НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
NMN (никотинамид мононуклеотид) е вещество, подобно на витамин В3, което може да произвежда NAD+ (ключов метаболитен междинен продукт) в организма. Следователно проучванията показват, че NMN може да помогне за подобряване на здравословните проблеми, свързани със стареенето, като метаболизъм, имунитет, възстановяване на клетките, здраве на мозъка и др.
В момента NMN добавките се използват главно за лечение на следните заболявания:
Метаболитни нарушения, свързани със стареенето, като диабет, затлъстяване, висок холестерол и др.
Невродегенеративни заболявания, свързани със стареенето, като болестта на Алцхаймер.
Свързан със стареенето имунен спад.
Сърдечно-съдови заболявания, свързани със стареенето.
NMN добавките се използват главно за повишаване на нивата на NAD+ за подобряване на метаболитните заболявания и забавяне на процеса на стареене.
Подобряване на метаболитните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване.
Забавете процеса на стареене: NMN може да увеличи жизнеността на клетките, да подобри метаболитния процес на клетките и да забави процеса на стареене.
Защита на ДНК: NAD+ е важно метаболитно вещество в клетките и участва в различни биологични процеси като клетъчен енергиен метаболизъм и възстановяване на ДНК. Добавянето на NMN може да повиши нивата на NAD+ и да защити ДНК.
Подобрява спортния капацитет: Доказано е, че NMN подобрява спортните постижения и увеличава способността за изгаряне на мазнини
Подобряване на невродегенеративните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри невродегенеративните заболявания, като болестта на Алцхаймер
Тези проучвания обаче са малки и не е доказано, че NMN е ефективен в клинични изпитвания, така че са необходими допълнителни изследвания, за да се определи ефективността на добавките с NMN.
NMN добавките се използват главно за повишаване на нивата на NAD+ за подобряване на метаболитните заболявания и забавяне на процеса на стареене.
Подобряване на метаболитните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване.
Забавете процеса на стареене: NMN може да увеличи жизнеността на клетките, да подобри метаболитния процес на клетките и да забави процеса на стареене.
Защита на ДНК: NAD+ е важно метаболитно вещество в клетките и участва в различни биологични процеси като клетъчен енергиен метаболизъм и възстановяване на ДНК. Добавянето на NMN може да повиши нивата на NAD+ и да защити ДНК.
Подобрява спортния капацитет: Доказано е, че NMN подобрява спортните постижения и увеличава способността за изгаряне на мазнини
Подобряване на невродегенеративните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри невродегенеративните заболявания, като болестта на Алцхаймер
NMN добавките могат да причинят странични ефекти като разстроен стомах, диария и гадене. Има и изследвания, които показват, че добавките могат да повлияят на инсулиновата чувствителност и нивата на инсулин, така че хората с диабет трябва да се консултират с лекаря си, преди да ги приемат.
NMN добавките все още не са преминали широкомащабни клинични изпитвания, за да се провери тяхната ефективност. В момента изследванията на NMN добавките са фокусирани главно върху експерименти с животни и in vitro. Тези проучвания показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване и може да забави процеса на стареене.
Дългосрочните ефекти върху здравето от добавките с NMN не са добре проучени. Съществуващите проучвания се фокусират главно върху експерименти с животни и in vitro, които показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване и може да забави процеса на стареене. Резултатите от тези проучвания обаче не представляват дългосрочните ефекти на NMN върху човешкото здраве.
