Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
NMNH е по-мощен от NMN
Когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективен, тъй като при концентрация от 500 μM постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои съдържанието на NAD+ само в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите NMNH предизвиква "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути" и "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига платото си само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN до NAD+ вече са били наситени".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах NMNH включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на незамърсяването, високото ниво на чистота и
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах.
2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
NADH се синтезира от организма и по този начин не е основно хранително вещество. Той се нуждае от основното хранително вещество никотинамид за синтеза си и ролята му в производството на енергия със сигурност е съществена. В допълнение към ролята си в митохондриалната верига за пренос на електрони, NADH се произвежда в цитозола. Митохондриалната мембрана е непропусклива за NADH и тази бариера на пропускливост ефективно отделя цитоплазмата от митохондриалните NADH пулове. Цитоплазмената NADH обаче може да се използва за производство на биологична енергия. Това се случва, когато совалката малат-аспартат въвежда редуциращи еквиваленти от NADH в цитозола към веригата за пренос на електрони на митохондриите. Тази совалка се среща главно в черния дроб и сърцето.
Хомеостазата на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е постоянно компрометирана поради разграждане от NAD+ -зависими ензими. Попълването на NAD+ чрез добавяне с прекурсорите на NAD+ никотинамид мононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR) може да облекчи този дисбаланс. Въпреки това, NMN и NR са ограничени от лекия си ефект върху клетъчния NAD+ пул и необходимостта от високи дози. Тук докладваме метод за синтез на редуцирана форма на NMN (NMNH) и идентифицираме тази молекула като нов прекурсор на NAD+ за първи път. Ние показваме, че NMNH повишава нивата на NAD+ в много по-голяма степен и по-бързо от NMN или NR и че се метаболизира по различен, NRK и NAMPT-независим път. Ние също така демонстрираме, че NMNH намалява увреждането и ускорява възстановяването на бъбречните тубулни епителни клетки при нараняване на хипоксия/реоксигенация. И накрая, откриваме, че приложението на NMNH при мишки причинява бърз и продължителен скок на NAD+ в цяла кръв, който е придружен от повишени нива на NAD+ в черния дроб, бъбреците, мускулите, мозъка, кафявата мастна тъкан и сърцето, но не и в бялата мастна тъкан. Заедно нашите данни подчертават NMNH като нов прекурсор на NAD+ с терапевтичен потенциал за остро бъбречно увреждане, потвърждават съществуването на нов път за рециклиране на редуцирани прекурсори на NAD+ и установяват NMNH като член на новото семейство от редуцирани прекурсори на NAD+.
Първо проверете фабриката. След известен скрининг компаниите на NMNH, които се сблъскват директно с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NMNH прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMNH с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът NMNH, произведен от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
NR като двигател на миграцията на макрофагите за стимулиране на заздравяването на хронични рани
Въвеждането Заздравяването на рани е сложен процес, реагиращ на увреждане на тъканите, което е свързано с множество взаимодействия на различни видове клетки, цитокини, растежни фактори и други молекули. Поразително е, че увеличаването на пула от никотинамид аденин динуклеотид (NAD) от никотинамид рибозид (NR) може да ускори заздравяването на рани и миграцията на макрофаги, което се постига частично чрез синтез и сигнализиране на PGE2, както и функцията на NAD+-зависимия сиртуин, SIRT3. Регулаторни ефекти на NR върху експресията на М1 макрофагните маркери в човешки MDM. NR може да модулира нивата на експресия на каноничните маркери на клетъчната повърхност M1 (възпалителен фенотип) и M2 (репаративен фенотип) по време на поляризация на макрофагите. С голяма подробност, значително понижаване на CD64 и очевидно повишение на CD197/CCR7 се наблюдават в поляризираните M1 клетки, инкубирани с NR. Освен това NR увеличава CD197/CCR7-медиираната миграция на M1 макрофаги. Значението на хемотаксисния медиатор PGE2 в