Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Внимавайте с измамните продукти на NMN на пазара
Според скорошен индустриален доклад само няколко продукта от световни производители на NMN са се доближили до това да отговарят на твърдението за етикет и не съдържат достатъчно NMN. Почти продуктите се представят по-добре, като поне 88% от етикета твърдят до малки излишъци. Самотен продукт от 250 mg е идентифициран като BRL. В обобщение, ChromaDex заяви, че 64% от тестваните продукти съдържат по-малко от 1% от посоченото количество активна съставка. което трябва да накара потребителите да се замислят. Въпреки че това е ограничена моментна снимка на огромния пейзаж на готовите продукти на NMN. Той дава поглед върху високата променливост на качеството на продукта, което е налично. По-голямата част от продуктите, които могат да бъдат закупени онлайн, съдържат толкова малко количество NMN, че няма да има клинични ползи от дозата. Друго притеснение при тези фалшифицирани продукти е, че действителното съдържание не е известно и може да представлява риск за потребителя, се казва в изявление на компанията.
Методи за производство на NMN прах, използвани от производителите
NMN прахът обикновено се произвежда чрез химичен или ензимен синтез или ферментационна биосинтеза. И трите метода имат плюсове и минуси.
Химичният синтез е скъп и трудоемък и всички използвани суровини се категоризират като "неестествени", т.е. не от биологични системи. Има обаче някои предимства от гледна точка на производителя. Добивът е много подходящ за масово производство на NMN прах и всички тези неестествени суровини могат да бъдат внимателно контролирани. Но има и редица недостатъци. Някои от разтворителите, използвани в производствения процес, са сериозно лоши от гледна точка на околната среда, а примесите и страничните продукти могат да бъдат предизвикателство за отстраняване от крайния продукт – това е сериозно лошо за потребителя.
Ензимното производство на NMN прах, от друга страна, се счита за "зелен метод за приготвяне". Подобно на химическия път, той е скъп, но предлага по-висок добив и впечатляващо висока чистота. Готовият NMN отговаря на всички изисквания – стабилен, лесно абсорбиращ се, лек, с ниска плътност и нискомолекулна структура.
Ферментацията също е изследвана като метод за производство на NMN, но добивът, макар и с високо качество, е доста ужасен, така че много компании за добавки доста разумно гледат към други, по-ефективни процеси.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Пълноценен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител прах за производство
2、Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност на производството на NMN прах
3、Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMN прах
5、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NMN е безопасен и ефективен
6、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
7、NMN доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
1. Процес на производство на суровини
Биоензимната катализа е популярен метод за производство в индустрията. Той има висок праг и няколко ключови каталитични ензима са скъпи, представляващи около 80% от общите разходи за производствения процес, но също така е и най-безопасният и ефективен метод за производство. При производството на NMN чрез биоензимна катализа използването на хранителни суровини е важна част от процеса, за да се гарантира безопасността на продукта и да се гарантира спазването на стандартите.
2. Висок стандарт на производствените условия
Производствените условия се отнасят до стандарта на разхода на труд, необходим за завършване на квалифицираните продукти на единицата при определени условия на производствена организация и производствена технология. Има сертификати, издадени от регулаторни органи, като cGMP в Съединените щати, TGA в Австралия, GMP в Япония и др.
3. Висок стандарт на тестване на продукта.
Тестването на продукта изисква надеждни методи за изпитване и реагенти, които се използват през целия производствен процес. Те са не само стандарти за проверка на крайния продукт, но и за междинните етапи на контрол, включително тестване на активни съставки, тестване на тежки метали като олово, арсен и живак и тестване на патогенни бактерии, микроорганизми и странични продукти от преработката.
За продуктите на NMN често използваният метод за тестване на съдържанието на активните съставки е високоефективната течна хроматография (HPLC), която е ефективна, точна и прецизна. За различните производители стандартите за тестване на реагенти са различни. Строгите производители ще купуват аналитично чисти реагенти с висока чистота от компании за стандарти на трети страни като контрол.
4.Оценка на безопасността
За сравнително нови суровини като NMN не е достатъчно потребителите да преценяват безопасността на продукта само от страна на търговеца. На този етап докладът за оценка на трета страна е особено важен.