Въвеждането Междупрешленната дискова дегенерация (IDD) е често срещано ортопедично заболяване, което е придружено от прекомерна апоптоза на nucleus pulposus клетките (NPC) и дегенерация на извънклетъчния матрикс (ECM), с основни симптоми на болка и изтръпване в кръста, краката и стъпалата, както и възпаление на и около повърхността на костните тъкани. Поразителното е, че гинзенозидът Rg3, основната активна съставка на женшен, е доказано, че проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове чрез инактивиране на пътя p38 MAPK. Рисковите фактори за IDD IDD обикновено се свързва с рискови фактори като стареене, прекомерни упражнения, работна среда и генетика. С напредването на възрастта количеството вода в тялото и в междупрешленните дискове ще бъде съответно намалено. Междупрешленните дискове, на които липсва влага, ще загубят еластичната си функция и ще станат твърди. След като има някаква стимулация или натиск, междупрешленният диск може да се напука, което води до нараняване на междупрешленния диск. Например, механичната травма, причинена от прекомерни упражнения и работа, може да ускори чупливостта на диска и да изостри IDD. Антикатаболни и антиапоптотични ефекти на гинзенозид Rg3 при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове Гинсенозид Rg3 играе антиапоптотична роля при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове, както се вижда от понижаването на регулирането на протеина за апоптоза Bax и повишената регулация на антиапоптозния протеин Bcl-2 при IL-1β-стимулирани NPC и IDD моделни плъхове. Освен това, гинзенозид Rg3 потиска разграждането на ECM в IL-1β-стимулирани NPC и тъкани на междупрешленния диск на IDD плъхове, както се вижда от намалената експресия на факторите, свързани с разграждането на ECM MMP (MMP2 и MMP3) и ADAMTS (Adamts4 и Adamts5). Ginsenoside Rg3 проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти при третирани с IL-1β човешки NPC. Ginsenoside Rg3 намалява апоптозата и катаболизма при IDD плъхове. Облекчаване на гинзенозид Rg3 в IDD чрез пътя p38 MAPK Ginsenoside Rg3 може да облекчи дегенерацията на NPC, да възстанови подредбата на пръстеновидния влакнест и да запази повече протеогликанска матрица чрез инактивиране на p38 MAPK пътя. In vitro интензитетът на флуоресценцията на p38 се повишава при IL-1β-стимулираните NPC, но гинзенозидът Rg3 компенсира този насърчаващ ефект. In vivo нивото на фосфорилирания p38 е повишено при NPC и тъканите на междупрешленните дискове на плъхове IDD, докато гинзенозидът Rg3 работи обратно. Ginsenoside Rg3 потиска IL-1β-стимулирания p38 MAPK път при човешки NPC Ginsenoside Rg3 деактивира пътя p38 MAPK при IDD плъхове. Извод Антикатаболните и антиапоптотичните ефекти на гинзенозид Rg3 в третираните с IL-1β човешки клетки на дисковото ядро и в модел на дискова дегенерация при плъхове се постигат чрез инактивиране на пътя на MAPK, предоставяйки нови улики за лечението на IDD. Препратка Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти в третирани с IL-1β клетки на човешко дисково ядро пулпозус и в модел на плъхове на дискова дегенерация чрез инактивиране на MAPK пътя. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1.Въведение Митохондриите, вид силно пластична органела, могат да поддържат относително стабилно състояние на динамично равновесие по отношение на морфологията, структурата, количеството, обема, качеството и функцията при нормални физиологични условия. Това състояние на динамично равновесие обикновено се нарича хомеостаза на митохондриите. Попълването на никотинамид мононуклеотид (NMN) за повишаване на вътреклетъчното ниво на NAD+ може да регулира митохондриалната хомеостаза. 2.Подобряване на митохондриалната дисфункция и стареенето след лечение с NMN Обикновено нивото на NAD+ определя скоростта и степента на стареене. NAD+ пулът, изпитван от клетките и тъканите, представлява намаляваща тенденция с възрастта, което може да доведе до загуба на митохондриална хомеостаза и стареещи фенотипове в CD8+ Т клетките. След добавяне на NMN (100 μM) нивото на NAD+ се възстановява и съотношението NAD+/NADH се повишава в стареещите CD8+ Т клетки, чрез което митохондриалните функции очевидно се подобряват и цитоплазмената мтДНК се намалява. 3. Предотвратяване на невровъзпаление и стареене в CD8+ Т-клетките чрез NMN добавка След приема на NMN остаряването и невровъзпалението съответно се потискат. С голяма подробност, добавянето на NMN намалява ROS и потенциала на митохондриалната мембрана в CD8+ Т-клетките, като същевременно увеличава вътреклетъчния АТФ. Освен това, NMN потиска маркерите, свързани с възпалението (IL-1β, IL-6, TNF-α и IFN-γ) в супернатантата и иРНК на стареещите CD8+ Т клетки. 