Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Внимавайте с измамните NMN продукти на пазара
Според скорошен индустриален доклад само няколко продукта от световните производители на NMN са се доближили до претенциите за етикета и не съдържат достатъчно NMN. Почти продуктите се представят по-добре, като най-малко 88% от етикета претендира до малки превишения. Самотен продукт от 250 mg е идентифициран като BRL. В обобщение, ChromaDex заяви, че 64% от тестваните продукти съдържат по-малко от 1% от посоченото количество на активната съставка. което трябва да накара потребителите да се замислят. Въпреки че това е ограничена моментна снимка на огромния пейзаж на готовите продукти на NMN. Той дава поглед към високата променливост на качеството на продукта, който е наличен. По-голямата част от продуктите, които могат да бъдат закупени онлайн, съдържат толкова малко количество NMN, че няма да има клинични ползи, постигнати от дозата. Друго притеснение с тези фалшифицирани продукти е, че действителното съдържание не е известно и може да представлява риск за потребителя, се казва в изявление на компанията.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство
2、Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност на производството на NMN прах
3、Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMN прах
5、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NMN е безопасен и ефективен
6、Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
7、NMN доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет.
NMN прахови методи, използвани от производителите
NMN прахът като цяло обикновено се произвежда чрез химичен или ензимен синтез или ферментационна биосинтеза. И трите метода имат плюсове и минуси.
Химическият синтез е скъп и трудоемък и всички използвани суровини са категоризирани като "неестествени", т.е. не от биологични системи. Има обаче някои предимства от гледна точка на производителя. Добивът е много подходящ за масово производство на прах NMN и всички тези неестествени суровини могат да бъдат внимателно контролирани. Но има и редица недостатъци. Някои от разтворителите, използвани в производствения процес, са сериозно лоши от гледна точка на околната среда, а примесите и страничните продукти могат да бъдат предизвикателство за отстраняване от крайния продукт – това е сериозно лошо за потребителя.
Ензимното производство на NMN прах, от друга страна, се счита за "зелен метод за приготвяне". Подобно на химическия път, той е скъп, но предлага по-висок добив и впечатляващо висока чистота. Готовият NMN отговаря на всички изисквания – стабилен, лесно абсорбиращ, лек, с ниска плътност и с ниска молекулярна структура.
Ферментацията също е изследвана като метод за производство на NMN, но добивът, макар и висококачествен, е доста ужасен, така че много компании за добавки доста разумно гледат към други, по-ефективни процеси.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
1. Процес на производство на суровини
Биоензимната катализа е популярен производствен метод в индустрията. Той има висок праг и няколко ключови каталитични ензима са скъпи, представляващи около 80% от общите разходи за производствения процес, но е и най-безопасният и ефективен производствен метод. При производството на NMN чрез биоензимна катализа използването на хранителни суровини е важна част от процеса, за да се гарантира безопасността на продукта и да се гарантира спазването на стандартите.
2. Висок стандарт на производствени условия
Производствените условия се отнасят до стандарта на потребление на труд, необходим за завършване на квалифицираните продукти на агрегата при определени условия на производствена организация и производствена технология. Има сертификати, издадени от регулаторни органи, като cGMP в Съединените щати, TGA в Австралия, GMP в Япония и др.
3. Висок стандарт на тестване на продукта.
Тестването на продукта изисква надеждни методи за изпитване и реактиви, които се използват през целия производствен процес. Те са не само стандарти за проверка на крайния продукт, но и за междинните етапи на контрол, включително тестване на активни съставки, тестване на тежки метали като олово, арсен и живак и тестване на патогенни бактерии, микроорганизми и странични продукти от преработката.
За продуктите на NMN често използваният метод за тестване на съдържанието на активни съставки е високоефективната течна хроматография (HPLC), която е ефективна, точна и прецизна. За различните производители стандартите за тестване на реагенти са различни. Стриктните производители ще купуват реагенти с висока чистота, аналитично чисти от трети страни компании за стандартизация като контрол.
4.Оценка на безопасността
За сравнително нови суровини като NMN не е достатъчно потребителите да преценяват безопасността на продукта само от страна на търговеца. На този етап авторитетният доклад за оценка на трета страна е особено важен.
В момента има два общи доклада за оценка на безопасността, единият е доклад за токсикологична оценка, а другият е доклад за оценка на безопасността. В Китай докладите от токсикологичната оценка обикновено представляват мнозинството. Все още обаче има малко NMN компании, които могат да издават такива доклади
5. Съхранение и опаковане
NMN обикновено се съхраняват в запечатани контейнери до 12 месеца. Ако може да се съхранява 24 месеца с незначителни промени в чистотата, стабилността на NMN е много надеждна. В момента по-често срещаните опаковъчни материали са pet или hope, които са фармацевтични опаковъчни материали. Те са нетоксични, без мирис, леки, преносими и ефективно изолират въздуха и влагата.
