Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Пълноценен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител прах за производство
2、Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност на производството на NMN прах
3、Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMN прах
5、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NMN е безопасен и ефективен
6、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
7、NMN доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет.
Методи за производство на NMN прах, използвани от производителите
NMN прахът обикновено се произвежда чрез химичен или ензимен синтез или ферментационна биосинтеза. И трите метода имат плюсове и минуси.
Химичният синтез е скъп и трудоемък и всички използвани суровини се категоризират като "неестествени", т.е. не от биологични системи. Има обаче някои предимства от гледна точка на производителя. Добивът е много подходящ за масово производство на NMN прах и всички тези неестествени суровини могат да бъдат внимателно контролирани. Но има и редица недостатъци. Някои от разтворителите, използвани в производствения процес, са сериозно лоши от гледна точка на околната среда, а примесите и страничните продукти могат да бъдат предизвикателство за отстраняване от крайния продукт – това е сериозно лошо за потребителя.
Ензимното производство на NMN прах, от друга страна, се счита за "зелен метод за приготвяне". Подобно на химическия път, той е скъп, но предлага по-висок добив и впечатляващо висока чистота. Готовият NMN отговаря на всички изисквания – стабилен, лесно абсорбиращ се, лек, с ниска плътност и нискомолекулна структура.
Ферментацията също е изследвана като метод за производство на NMN, но добивът, макар и с високо качество, е доста ужасен, така че много компании за добавки доста разумно гледат към други, по-ефективни процеси.
Внимавайте с измамните продукти на NMN на пазара
Според скорошен индустриален доклад само няколко продукта от световни производители на NMN са се доближили до това да отговарят на твърдението за етикет и не съдържат достатъчно NMN. Почти продуктите се представят по-добре, като поне 88% от етикета твърдят до малки излишъци. Самотен продукт от 250 mg е идентифициран като BRL. В обобщение, ChromaDex заяви, че 64% от тестваните продукти съдържат по-малко от 1% от посоченото количество активна съставка. което трябва да накара потребителите да се замислят. Въпреки че това е ограничена моментна снимка на огромния пейзаж на готовите продукти на NMN. Той дава поглед върху високата променливост на качеството на продукта, което е налично. По-голямата част от продуктите, които могат да бъдат закупени онлайн, съдържат толкова малко количество NMN, че няма да има клинични ползи от дозата. Друго притеснение при тези фалшифицирани продукти е, че действителното съдържание не е известно и може да представлява риск за потребителя, се казва в изявление на компанията.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
1. Процес на производство на суровини
Биоензимната катализа е популярен метод за производство в индустрията. Той има висок праг и няколко ключови каталитични ензима са скъпи, представляващи около 80% от общите разходи за производствения процес, но също така е и най-безопасният и ефективен метод за производство. При производството на NMN чрез биоензимна катализа използването на хранителни суровини е важна част от процеса, за да се гарантира безопасността на продукта и да се гарантира спазването на стандартите.
2. Висок стандарт на производствените условия
Производствените условия се отнасят до стандарта на разхода на труд, необходим за завършване на квалифицираните продукти на единицата при определени условия на производствена организация и производствена технология. Има сертификати, издадени от регулаторни органи, като cGMP в Съединените щати, TGA в Австралия, GMP в Япония и др.
3. Висок стандарт на тестване на продукта.
Тестването на продукта изисква надеждни методи за изпитване и реагенти, които се използват през целия производствен процес. Те са не само стандарти за проверка на крайния продукт, но и за междинните етапи на контрол, включително тестване на активни съставки, тестване на тежки метали като олово, арсен и живак и тестване на патогенни бактерии, микроорганизми и странични продукти от преработката.
За продуктите на NMN често използваният метод за тестване на съдържанието на активните съставки е високоефективната течна хроматография (HPLC), която е ефективна, точна и прецизна. За различните производители стандартите за тестване на реагенти са различни. Строгите производители ще купуват аналитично чисти реагенти с висока чистота от компании за стандарти на трети страни като контрол.
4.Оценка на безопасността
За сравнително нови суровини като NMN не е достатъчно потребителите да преценяват безопасността на продукта само от страна на търговеца. На този етап докладът за оценка на трета страна е особено важен.