4. Инхибиторният ефект на NMN върху свързания със стареенето път STING Активирането на STING може да предизвика силен провъзпалителен отговор и стареене, което е тясно свързано с дефицитната продължителност на здравето при моделните мишки. Поразителното е, че NMN може значително да подобри стареещото състояние на Т-клетките и да намали секрецията на възпалителни фактори, свързани със стареенето, чрез инхибиране на пътя на STING. 5. Заключение Повишаването на нивото на NAD+ чрез добавяне на NMN може да регулира митохондриалната хомеостаза, за да предотврати индуцираното от STING стареене в CD8+ Т-клетките. Препратка Ye B, Pei Y, Wang L, et al. Добавянето на NAD+ предотвратява индуцираното от STING стареене в CD8+ Т клетките чрез подобряване на митохондриалната хомеостаза. J Клетъчна биохимия. 2024;1-17. doi:10.1002/jcb.30522 BONTAC NMN BONTAC е пионер в NMN индустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишови области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Освен това BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1. Въведение Острото белодробно увреждане включва равномерна реакция на белия дроб към възпалителни или химични инсулти, които обикновено се причиняват от системно заболяване, включително сепсис или травма, инфекция с патогени и вдишване на токсичен газ. Предизвиканото от сепсис остро белодробно увреждане е водеща причина за заболеваемост и смъртност в световен мащаб, налагайки значителни икономически, социални и здравни тежести. Въпреки напредъка в познанията за септичните белодробни патологии през годините, все още липсват ефективни таргетни терапии. По-специално, установено е, че приложението на NMN е ефективно за облекчаване на индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане, което може да намали клетъчното възпаление, оксидативния стрес и апоптозата. 2. Влиянието на NMN върху поляризацията на макрофагите в LPS-индуцирани MH-S клетки В миша алвеоларна макрофагна клетъчна линия MH-S, третирана с липополизахарид (LPS), NMN може да улесни трансформацията на макрофагите от провъзпалителен фенотип M1 към противовъзпалителен фенотип M2, за да насърчи възпалителното разрешаване и възстановяването на тъканите, както се вижда от понижаването на фенотип-асоциираните маркери на M1 (iNOS и CD86+ F4/80+) и провъзпалителните цитокини (IL-1β, TNF-α и IL-6), както и повишаването на регулацията на маркери, свързани с фенотипа на M2 (Arg1 и CD86+ F4/80+) и противовъзпалителни медиатори (IL-10) след приложение на NMN. 3. Облекчаване на индуцирано от LPS белодробно увреждане след приложение на NMN In vitro NMN потиска апоптозата и производството на провъзпалителни фактори в LPS-стимулираните MH-S клетки. In vivo NMN изрично подобрява индуцираните от LPS патологични промени, обхващащи удебелена алвеоларна стена, възпалителна клетъчна инфилтрация, подуване на преградите и еритроцитна ексудация, в миши септичен модел. 4. Асоциацията на активирането на SIRT1/NF-κB сигнализирането с NMN-медиирана поляризация на макрофагите Сигналният път на SIRT1/NF-κB участва в белодробната защита на NMN, което се проявява чрез повишена експресия на SIRT1, както и намалено ацетилиране и фосфорилиране на NF-κB-p65 след лечение с NMN. Потискането на SIRT1/NF-κB сигнализацията компенсира NMN-медиираната поляризация на M2 макрофагите. SIRT1 инхибиторът EX-527 намалява експресията на SIRT1, но увеличава експресията на ацетилирани и фосфорилирани NF-κB-p65 при септични мишки, предварително третирани с NMN. За разлика от NMN, EX-527 открито насърчава нивата на експресия на M1 макрофаг-асоциирани маркери (iNOS и CD86), като същевременно инхибира тези на маркерите, свързани с фенотипа на M2 (Arg1 и CD206). 5. Заключение NMN може ефективно да подобри индуцирано от LPS остро белодробно увреждане чрез модулиране на поляризацията на макрофагите чрез сигнален път SIRT1/NF-κB, осигурявайки нова терапевтична посока за индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане. 6. Референтен документ "Никотинамид мононуклеотид облекчава индуцираното от ендотоксин остро белодробно увреждане чрез модулиране на поляризацията на макрофагите чрез пътя SIRT1/NF-κB." Фармацевтична биология, том 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC е лидер в световната NMN индустрия, с първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от 160 патента за изобретения, включително 15 патента NMN. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Както висококачественият продукт, така и отличното обслужване могат да бъдат по-добре осигурени в BONTA. BONTAC има 12 години опит в индустрията, което заслужава вашето доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC.