Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Метод за производство на NAD прах
Методите за приготвяне на NAD прах се делят главно на метод на химичен синтез и биокаталитичен метод, сред които биокаталитичният метод включва метод на биологична ферментация и метод на ензимна катализа. Методът на ензимна катализа постепенно се превърна в основна посока поради предимствата си на зелено, опазване на околната среда и без замърсяване. И тогава чистотата на NAD прах ще достигне 99% след процедурата на по-нататъшно пречистване.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NAD
1、Ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители прах за производство
2、Висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NAD прах
3、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NAD прах
4、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NAD е безопасен и ефективен
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Ефикасност на NAD на прах в здравето
Молекулите, които могат да се приемат под формата на добавки за повишаване на нивата на NAD в тялото, се наричат от някои "NAD бустери". Проучвания, проведени през последните шест десетилетия, показват, че следните са някои от многото ползи, свързани с приема на добавка NAD:
Може да помогне за възстановяване на митохондриалната функция
Помага за възстановяването на кръвоносните съдове — Проучване с мишки от 2018 г. установи, че добавките могат да помогнат за възстановяването и растежа на остарелите кръвоносни съдове. Има и някои доказателства, че може да помогне за справяне с рисковите фактори за сърдечни заболявания като високо кръвно налягане и висок холестерол.
Може да подобри мускулната функция — Едно проучване върху животни, проведено през 2016 г., установи, че дегенеративните мускули подобряват мускулната функция, когато се добавят с прекурсори на NAD+.
Потенциално помага за възстановяване на клетките и увредената ДНК — Някои проучвания са открили доказателства, че добавянето на прекурсори на NAD+ води до увеличаване на възстановяването на увреждането на ДНК. NAD+ се разгражда на две съставни части, никотинамид и ADP-рибоза, които се комбинират с протеини, за да възстановят клетките.
Може да помогне за подобряване на когнитивната функция — Няколко проучвания, проведени върху мишки, установиха, че мишките, лекувани с прекурсори на NAD+, са имали подобрения в когнитивните функции, ученето и паметта. Констатациите накараха изследователите да вярват, че добавката NAD може да помогне за предпазване от когнитивен спад/болест на Алцхаймер.
Може да помогне за предотвратяване на свързаното с възрастта наддаване на тегло – Проучване от 2012 г. показва, че когато мишки, хранени с диета с високо съдържание на мазнини, получават добавка NAD, те наддават на 60% по-малко тегло, отколкото при същите диети без добавката. Една от причините това да е вярно е, че никотинамид аденин динуклеотидът помага за регулиране на производството на хормони, свързани със стреса и апетита, благодарение на ефектите си върху циркадните ритми.
Прекурсорите са молекули, използвани в химичните реакции в тялото за създаване на други съединения. Има редица предшественици на NAD+, които водят до по-високи нива, когато консумирате достатъчно от тях.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
Никотинамид аденин динуклеотид (NAD) има няколко основни роли в метаболизма. Той действа като коензим в окислително-редукционните реакции, като донор на ADP-рибозни части в реакциите на ADP-рибозилиране, като предшественик на втората месинджърска молекула циклична ADP-рибоза, както и действа като субстрат за бактериални ДНК лигази и група ензими, наречени сиртуини, които използват NAD+ за премахване на ацетиловите групи от протеините. В допълнение към тези метаболитни функции, NAD+ се появява като аденин нуклеотид, който може да се освободи от клетките спонтанно и чрез регулирани механизми и следователно може да има важни извънклетъчни роли.
Първо проверете фабриката. След известно проучване NAD компанията, която директно обърна към потребителите, обръща повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NAD прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NAD прах. Ако NAD с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NAD прахът, произведен от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Разликата се свежда до заряда на тези коензими. NAD+ се изписва със знак горен индекс + поради положителния заряд на един от неговите азотни атоми. Това е окислената форма на NAD. Смята се за "окислител", защото приема електрони от други молекули.
Въпреки че са химически различни, тези термини се използват най-вече взаимозаменяемо, когато се обсъждат ползите за здравето им. Друг термин, който може да срещнете, е NADH, което означава никотинамид аденин динуклеотид (NAD) + водород (H). Това също се използва взаимозаменяемо с NAD+ в по-голямата си част. И двата са никотинамид аденин динуклеотиди, които функционират или като хидридни донори, или като хидридни акцептори. Разликата между тези две е, че този NADH става NAD+, след като дари електрон на друга молекула.
Нашите актуализации и публикации в блога
Последните изследвания доказват: Коензим NAD+ може да повиши туморния имунитет! Експертен коментар от Китайската академия на науките
На 10 август 2021 г. изследователи от Шанхайския университет за наука и технологии публикуваха статия, озаглавена Добавката NAD+ потенцира функцията за убиване на тумора чрез спасяване на дефектна TUBBY-медиирана NAMPT транскрипция в туморно инфилтрирани Т-клетки в Cell Reports, разкривайки, че NAD+ в добавка по време на терапия с CAR-T и терапия с имунни контролни точки, може да подобри антитуморната активност на Т. Понастоящем допълнителният прекурсор на NAD+ като хранителен продукт е проверен за безопасност при консумация от човека. Това постижение осигурява прост и осъществим нов метод за подобряване на противотуморната активност на Т-клетките. Имунотерапиите за рак, включително осиновяването на естествено срещащи се тумор-инфилтриращи лимфоцити (TILs) и генетично модифицирани Т-клетки, както и използването на блокада на имунни контролни точки (ICB) за повишаване на функцията на Т-клетките, се очертават като обещаващи подходи за постигане на трайни клинични отговори на иначе рефрактерни ракови заболявания (Lee et al., 2015; Rosenberg and Restifo, 2015 г.; Sharma and Allison, 2015). Въпреки че имунотерапиите се използват успешно в клиниката, броят на пациентите, които се възползват от тях, все още е ограничен (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Имуносупресията, свързана с туморната микросреда (TME), се очертава като основна причина за нисък и/или никакъв отговор и на двете имунотерапии (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld and Hellmann, 2020). Ето защо усилията за изследване и преодоляване на свързаните с TME ограничения в имунните терапии са от голямо значение. Фактът, че имунните клетки и раковите клетки споделят много основни метаболитни пътища, предполага непримирима конкуренция за хранителни вещества в TME (Andrejeva and Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). По време на неконтролирана пролиферация раковите клетки отвличат алтернативни пътища за по-бързо генериране на метаболити (Vander Heiden et al., 2009). В резултат на това изчерпването на хранителните вещества, хипоксията, киселинността и генерирането на метаболити, които могат да бъдат токсични в TME, могат да възпрепятстват успешната имунотерапия (Weinberg et al., 2010). Всъщност TIL често изпитват митохондриален стрес в растящите тумори и се изтощават (Scharping et al., 2016). Интересното е, че множество проучвания също показват, че метаболитните промени в TME могат да променят диференциацията и функционалната активност на Т-клетките (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Всички тези доказателства ни вдъхновиха да предположим, че метаболитното препрограмиране в Т-клетките може да ги спаси от стресираната метаболитна среда, като по този начин съживи тяхната антитуморна активност (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). В настоящото проучване, чрез интегриране на генетични и химични скрининги, ние установихме, че NAMPT, ключов ген, участващ в биосинтезата на NAD+, е от съществено значение за активирането на Т-клетките. Инхибирането на NAMPT води до стабилен спад на NAD+ в Т-клетките, като по този начин нарушава регулирането на гликолизата и митохондриалната функция, блокира синтеза на АТФ и заглушава сигналната каскада на Т-клетъчния рецептор (TCR). Въз основа на наблюдението, че TIL имат относително по-ниски нива на експресия на NAD+ и NAMPT от Т-клетките от мононуклеарните клетки на периферната кръв (PBMC) при пациенти с рак на яйчниците, ние извършихме генетичен скрининг в Т-клетки и установихме, че Tubby (TUB) е транскрипционен фактор за NAMPT. И накрая, ние приложихме тези основни знания в (пред) клиниката и показахме много силни доказателства, че добавките с NAD+ драстично подобряват антитуморната убиваща активност както при терапия с CAR-T клетки, така и при терапия с блокиране на имунните контролни точки, което показва техния обещаващ потенциал за насочване на NAD+ метаболизма за по-добро лечение на рак. 1.NAD+ регулира активирането на Т-клетките, като влияе върху енергийния метаболизъм След антигенна стимулация Т-клетките претърпяват метаболитно препрограмиране, от митохондриално окисление до гликолиза като основен източник на АТФ. Като същевременно поддържа достатъчно митохондриални функции за поддържане на клетъчната пролиферация и ефекторни функции. Като се има предвид, че NAD+ е основният коензим за окислително-окислително-възстановително, изследователите проверяват ефекта на NAD+ върху нивото на метаболизма в Т-клетките чрез експерименти като метаболитна масспектрометрия и маркиране на изотопи. Резултатите от in vitro експериментите показват, че дефицитът на NAD+ значително ще намали нивото на гликолиза, цикъла на TCA и метаболизма на електронната транспортна верига в Т-клетките. Чрез експеримента за попълване на АТФ изследователите установиха, че липсата на NAD+ главно инхибира производството на АТФ в Т-клетките, като по този начин намалява нивото на активиране на Т-клетките. 