NR-регулираната миграция на макрофагите NR-медиираната регулация на миграцията на макрофагите чрез CCL19/CCR7 зависи от синтеза на PGE2, възпалителен липиден медиатор в семейството на ейкозаноидите. По-конкретно, приложението на NR повишава нивото на PGE2 в култивирани човешки моноцити, MDM и човешки серум. В допълнение, медиираното от NR увеличаване на експресията на CCR7 и индуцираната от CCL19 миграция се отслабват от блокери на синтеза на PGE2. NR/SIRT3/ос на миграция в човешки M1 MDM NR улеснява колективната клетъчна миграция по SIRT3-зависим начин при човешки M1 MDM по време на заздравяването на рани. Казано по-просто, степента на заздравяване на рани се сравнява на ден 0 и ден 2 в третирани от превозно средство или NR човешки M1 MDM. Установено е, че NR увеличава относителната степен на миграция (относително зарастване на рани) и скоростта на сливане на раната в присъствието на CCL19. Освен това, относителната степен на плътност на раната (миграция) се притъпява от нокдауна на SIRT3, докато се подобрява от свръхекспресията на SIRT3. Перспектива за приложение на NR при заздравяване на рани Хроничният диабет често е придружен от лошо зарастване на рани. Например, язвите на диабетното стъпало, една от основните причини за ампутации, засягат 15% от хората с диабет. Като се има предвид, че NR може да стимулира миграцията на макрофагите за стимулиране на хроничното зарастване на рани, той може да има широка перспектива за приложение при лечението на раните, включително, но не само, пациенти с диабет. Извод При човешките макрофаги NR индуцира повърхностна експресия на хемотаксисния CD197/CCR7 рецептор и нивата на неговия липиден медиатор PGE2 чрез повишена регулация на циклооксигеназата 2 и функционално увеличава миграцията на макрофагите и заздравяването на рани по SIRT3-зависим начин. Препратка Wu J, Bley M, Steans RS и др. Никотинамидният рибозид увеличава миграцията на човешките макрофаги чрез SIRT3-медиирана простагландин E2 сигнализация. Клетки. 2024; 13(5):455. Публикувано през 2024 г. на 5 март. DOI:10.3390/клетки13050455 BONTAC NR BONTAC е един от малкото доставчици в Китай, които могат да стартират масово производство на суровини за NR, със собствена фабрика и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. До момента има 173 патента на BONTAC. BONTAC предоставя обслужване на едно гише за персонализирани продукти. Предлагат се както малатни, така и хлоридни солни форми на NR. Чрез замърсяване на уникалната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод, съдържанието на продукта и степента на преобразуване могат да се поддържат на по-високо ниво. Чистотата на BONTAC NR може да достигне над 97%. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Гранична динамика на молекулярния механизъм на гинзенозид rh2 срещу тумор
Въвеждането Гинзенозид Rh2, един рядък гинзенозид тип протопанаксадиол (PPD) в женшен Panax, е открит, че вероятно има широкоспектърна фармакологична активност при разнообразни тумори. Използва се като адювантно лекарство за предоперативна неоадювантна химиотерапия, следоперативна адювантна химиотерапия и спасително лечение на напреднал рак, който е гореща точка за изследване през последните години. Текущи състояния на терапиите за рак Ракът се очертава като втората по големина причина за смърт в света, с приблизително 9,6 милиона смъртни случая, свързани с рак през 2018 г., в съответствие със статистическия доклад на Световната здравна организация (СЗО). Лъчетерапията, химиотерапията и хирургията са предпочитаният вариант за рак, чиято ефикасност обаче е ограничена от туморния рецидив и лекарствената резистентност, което изисква пластир като адювантни лекарства за отстраняване на грешката. За противораково лечение над 60% от одобрените и предварително новите кандидати за приложение на лекарството са естествени продукти или синтетични молекули на базата на естествени молекулярни скелети на продукта. Поразително е, че гинзенозидите действат като обещаваща терапевтична цел по силата на своите фармакологични дейности като имунна корекция, противотуморна, антиоксидантна реакция и защита на сърцето и мозъчните съдове. 