Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НПМ е по-мощна от НПМ
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Bontac продължава да прави иновации и спечели чуждестранен патент за изобретение
Наскоро дойде добра новина от Японското патентно ведомство (едно от най-големите патентни ведомства в света) отвъд океана до Шенжен. Патентът за "СТАБИЛЕН НИКОТИНАМИД РИБОЗЕН СЪСТАВ И МЕТОД НА ПОЛУЧАВАНЕ", заявен от Бонтак, е одобрен и издаден сертификат. Този патент за изобретение е от голямо значение за стабилността на продуктите от серията коензими Bontac. Това е още един нов наскоро патент, получен от Bontac след натрупване на повече от 150 заявки за патент. Такива впечатляващи постижения в научните изследвания несъмнено са най-добрата похвала за иновативния дух на Bontac Biotech. Наименование на изобретението: СТАБИЛЕН СЪСТАВ НА НИКОТИНАМИД РИБОЗА И МЕТОД НА ПРИГОТВЯНЕ Технически предимства: Промишленото изкуствено приготвяне на никотинамид рибоза е постигнало значителен напредък в приготвянето на относително чиста никотинамид рибоза на по-ниска цена. Въпреки това, мономерът ще се превърне във вискозно твърдо вещество в рамките на няколко секунди или минути при стайна температура и влажност, тъй като никотинамид рибозата е много лесна за абсорбиране на влагата и ще се разпадне в масло в рамките на няколко часа. За да се запази никотинамид рибозата като сухо твърдо вещество, тя трябва да се съхранява в абсолютно суха среда или да се замразява при около -20°C, което силно ограничава търговското приложение и популяризирането на никотинамид рибоза. Следователно разработването на стабилни продукти от никотинамид рибоза се превърна в основен проблем, който трябва да бъде решен спешно. Целта на настоящото изобретение е да реши техническия проблем, че никотинамид рибозният мономер, споменат в горното фоново изкуство, е труден за запазване и не може да бъде популяризиран и приложен, тъй като е много лесен за абсорбиране на влагата и разлагане. Изобретението осигурява никотинамид рибозен състав със стабилни свойства, лесно съхранение, транспортиране и употреба. Само чрез непрекъснато иновативни технологии можем да се адаптираме към новите възможности в новата ера, да "отговорим на всички промени" преди новите предизвикателства и да направим качествен скок, базиран на количеството. В настоящата благоприятна ситуация иновационният план на Bontac Biotech все още е нон-стоп, като се фокусира върху цялостната посока на пазара, обръща внимание на всяка връзка, решава всеки фин проблем и пише легендата на Bontac с активни иновации. На този етап Bontac Bio ще продължи да изгражда по-добър екип за научноизследователска и развойна дейност, да увеличава инвестициите в научни изследвания, да създава по-добри продукти за нашите клиенти и да дава възможност за по-голяма стойност.
Разплитане на въздействието на лечението с Ginsenoside Rg3 върху IL-1β-индуцираното нараняване на NPC
Въвеждането Междупрешленната дискова дегенерация (IDD) е често срещано ортопедично заболяване, което е придружено от прекомерна апоптоза на nucleus pulposus клетките (NPC) и дегенерация на извънклетъчния матрикс (ECM), с основни симптоми на болка и изтръпване в кръста, краката и стъпалата, както и възпаление на и около повърхността на костните тъкани. Поразителното е, че гинзенозидът Rg3, основната активна съставка на женшен, е доказано, че проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове чрез инактивиране на пътя p38 MAPK. Рисковите фактори за IDD IDD обикновено се свързва с рискови фактори като стареене, прекомерни упражнения, работна среда и генетика. С напредването на възрастта количеството вода в тялото и в междупрешленните дискове ще бъде съответно намалено. Междупрешленните дискове, на които липсва влага, ще загубят еластичната си функция и ще станат твърди. След като има някаква стимулация или натиск, междупрешленният диск може да се напука, което води до нараняване на междупрешленния диск. Например, механичната травма, причинена от прекомерни упражнения и работа, може да ускори чупливостта на диска и да изостри IDD. Антикатаболни и антиапоптотични ефекти на гинзенозид Rg3 при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове Гинсенозид Rg3 играе антиапоптотична роля при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове, както се вижда от понижаването на регулирането на протеина за апоптоза Bax и повишената регулация на антиапоптозния протеин Bcl-2 при IL-1β-стимулирани NPC и IDD моделни плъхове. Освен това, гинзенозид Rg3 потиска разграждането на ECM в IL-1β-стимулирани NPC и тъкани на междупрешленния диск на IDD плъхове, както се вижда от намалената експресия на факторите, свързани с разграждането на ECM MMP (MMP2 и MMP3) и ADAMTS (Adamts4 и Adamts5). Ginsenoside Rg3 проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти при третирани с IL-1β човешки NPC. Ginsenoside Rg3 намалява апоптозата и катаболизма при IDD плъхове. Облекчаване на гинзенозид Rg3 в IDD чрез пътя p38 MAPK Ginsenoside Rg3 може да облекчи дегенерацията на NPC, да възстанови подредбата на пръстеновидния влакнест и да запази повече протеогликанска матрица чрез инактивиране на p38 MAPK пътя. In vitro интензитетът на флуоресценцията на p38 се повишава при