НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Молекулите, които могат да се приемат под формата на добавки за повишаване на нивата на NAD в тялото, се наричат от някои "NAD бустери". Проучвания, проведени през последните шест десетилетия, показват, че следните са някои от многото ползи, свързани с приема на добавка NAD:
Може да помогне за възстановяване на митохондриалната функция
Помага за възстановяването на кръвоносните съдове — Проучване с мишки от 2018 г. установи, че добавките могат да помогнат за възстановяването и растежа на остарелите кръвоносни съдове. Има и някои доказателства, че може да помогне за справяне с рисковите фактори за сърдечни заболявания като високо кръвно налягане и висок холестерол.
Може да подобри мускулната функция — Едно проучване върху животни, проведено през 2016 г., установи, че дегенеративните мускули подобряват мускулната функция, когато се добавят с прекурсори на NAD+.
Потенциално помага за възстановяване на клетките и увредената ДНК — Някои проучвания са открили доказателства, че добавянето на прекурсори на NAD+ води до увеличаване на възстановяването на увреждането на ДНК. NAD+ се разгражда на две съставни части, никотинамид и ADP-рибоза, които се комбинират с протеини, за да възстановят клетките.
Може да помогне за подобряване на когнитивната функция — Няколко проучвания, проведени върху мишки, установиха, че мишките, лекувани с прекурсори на NAD+, са имали подобрения в когнитивните функции, ученето и паметта. Констатациите накараха изследователите да вярват, че добавката NAD може да помогне за предпазване от когнитивен спад/болест на Алцхаймер.
Може да помогне за предотвратяване на свързаното с възрастта наддаване на тегло – Проучване от 2012 г. показва, че когато мишки, хранени с диета с високо съдържание на мазнини, получават добавка NAD, те наддават на 60% по-малко тегло, отколкото при същите диети без добавката. Една от причините това да е вярно е, че никотинамид аденин динуклеотидът помага за регулиране на производството на хормони, свързани със стреса и апетита, благодарение на ефектите си върху циркадните ритми.
Прекурсорите са молекули, използвани в химичните реакции в тялото за създаване на други съединения. Има редица предшественици на NAD+, които водят до по-високи нива, когато консумирате достатъчно от тях.
Методите за приготвяне на NAD прах се делят главно на метод на химичен синтез и биокаталитичен метод, сред които биокаталитичният метод включва метод на биологична ферментация и метод на ензимна катализа. Методът на ензимна катализа постепенно се превърна в основна посока поради предимствата си на зелено, опазване на околната среда и без замърсяване. И тогава чистотата на NAD прах ще достигне 99% след процедурата на по-нататъшно пречистване.
1、Ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители прах за производство
2、Висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NAD прах
3、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NAD прах
4、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NAD е безопасен и ефективен
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Никотинамид аденин динуклеотид (NAD) има няколко основни роли в метаболизма. Той действа като коензим в окислително-редукционните реакции, като донор на ADP-рибозни части в реакциите на ADP-рибозилиране, като предшественик на втората месинджърска молекула циклична ADP-рибоза, както и действа като субстрат за бактериални ДНК лигази и група ензими, наречени сиртуини, които използват NAD+ за премахване на ацетиловите групи от протеините. В допълнение към тези метаболитни функции, NAD+ се появява като аденин нуклеотид, който може да се освободи от клетките спонтанно и чрез регулирани механизми и следователно може да има важни извънклетъчни роли.
Първо проверете фабриката. След известно проучване NAD компанията, която директно обърна към потребителите, обръща повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NAD прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NAD прах. Ако NAD с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NAD прахът, произведен от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Разликата се свежда до заряда на тези коензими. NAD+ се изписва със знак горен индекс + поради положителния заряд на един от неговите азотни атоми. Това е окислената форма на NAD. Смята се за "окислител", защото приема електрони от други молекули.