Безопасността на NMN прах не може да бъде оценена, тъй като необходимите клинични и токсикологични изследвания все още не са завършени, за да се установят препоръчителните безопасни нива за продължително приложение. Въпреки това тяхната безопасност и ефикасност са несигурни и ненадеждни, тъй като повечето от тях не са подкрепени от строги научни предклинични и клинични изпитвания. Този проблем възникна, тъй като производителите се колебаят да плащат за изследвания и клинични изпитвания поради потенциално по-нисък марж на печалба и няма упълномощаваща агенция да регулира продуктите на NMN, тъй като те често се продават като функционален хранителен продукт, а не като силно регулирано терапевтично лекарство. Поради това по-строг процес на одобрение е поискан от групите за защита на потребителите, които искат от регулаторните агенции да определят стандарти и ограничения за маркетинг на здравни продукти против стареене, като се вземат предвид безопасността, здравето и благосъстоянието на потребителите. NMN не трябва да се разглежда като панацея за възрастни хора, тъй като повишаването на нивата на NAD, когато не е необходимо, може да доведе до някои вредни ефекти. Следователно, дозата и честотата на добавката на NMN трябва да се предписват внимателно в зависимост от вида на свързания с възрастта дефицит и всички други здравословни състояния на хората. Други прекурсори на NAD са проучени, за да се открие ефикасността при различни дефицити, свързани с възрастта, и те се използват за определени дефицити, само след като са доказани за ефективност и безопасни за употреба. Следователно същият принцип следва да се прилага и за NMN
Първо проверете фабриката. След известен скрининг, компанията на NMN, която директно обърна към потребителите, обръща повече внимание на изграждането на марката. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда висококачествен прах NMN с категориите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMN с висока чистота не може да бъде гарантирана, има вероятност останалите вещества да надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NMN прахът, произведен от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
Молекулярните механизми, лежащи в основата на взаимодействието между NAD+/NMN и DBC1
Въвеждането Открита е окислена форма на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговият предшественик никотинамид мононуклеотид (NMN) за възстановяване на възстановяването на ДНК и предотвратяване на прогресията на рака чрез изтрит при рак на гърдата 1 (DBC1). Това изследване е ангажирано с дешифрирането на детайлните молекулярни механизми. Относно DBC1 DBC1 е ядрен протеин, първоначално клониран от човешка хромозома 8p21 регион, който може да модулира разнообразни мишени чрез протеин-протеиново взаимодействие, допринасяйки за различни клетъчни процеси като апоптоза, възстановяване на ДНК, стареене, транскрипция, метаболизъм, циркаден цикъл, епигенетична регулация, клетъчна пролиферация и туморогенеза. Механизмите на афинитет и молекулярно свързване между NAD+/NMN и DBC1354–396 С помощта на експерименти с ядрен магнитен резонанс (NMR) и изотермична титруваща калориметрия (ITC) е потвърдено, че както NAD+, така и NMN имат свързваща връзка с NHD домейн на DBC1. По-конкретно, NAD+ взаимодейства с DBC1354-396 чрез водородни връзки, с афинитет на свързване (8,99 μM), почти два пъти по-голям от този на NMN (17,0 μM), а ключовите места на свързване са предимно остатъци E363 и D372. Жизненоважните роли на мутагенезата E363 и D372 във взаимодействието лиганд-протеин N-терминалният контур на DBC1354-396 обгражда малкия лиганд в локално пространство, закотвяйки NAD+ и NMN към протеина чрез ключови аминокиселинни остатъци E363 и D372 чрез водородна връзка. Извод Както NAD+, така и неговият предшественик NMN могат да се свържат с NHD домена на DBC1 (DBC1354–396) на ключови места E363 и D372, предоставяйки нови улики за разработването на таргетни терапии и изследвания на лекарства за DBC1-свързани заболявания, включително тумори. Препратка Ou L, Zhao X, Wu IJ и др. Молекулярен механизъм на свързване на NAD+ и NMN с хомологичните домейни на DBC1. Int J Biol Macromol. Публикувано онлайн на 12 февруари 2024 г. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Как да помирим аксоналната дегенерация, причинена от натрупването на NMN, с ефекта против стареене на NMN