В момента има два общи доклада за оценка на безопасността, единият е доклад за токсикологична оценка, а другият е доклад за оценка на безопасността. В Китай докладите за токсикологична оценка обикновено представляват мнозинството. Все още обаче има малко компании от NMN, които могат да издават такива доклади
5. Съхранение и опаковане
NMN обикновено се съхраняват в запечатани контейнери до 12 месеца. Ако може да се съхранява 24 месеца с незначителни промени в чистотата, стабилността на NMN е много надеждна. В момента по-често срещаните опаковъчни материали са pet или hope, които са фармацевтични опаковъчни материали. Те са нетоксични, без мирис, леки, преносими и ефективно изолират въздуха и влагата.
Безопасността на NMN прах не може да бъде оценена, тъй като все още не са завършени необходимите клинични и токсикологични изследвания, за да се установят препоръчителните безопасни нива за продължително приложение. Въпреки това тяхната безопасност и ефикасност са несигурни и ненадеждни, тъй като повечето от тях не са подкрепени от строги научни предклинични и клинични тестове. Този въпрос е възникнал, тъй като производителите се колебаят да плащат за изследвания и клинични изпитвания поради потенциално по-нисък марж на печалба и няма упълномощаваща агенция, която да регулира продуктите на NMN, тъй като те често се продават като функционален хранителен продукт, а не като силно регулирано терапевтично лекарство. Ето защо групите за защита на потребителите изискват по-строг процес на одобрение, които искат от регулаторните агенции да определят стандарти и ограничения за пускане на пазара на здравни продукти против стареене, като се има предвид безопасността, здравето и благосъстоянието на потребителите. NMN не трябва да се разглежда като панацея за възрастните хора, тъй като повишаването на нивата на NAD, когато не е необходимо, може да доведе до някои вредни ефекти. Следователно, дозата и честотата на добавките с NMN трябва да бъдат внимателно предписани в зависимост от вида на свързания с възрастта дефицит и всички други здравословни състояния на хората. Други прекурсори на NAD са изследвани, за да се открие ефикасността при различни дефицити, свързани с възрастта, и те се използват за определени дефицити, само след като са доказани за ефективност и безопасни за употреба. Следователно същият принцип трябва да се прилага и за NMN
Първо проверете фабриката. След известен преглед, NMN компанират, че потребителите директно се сблъскват, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMN прах с високо качество с катериите на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMN с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NMN прахът, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Механизъм за превенция и лечение на Covid-19: NMN VS Paxlovid
С разхлабването на политиките за контрол на епидемията в световен мащаб, жителите на Китай, Индия, Малайзия, Япония и Сингапур страдат от недостиг на лекарства в различна степен. Но от друга страна, видът лекарства, достъпни за обществеността, динамично се увеличава и в момента анти-Covid-19 звездите, предлагани на пазара, включват Paxlovid, NMN и др. Какви са приликите и разликите между двете по отношение на механизма за превенция и лечение на коронавируса? Необходимо е накратко да се разгледа принципът на инфекция с Covid-19 в човешките клетки, преди да се обсъди механизмът на действие на Paxlovid и NMN. Как SARS-CoV-2 заразява клетките? Първо, зрелият Covid-19 (както е показано на фигура 1) се състои главно от структурни протеини, включително шипов (S) протеин, нуклеокапсиден (N) протеин, мембранен (M) протеин и обвивен (E) протеин и РНК вирусен ген. Фигура 1. Структура на SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 отваря канал в клетката чрез своя S протеин чрез разпознаване и свързване с ACE2 протеиновия рецептор на клетките гостоприемници in vivo. След като навлезе в клетката гостоприемник, SARS-CoV-2 инициира транскрипционни и транслационни дейности, репликирайки много SARS-CoV-2, нарушавайки клетъчната структура и пречи на нормалната клетъчна функция. При този механизъм на действие добавката на лекарството директно влиза в действие отстрани на шипа S протеин на Covid-19 и ACE2 протеина на клетките гостоприемник в човешкото тяло. Paxlovid предотвратява синтеза на S протеини на SARS-CoV-2. Механизмът на Paxlovid за лечение на Covid-19 Paxlovid е съставен от две основни съставки, Nirmatrelvir и Ritonavir. Нирматрелвир се бори със SARS-CoV-2, като блокира синтеза на S протеини. Генната информация на всички