Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Внимавайте с измамните NMN продукти на пазара
Според скорошен индустриален доклад само няколко продукта от световните производители на NMN са се доближили до претенциите за етикета и не съдържат достатъчно NMN. Почти продуктите се представят по-добре, като най-малко 88% от етикета претендира до малки превишения. Самотен продукт от 250 mg е идентифициран като BRL. В обобщение, ChromaDex заяви, че 64% от тестваните продукти съдържат по-малко от 1% от посоченото количество на активната съставка. което трябва да накара потребителите да се замислят. Въпреки че това е ограничена моментна снимка на огромния пейзаж на готовите продукти на NMN. Той дава поглед към високата променливост на качеството на продукта, който е наличен. По-голямата част от продуктите, които могат да бъдат закупени онлайн, съдържат толкова малко количество NMN, че няма да има клинични ползи, постигнати от дозата. Друго притеснение с тези фалшифицирани продукти е, че действителното съдържание не е известно и може да представлява риск за потребителя, се казва в изявление на компанията.
NMN прахови методи, използвани от производителите
NMN прахът като цяло обикновено се произвежда чрез химичен или ензимен синтез или ферментационна биосинтеза. И трите метода имат плюсове и минуси.
Химическият синтез е скъп и трудоемък и всички използвани суровини са категоризирани като "неестествени", т.е. не от биологични системи. Има обаче някои предимства от гледна точка на производителя. Добивът е много подходящ за масово производство на прах NMN и всички тези неестествени суровини могат да бъдат внимателно контролирани. Но има и редица недостатъци. Някои от разтворителите, използвани в производствения процес, са сериозно лоши от гледна точка на околната среда, а примесите и страничните продукти могат да бъдат предизвикателство за отстраняване от крайния продукт – това е сериозно лошо за потребителя.
Ензимното производство на NMN прах, от друга страна, се счита за "зелен метод за приготвяне". Подобно на химическия път, той е скъп, но предлага по-висок добив и впечатляващо висока чистота. Готовият NMN отговаря на всички изисквания – стабилен, лесно абсорбиращ, лек, с ниска плътност и с ниска молекулярна структура.
Ферментацията също е изследвана като метод за производство на NMN, но добивът, макар и висококачествен, е доста ужасен, така че много компании за добавки доста разумно гледат към други, по-ефективни процеси.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство
2、Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност на производството на NMN прах
3、Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMN прах
5、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NMN е безопасен и ефективен
6、Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
7、NMN доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
1. Процес на производство на суровини
Биоензимната катализа е популярен производствен метод в индустрията. Той има висок праг и няколко ключови каталитични ензима са скъпи, представляващи около 80% от общите разходи за производствения процес, но е и най-безопасният и ефективен производствен метод. При производството на NMN чрез биоензимна катализа използването на хранителни суровини е важна част от процеса, за да се гарантира безопасността на продукта и да се гарантира спазването на стандартите.
2. Висок стандарт на производствени условия
Производствените условия се отнасят до стандарта на потребление на труд, необходим за завършване на квалифицираните продукти на агрегата при определени условия на производствена организация и производствена технология. Има сертификати, издадени от регулаторни органи, като cGMP в Съединените щати, TGA в Австралия, GMP в Япония и др.
3. Висок стандарт на тестване на продукта.
Тестването на продукта изисква надеждни методи за изпитване и реактиви, които се използват през целия производствен процес. Те са не само стандарти за проверка на крайния продукт, но и за междинните етапи на контрол, включително тестване на активни съставки, тестване на тежки метали като олово, арсен и живак и тестване на патогенни бактерии, микроорганизми и странични продукти от преработката.
За продуктите на NMN често използваният метод за тестване на съдържанието на активни съставки е високоефективната течна хроматография (HPLC), която е ефективна, точна и прецизна. За различните производители стандартите за тестване на реагенти са различни. Стриктните производители ще купуват реагенти с висока чистота, аналитично чисти от трети страни компании за стандартизация като контрол.
4.Оценка на безопасността
За сравнително нови суровини като NMN не е достатъчно потребителите да преценяват безопасността на продукта само от страна на търговеца. На този етап авторитетният доклад за оценка на трета страна е особено важен.
В момента има два общи доклада за оценка на безопасността, единият е доклад за токсикологична оценка, а другият е доклад за оценка на безопасността. В Китай докладите от токсикологичната оценка обикновено представляват мнозинството. Все още обаче има малко NMN компании, които могат да издават такива доклади
5. Съхранение и опаковане
NMN обикновено се съхраняват в запечатани контейнери до 12 месеца. Ако може да се съхранява 24 месеца с незначителни промени в чистотата, стабилността на NMN е много надеждна. В момента по-често срещаните опаковъчни материали са pet или hope, които са фармацевтични опаковъчни материали. Те са нетоксични, без мирис, леки, преносими и ефективно изолират въздуха и влагата.