В момента има два общи доклада за оценка на безопасността, единият е доклад за токсикологична оценка, а другият е доклад за оценка на безопасността. В Китай докладите за токсикологична оценка обикновено представляват мнозинството. Все още обаче има малко компании от NMN, които могат да издават такива доклади
5. Съхранение и опаковане
NMN обикновено се съхраняват в запечатани контейнери до 12 месеца. Ако може да се съхранява 24 месеца с незначителни промени в чистотата, стабилността на NMN е много надеждна. В момента по-често срещаните опаковъчни материали са pet или hope, които са фармацевтични опаковъчни материали. Те са нетоксични, без мирис, леки, преносими и ефективно изолират въздуха и влагата.
Безопасността на NMN прах не може да бъде оценена, тъй като все още не са завършени необходимите клинични и токсикологични изследвания, за да се установят препоръчителните безопасни нива за продължително приложение. Въпреки това тяхната безопасност и ефикасност са несигурни и ненадеждни, тъй като повечето от тях не са подкрепени от строги научни предклинични и клинични тестове. Този въпрос е възникнал, тъй като производителите се колебаят да плащат за изследвания и клинични изпитвания поради потенциално по-нисък марж на печалба и няма упълномощаваща агенция, която да регулира продуктите на NMN, тъй като те често се продават като функционален хранителен продукт, а не като силно регулирано терапевтично лекарство. Ето защо групите за защита на потребителите изискват по-строг процес на одобрение, които искат от регулаторните агенции да определят стандарти и ограничения за пускане на пазара на здравни продукти против стареене, като се има предвид безопасността, здравето и благосъстоянието на потребителите. NMN не трябва да се разглежда като панацея за възрастните хора, тъй като повишаването на нивата на NAD, когато не е необходимо, може да доведе до някои вредни ефекти. Следователно, дозата и честотата на добавките с NMN трябва да бъдат внимателно предписани в зависимост от вида на свързания с възрастта дефицит и всички други здравословни състояния на хората. Други прекурсори на NAD са изследвани, за да се открие ефикасността при различни дефицити, свързани с възрастта, и те се използват за определени дефицити, само след като са доказани за ефективност и безопасни за употреба. Следователно същият принцип трябва да се прилага и за NMN
Първо проверете фабриката. След известен преглед, NMN компанират, че потребителите директно се сблъскват, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMN прах с високо качество с катериите на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMN с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NMN прахът, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Гранична динамика на молекулярния механизъм на гинзенозид Rh2 срещу тумор
Въвеждането Установено е, че гинсенозид Rh2, един рядък гинзенозид от протопанаксадиол (PPD) тип в женшен Panax, вероятно има широкоспектърна фармакологична активност при разнообразни тумори. Използва се като адювантно лекарство за предоперативна неоадювантна химиотерапия, следоперативна адювантна химиотерапия и спасително лечение на напреднал рак, който е гореща точка за изследвания през последните години. Текущи състояния за терапии за рак Ракът се очертава като втората по големина причина за смърт в света, с приблизително 9,6 милиона смъртни случая, свързани с рак през 2018 г., според статистическия доклад на Световната здравна организация (СЗО). Лъчетерапията, химиотерапията и хирургията са предпочитаният вариант за рак, чиято ефикасност обаче е ограничена от рецидива на тумора и лекарствената резистентност, изискваща пластир като адювантни лекарства за отстраняване на грешката. За противораково лечение над 60% от одобрените и предварителни кандидати за кандидатстване за лекарства са естествени продукти или синтетични молекули, базирани на молекулярни скелети на естествени продукти. Поразителното е, че гинзенозидите действат като обещаваща терапевтична цел по силата на своите фармакологични дейности като имунна корекция, антитуморна, антиоксидантна и защита на сърцето и мозъчните съдове. 