НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
NMN (никотинамид мононуклеотид) е вещество, подобно на витамин В3, което може да произвежда NAD+ (ключов метаболитен междинен продукт) в организма. Следователно проучванията показват, че NMN може да помогне за подобряване на здравословните проблеми, свързани със стареенето, като метаболизъм, имунитет, възстановяване на клетките, здраве на мозъка и др.
В момента добавките NMN се използват главно за лечение на следните заболявания:
свързани със стареенето метаболитни нарушения като диабет, затлъстяване, висок холестерол и др.
Свързани със стареенето невродегенеративни заболявания, като болестта на Алцхаймер.
Свързан със стареенето имунен спад.
сърдечно-съдови заболявания, свързани със стареенето.
NMN добавките се използват главно за повишаване на нивата на NAD+ за подобряване на метаболитните заболявания и забавяне на процеса на стареене.
Подобряване на метаболитните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване.
Забавете процеса на стареене: NMN може да увеличи жизнеността на клетките, да подобри метаболитния процес на клетките и да забави процеса на стареене.
Защитете ДНК: NAD+ е важно метаболитно вещество в клетките и участва в различни биологични процеси като клетъчен енергиен метаболизъм и възстановяване на ДНК. Добавянето на NMN може да повиши нивата на NAD+ и да защити ДНК.
Подобрява атлетичния капацитет: Доказано е, че NMN подобрява спортните постижения и увеличава способността за изгаряне на мазнини
Подобряване на невродегенеративните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри невродегенеративни заболявания, като болестта на Алцхаймер
NMN добавките се използват главно за повишаване на нивата на NAD+ за подобряване на метаболитните заболявания и забавяне на процеса на стареене.
Подобряване на метаболитните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване.
Забавете процеса на стареене: NMN може да увеличи жизнеността на клетките, да подобри метаболитния процес на клетките и да забави процеса на стареене.
Защитете ДНК: NAD+ е важно метаболитно вещество в клетките и участва в различни биологични процеси като клетъчен енергиен метаболизъм и възстановяване на ДНК. Добавянето на NMN може да повиши нивата на NAD+ и да защити ДНК.
Подобрява атлетичния капацитет: Доказано е, че NMN подобрява спортните постижения и увеличава способността за изгаряне на мазнини
Подобряване на невродегенеративните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри невродегенеративни заболявания, като болестта на Алцхаймер
Тези проучвания обаче са малки и NMN не е доказано, че е ефективен в клинични изпитвания, така че са необходими допълнителни изследвания, за да се определи ефективността на добавките NMN.
NMN добавките могат да причинят странични ефекти като стомашно разстройство, диария и гадене. Има и изследвания, които показват, че добавките NMN могат да повлияят на инсулиновата чувствителност и нивата на инсулин, така че хората с диабет трябва да се консултират с лекаря си, преди да ги приемат.
NMN добавките все още не са преминали мащабни клинични изпитвания, за да се провери тяхната ефективност. Понастоящем изследванията на NMN добавките са фокусирани главно върху експерименти с животни и ин витро експерименти. Тези проучвания показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване и може да забави процеса на стареене.
Дългосрочните ефекти върху здравето от добавките с NMN не са добре проучени. Съществуващите проучвания се фокусират главно върху експерименти с животни и in vitro, които показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване и може да забави процеса на стареене. Резултатите от тези проучвания обаче не представляват дългосрочните ефекти на NMN върху човешкото здраве.
