Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
NMNH е по-мощен от NMN
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективен, тъй като при концентрация от 500 μM постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява само да удвои съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите NMNH предизвиква "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути" и "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига платото си само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN до NAD+ вече са били наситени".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах NMNH включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на беззамърсяването, високото ниво на чистота и стабилност.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители, прах за производство.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3、Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH
4, Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
NMNH също се оказва по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също така потвърждават доказателствата, че NAD+ бустерите предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернативна интервенция на други прекурсори на NAD+ за намаляване на увреждането на тръбите и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар на NAD+ подобрителите, са желателни други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул NAD+. Това ни стимулира да проучим използването на редуцирана форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатаза на човешката пероксисомална хидролаза Nudix hNUDT1232 и митохондриалната митохондриална Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамидни мононуклеотидни аденилилтрансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNATs за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестен.
Първо проверете фабриката. След известен скрининг компаниите на NMNH, които се сблъскват директно с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NMNH прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMNH с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът NMNH, произведен от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
Очаква се метаболитите на Rg3 да увеличат противораковите свойства на Rg3
Въвеждането Съобщава се, че редкият гинзенозид Rg3, активен екстракт от женшен Panax, притежава широк спектър от фармакологични свойства, включително антиангиогенеза и противоракови, с висока липофилност (приблизително log P4) и ниска разтворимост във вода при pH7.4. Въпреки това неговата пропускливост и бионаличност са относително ниски, а производствените процедури са сложни. Забележително е, че метаболитите на Rg3 имат подобна и дори по-силна активност от Rg3, което отваря нови възможности за бъдеща адювантна терапия на рака. Асоциацията на гинзенозид Rg3 и неговите метаболити Има два епимера на гинзенозид Rg3, които впоследствие могат да бъдат дегликозилирани в епимери на гинзенозид Rh2 (S-Rh2 и R-Rh2) и протопанаксадиол (S-PPD и R-PPD). Противораковите свойства на Rg3 метаболитите Ангиогенезата и пролиферацията на туморните клетки са взаимозависими фактори за прогресията на тумора. По отношение на антипролиферацията, Rg3 метаболитите, които индуцират спиране на S-фазата и некроптоза в човешка тройна отрицателна клетъчна линия на рак на гърдата MDA-MB-231, както и G0/G1 арест и апоптоза в човешките ендотелни клетки на пъпната вена (HUVECs), са по-мощни от Rg3. Клинично значимата цел на Rg3 метаболитите са ендотелните клетки. Антиангиогенните ефекти се оценяват с помощта на анализ за образуване на контур. Сред Rg3 метаболитите S-Rh2 е най-мощният инхибитор на образуването на бримки. VEGFR2 и AQP1 като цели на Rh2 Според прогнозата чрез in silico молекулярно докинг, има добър резултат на свързване между Rh2/PPD и АТФ-свързващия джоб на VEGFR2, доминиращ регулатор, контролиращ както физиологичната, така и патологичната ангиогенеза. Чрез VEGF биоанализ е открито, че S-Rh2 е най-мощният антиангиогенен кандидат с алостерично модулиращо действие върху функцията на VEGFR2. В допълнение, Rh2 и PPD имат потенциала да блокират AQP1 и AQP5, два члена на семейството на аквапорините с жизненоважна роля в пролиферацията, миграцията, инвазията и ангиогенезата. Освен това Rg3 е по-селективен за AQP1 и не показва добър резултат за свързване с AQP5. В светлината на това, блокирането на функцията на водния канал на AQP1 може да има непосредствена роля в инхибирането на образуването на контури и антиангиогенните ефекти на Rh2. Извод Метаболитите на Rg3 потенциално могат да увеличат противораковите свойства на Rg3. Прилагането на тези молекули самостоятелно или заедно може да бъде мощна алтернатива за бъдеща адювантна терапия на рака. Препратка Нахджавани М, Смит Е, Йео К и др. Диференциални антиангиогенни и противоракови активности на активните метаболити на гинзенозид Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Гинсенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Приложна стойност на гинзенозид Rg3 при насочване към BCSC за лечение на рак на гърдата