20(S) гинзенозид Rh2 срещу 20(R) гинзенозид Rh2 Има две стереоизомерни форми на гинзенозид Rh2, а именно 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2. В сравнение с (20R) гинзенозид Rh2, (20S) гинзенозид Rh2 има по-висока цитотоксична активност към раковите клетки. В по-рано докладвано проучване стойностите на половината максимална инхибиторна концентрация на 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинсенозид Rh2 в A549 клетки са съответно 45,7 и 53,6 μM. Основните механизми на гинзенозид Rh2 срещу тумор Механично, антитуморните ефекти на гинзенозида Rh2 се реализират чрез засилване на имунната активност на организма за регулиране на микросредата, инхибиране на диференциацията, ангиогенезата, пролиферацията, инвазията и метастазите на туморните клетки, индуциране на апоптоза, спиране на клетъчния цикъл, автофагия, супероксид и реактивни кислородни видове и обръщане на лекарствената резистентност чрез регулиране на поредица от важни сигнални пътища, свързани с тумора. Например, гинзенозид Rh2 може да активира CD4+ и CD8a+ Т лимфоцити, да насърчи тяхната инвазия и да засили убиващия ефект на лимфоцитите върху меланомните клетки на B16-F10 по начин, зависим от концентрацията. Освен това, броят на туморните клетки във фаза G0/G1 се увеличава значително след лечението с гинзенозид Rh2 и 5-FU, чрез което експанзията и миграцията на туморните клетки са ефективно възпрепятствани. Освен това гинзенозидът Rh2 понижава нивата на гените, свързани с лекарствената резистентност (напр. MRP1, MDR1, LRP и GST), което прави колоректалните ракови клетки по-чувствителни към 5-FU. Извод Гинзенозид Rh2 играе многофункционална роля както в лечението на тумори, така и в имуномодулацията на туморната микросреда, което може да се превърне в обещаващ избор на лекарства за пациенти с тумори в бъдеще. Препратка [1] Xiaodan S, Ying C. Роля на гинзенозид Rh2 в туморната терапия и имуномодулацията на туморната микросреда. Биомед Фармакотер. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Напредък в изследванията върху антитуморния молекулярен механизъм на Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Публикувано онлайн на 31 януари 2024 г. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Обещаващ защитник на чревното здраве: NMN
1. Въведение Никотинамид мононуклеотид (NMN) се счита за функционално хранително вещество за подобряване на здравето на човешките черва. В това проучване се установява in vitro симулиран модел на храносмилане при слюнчени и стомашно-чревни състояния, за да се определят храносмилателните свойства на NMN, последвано от проследяване на последваща ферментация и нейния ефект върху чревната микробиота. 2. Храносмилането и ферментацията на NMN Не се забелязва значителна промяна в молекулното тегло на NMN при слюнчени и стомашно-чревни състояния. Скоростта на хидролиза на NMN към никотинамид (NAM) в слюнката, стомашния сок и чревната течност е съответно 3,0%, 1,9% и 4,2%, което означава, че NMN може да достигне до дебелото черво без видими затруднения. След 24-часова ферментация NMN увеличава натрупването на пропионат и бутират съответно с 88 % и 23 %, като увеличава изобилието от полезни родове (Bifidobacterium, Phascolarctobacterium, Faecalibacterium и Alistipes) и потиска пролиферацията на някои вредни бактерии (Sutterella, Desulfovibrio и Pseudomonas) в човешката чревна микробиота. 3. Чревният метаболитен път на NMN Преди да се абсорбира от човешкото тяло, NMN трябва първо да се трансформира в никотинамид рибоза (NR), след това да се разгради до NAM и да се превърне в ниацинат (NA). По-конкретно, чревният микробиом се разгражда до различни ферментационни продукти като NR, NAM, NA и др., които се абсорбират и използват като хранителни вещества от чревния микробиом. 4. Ролята на SCFAs в чревния тракт Късоверижните мастни киселини (SCFA), като ацетат, пропионат и бутират, са основните продукти на въглехидратната ферментация в дебелото черво, които могат да поддържат нормална функция на червата, да засилят усвояването на натрий и калций, да насърчат храносмилането, да улеснят заздравяването на увредената чревна лигавица и да предотвратят язви и ентерит. 5. Връзката между NMN, чревната микробиота и SCFAs NMN и неговите междинни продукти за катаболизъм функционират като източник на въглерод за пролиферацията на чревните микроби по време на in vitro NMN ферментацията от човешки чревни микроби. Ниското ниво на разклонени SCFA в групата на NMN се дължи на разграждането на NMN от микроорганизми на различни въглехидрати, включително NAM и рибоза. 