Въвеждането Болестта на Алперс е едновременно невродегенеративно и метаболитно разстройство, което е тясно свързано с митохондриалната дисфункция и мутации в каталитичната субединица на гена полимеразна гама (POLG). Трябва да се отбележи, че добавянето на прекурсора на NAD, никотинамид рибозид (NR), е доказано, че изрично подобрява митохондриалните дефекти в кортикалните органоиди на пациенти с болестта на Алперс. За болестта на Алперс Болестта на Алперс е автозомно-рецесивно разстройство, което често е придружено от загуба на кортикални неврони, както и изчерпване на митохондриалната ДНК (мтДНК) и комплекс I (CI). Заболяването се среща при около 1 на 100 000 новородени. Повечето индивиди с болестта на Алперс не показват симптоми при раждането. Диагнозата обикновено се установява чрез определяне на гена POLG. Веднъж започнали (обикновено между първата и третата година от живота), пациентите могат да появят симптоми като прогресивна енцефалопатия, епилепсия, миоклонус и миастения гравис. В момента няма ефективен метод за лечение на това заболяване. Създаване на модел за болестта на Алперс ин витро Индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPSCs) се генерират от пациент на Alpers, носител на сложните хетерозиготни мутации на A467T (c.1399G>A) и P589L (c.1766C>T), последвани от диференциация в кортикални органоиди и невронни стволови клетки (NSC). iPSC на Alpers показват леки митохондриални промени, включително повишено ниво на L-лактат и изчерпване на CI. НСК на Алперс проявяват дълбоко изчерпване на мтДНК и митохондриална дисфункция. Кортикалните органоиди на Алперс демонстрират загуба на кортикални неврони и натрупване на астроцити. Ролята на NR в кортикалните органоиди на Alpers Дългосрочното лечение с NR частично подобрява невродегенеративните промени, наблюдавани в кортикалните органоиди на Alpers. По-конкретно, добавянето на NR ефективно противодейства на загубата на неврони, обогатяването на глиите и увреждането на митохондриите, наблюдавани в кортикалните органоиди на пациенти с болест на Алперс. Обръщане на дисрегулираните пътища в органоидите на пациента на Alpers след лечение с NR Лечението с NR компенсира понижаването на митохондриалните и свързаните с синаптогенезата пътища, както и повишаването на регулацията на пътищата, свързани с астроцитни/глиални клетки и невровъзпалението очевидно се активира в кортикалните органоиди на Alpers. Извод Попълването на NR за повишаване на нивото на NAD може да спаси митохондриални дефекти и загуба на неврони в iPSC-получен кортикален органоид на болестта на Алперс, с относително висока безопасност и бионаличност, което показва големи обещания като терапевтичен кандидат за това трудно разстройство. Препратка Hong Y, Zhang Z, Yangzom T и др. Прекурсорът на NAD+ никотинамид рибозид спасява митохондриални дефекти и загуба на неврони в iPSC, получен от кортикален органоид на болестта на Алперс. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Публикувано 2024 януари 25. DOI:10.7150/IJBS.91624 BONTAC NR BONTAC е един от малкото доставчици в Китай, които могат да стартират масово производство на суровини за NR, със собствена фабрика и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. До момента има 173 патента на BONTAC. BONTAC предоставя обслужване на едно гише за персонализирани продукти. Предлагат се както малатни, така и хлоридни солни форми на NR. Чрез замърсяване на уникалната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод, съдържанието на продукта и степента на преобразуване могат да се поддържат на по-високо ниво. Чистотата на BONTAC NR може да достигне над 97%. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Въвеждането NADH (редуцирана форма на NAD+) служи като носител на биологичен водород и донор на електрони, който участва в различни физиологични процеси като синтез на протеини, възстановяване на ДНК, синтез и секреция на инсулин, имунен отговор и клетъчно делене, играейки критична роля за насърчаване на здравето и смекчаване на различни болестни състояния. Основни ензимни реакции в субстратния метаболизъм, които зависят от съотношението NAD+/NADH Равновесието на съотношението NAD+/NADH е жизненоважно за поддържане на клетъчната редукционно-окислителна (окислително-редукционна) хомеостаза и модулиране на енергийния метаболизъм. Няколко ензимни реакции в субстратния метаболизъм се извършват по начин, зависим от съотношението NAD+/NADH. Например, кетоните потискат повишеното митохондриално производство на ROS, свързано с екситотоксично увреждане, чрез засилване на окисляването на NADH (т.