IL-1β-стимулираните NPC, но гинзенозидът Rg3 компенсира този насърчаващ ефект. In vivo нивото на фосфорилирания p38 е повишено при NPC и тъканите на междупрешленните дискове на плъхове IDD, докато гинзенозидът Rg3 работи обратно. Ginsenoside Rg3 потиска IL-1β-стимулирания p38 MAPK път при човешки NPC Ginsenoside Rg3 деактивира пътя p38 MAPK при IDD плъхове. Извод Антикатаболните и антиапоптотичните ефекти на гинзенозид Rg3 в третираните с IL-1β човешки клетки на дисковото ядро и в модел на дискова дегенерация при плъхове се постигат чрез инактивиране на пътя на MAPK, предоставяйки нови улики за лечението на IDD. Препратка Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти в третирани с IL-1β клетки на човешко дисково ядро пулпозус и в модел на плъхове на дискова дегенерация чрез инактивиране на MAPK пътя. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Персонализиране на персонализирани режими на дозиране на NMN въз основа на концентрацията на NAD
Въвеждането Установено е, че никотинамид мононуклеотид (NMN), един от предшествениците на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+), е замесен в множество биологични процеси като клетъчна редокс регулация и метаболизъм, както и възстановяване на ДНК. Тук се извършва пост-хок анализ на двойно-сляпо клинично изпитване. Въз основа на безопасността, за да се оптимизира използването на NMN, може да се разработи персонализиран режим на дозиране чрез наблюдение на концентрацията на NAD. Протокол за изследване Общо 80 здрави възрастни на средна възраст (на възраст: 40 до 65 години) са включени в рандомизираното, двойно-сляпо, контролирано клинично изпитване на NMN, които са разпределени на случаен принцип в четири групи и се прилагат с плацебо или NMN (300 mg, 600 mg или 900 mg) в продължение на 60 дни. Клиничните данни, включително възраст, пол, индекс на телесна маса (ИТМ), биологична възраст на кръвта, оценка на хомеостатичния модел за инсулинова резистентност (HOMA-IR), концентрация на NAD в кръвта, 6-минутен тест за ходене и кратко проучване от 36 точки (SF-36), заедно с нежелани събития, се събират на изходно ниво и след добавката, последвани от сравнение и корелационен анализ. Свързването на клиничните данни на участниците на изходно ниво и след добавяне на NMN Промяната на концентрацията на NAD (NADΔ) е дозозависимо повишена след добавяне на NMN, с голям коефициент на вариация (29,2–113,3%) в рамките на групата. По-специално, само HOMA-IR има изразена връзка с NAD. Като цяло, добавките с NMN имат положително въздействие върху физическата издръжливост и общото здравословно състояние на здрави възрастни, както се вижда от очевидното подобрение на разстоянието от шест минути ходене, биологичната възраст на кръвта и резултата от SF-36. В допълнение, увеличението с около 15 nmol/L на NADΔ е свързано с клинични подобрения в пешеходното разстояние на теста за 6-минутно ходене и резултата SF-36. Безопасната перорална доза NMN в клинични изпитвания Както показват регистрираните клинични изпитвания NCT04823260 и CTRI/2021/03/032421, добавянето на NMN може да повиши концентрацията на NAD в кръвта, която е безопасна и се понася добре при ежедневно перорално приложение от 900 mg. Поразителното е, че клиничната ефикасност, изразена чрез концентрация на NAD в кръвта и физическа работоспособност, достига най-висока при доза от 600 mg дневен перорален прием. Извод Концентрацията на NAD в кръвта се повишава чрез добавката NMN по дозозависим начин. Персонализираният режим на добавка NMN трябва да се основава на внимателно наблюдение на промяната в концентрацията на NAD. В допълнение към по-дългата продължителност на проследяване и големия размер на извадката, бъдещите изпитвания за ефикасността на добавката NMN трябва да обърнат много внимание на факторите, влияещи върху изходната концентрация на NAD. Препратка [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L и др. Към персонализирана добавка на никотинамид мононуклеотид (NMN): концентрация на никотинамид аденин динуклеотид (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Сун К, Джоу Х, Сю К, Лиу С, Джу Х, Ян Дж. Безопасността и ефектите против стареене на никотинамид мононуклеотид в клинични изпитвания върху хора: актуализация. Адв Нутр. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Както Дейвид Синклер, известен професор по генетика в Харвардския университет, веднъж посочи в интервю, NMN има нестабилна молекулярна структура, която лесно се разгражда до никотинамид, ако се съхранява в конвенционална среда. Задоволителната ефикасност на NMN не може да бъде гарантирана, ако качеството и чистотата на продуктите на NMN не са високи. BONTAC е първият избор на доставчици на суровини от NMN по целия свят, който се е посветил на производството на суровини за ензимни и природни продукти в продължение на 12 години, със собствена фабрика, 173 патента и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. Чистотата на BONTAC NMN може да достигне до 99,5%. Също така, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на екипа на Дейвид Синклер, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелна сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Коензимните продукти на BONTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.