6. Заключение В допълнение към модулирането на ферментационните метаболити, NMN може да регулира състава на микробиотата, като насърчава пролиферацията на полезни родове, осигурявайки мощна гаранция и подкрепа за здравето на червата. Препратка Тан З, Бао П, Линг Х, Цю З, Джан Б, Хао Т. In vitro храносмилане при симулирани състояния на слюнката, стомаха и тънките черва и ферментация на никотинамид мононуклеотид и неговите ефекти върху чревната микробиота. Food Res Int. 2024;177:113779. doi:10.1016/j.foodres.2023.113779 Относно BONTAC BONTAC се занимава с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажба на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 160 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NMN. Високото качество и стабилното снабдяване с продукти могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Тясна връзка на NADP+/NADPH баланса със сърдечно-съдови патологии
Въвеждането Сърдечно-съдовите заболявания (ССЗ) представляват огромна икономическа тежест и голяма заплаха за живота на пациентите, дори надминават болестта на Алцхаймер и диабета. 17,9 милиона души по света умират от сърдечно-съдови заболявания, като непреките разходи за лечение възлизат на 237 милиарда долара годишно, които се очаква да се увеличат до 368 милиарда долара до 2035 г. Съобщава се, че дефицитът или дисбалансът на окислен никотинамид аденин динуклеотиден фосфат (NADP+)/редуциран никотинамид аденин динуклеотиден фосфат (NADPH) редокс двойка е свързан с различни патологични състояния, включително ССЗ. NADP(H) редокс двойка като кофактор/електронен носител в кардиомиоцитите NADPH е основен кофактор на глутатион редуктазата (GR) и тиоредоксин редуктазата (TRs) в кардиомиоцитите, с решаваща роля в поддържането на клетъчната окислително-редуктова хомеостаза и енергийния метаболизъм. GR катализира рециклирането на Glutathion (GSH) от окислен глутатион (GSSG), а TR намалява окисления Trx-S2 до Trx-(SH)2. Едновременно с това и двата ензима се нуждаят от NADPH като донор на електрони и го окисляват до NADP+. След като O2•− се образува, например, от NOXs в цитозола и от митохондриалната верига за транспорт на електрони (ETC), цитозолният CuZnSOD и митохондриалният MnSOD ще го редуцират до H2O2. GSH може да се използва от глутатион пероксидаза (GPx) за по-нататъшно намаляване на H2O2 във водата. Trx-(SH)2 осигурява редуциращи еквиваленти за Prx при отстраняването на H2O2. Връзката на NADP(H) със сърдечно-съдови патологии NADP(H) играе двойна роля при сърдечно-съдови патологии. От една страна, намаленият NADPH може да доведе до значителен антиоксидантен дефицит и вътреклетъчно натрупване на свободни радикали, което предизвиква липидна пероксидация, възпаление и съдова дисфункция, което в крайна сметка изостря хода на атеросклерозоксидазата. От друга страна, високото ниво на NADPH може да доведе до увреждане на миокарда чрез индуциране на редуктивен стрес и увеличаване на производството на реактивни кислородни видове (ROS). Извод Промените в клетъчното съдържание на NADP(H) засягат междинния метаболизъм на сърдечната функция, особено при болния миокард. Поддържането на баланса между NADP+ и NADPH в кардиомиоцитите е от решаващо значение за лечението на ССЗ. Дефицитът или излишните нива на NADP(H) могат да доведат до дисбаланс в клетъчното окислително-възстановително състояние и метаболитната хомеостаза, което води до енергиен стрес, окислително-редукционен стрес и в крайна сметка до болестно състояние. NADP(H) има важна терапевтична стойност при ССЗ. Препратка Сун И, Ву Д, Ху К. NADP+/NADPH в метаболизма и връзката му със сърдечно-съдовите патологии. Curr Med Chem. Публикувано онлайн на 16 февруари 2024 г. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC се занимава с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажба на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NADP(H). Възприет е пълноферментативен метод Bonzyme, който е екологичен, без вредни остатъци от разтворители. Чистотата на NADP и NADPH може да достигне съответно до 95% и 98%, което се възползва от изключителната технология за седемстепенно пречистване на Bonpure. BONTAC разполага със самостоятелни фабрики и е получила редица международни сертификати, където може да се осигури високо качество и стабилни доставки на продукти. BONTAC има четири местни и чуждестранни патента за NADPH, водещи в индустрията. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.