НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Въвеждането Болестта на Алперс е едновременно невродегенеративно разстройство и метаболитно разстройство, което е тясно свързано с митохондриалната дисфункция и мутации в каталитичната субединица на гена полимеразна гама (POLG). Трябва да се отбележи, че добавянето на прекурсора на NAD, никотинамид рибозид (NR), е доказано, че изрично подобрява митохондриалните дефекти в кортикални органоиди на пациенти с болест на Алперс. За болестта на Алперс Болестта на Алперс е автозомно-рецесивно заболяване, което често е придружено от загуба на кортикални неврони, както и изчерпване на митохондриалната ДНК (мтДНК) и комплекс I (CI). Заболяването се среща при около 1 на 100 000 новородени. Повечето хора с болестта на Алперс не показват симптоми при раждането. Диагнозата обикновено се установява чрез определяне на гена POLG. Веднъж настъпил (обикновено между първата и третата година от живота), пациентите могат да проявят симптоми като прогресивна енцефалопатия, епилепсия, миоклонус и миастения гравис. В момента няма ефективен метод за лечение на това заболяване. Създаване на модел на болестта на Алперс in vitro Индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPSCs) се генерират от пациент на Alpers, носещ сложните хетерозиготни мутации на A467T (c.1399G>A) и P589L (c.1766C>T), последвани от диференциация в кортикални органоиди и нервни стволови клетки (NSC). ИПСК на Алперс показват леки митохондриални промени, включително повишено ниво на L-лактат и изчерпване на CI. NSC на Алперс проявяват дълбоко изчерпване на мтДНК и митохондриална дисфункция. Кортикални органоиди на Алперс демонстрират загуба на кортикални неврони и натрупване на астроцити. Ролята на NR в кортикални органоиди на Алперс Продължителното лечение с NR частично подобрява невродегенеративните промени, наблюдавани при кортикални органоиди на Алперс. По-конкретно, добавянето на NR ефективно противодейства на невронната загуба, глиалното обогатяване и митохондриалното увреждане, наблюдавано при кортикални органоиди на пациенти с болест на Алперс. Обръщане на нерегулираните пътища в органоидите на пациента на Алперс след NR лечение Лечението с NR компенсира понижаването на митохондриалните и свързаните със синаптогенезата пътища, както и повишаването на регулацията на пътищата, свързани с астроцитни/глиални клетки и невровъзпалението, очевидно се активират в кортикални органоиди на Алперс. Извод Попълването на NR за повишаване на нивото на NAD може да спаси митохондриални дефекти и загуба на неврони в получен от iPSC кортикален органоид на болестта на Алперс, с относително висока безопасност и бионаличност, показвайки големи обещания като терапевтичен кандидат за това нелечимо заболяване. Препратка Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Прекурсорът на NAD+ никотинамид рибозид спасява митохондриални дефекти и загуба на неврони в получен от iPSC кортикален органоид на болестта на Алперс. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Публикувано на 25 януари 2024 г. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC е един от малкото доставчици в Китай, които могат да стартират масово производство на суровини за NR, със собствена фабрика и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. До момента има 173 патента на BONTAC. BONTAC предоставя обслужване на едно гише за персонализирани продукти. Предлагат се както малатни, така и хлоридни солни форми на NR. Чрез използването на уникалната технология за седемстепенно пречистване на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic съдържанието на продукта и степента на преобразуване могат да се поддържат на по-високо ниво. Чистотата на BONTAC NR може да достигне над 97%. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1. Въведение Редките гинзенозиди, група от тритерпеноиди, които съществуват в ниско естествено изобилие, подхранват голямо безпокойство на учените напоследък, показвайки голям потенциал като блестящи компоненти в лекарствата и нутрицевтиците. 2. Разликата между първичните гинзенозиди и редките гинзенозиди Гинзенозидите се извличат главно от растенията на Araliaceae като Panax ginseng, Panax notoginseng и Panax quinquefolius. В светлината на естественото им изобилие гинзенозидите обикновено се разделят на макро (първични) сапонини (гинзенозиди Rb1, Rg1, Re, Rd и др.) и редки (вторични) гинзенозиди (Rg5, Rk1, Rg3 и др.). В сравнение с първичните гинзенозиди, редките гинзенозиди лесно се усвояват от човешкото тяло, с много по-висока биологична активност, мембранна пропускливост и бионаличност. 3. Стереохимичните свойства на редките гинзенозиди Стереохимичната разлика в биоактивностите е фокусирана най-вече върху епимерите 20(S/R)-Rg3 и 20(S/R)-Rh2. Стереохимичните свойства придават на редките гинзенозиди разнообразни биоактивности. Обикновено решаващите фактори, които допринасят за ефикасността на редките гинсенози, включват броя на захарните молекули, захарната връзка и двойните връзки в страничната верига на C-17. Например, противотуморният ефект се увеличава с намаляването на броя на захарните частици в гинзенозид. 4. Фармакологична активност на редки гинзенозиди Редките гинзенозиди служат като естествени лиганди за някои специфични рецептори като жлъчна киселина (FXR/TGR5), стероиден хормон, естроген, глюкокортикоид, андроген, тромбоцитен аденозин дифосфат, които са определени да упражняват имунорегулаторен и адаптогеноподобен ефект, антиейдж ефект, противотуморен ефект, както и техните ефекти върху сърдечно-съдовата и мозъчно-съдовата система, централната нервна система, затлъстяването и диабета. 