Въпреки че са химически различни, тези термини се използват най-вече взаимозаменяемо, когато се обсъждат ползите за здравето им. Друг термин, който може да срещнете, е NADH, което означава никотинамид аденин динуклеотид (NAD) + водород (H). Това също се използва взаимозаменяемо с NAD+ в по-голямата си част. И двата са никотинамид аденин динуклеотиди, които функционират или като хидридни донори, или като хидридни акцептори. Разликата между тези две е, че този NADH става NAD+, след като дари електрон на друга молекула.
На 10 август 2021 г. изследователи от Шанхайския университет за наука и технологии публикуваха статия, озаглавена Добавката NAD+ потенцира функцията за убиване на тумора чрез спасяване на дефектна TUBBY-медиирана NAMPT транскрипция в туморно инфилтрирани Т-клетки в Cell Reports, разкривайки, че NAD+ в добавка по време на терапия с CAR-T и терапия с имунни контролни точки, може да подобри антитуморната активност на Т. Понастоящем допълнителният прекурсор на NAD+ като хранителен продукт е проверен за безопасност при консумация от човека. Това постижение осигурява прост и осъществим нов метод за подобряване на противотуморната активност на Т-клетките. Имунотерапиите за рак, включително осиновяването на естествено срещащи се тумор-инфилтриращи лимфоцити (TILs) и генетично модифицирани Т-клетки, както и използването на блокада на имунни контролни точки (ICB) за повишаване на функцията на Т-клетките, се очертават като обещаващи подходи за постигане на трайни клинични отговори на иначе рефрактерни ракови заболявания (Lee et al., 2015; Rosenberg and Restifo, 2015 г.; Sharma and Allison, 2015). Въпреки че имунотерапиите се използват успешно в клиниката, броят на пациентите, които се възползват от тях, все още е ограничен (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Имуносупресията, свързана с туморната микросреда (TME), се очертава като основна причина за нисък и/или никакъв отговор и на двете имунотерапии (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld and Hellmann, 2020). Ето защо усилията за изследване и преодоляване на свързаните с TME ограничения в имунните терапии са от голямо значение. Фактът, че имунните клетки и раковите клетки споделят много основни метаболитни пътища, предполага непримирима конкуренция за хранителни вещества в TME (Andrejeva and Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). По време на неконтролирана пролиферация раковите клетки отвличат алтернативни пътища за по-бързо генериране на метаболити (Vander Heiden et al., 2009). В резултат на това изчерпването на хранителните вещества, хипоксията, киселинността и генерирането на метаболити, които могат да бъдат токсични в TME, могат да възпрепятстват успешната имунотерапия (Weinberg et al., 2010). Всъщност TIL често изпитват митохондриален стрес в растящите тумори и се изтощават (Scharping et al., 2016). Интересното е, че множество проучвания също показват, че метаболитните промени в TME могат да променят диференциацията и функционалната активност на Т-клетките (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Всички тези доказателства ни вдъхновиха да предположим, че метаболитното препрограмиране в Т-клетките може да ги спаси от стресираната метаболитна среда, като по този начин съживи тяхната антитуморна активност (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). В настоящото проучване, чрез интегриране на генетични и химични скрининги, ние установихме, че NAMPT, ключов ген, участващ в биосинтезата на NAD+, е от съществено значение за активирането на Т-клетките. Инхибирането на NAMPT води до стабилен спад на NAD+ в Т-клетките, като по този начин нарушава регулирането на гликолизата и митохондриалната функция, блокира синтеза на АТФ и заглушава сигналната каскада на Т-клетъчния рецептор (TCR). Въз основа на наблюдението, че TIL имат относително по-ниски нива на експресия на NAD+ и NAMPT от Т-клетките от мононуклеарните клетки на периферната кръв (PBMC) при пациенти с рак на яйчниците, ние