2. Пътят на спасителен синтез на NAD+, регулиран от NAMPT, е от съществено значение за активирането на Т-клетките Процесът на метаболитно препрограмиране регулира активирането и диференциацията на имунните клетки. Насочването към метаболизма на Т-клетките дава възможност за модулиране на имунния отговор по клетъчен начин. Имунните клетки в туморната микросреда, тяхното собствено метаболитно ниво също ще бъдат съответно засегнати. Изследователите в тази статия са открили важната роля на NAMPT в активирането на Т-клетките чрез скрининг на sgRNA в целия геном и свързани с метаболизма скринингови експерименти за инхибитори на малки молекули. Никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е коензим за окислително-редукционни реакции и може да бъде синтезиран чрез спасителния път, пътя на синтеза de novo и пътя на Preiss-Handler. Метаболитният ензим NAMPT участва главно в пътя на синтеза на спасителни продукти NAD+. Анализът на клинични туморни проби установи, че в туморно-инфилтриращите Т-клетки техните нива на NAD+ и NAMPT са по-ниски от другите Т-клетки. Изследователите спекулират, че нивата на NAD+ могат да бъдат един от факторите, които влияят върху антитуморната активност на туморно-инфилтриращите Т-клетки. 3. Добавка NAD+ за подобряване на антитуморната активност на Т-клетките Имунотерапията е изследователска терапия в лечението на рака, но основният проблем е най-добрата стратегия за лечение и ефективността на имунотерапията в цялостната популация. Изследователите искат да проучат дали повишаването на способността за активиране на Т-клетките чрез допълване на нивата на NAD+ може да засили ефекта от имунотерапията, базирана на Т-клетки. В същото време в модела на терапия с анти-CD19 CAR-T и модела на терапия с инхибитори на имунните контролни точки срещу PD-1 е потвърдено, че добавянето на NAD+ значително засилва ефекта на убиване на тумора на Т-клетките. Изследователите установяват, че в модела на лечение с анти-CD19 CAR-T, почти всички мишки в групата за лечение с CAR-T, допълнени с NAD+, са постигнали туморен клирънс, докато групата за лечение на CAR-T без NAD+ е допълнила само около 20% от мишките са постигнали туморен клирънс. В съответствие с това, в модела за лечение с инхибитори на имунните контролни точки анти-PD-1, туморите на B16F10 са относително толерантни към лечението с анти-PD-1 и инхибиторният ефект не е значителен. Въпреки това, растежът на туморите B16F10 в групата за лечение на анти-PD-1 и NAD+ може да бъде значително инхибиран. Въз основа на това, добавката NAD+ може да засили антитуморния ефект на имунотерапията, базирана на Т-клетки. 4.Как да допълним NAD+ Молекулата NAD+ е голяма и не може да бъде директно абсорбирана и използвана от човешкото тяло. NAD+, директно погълнат през устата, се хидролизира главно от гранични клетки в тънките черва. От гледна точка на мисленето, наистина има и друг начин за допълване на NAD+, който е да се намери начин за допълване на определено вещество, така че то да може да синтезира NAD+ автономно в човешкото тяло. Има три начина за синтезиране на NAD+ в човешкото тяло: път на Прейс-Хендлър, път на синтез de novo и път за синтез на спасителни материали. Въпреки че трите начина могат да синтезират NAD+, има и първично и вторично разграничение. Сред тях NAD+, произведен от първите два синтетични пътя, представлява само около 15% от общия човешки NAD+, а останалите 85% се постигат чрез пътя на коригиращ синтез. С други думи, пътят на спасителния синтез е ключът към човешкото тяло да допълни NAD+. Сред предшествениците на NAD+, никотинамидът (NAM), NMN и никотинамидната рибоза (NR) синтезират NAD+ чрез пътя на спасителния синтез, така че тези три вещества са се превърнали в избор на организма за допълване на NAD+. Въпреки че самият NR няма странични ефекти, в процеса на синтез на NAD+ по-голямата част от него не се превръща директно в NMN, а трябва първо да се усвои в NAM и след това да участва в синтеза на NMN, който все още не може да избегне ограничението на ензимите, ограничаващи скоростта. Следователно способността за допълване на NAD+ чрез перорално приложение на NR също е ограничена. Като предшественик на добавката на NAD+, NMN не само заобикаля ограничаването на скоростта ензими, но също така се абсорбира много бързо в организма и може директно да се превърне в NAD+. Следователно може да се използва като директен, бърз и ефективен метод за допълване на NAD+. Експертни отзиви: Сю Ченци (Център за високи постижения и иновации на молекулярната клетъчна наука, Китайска академия на науките, експерт по имунологични изследвания) Лечението на рака е проблем в света. Развитието на имунотерапията компенсира ограниченията на традиционното лечение на рака и разшири методите на лечение на лекарите. Имунотерапията на рака може да бъде разделена на терапия за блокиране на имунните контролни точки, инженерна Т-клетъчна терапия, туморна ваксина и др. Тези методи на лечение са изиграли определена роля в клиничното лечение на рака. В същото време това прави настоящия фокус на изследванията в областта на имунотерапията върху това как допълнително да се засили ефектът от имунотерапията и да се разширят бенефициентите на имунотерапията.