Въвеждането Гинзенозид Rg3 е тетрацикличен тритерпеноиден сапонинов мономер тип панаксандиол, извлечен от корена на Panax женшен, който има широк спектър от фармакологични ефекти, включително противотуморни, невропротекция, сърдечно-съдова защита, против умора, антиоксидант, хипогликемия и подобряване на имунната функция. Това изследване разкрива потенциалната стойност на гинзенозид Rg3 в насочването към стволови клетки на рак на гърдата (BCSC) за лечение на рак на гърдата, един от най-често срещаните тумори в света със значителна заболеваемост и смъртност. Гинзенозид Rg3 като противораково адювантно средство Гинзенозид Rg3 може да насърчи апоптозата на туморните клетки и да инхибира туморния растеж, инфилтрацията, инвазията, метастазите и неоваскуларизацията. В същото време има ефект на намаляване на токсичността, повишаване на ефикасността при съвместно приложение с химиотерапевтични лекарства, подобряване на имунитета на организма и обръщане на мултилекарствената резистентност на туморните клетки. Капсулата Shenyi, ново противораково лекарство с гинзенозид Rg3 мономер като основен компонент, е одобрена от Китай FDA и пусната на пазара през 2003 г., което се използва главно при адювантно лечение на различни тумори. Относно BCSC Стволовите клетки на рак на гърдата (BCSC) са група от недиференцирани клетки със силна способност за самообновяване и диференциация, което е основната причина за лоши клинични резултати и ниска ефикасност. BCSC могат клонално да се размножават при условия на триизмерна култура без серум и да образуват мамосфери. BCSC имат специфични повърхностни маркери (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ензими (ALDH1). BCSC функционират като потенциални двигатели на рака на гърдата, които са резистентни към конвенционалните клинични лечения на рак на гърдата като лъчетерапия, което води до рецидив на рак на гърдата и метастази. Супресивният ефект на гинзенозид Rg3 при прогресията на рака на гърдата Гинзенозид Rg3 упражнява инхибиторни ефекти върху жизнеспособността и клоногенността на раковите клетки на гърдата по зависим от времето и дозата начин. Освен това потиска образуването на мамосфера, както се вижда от броя и диаметъра на сфероидите. Освен това, гинзенозид Rg3 намалява експресията на фактори, свързани със стволовите клетки (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28) и намалява субпопулационните ракови клетки на гърдата в ALDH (+). Гинзенозид Rg3 като ускорител на разграждането на MYC иРНК Гинзенозид Rg3 потиска BCSC главно чрез понижаване на експресията на MYC, един от основните фактори за препрограмиране на ракови стволови клетки с ключова роля в инициирането на тумора. Регулаторният му ефект върху стабилността на MYC иРНК се постига главно чрез насърчаване на микроРНК клъстера let-7. При нормални условия семейството let7 се експресира в ниски нива в раковите клетки, което води до стабилна експресия на MYC иРНК и висока експресия на c-Myc. Лечението с Rg3 обаче води до повишаване на регулацията на let-7 клъстера, увреждане на стабилността на MYC иРНК, понижаване на експресията на c-Myc и инхибиране на свойствата на рака на гърдата. Извод Традиционният китайски билков мономер гинзенозид Rg3 има потенциала да потисне свойствата на рака на гърдата чрез дестабилизиране на MYC иРНК на посттранскрипционно ниво, показвайки голямо обещание като помощно средство за лечение на рак на гърдата. Препратка Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 намалява фенотиповете, подобни на стъбло на рака на гърдата, чрез нарушаване на стабилността на MYC иРНК. Am J Cancer Res. 2024 февруари 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинсенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
SLC25A51 Функционира като NAD+/NADH окислително-редукционен разединител при AML
Въвеждането Семейство 25 член 51 (SLC25A51) се възприема като транспортер на бозайници, който е способен да внася окислен никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) в митохондриалния матрикс. Забележително е, че повишената регулация на SLC25A51 има корелация с по-лоши резултати при пациенти с остра миелоидна левкемия (ОМЛ), клинично агресивно хематологично заболяване със смъртност над 70% през първите 5 години след първоначалната диагноза. Връзката между съотношението NAD+/NADH и SLC25A51 в AML клетките Както NAD+ (окислителна форма), така и NADH (редуцирана форма) са основни коензими за клетъчния енергиен метаболизъм, а съотношението NAD+/NADH отразява метаболитната активност и здравословното състояние, което оказва пряко влияние върху клетъчните ритми, стареенето, канцерогенезата и смъртта. Вносът на митохондриален NAD+ от SLC25A51 може да бъде критичен аспект, поддържащ митохондриалния метаболизъм при туморогенезата на ОМЛ. По-конкретно, намаленото митохондриално съотношение NAD+/NADH и специфичната загуба на редуциран убихинол се наблюдават след изчерпването на SLC25A51 в AML клетките U937. SLC25A51 като NAD+/NADH окислително-редукционен отделител при борба с изпирането на пари SLC25A51 функционира като NAD+/NADH редокс дедединор при туморогенезата на ОМЛ, за да поддържа окислителен цикъл на ТСА и да насърчава глутаминолизата. Изчерпването на SLC25A51 води до повишено използване на неглутаминови въглеродни източници за поддържане на цикъла на TCA, както се определя от увеличения дял на немаркирани междинни продукти TCA. SLC25A51 е необходим за здрава глутаминолиза. В контекста на изчерпването SLC25A51 клетките на ОМЛ са принудени да разчитат повече на глутамин за синтез на аспартат. Облекчаване на ОМЛ чрез изчерпване на SLC25A51 и 5-азацитидин Загубата на SLC25A51 води до субклетъчно преразпределение на NAD+ в AML клетките, за да се ограничи пролиферацията. Комбинацията от изчерпване на SLC25A51 и 5-азацитидин е много ефективна за потискане на жизнеспособността на AML клетките и удължаване на времето за оцеляване на мишките. Извод SLC25A51 може да поддържа митохондриалното окислително фосфорилиране и да стимулира пролиферацията на AML клетките чрез регулиране на съотношението NAD+/NADH в митохондриите, с обещаваща ефикасност при лечението на AML, особено в комбинация с 5-азацитидин. БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN и NR), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.