извършихме генетичен скрининг в Т-клетки и установихме, че Tubby (TUB) е транскрипционен фактор за NAMPT. И накрая, ние приложихме тези основни знания в (пред) клиниката и показахме много силни доказателства, че добавките с NAD+ драстично подобряват антитуморната убиваща активност както при терапия с CAR-T клетки, така и при терапия с блокиране на имунните контролни точки, което показва техния обещаващ потенциал за насочване на NAD+ метаболизма за по-добро лечение на рак. 1.NAD+ регулира активирането на Т-клетките, като влияе върху енергийния метаболизъм След антигенна стимулация Т-клетките претърпяват метаболитно препрограмиране, от митохондриално окисление до гликолиза като основен източник на АТФ. Като същевременно поддържа достатъчно митохондриални функции за поддържане на клетъчната пролиферация и ефекторни функции. Като се има предвид, че NAD+ е основният коензим за окислително-окислително-възстановително, изследователите проверяват ефекта на NAD+ върху нивото на метаболизма в Т-клетките чрез експерименти като метаболитна масспектрометрия и маркиране на изотопи. Резултатите от in vitro експериментите показват, че дефицитът на NAD+ значително ще намали нивото на гликолиза, цикъла на TCA и метаболизма на електронната транспортна верига в Т-клетките. Чрез експеримента за попълване на АТФ изследователите установиха, че липсата на NAD+ главно инхибира производството на АТФ в Т-клетките, като по този начин намалява нивото на активиране на Т-клетките. 2. Пътят на спасителен синтез на NAD+, регулиран от NAMPT, е от съществено значение за активирането на Т-клетките Процесът на метаболитно препрограмиране регулира активирането и диференциацията на имунните клетки. Насочването към метаболизма на Т-клетките дава възможност за модулиране на имунния отговор по клетъчен начин. Имунните клетки в туморната микросреда, тяхното собствено метаболитно ниво също ще бъдат съответно засегнати. Изследователите в тази статия са открили важната роля на NAMPT в активирането на Т-клетките чрез скрининг на sgRNA в целия геном и свързани с метаболизма скринингови експерименти за инхибитори на малки молекули. Никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е коензим за окислително-редукционни реакции и може да бъде синтезиран чрез спасителния път, пътя на синтеза de novo и пътя на Preiss-Handler. Метаболитният ензим NAMPT участва главно в пътя на синтеза на спасителни продукти NAD+. Анализът на клинични туморни проби установи, че в туморно-инфилтриращите Т-клетки техните нива на NAD+ и NAMPT са по-ниски от другите Т-клетки. Изследователите спекулират, че нивата на NAD+ могат да бъдат един от факторите, които влияят върху антитуморната активност на туморно-инфилтриращите Т-клетки. 3. Добавка NAD+ за подобряване на антитуморната активност на Т-клетките Имунотерапията е изследователска терапия в лечението на рака, но основният проблем е най-добрата стратегия за лечение и ефективността на имунотерапията в цялостната популация. Изследователите искат да проучат дали повишаването на способността за активиране на Т-клетките чрез допълване на нивата на NAD+ може да засили ефекта от имунотерапията, базирана на Т-клетки. В същото време в модела на терапия с анти-CD19 CAR-T и модела на терапия с инхибитори на имунните контролни точки срещу PD-1 е потвърдено, че добавянето на NAD+ значително засилва ефекта на убиване на тумора на Т-клетките. Изследователите установяват, че в модела на лечение с анти-CD19 CAR-T, почти всички мишки в групата за лечение с CAR-T, допълнени с NAD+, са постигнали туморен клирънс, докато групата за лечение на CAR-T без NAD+ е допълнила само около 20% от мишките са постигнали туморен клирънс. В съответствие с това, в модела за лечение с инхибитори на имунните контролни точки анти-PD-1, туморите на B16F10 са относително толерантни към лечението с анти-PD-1 и инхибиторният ефект не е значителен. Въпреки това, растежът на туморите B16F10 в групата за лечение на анти-PD-1 и NAD+ може да бъде значително инхибиран. Въз основа на това, добавката NAD+ може да засили антитуморния ефект на имунотерапията, базирана на Т-клетки. 