1. Въведение Прекурсорът на NAD никотинамид мононуклеотид (NMN) показва благоприятен ефект върху стареенето, но прекомерното натрупване на NMN може да доведе до дегенерация на аксоните. Как да направим ефекта против стареене на NMN съвместим с аксоналната дегенерация, причинена от натрупването на NMN, все още е предизвикателство. В настоящото проучване се провежда предварителна дискусия по този въпрос. 2. Определението и патологичните промени на аксоналната дегенерация Аксоналната дегенерация се отнася до дегенеративни промени в аксона в резултат на пряко увреждане на първичния или в резултат на заболявания като невронни метаболитни нарушения, което е често срещана патологична промяна на нервната система. Патологичните промени след нараняване на аксоните включват аксонално подуване, фрактура, прибиране и атрофия. 3. Връзката между NMN и стерилния алфа и TIR мотив, съдържащ 1 (SARM1) SARM1 е многофункционален ензим с основна обменна активност, който може да разцепи никотинамид аденин динуклеотид (NAD) на аденозин дифосфат рибоза (ADPR), циклична аденозин дифосфатна рибоза (cADPR) и никотинамид (NAM). Значителен набор от доказателства отразяват, че дегенеративният ензим SARM1 ще бъде свързан и активиран от NMN. Следователно, неуспешното превръщане на достатъчен NMN в NAD може да доведе до токсично натрупване на NMN и дегенерация на аксони. 4. Специфичният път на дегенерация на аксоните NMN индуцира дегенерация на аксоните само в присъствието на SARM1, поставяйки токсичното натрупване на общ път на смърт на аксоните. По-специално, никотинамидните мононуклеотидеадениилтрансферази (NMNATs) имат по-широка, специфична за компартмент регулаторна роля в активността на SARM1. Например, изчерпването на NMNAT2 е свързано с активиране на SARM1 в аксони. Накратко, изчерпването на NMNAT2 може да доведе до натрупване на NMN. След това NMN се свързва и активира продегенеративния протеин SARM1, което води до бърза консумация на NAD и дегенерация на аксоните. 5. Въздействието на прекурсорите на NAD върху здравето на аксоните Прекурсорите на NAD вероятно ще бъдат безопасни за повечето хора, но съществува риск за хора с компрометирана активност на NMNAT, тъй като тези добавки могат да причинят активиране на SARM1 и невродегенерация. При здрави индивиди бързото преобразуване от NMN в NAD може да бъде постигнато чрез NMNAT2, който е проводим за предотвратяване на натрупването на токсични NMN и поддържането на здрави неврони и аксони. Въпреки това, понижаването на нивото или активността на NMNAT2 може да доведе до повишаване на регулацията на NMN, като по този начин води до активиране на SARM1, повишена уязвимост на аксоните и/или дегенерация на аксоните. 6. Факторите за дейността на SARM1 Активността на SARM1 се регулира от съотношение между NMN и NAD. Когато NMN се повиши, частично инхибиране на SARM1 се наблюдава само при високи концентрации на NAD. Неефективното превръщане на NMN в NAD поради компрометирана активност на NMNAT е най-вероятният сценарий, при който NMN може да стане токсичен. Промяната в нивото на NMN, близка до физиологичната концентрация, оказва много по-значително влияние върху активността на SARM1, отколкото нивото на NAD. Двойното увеличение на нивото на NAD не е достатъчно, за да забави дегенерацията на аксона след нараняване, а дори по-високото ниво на NAD само временно забавя дегенерацията на аксона. 7. Взаимодействието между активирането на SARM1 и ефекта на стареене на NMN Сублеталното/хроничното активиране на SARM1 може да увеличи уязвимостта на аксоните или да окаже значително влияние върху хомеостазата на NAD и важни вътреклетъчни сигнални пътища в невроните. От основно значение за живота е запазването на хомеостазата на NAD. Поддържането на хомеостазата на NAD може да бъде жизнеспособна стратегия против стареене. По същия начин изчерпването на NMNAT2 увеличава уязвимостта на аксоните и нивото на NMNAT2 намалява със стареенето. Тези открития означават, че SARM1 и NMNAT2 могат да бъдат ключовият фактор за примиряване на аксоналната дегенерация, причинена от натрупването на прекурсора на NAD NMN и ефекта на стареене на NMN. 8. Заключение Ефективното преобразуване на NMN в NAD е от ключово значение за предотвратяване на активирането на SARM1 и невротоксичността. SARM1 и NMNAT2 могат да бъдат пресечните фактори между дегенерацията на аксоните и терапията против стареене. Препратка Loreto, Andrea et al. "NMN: Предшественикът на NAD в пресечната точка между дегенерация на аксон и терапии против стареене." Изследвания на неврологията том 197 (2023): 18-24. DOI:10.1016/J.Neures.2023.01.004 Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMN * Водеща в индустрията технология: 15 местни и международни патента на NMN * Самостоятелни фабрики и редица международни сертификати за гарантиране на високо качество и стабилни доставки на продукти * Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет Отричане BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити в седалищните нерви на мишите