20(S) гинзенозид Rh2 срещу 20(R) гинзенозид Rh2 Има две стереоизомерни форми на гинзенозид Rh2, а именно 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2. В сравнение с (20R) гинзенозид Rh2, (20S) гинзенозид Rh2 има по-висока цитотоксична активност към раковите клетки. В докладвано по-рано проучване стойностите на половината максимална инхибиторна концентрация на 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2 в A549 клетки са съответно 45,7 и 53,6 μM. Основните механизми на гинзенозид Rh2 срещу тумор Механично, антитуморните ефекти на гинзенозид Rh2 се реализират чрез засилване на имунната активност на организма за регулиране на микросредата, инхибиране на диференциацията, ангиогенезата, пролиферацията, инвазията и метастазирането на туморни клетки, индуциране на апоптоза, спиране на клетъчния цикъл, автофагия, супероксид и реактивни кислородни видове и обръщане на лекарствената резистентност чрез регулиране на поредица от важни сигнални пътища, свързани с тумора. Например, гинзенозид Rh2 може да активира CD4+ и CD8a+ Т лимфоцитите, да насърчи тяхната инвазия и да засили убийствения ефект на лимфоцитите върху меланомните клетки на B16-F10 по начин, зависим от концентрацията. Освен това, броят на туморните клетки във фазата G0/G1 се увеличава значително след лечението с гинзенозид Rh2 и 5-FU, чрез които разширяването и миграцията на туморните клетки се възпрепятстват ефективно. Освен това гинзенозидът Rh2 понижава нивата на гените, свързани с резистентността към лекарства (напр. MRP1, MDR1, LRP и GST), което прави колоректалните ракови клетки по-чувствителни към 5-FU. Извод Гинзенозид Rh2 играе многофункционална роля както в лечението на тумори, така и в имуномодулацията на туморната микросреда, което може да се превърне в обещаващ избор на лекарство за пациенти с тумори в бъдеще. Препратка [1] Xiaodan S, Ying C. Роля на гинзенозид Rh2 в туморната терапия и имуномодулацията на туморната микросреда. Биомед Фармакотър. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Ян Л, Чен Дж.Дж., Шенг-Сиан Тео Б., Джан Дж., Дзян М. Напредък в изследванията на противотуморния молекулярен механизъм на гинзенозид Rh2. Am J Chin Med. Публикувано онлайн на 31 януари 2024 г. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Гинсенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
SLC25A51 Функционира като NAD+/NADH окислително-редукционен разединител при AML
Въвеждането Семейство 25 член 51 (SLC25A51) се възприема като транспортер на бозайници, който е способен да внася окислен никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) в митохондриалния матрикс. Забележително е, че повишената регулация на SLC25A51 има корелация с по-лоши резултати при пациенти с остра миелоидна левкемия (ОМЛ), клинично агресивно хематологично заболяване със смъртност над 70% през първите 5 години след първоначалната диагноза. Връзката между съотношението NAD+/NADH и SLC25A51 в AML клетките Както NAD+ (окислителна форма), така и NADH (редуцирана форма) са основни коензими за клетъчния енергиен метаболизъм, а съотношението NAD+/NADH отразява метаболитната активност и здравословното състояние, което оказва пряко влияние върху клетъчните ритми, стареенето, канцерогенезата и смъртта. Вносът на митохондриален NAD+ от SLC25A51 може да бъде критичен аспект, поддържащ митохондриалния метаболизъм при туморогенезата на ОМЛ. По-конкретно, намаленото митохондриално съотношение NAD+/NADH и специфичната загуба на редуциран убихинол се наблюдават след изчерпването на SLC25A51 в AML клетките U937. SLC25A51 като NAD+/NADH окислително-редукционен отделител при борба с изпирането на пари SLC25A51 функционира като NAD+/NADH редокс дедединор при туморогенезата на ОМЛ, за да поддържа окислителен цикъл на ТСА и да насърчава глутаминолизата. Изчерпването на SLC25A51 води до повишено използване на неглутаминови въглеродни източници за поддържане на цикъла на TCA, както се определя от увеличения дял на немаркирани междинни продукти TCA. SLC25A51 е необходим за здрава глутаминолиза. В контекста на изчерпването SLC25A51 клетките на ОМЛ са принудени да разчитат повече на глутамин за синтез на аспартат. Облекчаване на ОМЛ чрез изчерпване на SLC25A51 и 5-азацитидин Загубата на SLC25A51 води до субклетъчно преразпределение на NAD+ в AML клетките, за да се ограничи пролиферацията. Комбинацията от изчерпване на SLC25A51 и 5-азацитидин е много ефективна за потискане на жизнеспособността на AML клетките и удължаване на времето за оцеляване на мишките. Извод SLC25A51 може да поддържа митохондриалното окислително фосфорилиране и да стимулира пролиферацията на AML клетките чрез регулиране на съотношението NAD+/NADH в митохондриите, с обещаваща ефикасност при лечението на AML, особено в комбинация с 5-азацитидин. БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN и NR), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.