4.Как да допълним NAD+ Молекулата NAD+ е голяма и не може да бъде директно абсорбирана и използвана от човешкото тяло. NAD+, директно погълнат през устата, се хидролизира главно от гранични клетки в тънките черва. От гледна точка на мисленето, наистина има и друг начин за допълване на NAD+, който е да се намери начин за допълване на определено вещество, така че то да може да синтезира NAD+ автономно в човешкото тяло. Има три начина за синтезиране на NAD+ в човешкото тяло: път на Прейс-Хендлър, път на синтез de novo и път за синтез на спасителни материали. Въпреки че трите начина могат да синтезират NAD+, има и първично и вторично разграничение. Сред тях NAD+, произведен от първите два синтетични пътя, представлява само около 15% от общия човешки NAD+, а останалите 85% се постигат чрез пътя на коригиращ синтез. С други думи, пътят на спасителния синтез е ключът към човешкото тяло да допълни NAD+. Сред предшествениците на NAD+, никотинамидът (NAM), NMN и никотинамидната рибоза (NR) синтезират NAD+ чрез пътя на спасителния синтез, така че тези три вещества са се превърнали в избор на организма за допълване на NAD+. Въпреки че самият NR няма странични ефекти, в процеса на синтез на NAD+ по-голямата част от него не се превръща директно в NMN, а трябва първо да се усвои в NAM и след това да участва в синтеза на NMN, който все още не може да избегне ограничението на ензимите, ограничаващи скоростта. Следователно способността за допълване на NAD+ чрез перорално приложение на NR също е ограничена. Като предшественик на добавката на NAD+, NMN не само заобикаля ограничаването на скоростта ензими, но също така се абсорбира много бързо в организма и може директно да се превърне в NAD+. Следователно може да се използва като директен, бърз и ефективен метод за допълване на NAD+. Експертни отзиви: Сю Ченци (Център за високи постижения и иновации на молекулярната клетъчна наука, Китайска академия на науките, експерт по имунологични изследвания) Лечението на рака е проблем в света. Развитието на имунотерапията компенсира ограниченията на традиционното лечение на рака и разшири методите на лечение на лекарите. Имунотерапията на рака може да бъде разделена на терапия за блокиране на имунните контролни точки, инженерна Т-клетъчна терапия, туморна ваксина и др. Тези методи на лечение са изиграли определена роля в клиничното лечение на рака. В същото време това прави настоящия фокус на изследванията в областта на имунотерапията върху това как допълнително да се засили ефектът от имунотерапията и да се разширят бенефициентите на имунотерапията.
С разхлабването на политиките за контрол на епидемията в световен мащаб жителите на Китай, Индия, Малайзия, Япония и Сингапур страдат от недостиг на лекарства в различна степен. Но от друга страна, видът лекарства, достъпни за обществеността, динамично се увеличава и в момента анти-Covid-19 звездите, предлагани на пазара, включват Paxlovid, NMN и др. Какви са приликите и разликите между двете по отношение на механизма за превенция и лечение на коронавируса? Необходимо е накратко да се разбере принципът на инфекция с Covid-19 в човешките клетки, преди да се обсъди механизмът на действие на Paxlovid и NMN. Как SARS-CoV-2 заразява клетките? Първо, зрелият Covid-19 (както е показано на фигура 1) се състои главно от структурни протеини, включително протеин на шип (S), нуклеокапсиден (N) протеин, мембранен (M) протеин и протеин на обвивката (E) и РНК вирусен ген. Фигура 1. Структура на SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 отваря канал в клетката чрез своя S протеин чрез разпознаване и свързване с ACE2 протеиновия рецептор на клетките гостоприемници in vivo. След като навлезе в клетката гостоприемник, SARS-CoV-2 инициира транскрипция и транслационни дейности, репликирайки много SARS-CoV-2, нарушавайки клетъчната структура и пречейки на нормалната клетъчна