Безопасността на NMN прах не може да бъде оценена, тъй като необходимите клинични и токсикологични изследвания все още не са завършени, за да се установят препоръчителните безопасни нива за продължително приложение. Въпреки това тяхната безопасност и ефикасност са несигурни и ненадеждни, тъй като повечето от тях не са подкрепени от строги научни предклинични и клинични изпитвания. Този проблем възникна, тъй като производителите се колебаят да плащат за изследвания и клинични изпитвания поради потенциално по-нисък марж на печалба и няма упълномощаваща агенция да регулира продуктите на NMN, тъй като те често се продават като функционален хранителен продукт, а не като силно регулирано терапевтично лекарство. Поради това по-строг процес на одобрение е поискан от групите за защита на потребителите, които искат от регулаторните агенции да определят стандарти и ограничения за маркетинг на здравни продукти против стареене, като се вземат предвид безопасността, здравето и благосъстоянието на потребителите. NMN не трябва да се разглежда като панацея за възрастни хора, тъй като повишаването на нивата на NAD, когато не е необходимо, може да доведе до някои вредни ефекти. Следователно, дозата и честотата на добавката на NMN трябва да се предписват внимателно в зависимост от вида на свързания с възрастта дефицит и всички други здравословни състояния на хората. Други прекурсори на NAD са проучени, за да се открие ефикасността при различни дефицити, свързани с възрастта, и те се използват за определени дефицити, само след като са доказани за ефективност и безопасни за употреба. Следователно същият принцип следва да се прилага и за NMN
Първо проверете фабриката. След известен скрининг, компанията на NMN, която директно обърна към потребителите, обръща повече внимание на изграждането на марката. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда висококачествен прах NMN с категориите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMN с висока чистота не може да бъде гарантирана, има вероятност останалите вещества да надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NMN прахът, произведен от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
Молекулярните механизми, лежащи в основата на взаимодействието между NAD+/NMN и DBC1
Въвеждането Открита е окислена форма на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговият предшественик никотинамид мононуклеотид (NMN) за възстановяване на възстановяването на ДНК и предотвратяване на прогресията на рака чрез изтрит при рак на гърдата 1 (DBC1). Това изследване е ангажирано с дешифрирането на детайлните молекулярни механизми. Относно DBC1 DBC1 е ядрен протеин, първоначално клониран от човешка хромозома 8p21 регион, който може да модулира разнообразни мишени чрез протеин-протеиново взаимодействие, допринасяйки за различни клетъчни процеси като апоптоза, възстановяване на ДНК, стареене, транскрипция, метаболизъм, циркаден цикъл, епигенетична регулация, клетъчна пролиферация и туморогенеза. Механизмите на афинитет и молекулярно свързване между NAD+/NMN и DBC1354–396 С помощта на експерименти с ядрен магнитен резонанс (NMR) и изотермична титруваща калориметрия (ITC) е потвърдено, че както NAD+, така и NMN имат свързваща връзка с NHD домейн на DBC1. По-конкретно, NAD+ взаимодейства с DBC1354-396 чрез водородни връзки, с афинитет на свързване (8,99 μM), почти два пъти по-голям от този на NMN (17,0 μM), а ключовите места на свързване са предимно остатъци E363 и D372. Жизненоважните роли на мутагенезата E363 и D372 във взаимодействието лиганд-протеин N-терминалният контур на DBC1354-396 обгражда малкия лиганд в локално пространство, закотвяйки NAD+ и NMN към протеина чрез ключови аминокиселинни остатъци E363 и D372 чрез водородна връзка. Извод Както NAD+, така и неговият предшественик NMN могат да се свържат с NHD домена на DBC1 (DBC1354–396) на ключови места E363 и D372, предоставяйки нови улики за разработването на таргетни терапии и изследвания на лекарства за DBC1-свързани заболявания, включително тумори. Препратка Ou L, Zhao X, Wu IJ и др. Молекулярен механизъм на свързване на NAD+ и NMN с хомологичните домейни на DBC1. Int J Biol Macromol. Публикувано онлайн на 12 февруари 2024 г. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Изследване на голямата възможност за редки гинзенозиди като лекарства и хранителни добавки
1. Въведение Редките гинзенозиди, група тритерпеноиди даммаран, които съществуват в ниско природно изобилие, подхранват голямо безпокойство сред учените напоследък, показвайки голям потенциал като блестящи компоненти в лекарства и хранителни добавки. 2. Разликата между първичните гинзенозиди и редките гинзенозиди Гинзенозидите се извличат главно от растенията на Araliaceae като Panax ginseng, Panax notoginseng и Panax quinquefolius. В светлината на естественото им изобилие, гинзенозидите обикновено се делят на макро (първични) сапонини (гинзенозиди Rb1, Rg1, Re, Rd и др.) и редки (вторични) гинзенозиди (Rg5, Rk1, Rg3 и др.). В сравнение с първичните гинзенозиди, редките гинзенозиди се усвояват лесно от човешкото тяло, с много по-висока биологична активност, мембранна пропускливост и бионаличност. 3. Стереохичните свойства на редките гинзенозиди Стереохимичната разлика в биоактивността е фокусирана най-вече върху 20(S/R)-Rg3 и 20(S/R)-Rh2 епимерите. Стереохимичните свойства придават на редките гинзенозиди разнообразни биоактивности. Обикновено решаващите фактори, които допринасят за ефикасността на редките гинсенози, включват броя на захарните молекули, захарната връзка и двойните връзки в страничната верига на C-17. Например, антитуморният ефект се увеличава с намаляването на броя на захарните части в гинзенозида. 