Въвеждането Ключовите части на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговите метаболити при стареене и невродегенерация са широко признати. За да се стимулира напредъкът към биохимични изследвания и интервенции, насочени към стареенето и невродегенеративните заболявания, е от голямо значение да се определи точно количествено NAD+ и нивата на метаболитите в пътя на спасяване на NAD+. Тук се прилага стабилен и точен метод LC-MS/MS за количествено определяне на нивата на NAD+ и неговите метаболити в нормален и увреден седалищен нерв на мишка. Ограничения на съществуващите методи за количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити Традиционните методи за количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити, като HPLC-UV, NMR, електрофореза на капилярната зона или колориметрични ензимни анализи, са изправени пред различни предизвикателства в чувствителността, селективността и косвеното измерване. Що се отнася до съществуващите LC-MS/MS тестове за измерване на клетъчния или тъканен NAD+ и неговите метаболити, все още има много трудности за преодоляване, като удължено време за работа, лошо хроматографско задържащо поведение и незадоволителни пикови форми. Освен това само едно до три вещества в пътя на спасяване на NAD+ могат да бъдат обхванати от тези методи. Модификациите на метода LC-MS/MS Въз основа на съществуващите LC-MS/MS тестове се извършват модификации по отношение на хроматографските условия, сурогатната матрица и условията на MS/MS. По-конкретно, 5 μM метиленфосфонова киселина се използва като мобилна фазова добавка, която изрично насърчава интензитета на сигнала и пиковата форма. Като се има предвид относително чистата и проста природа на пробите никога и малкия им размер, свръхчистата вода се тества като заместителна матрица. Вместо колона за течна хроматография с хидрофилно взаимодействие и хиперкарбюраторна колона, се използва колоната Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, чиято уникална високоефективна повърхностна технология MaxPeak HPS (пасивиране на вътрешната стена на колоната, елиминиране на металната повърхност) позволява висока възпроизводимост, пикова симетрия и базово разделяне на всички аналити. Освен това, условията на MS са оптимизирани, за да сведат до минимум сигнала за смущения NAD+ в цикличния канал на аденозин дифосфат рибозата (cADPR), като същевременно се поддържа реакцията на cADPR и никотинамид мононуклеотид (NMN), с 4000V за напрежение на йонно пръскане, 450 °C за температура на турбо нагревателя, 50 psi за газ 1, 50 psi за газ 2, 30 psi за завеса газ и 12 psi за сблъсък газ. Представителна хроматограма на нервни проби (нормални срещу увредени) И петте аналита постигат изходно разделяне, където cADPR е чувствителен биомаркер в модела на невродегенерацията. Тук аксотомията на седалищния нерв индуцира дегенерация на аксоните, което води до намалено ниво на NAD+ и повишено ниво на NMN в увредените нерви, което води до около 2 пъти увеличение на съотношението NMN/NAD+. Едновременно с това нивата на никотинамид (NAM) и аденозин дифосфат рибоза (ADPR) се понижават около 2 пъти, докато нивото на cADPR се повишава повече от 8 пъти. Тези резултати са в съответствие с тези от докладвани по-рано изследвания, които проверяват точността на този модифициран метод LS-MS/MS при количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити. Извод Този модифициран метод LC-MS/MS позволява ефективно изходно разделяне на NAD+, NMN, NAM, ADPR и cADPR в рамките на кратко време от 5 минути, което допринася за ранната диагностика на различни неврологични заболявания и разработването на лекарства за стареене и невродегенеративни заболявания. Препратка Ma Y, Deng L, Du Z. Разработване и валидиране на LC-MS/MS метод за количествено определяне на NAD+ и свързаните с него метаболити в седалищните нерви на мишки и приложението му към животински модел с нервно увреждане. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN и NR). Има различни видове NAD, които трябва да бъдат избрани, обхващащи клас NAD ER (отстраняване на ендоксин), NAD степен I (IVD/хранителна добавка/суров прах козметика), NAD степен II (API/междинни продукти) и NAD степен IV (ако има по-високи изисквания за разтворимост), които могат да бъдат предоставени под формата на лиофилизиран прах или кристален прах. Чистотата на BONTAC NAD може да достигне над 98%. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.