функция. При този механизъм на действие добавката на лекарството директно влиза в действие отстрани на протеина шип S на Covid-19 и протеина ACE2 на клетките гостоприемници в човешкото тяло. Paxlovid предотвратява синтеза на S протеини на SARS-CoV-2. Механизмът на Paxlovid за лечение на Covid-19 Paxlovid е съставен от две основни съставки, Nirmatrelvir и Ritonavir. Nirmatrelvir се бори със SARS-CoV-2, като блокира синтеза на S протеини. Генната информация на всички протеини на SARS-CoV-2 заема само 1/3 от дясната страна на РНК веригата (както е показано на фигура 2), а останалите 2/3 от РНК генната верига се използват за транскрипция и транслация на множество протеини за синтезиране на полипротеина. След синтезирането на полипротеина той ще бъде разделен на няколко функционални протеина, вероятно S протеин, от вирусни протеази. Фигура 2. РНК структура Накратко, когато SARS-CoV-2 се репликира, РНК инициира транскрипция и транслация за протеини в насипно състояние и след това протеазите ги разцепват, за да образуват структурни протеини (S протеин). Основните протеази, използвани при репликация, са CL3. Нирматрелвир на Paxlovid се свързва с CL3 протеазата, за да предотврати разцепването на полипротеина SARS-CoV-2, така че да прекъсне синтеза на протеини на вируса. (Както е показано на фигура 3). Нещо повече, друга съставка, ритонавир, действа, като поддържа концентрацията на нирматрелвир в организма, удължава и повишава неговата ефикасност и поддържа силата на прекъсване на репликиращата протеаза CL3. Фигура 3.CL3 в превод Механизмът на NMN за превенция и лечение на Covid-19 NMN предотвратява инфекцията с Covid-19, като защитава ДНК и намалява експресията на ACE2, спирайки пътя на ACE2 протеина към човешките клетки. Изследователите откриха, че увреждането на ДНК натрупва вътреклетъчни ACE2 рецепторни протеини. Въпреки това, тези два ензима за възстановяване на увреждането на ДНК, сиртуини и PARP, трябва да бъдат мотивирани от NAD+. Проучванията показват, че добавките с NMN са ефективни за повишаване на нивата на NAD+ и по този начин за намаляване на експресията на протеина ACE2. Експериментът доказва, че намаляването на експресията на ACE2 след заразяване със SARS-CoV-2, заедно с намаляване на вирусния товар и увреждането на тъканите в белите дробове (както е показано на фигура 4) въз основа на ситуацията, при която 200 mg/kg NMN се хранят на стари мишки на възраст 12 месеца в продължение на 7 дни. Фигура 4. Ефективност на NMN при отстраняване на вирусни товари Проучването не само потвърждава убедителността за NMN за лечение на инфекция с Covid-19, но въз основа на доказаната му способност да намалява белодробното патологично увреждане и дори смъртта при мишки, заразени с неоинтима, NMN може да се използва в клинични изпитвания за лечение на пациенти с инфекция с Covid-19. От горните принципи на действие става ясно, че както Paxlovid, така и NMN работят върху първоначалния източник на инфекция за лечение и предотвратяване на Covid-19. Разликата между двете е, че Paxlovid пречи на репликацията на вируса, докато NMN затваря вратата за навлизането на Covid-19 в човешките клетки. И двата различни механизма на действие по принцип са ефективни за предотвратяване на нашествието на Covid-19. Препратки 1. ИНФОРМАЦИОНЕН ЛИСТ ЗА ДОСТАВЧИЦИ НА ЗДРАВНИ УСЛУГИ: РАЗРЕШЕНИЕ ЗА СПЕШНА УПОТРЕБА НА PAXLOVID, 2022 Г. 2. Jin R., Niu C. и др. Увреждането на ДНК допринася за свързаните с възрастта разлики при инфекцията със SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022 г