NR като двигател на миграцията на макрофагите за стимулиране на заздравяването на хронични рани
Въвеждането Заздравяването на рани е сложен процес, реагиращ на увреждане на тъканите, което е свързано с множество взаимодействия на различни видове клетки, цитокини, растежни фактори и други молекули. Поразително е, че увеличаването на пула от никотинамид аденин динуклеотид (NAD) от никотинамид рибозид (NR) може да ускори заздравяването на рани и миграцията на макрофаги, което се постига частично чрез синтез и сигнализиране на PGE2, както и функцията на NAD+-зависимия сиртуин, SIRT3. Регулаторни ефекти на NR върху експресията на М1 макрофагните маркери в човешки MDM. NR може да модулира нивата на експресия на каноничните маркери на клетъчната повърхност M1 (възпалителен фенотип) и M2 (репаративен фенотип) по време на поляризация на макрофагите. С голяма подробност, значително понижаване на CD64 и очевидно повишение на CD197/CCR7 се наблюдават в поляризираните M1 клетки, инкубирани с NR. Освен това NR увеличава CD197/CCR7-медиираната миграция на M1 макрофаги. Значението на хемотаксисния медиатор PGE2 в NR-регулираната миграция на макрофагите NR-медиираната регулация на миграцията на макрофагите чрез CCL19/CCR7 зависи от синтеза на PGE2, възпалителен липиден медиатор в семейството на ейкозаноидите. По-конкретно, приложението на NR повишава нивото на PGE2 в култивирани човешки моноцити, MDM и човешки серум. В допълнение, медиираното от NR увеличаване на експресията на CCR7 и индуцираната от CCL19 миграция се отслабват от блокери на синтеза на PGE2. NR/SIRT3/ос на миграция в човешки M1 MDM NR улеснява колективната клетъчна миграция по SIRT3-зависим начин при човешки M1 MDM по време на заздравяването на рани. Казано по-просто, степента на заздравяване на рани се сравнява на ден 0 и ден 2 в третирани от превозно средство или NR човешки M1 MDM. Установено е, че NR увеличава относителната степен на миграция (относително зарастване на рани) и скоростта на сливане на раната в присъствието на CCL19. Освен това, относителната степен на плътност на раната (миграция) се притъпява от нокдауна на SIRT3, докато се подобрява от свръхекспресията на SIRT3. Перспектива за приложение на NR при заздравяване на рани Хроничният диабет често е придружен от лошо зарастване на рани. Например, язвите на диабетното стъпало, една от основните причини за ампутации, засягат 15% от хората с диабет. Като се има предвид, че NR може да стимулира миграцията на макрофагите за стимулиране на хроничното зарастване на рани, той може да има широка перспектива за приложение при лечението на раните, включително, но не само, пациенти с диабет. Извод При човешките макрофаги NR индуцира повърхностна експресия на хемотаксисния CD197/CCR7 рецептор и нивата на неговия липиден медиатор PGE2 чрез повишена регулация на циклооксигеназата 2 и функционално увеличава миграцията на макрофагите и заздравяването на рани по SIRT3-зависим начин. Препратка Wu J, Bley M, Steans RS и др. Никотинамидният рибозид увеличава миграцията на човешките макрофаги чрез SIRT3-медиирана простагландин E2 сигнализация. Клетки. 2024; 13(5):455. Публикувано през 2024 г. на 5 март. DOI:10.3390/клетки13050455 BONTAC NR BONTAC е един от малкото доставчици в Китай, които могат да стартират масово производство на суровини за NR, със собствена фабрика и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. До момента има 173 патента на BONTAC. BONTAC предоставя обслужване на едно гише за персонализирани продукти. Предлагат се както малатни, така и хлоридни солни форми на NR. Чрез замърсяване на уникалната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод, съдържанието на продукта и степента на преобразуване могат да се поддържат на по-високо ниво. Чистотата на BONTAC NR може да достигне над 97%. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Гранична динамика на молекулярния механизъм на гинзенозид rh2 срещу тумор
