutende vielversprechende innovative Unternehmen sind entstanden und haben nach und nach Anerkennung auf dem Weltmarkt gewonnen und gehören zu den ersten Rängen der globalen technologischen Innovation. 5. Über BONTAC BONTAC ist der Pionier der NMN-Industrie und der erste Hersteller, der die NMN-Massenproduktion mit der weltweit ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie auf den Markt gebracht hat. Gegenwärtig hat sich BONTAC zum führenden Unternehmen in den Nischenbereichen der Coenzym-Produkte entwickelt. Bemerkenswert ist, dass BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University ist, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+- Das H2S-Signalnetzwerk ist eine reversible Ursache für die Gefäßalterung." Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Darüber hinaus verfügt BONTAC über das erste nationale und das einzige unabhängige Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie in Guangdong, China. Die Coenzym-Produkte von BONTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. BONTAC steht mit mehr als 160 Erfindungspatenten für unabhängige Innovationen. Auch in Zukunft wird BONTAC am innovationsgetriebenen Konzept festhalten, die Investitionen in Forschung und Entwicklung weiter erhöhen, sich im Bereich der synthetischen Biologie engagieren und sich für die Entwicklung von mehr hochwertige Rohstoffprodukte. Gleichzeitig wird BONTAC den internationalen Markt aktiv ausbauen und mit globalen Partnern zusammenarbeiten, um die prosperierende Entwicklung der synthetischen Biologie zu fördern. In dieser Zeit voller Herausforderungen und Chancen ist BONTAC zuversichtlich, einen größeren Beitrag zur Sache der menschlichen Gesundheit zu leisten.