
Разплитане на въздействието на лечението с гинзенозид Rg3 върху IL-1β-индуцирано увреждане на NPC
Въвеждането
Дегенерацията на междупрешленния диск (IDD) е често срещано ортопедично заболяване, което е придружено от прекомерна апоптоза на пулпозни клетки на ядрото (NPC) и дегенерация на извънклетъчния матрикс (ECM), с основни симптоми на болка и изтръпване в кръста, краката и стъпалата, както и възпаление на и около повърхността на костните тъкани. Поразително е, че гинзенозид Rg3, основната активна съставка на женшена, е доказано, че проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове чрез инактивиране на пътя p38 MAPK.
Рисковите фактори за IDD
IDD обикновено се свързва с рискови фактори като стареене, прекомерни упражнения, работна среда и генетика. С напредването на възрастта количеството вода в тялото и в междупрешленните дискове ще бъде съответно намалено. Междупрешленните дискове, на които липсва влага, ще загубят еластичната си функция и ще станат твърди. След като има стимулация или натиск, междупрешленният диск може да се напука, което води до нараняване на междупрешленния диск. Например, механичната травма, причинена от прекомерни упражнения и работа, може да ускори крехкостта на диска и да изостри IDD.
Антикатаболни и антиапоптотични ефекти на гинзенозид Rg3 при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове
Гинзенозид Rg3 играе антиапоптотична роля при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове, както се вижда от понижаването на про-апоптозния протеин Bax и повишената регулация на антиапоптозния протеин Bcl-2 при IL-1β-стимулирани NPC и IDD моделни плъхове. Освен това, гинзенозид Rg3 потиска разграждането на ECM при IL-1β-стимулирани NPC и междупрешленните дискови тъкани на IDD плъхове, както се вижда от намалената експресия на свързаните с разграждането на ECM фактори MMP (MMP2 и MMP3) и ADAMTS (Adamts4 и Adamts5).
Гинзенозид Rg3 проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти при третирани с IL-1β човешки NPC.
Гинзенозид Rg3 намалява апоптозата и катаболизма при IDD плъхове.
Облекчаване на гинзенозид Rg3 в IDD чрез пътя p38 MAPK
Гинзенозид Rg3 може да облекчи дегенерацията на NPC, да възстанови подреждането на пръстеновидния влакнест и да запази повече протеогликанова матрица чрез инактивиране на p38 MAPK пътя.Ин витро, интензитетът на флуоресценцията на p38 се повишава при IL-1β-стимулирани NPC, но гинзенозид Rg3 компенсира този стимулиращ ефект.In vivo, фосфорилираното ниво на p38 е повишено в NPC и междупрешленните дискови тъкани на IDD плъхове, докато гинзенозид Rg3 действа обратно.
Гинзенозид Rg3 потиска IL-1β-стимулирания p38 MAPK път при човешки NPC
Ginsenoside Rg3 инактивира пътя p38 MAPK при IDD плъхове.
Извод
Антикатаболните и антиапоптотичните ефекти на гинзенозид Rg3 в третирани с IL-1β човешки дискови пулпозни клетки и при модел на дискова дегенерация при плъхове се постигат чрез инактивиране на MAPK пътя, предоставяйки нови улики за лечението на IDD.
Препратка
Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 проявява антикатаболни и анти-апоптотични ефекти в третирани с IL-1β клетки на човешкото дисково ядро и в модел на дегенерация на диска при плъхове чрез инактивиране на MAPK пътя. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32
BONTAC Гинсенозиди
БОНТАКе посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и модерни технологии в биосинтезата наредки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на реализация и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие.
Отричане
Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.