Въвеждането Установено е, че никотинамидният мононуклеотид (NMN), един от предшествениците на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+), е свързан с множество биологични процеси като клетъчна окислително-редукционна регулация и метаболизъм, както и възстановяване на ДНК. Тук се извършва пост-хок анализ на двойно-сляпо клинично изпитване. Въз основа на безопасността, за да се оптимизира използването на NMN, може да се разработи персонализиран режим на дозиране чрез наблюдение на концентрацията на NAD. Протокол за изследване Общо 80 здрави възрастни на средна възраст (на възраст: 40 до 65 години) са включени в рандомизираното, двойно сляпо, контролирано клинично изпитване на добавки с NMN, които са разпределени на случаен принцип в четири групи и се прилагат с плацебо или NMN (300 mg, 600 mg или 900 mg) в продължение на 60 дни. Клиничните данни, включително възраст, пол, индекс на телесна маса (ИТМ), кръвна биологична възраст, оценка на хомеостатичен модел за инсулинова резистентност (HOMA-IR), концентрация на NAD в кръвта, 6-минутен тест за ходене и кратко проучване от 36 точки (SF-36), заедно с нежелани реакции, се събират на изходно ниво и след добавяне, последвани от сравнение и корелационен анализ. Асоциацията на клиничните данни на участниците на изходно ниво и след добавяне на NMN Промяната на концентрацията на NAD (NADΔ) е дозозависимо повишена след приемане на добавката NMN, с голям коефициент на вариация (29,2–113,3%) в рамките на групата. По-специално, само HOMA-IR има видна връзка с изходния кръвен NAD. Като цяло добавката NMN има положително въздействие върху физическата издръжливост и общото здравословно състояние на здравите възрастни, както се вижда от очевидното подобрение на шестминутното разстояние за ходене, биологичната възраст на кръвта и резултата от SF-36. В допълнение, увеличаването с около 15 nmol/L на NADΔ е свързано с клинични подобрения в разстоянието за ходене на 6-минутен тест за ходене и резултата SF-36. Безопасната перорална доза на NMN в клинични изпитвания Както се вижда от регистрираните клинични изпитвания NCT04823260 и CTRI/2021/03/032421, добавянето на NMN може да повиши концентрацията на NAD в кръвта, която е безопасна и добре се понася при ежедневно перорално приложение от 900 mg. Поразително е, че клиничната ефикасност, изразена чрез концентрация на NAD в кръвта и физическа работоспособност, достига най-висока при доза от 600 mg дневен перорален прием. Извод Концентрацията на NAD в кръвта се повишава чрез добавка NMN по дозозависим начин. Персонализираният режим на добавка NMN трябва да се основава на внимателно проследяване на промяната в концентрацията на NAD. В допълнение към по-дългата продължителност на проследяването и големия размер на извадката, бъдещите проучвания за ефикасността на добавката NMN трябва да обърнат голямо внимание на факторите, влияещи върху изходната концентрация на NAD. Препратка [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Към персонализирана добавка на никотинамид мононуклеотид (NMN): Концентрация на никотинамид аденин динуклеотид (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Сун К, Джоу Х, Сю К, Лиу С, Джу Х, Ян Дж. Безопасността и ефектите против стареене на никотинамид мононуклеотид в клинични изпитвания върху хора: актуализация. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Както Дейвид Синклер, известен професор по генетика в Харвардския университет, веднъж посочи в интервю, NMN има нестабилна молекулярна структура, която лесно се разгражда до никотинамид, ако се съхранява в конвенционална среда. Задоволителната ефикасност на NMN не може да бъде гарантирана, ако качеството и чистотата на продуктите на NMN не са високи. BONTAC е първият избор на доставчици на суровини от NMN в световен мащаб, който се е посветил на производството на суровини за ензими и натурални продукти в продължение на 12 години, със собствена фабрика, 173 патента и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. Чистотата на BONTAC NMN може да достигне до 99,5%. Също така, BONTAC е доставчикът на суровини за NMN на екипа на Дейвид Синклер, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната NAD+-H2S сигнална мрежа е обратима причина за съдово стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от световни партньори. Коензимните продукти на BONTAC се използват широко в области като хранително здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.