е. повишено съотношение NAD+/NADH) във веригата за пренос на електрони, пряко влияейки върху нивото на NADH. NADH в цикъла на Кребс и гликолизата NADH се произвежда в гликолиза и цикъла на Кребс (известен също като цикъл на лимонена киселина или цикъл на трикарбоксилна киселина), който може да прехвърля енергия за доставяне на синтез на АТФ чрез процес на окислително фосфорилиране във вътрешната мембрана на митохондриите. Цикълът на Кребс доставя NADH като носител на електрони към веригата за пренос на електрони в митохондриите, докато произведеният от гликолиза NADH може да се използва от L-лактат дехидрогеназа (LDH) или да се транспортира до митохондриите за редокс хомеостаза. Ефектите на NADH върху митохондриите се осъществяват от специализирани совалкови системи (напр. малат-аспартат или глицерол-3-фосфат). Възможните стратегии за модулиране на нивото на NADH Основните биосинтетични пътища на NAD/NADH включват de novo синтез от триптофан (TRP), синтез от която и да е форма на витамин В3, никотинамид (NAM) или никотинова киселина (NA) или превръщане на никотинамид рибозид (NR). Съответно нивото на NADH може да се регулира чрез попълване на прекурсорите на NADH (напр. NR и NMN), прилагане на NADH дехидрогеназни инхибитори, диети, богати на определени хранителни вещества (напр. витамин В3), прилагане на митохондриални таргетни агенти и добавяне на екзогенни NADH. Извод NADH може да бъде универсален терапевтичен кандидат чрез използване на способността си да влияе на редокс хомеостазата, митохондриалните функции и ензимните реакции. Препратка Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: окислително-редукционният сензор при заболявания, свързани със стареенето. Антиоксидантен окислително-редукционен сигнал. Публикувано онлайн на 17 февруари 2024 г. DOI:10.1089/ars.2023.0375 БОНТАК НАДХ BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики и над 170 световни патента, включително 8 патента на NADH. Чистотата на BONTAC NADH може да достигне над 98%. BONTAC NADH се прилага широко в здравни продукти против стареене, суровини за диагностични реагенти, комплект за тестване на хомоцистеин HCY, биомедицинска научноизследователска и развойна дейност и функционални храни и напитки. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1. Въведение Понастоящем ваксината е предпочитаният вариант за профилактика на шап (ящур), за който адювантът е от съществено значение поради силната му роля за повишаване на имунния отговор, свързан с ваксиналните антигени. Тук Rh2 липозомите (Rh2-L) се приготвят чрез методи на инжектиране на етано, след което се зареждат в адювант с двойна емулсия и се емулгират в емулсия Water-in-Oil-in-Water (W/O/W), заедно с FMDV антиген, за профилактика на ящур. 2. Относно FMD Ящур, известен още като афтозна треска, е вирусно и фулминиращо инфекциозно заболяване, при което вирусът на шап (FMDV) нарушава копитни животни като говеда, свине и овце. Тъй като FMD е зоонозно заболяване с висока честота и бърза скорост на предаване, ваксинацията срещу ящар е важна за тези с дългосрочен контакт с добитък или нисък имунитет, като пастирите, ветеринарите и децата. 3.Значението на преобразуването на Rh2 в Rh2-L Чрез трансформацията на Rh2 в Rh2-L, от една страна, лошата разтворимост и хемолиза на Rh2 могат да бъдат смекчени до голяма степен. От друга страна, Rh2-L функционира като липозома. Трябва да се отбележи, че самата липозома е разкрита като помощно средство в дизайна на ваксината за подобряване на имунния отговор чрез взаимодействие с антиген-представящи клетки (APC), увеличаване на представянето на имуностимуланти към APC и стимулиране на вродения имунитет. 4. Имуностимулиращият ефект на Rh2-L върху ваксината срещу ящар Rh2-L има имуностимулиращ ефект, както се вижда от повишаване на хуморалния и клетъчния имунен отговор. В модела FMDV групата на ваксината срещу FMD, приготвена с адюванти с двойна емулсия, съдържащи Rh2-L, представлява по-желан защитен ефект в сравнение с други групи. Тази група има по-висок титър на неутрализиращи антитела, по-силен отговор на пролиферация на лимфоцити и по-високи нива на клетъчно и хуморално производство на имунни цитокини, включително IFN-γ и IL-4. 5. Заключение Rh2-L може допълнително да засили имунния ефект на адюванта с двойна емулсия срещу шап, което може да бъде обещаваща и мощна платформа за адювант на субединична ваксина. 6. Препратка Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang и др. "Имуно-подобряващ ефект на липозомите Ginsenoside Rh2 върху ваксината срещу шап". Молекулярна фармацевтика. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Предимства на BONTAC BONTAC е първото предприятие в Китай, което осигурява масово производство на гинзенозиди (Rh2) чрез ензимен синтез. BONTAC разполага с уникална технология за ензимен синтез на Bonzyme. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC има повече от 160 патента за изобретения, със строга самоинспекция от трета страна. Както висококачественият продукт, така и отличното обслужване могат да бъдат по-добре осигурени тук. BONTAC има 12 години опит в индустрията, който заслужава вашето доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.