протеини на SARS-CoV-2 заема само 1/3 от дясната страна на РНК веригата (както е показано на фигура 2), а останалите 2/3 от генната верига на РНК се използват за транскрипция и транслация на множество протеини за синтез на полипротеина. След като полипротеинът бъде синтезиран, той ще бъде разцепен на няколко функционални протеина, вероятно S протеин от вирусни протеази. Фигура 2. Структура на РНК Накратко, когато SARS-CoV-2 се репликира, РНК инициира транскрипция и транслация за протеини в насипно състояние и след това протеазите я разцепват, за да образуват структурни протеини (S протеин). Основните протеази, използвани при репликация, са CL3. Нирматрелвир на Paxlovid се свързва с протеазата CL3, за да предотврати разцепването на полипротеина SARS-CoV-2, така че да прекъсне протеиновия синтез на вируса. (Както е показано на фигура 3). Нещо повече, друга съставка, ритонавир, действа чрез поддържане на концентрацията на нирматрелвир в организма, удължавайки и повишавайки неговата ефикасност и поддържайки силата на прекъсване на репликиращата протеаза CL3. Фигура 3.CL3 в превод Механизмът на NMN за превенция и лечение на Covid-19 NMN предотвратява инфекцията с Covid-19, като защитава ДНК и намалява експресията на ACE2, затваряйки пътя на протеина ACE2 в човешките клетки. Изследователите установиха, че увреждането на ДНК натрупва вътреклетъчни ACE2 рецепторни протеини. Въпреки това, тези два ензима за възстановяване на увреждането на ДНК, сиртуини и PARP, трябва да бъдат мотивирани от NAD+. Проучванията показват, че добавките с NMN са ефективни за повишаване на нивата на NAD+ и по този начин за намаляване на експресията на ACE2 протеин. Както показва, експериментът доказва, че намаляването на експресията на ACE2 след заразяване със SARS-CoV-2, заедно с намаляване на вирусния товар и увреждането на тъканите в белите дробове (както е показано на фигура 4) въз основа на ситуацията, че 200 mg/kg NMN се хранят със стари мишки на възраст 12 месеца в продължение на 7 дни. Фигура 4. Ефективност на NMN при извличане на вирусни товари Проучването не само потвърждава убедителността на NMN за лечение на инфекция с Covid-19, но въз основа на доказаната му способност да намалява белодробното патологично увреждане и дори смъртта при мишки, заразени с неоинтима, NMN може да се използва в клинични изпитвания за лечение на пациенти с инфекция с Covid-19. От горните принципи на действие става ясно, че както Paxlovid, така и NMN работят върху първоначалния източник на инфекция за лечение и предотвратяване на Covid-19. Разликата между двете е, че Paxlovid пречи на репликацията на вируса, докато NMN затваря вратата за навлизане на Covid-19 в човешките клетки. И двата различни механизма на действие по принцип са ефективни за предотвратяване на нахлуването на Covid-19. Препратки 1. ИНФОРМАЦИОНЕН ЛИСТ ЗА ДОСТАВЧИЦИ НА ЗДРАВНИ УСЛУГИ: РАЗРЕШЕНИЕ ЗА СПЕШНА УПОТРЕБА ЗА PAXLOVID, 2022 Г 2. Jin R., Niu C., et al. Увреждането на ДНК допринася за свързаните с възрастта разлики в инфекцията със SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022 г
Как да поддържаме хомеостазата на NAD+ за регулиране на митохондриалната и сърдечната функция
1. Въведение Митохондриите са центърът на енергийния метаболизъм в кардиомиоцитите, които са необходими за поддържане на нормална контрактилитет на миокарда и сърдечната функция. Обикновено развитието на сърдечно-съдови заболявания обикновено е придружено от митохондриална дисфункция. Известно е, че нарушената автофагия причинява митохондриална дисфункция и сърдечна недостатъчност, отчасти поради променена митофагия и контрол на качеството на протеините. По-специално, външното попълване на прекурсорите на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) може да подобри автофагията и контрола на качеството на митохондриите за поддържане на метаболитното здраве, като по този начин регулира митохондриалната и сърдечната функция. 2. NAD+ метаболизъм в митохондриалната и сърдечната функция Кардиомиоцитите натрупват NAD+ най-вече в своите митохондрии, където протичат по-голямата част от клетъчните реакции на окисление-редукция. Въпреки това, NAD+ присъства и в цитозола и ядрото, в които метаболитите, получени от NAD+, и NAD+-зависимите ензими допринасят за различни клетъчни функции. 