5. Въздействието на редките гинзенозиди върху чревната микробиота В допълнение към гореспоменатите фармакологични дейности, редките гинзенозиди също допринасят за поддържането на хомеостазата на чревната микробиота. При нормално физиологично състояние има динамичен баланс в чревната микробиота, който би бил нарушен при появата и развитието на определено заболяване. Редките гиненозиди могат да възстановят намаленото изобилие на определени засегнати микробиоти, регулирайки чревната микроекология, за да повлияят на физиологичната функция на гостоприемника. 6. Заключение Чрез използване на стереохимичните свойства, редките гинзенозиди проявяват превъзходна биоактивност, отваряйки нови възможности за откриване и разработване на лекарства и хранителни добавки. Препратка Szot JO, Cuny H, Martin EM и др. Метаболитен подпис за NADSYN1-зависимо вродено нарушение на дефицита на NAD. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Публикувано на 15 февруари 2024 г. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1. Въведение Женшенът винаги е бил високо възприеман като ценна традиционна китайска медицина в Китай. В момента много внимание се обръща и на гинзенозидите, основните активни съставки, извлечени от женшен. Поразителното е, че гинзенозидът Rh2, един от най-представителните биоактивни гинзенозиди в женшена Panax, има имуномодулиращи, противовъзпалителни и противотуморни действия, показвайки терапевтична роля при множество заболявания. 2. Терапевтичният ефект на гинзенозид Rh2 * Засилват имунната функция на човешкия организъм Гинзенозид Rh2 има ефект на засилване на имунната функция на организма на пациента. Трябва да се отбележи, че може ефективно да намали токсичността, оставена от химиотерапията в човешкото тяло, като подобри имунитета. *Облекчаване на невропатичната болка Интратекалното приложение на гинзенозид Rh2 значително отслабва SNI-индуцираната механична алодиния и термична хипералгезия. Антиноцицептивният ефект на Rh2 продължава до 10 дни след SNI операцията, което показва потенциална стойност на приложение в терапията на болката. Фигура 1 Интратекалното инжектиране на Rh2 инхибира невропатичната болка при мишки * Потискане на възпалението Предишни проучвания разкриват, че гинзенозидът Rh2 може да инхибира индуцираното от увреждане на нервите (SNI) увеличение на провъзпалителните цитокини (фактор на туморна некроза-α, интерлевкин-1 и интерлевкин-6) и значително да инхибира индуцираната от липополизахариди (LPS) активация на BV2 клетките. Фигура 2 Интратекално инжектиране на Rh2 намалява експресията на провъзпалителни цитокини IL-1, IL-6 и TNF-α при SNI мишки * Насърчаване на синтеза на албумин Гинзенозид Rh2 действа като имунен регулатор за насърчаване на синтеза на албумин, който може да осигури топлина за човешкото тяло, да защити и стабилизира имуноглобулина в кръвта. * Инхибира растежа на туморните клетки Гинзенозид Rh2 проявява химическа структура, подобна на тази на дексаметазона. В ин витро проучвания той може да потисне растежа и жизнеспособността на различни ракови клетки, да предизвика спиране на туморния клетъчен цикъл и клетъчна апоптоза, да предизвика некроза и автофагия в раковите клетки, да инхибира метастазите и да потиска ангиогенезата. * Обръщане на анормалната туморна диференциация Гинзенозид Rh2 има диференцииращ ефект върху туморните ракови клетки и може ефективно да подобри способността за производство на меланин в раковите клетки, като по този начин кара раковите клетки да се трансформират в нормални клетки в морфологията. Таблица 1 Противоракови ефекти и механизми на гинзенозид-Rh2 in vivo проучвания 3. Разликата между гинзенозид Rg3 и гинзенозид Rh2 Фигура 3 Молекулярна структура на гинзенозид Rg3 и гинзенозид Rh2 Както гинзенозид Rg3, така и гинзенозид Rh2 са доказани за постигане на антитуморни ефекти чрез укрепване на имунната функция на организма. Въпреки сходните им механизми на действие, все още съществуват разлики между гинзенозид Rg3 и гинзенозид Rh2. По отношение на молекулярната структура, гинзенозид Rh2 има само една гликозилна група, докато гинзенозид Rg3 има две. В допълнение, гинзенозид Rh2 има по-висока бионаличност от гинзенозид Rg3. Гинсенозид Rg3 се екскретира лесно от тялото след прием и няма да има голяма разлика за тялото. По отношение на чревната абсорбция, гинзенотон Rh2 е около 5 пъти по-голям от гинзенотон Rg3. 4. Заключение Монозахаридът гинзенозид Rh2 може ефективно да подобри човешкия имунитет, да повиши устойчивостта към болести и да намали риска от рак. В сравнение с гинзенозид Rg3, гинзенозид Rh2 показва по-висока рентабилност в чревната абсорбция, обхвата на приложение и ефикасността, осигурявайки подобрена здравна подкрепа. Характеристики и предимства на продукта BONTAC Ginsenoside Rh2 Услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише Множество патенти и строга самопроверка от трета страна Първото национално масово производство на гинзенозиди чрез ензимен синтез Уникална технология за ензимен синтез на Bonzyme Препратка [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 облекчава невропатичната болка чрез инхибиране на оста на miRNA21-TLR8-митоген-активираната протеин киназа. Молекулярна болка. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ и др. Противоракови ефекти на Ginsenoside Rh2: Систематичен преглед. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Отричане BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.