Въвеждането Гинзенозид Rh2, един рядък гинзенозид тип протопанаксадиол (PPD) в женшен Panax, е открит, че вероятно има широкоспектърна фармакологична активност при разнообразни тумори. Използва се като адювантно лекарство за предоперативна неоадювантна химиотерапия, следоперативна адювантна химиотерапия и спасително лечение на напреднал рак, който е гореща точка за изследване през последните години. Текущи състояния на терапиите за рак Ракът се очертава като втората по големина причина за смърт в света, с приблизително 9,6 милиона смъртни случая, свързани с рак през 2018 г., в съответствие със статистическия доклад на Световната здравна организация (СЗО). Лъчетерапията, химиотерапията и хирургията са предпочитаният вариант за рак, чиято ефикасност обаче е ограничена от туморния рецидив и лекарствената резистентност, което изисква пластир като адювантни лекарства за отстраняване на грешката. За противораково лечение над 60% от одобрените и предварително новите кандидати за приложение на лекарството са естествени продукти или синтетични молекули на базата на естествени молекулярни скелети на продукта. Поразително е, че гинзенозидите действат като обещаваща терапевтична цел по силата на своите фармакологични дейности като имунна корекция, противотуморна, антиоксидантна реакция и защита на сърцето и мозъчните съдове. 20(S) гинзенозид Rh2 срещу 20(R) гинзенозид Rh2 Има две стереоизомерни форми на гинзенозид Rh2, а именно 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2. В сравнение с (20R) гинзенозид Rh2, (20S) гинзенозид Rh2 има по-висока цитотоксична активност към раковите клетки. В докладвано по-рано проучване стойностите на половината максимална инхибиторна концентрация на 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2 в A549 клетки са съответно 45,7 и 53,6 μM. Основните механизми на гинзенозид Rh2 срещу тумор Механично, антитуморните ефекти на гинзенозид Rh2 се реализират чрез засилване на имунната активност на организма за регулиране на микросредата, инхибиране на диференциацията, ангиогенезата, пролиферацията, инвазията и метастазирането на туморни клетки, индуциране на апоптоза, спиране на клетъчния цикъл, автофагия, супероксид и реактивни кислородни видове и обръщане на лекарствената резистентност чрез регулиране на поредица от важни сигнални пътища, свързани с тумора. Например, гинзенозид Rh2 може да активира CD4+ и CD8a+ Т лимфоцитите, да насърчи тяхната инвазия и да засили убийствения ефект на лимфоцитите върху меланомните клетки на B16-F10 по начин, зависим от концентрацията. Освен това, броят на туморните клетки във фазата G0/G1 се увеличава значително след лечението с гинзенозид Rh2 и 5-FU, чрез които разширяването и миграцията на туморните клетки се възпрепятстват ефективно. Освен това гинзенозидът Rh2 понижава нивата на гените, свързани с резистентността към лекарства (напр. MRP1, MDR1, LRP и GST), което прави колоректалните ракови клетки по-чувствителни към 5-FU. Извод Гинзенозид Rh2 играе многофункционална роля както в лечението на тумори, така и в имуномодулацията на туморната микросреда, което може да се превърне в обещаващ избор на лекарство за пациенти с тумори в бъдеще. Препратка [1] Xiaodan S, Ying C. Роля на гинзенозид Rh2 в туморната терапия и имуномодулацията на туморната микросреда. Биомед Фармакотър. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Ян Л, Чен Дж.Дж., Шенг-Сиан Тео Б., Джан Дж., Дзян М. Напредък в изследванията на противотуморния молекулярен механизъм на гинзенозид Rh2. Am J Chin Med. Публикувано онлайн на 31 януари 2024 г. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Гинсенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.