4. Фармакологична активност на редки гинзенозиди Редките гинзенозиди служат като естествени лиганди за някои специфични рецептори като жлъчна киселина (FXR/TGR5), стероиден хормон, естроген, глюкокортикоид, андроген, тромбоцитни аденозин дифосфат, за които е установено, че упражняват имунорегулаторен и адаптогеноподобен ефект, ефект против стареене, противотуморен ефект, както и ефектите им върху сърдечно-съдовата и мозъчно-съдовата система, централната нервна система, затлъстяването и диабета. 5. Въздействието на редките гинзенозиди върху чревната микробиота В допълнение към гореспоменатите фармакологични активности, редките гинзенозиди също допринасят за поддържането на хомеостазата на чревната микробиота. При нормално физиологично състояние има динамичен баланс в чревната микробиота, който би бил нарушен при появата и развитието на определено заболяване. Редките гиненозиди могат да възстановят намаленото изобилие на някои засегнати микробиоти, регулирайки чревната микроекология, за да повлияят на физиологичната функция на гостоприемника. 6. Заключение Чрез използване на стереохимичните свойства, редките гинзенозиди показват превъзходна биоактивност, отваряйки нови възможности за откриване и разработване на лекарства и хранителни добавки. Препратка Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Метаболитен подпис за NADSYN1-зависимо вродено разстройство с дефицит на NAD. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Публикувано 2024 февруари 15. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Гинсенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
По-нататъшно изследване на ефектите на подсладителя стевия върху човешката чревна микробиота
1. Въведение Чревната микробиота отдавна се счита за един от ключовите елементи, допринасящи за регулирането на здравето на гостоприемника. Всякакви промени в състава или качеството на чревната микробиота могат да имат физиологични последици за гостоприемника. За да се определи ефектът на подсладителя стевия (известна също като стевиозид) върху чревния микробиом на здравото население, пробите от изпражненията се събират от здрави участници, които консумират със или без пет капки от подсладителя стевия два пъти дневно. След анализи на метода за секвениране на 16S рРНК, не се откриват мащабни промени в чревната микробиота след 12 седмици консумация със стевия, което намеква за безопасността на стевията. 2. Незначителни промени в алфа или бета разнообразието след консумация на стевия Установено е, че няма съществена разлика в алфа разнообразието (по отношение на наблюдаваните таксони, равномерността и индекса на Шанън) и бета разнообразието (по отношение на PCoA, PERMANOVA и Jaccard Index) между групите. Въпреки това, PCoA графиките показват силно разделение по оста x. Освен това съставът на общността във всяка група е относително равномерен във времето и еднакво разнообразен. 3. Липса на ясна разлика в относителното изобилие на таксони На ниво род относителното изобилие е сходно между контролната и стевията. Не се наблюдава голяма разлика в относителното изобилие на ниво клас, ред и семейство. Поразително е, че butyricoccus е единственият идентифициран таксон, който показва значителна разлика на изходното ниво, но не и след 12 седмици консумация на стевия. Освен това, Collinsella и Aldercreutzia са два вида coprococcus, идентифицирани като изрично различни на изходно ниво (един по-висок и един по-нисък при сравняване на стевия срещу контрол), които обаче са значително повишени след 12 седмици консумация със стевия. 4. Безопасният обем на прием на подсладителя стевиол гликозиди В Европейския орган за безопасност на храните (EFSA) има Група по хранителни добавки и ароматизанти (FAF), която отговаря за оценката на безопасността на хранителните добавки и установяването на приемливи дневни нива на прием за безопасна употреба. Стевиоловите гликозиди, един от екстрактите от стевия, също се оценяват от FAF. В съответствие с последния токсикологичен тест, този сладък не е генотоксичен и канцерогенен, без никакви неблагоприятни ефекти върху човешката репродуктивна система или растящите деца. Експертната група е определила приемливия дневен прием (ADI) на стевиол гликозиди на 4 милиграма на килограм телесно тегло на ден, което е в съответствие с нивото, определено от Съвместния експертен комитет по хранителни добавки (JECFA), администриран от Организацията по прехрана и земеделие на САЩ (ФАО) и Световната здравна организация (СЗО). 5. Заключение Редовната, дългосрочна консумация на стевия не променя открито състава на човешката чревна микробиотия. Стевията може да бъде безопасна, стига всмукателният обем да се контролира по подходящ начин. Препратка Сингх Г., Макбейн Ей Джей, Маклафлин Дж.Т., Стаматаки Н.С. Консумацията на нехранителния подсладител стевия в продължение на 12 седмици не променя състава на човешката чревна микробиота. Хранителни вещества. 2024; 16(2):296. Публикувано 2024 януари 18. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Стевия/Стевиозид (RD) BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. Патентована стевия Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) се предлага в BONTAC. Висококачественото и стабилно снабдяване със стевиозид Reb-D може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.