3. Митохондриална и сърдечна дисфункция, предизвикана от дефицит на NAD+ Митохондриалната и сърдечната дисфункция, предизвикана от дефицит на NAD+, се облекчава в сърцата на миши cAtg3-KO след прилагането на β-никотинамид мононуклеотид (NMN), както се доказва от възстановяване на активността на цитратсинтазата (CS), частично нормализиране на нивото на АТФ и експресията на NPPB иРНК при мишки cAtg3-KO, както и повишаване на регулацията на нивото на ADP в сърцата на мишки WT. Освен това, инхибирането на NNMT може да спаси митохондриалната и сърдечната дисфункция при мишки cAtg3-KO чрез възстановяване на нивото на NAD+. 4. Влиянието на автофагичния поток върху сърдечната и митохондриалната функция Автофагията е вътреклетъчен път на разграждане, който рециклира субклетъчните компоненти, играейки решаващо значение за модулирането на метаболитната хомеостаза. Автофагичният поток, централен хомеостатичен механизъм, който разгражда материали, токсични за кардиомиоцитите, може да медиира предаването на сигнала SQSTM1-NF-κB-NNMT, за да контролира клетъчното ниво на NAD+, като по този начин поддържа митохондриалната и сърдечната функция. 5. Заключение Автофагичният поток може да бъде потенциален начин за поддържане на клетъчното ниво на NAD за регулиране на митохондриалната и сърдечната фиункция. . Препратка [1] Abdellatif M, Sedej S, Kroemer G. NAD+ метаболизъм в сърдечното здраве, стареенето и болестите. Циркулация. 2021; 144(22):1795-1817. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056589 [2] Zhang Q, Li Z, Li Q и др. Контролът на хомеостазата на NAD+ чрез автофагичен поток модулира митохондриалната и сърдечната функция. EMBO J. Публикувано онлайн на 11 януари 2024 г. DOI: 10.1038/s44318-023-00009-w Относно BONTAC BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и NMN. Възприет е пълноферментативен метод Bonzyme, който е екологичен, без вредни остатъци от разтворители. Чистотата на продуктите може да достигне до 95%, което се възползва от изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure. BONTAC разполага със самостоятелни фабрики и е получила редица международни сертификати, където може да се осигури високо качество и стабилни доставки на продукти. BONTAC има над 160 местни и чуждестранни патента, водещи в индустрията на коензимни и натурални продукти. В бъдеще BONTAC активно ще разширява международния пазар и ще работи с глобални партньори за насърчаване на проспериращото развитие на индустрията за синтетична биология. В тази ера, изпълнена с предизвикателства и възможности, BONTAC е уверена, че ще има по-голям принос за каузата на човешкото здраве. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Патентовани коензими от клас на BONTAC през 2024 г. CACLP&CISCE
Въвеждането На 16 март 2024 г. в Международния изложбен център в Чунцин бяха открити световноизвестното изложение за клинична лабораторна практика (CACLP) и China IVD Supply Chain Expo (CISCE). Като водещ доставчик на суровини за коензимни и натурални продукти, BONTAC беше поканена да участва в този индустриален празник, предоставяйки на глобални партньори услуга на едно гише за персонализирано решение в областта на зелената синтетична биология. Относно CACLP&CISCE за 2024 г. Тази изложба е на тема "Оформяне на интелигентно бъдеще чрез сътрудничество", обхващаща 130 000 квадратни метра, с над 1400 предприятия и повече от 100 академични конференции от висок клас. Представители от повече от 20 страни и региони в страната и чужбина, обхващащи индустриалната верига за инвитро диагностика (IVD), са привлечени да участват в това глобализирано и всеобхватно събитие в индустрията и да покажат най-новите си инструменти и устройства, иновативна технология за откриване и цялостни решения в индустрията. Висок клас активни суровини на BONTAC през 2024 г. CACLP&CISCE BONTAC е в крак с посоката на развитие и авангардните тенденции в индустрията и предлага много основни активни суровини от патентован клас на изложението. Трябва да се отбележи, че BONTAC има 174 международни патента за изобретения до момента. Основните му продукти включват коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти. По време на изложението много висококачествени ензимни продукти на BONTAC, включително NMN, NAD, NADH, NADP и NADPH, подхранват интереса на посетители от цял свят за обмен, консултации и преговори. Търговският екип на BONTAC работи по професионален начин, печелейки широко признание от клиенти и гости на изложението. Те предоставиха на клиентите изчерпателна и подробна информация за продукта, както и задълбочена техническа поддръжка и анализ на пазара, за да гарантират, че всеки клиент може да намери най-подходящото продуктово решение за своите нужди. Значението на лабораторната медицина и ин витро диагностиката Лабораторната медицина и ин витро диагностиката функционират като важни стълбове в областта на медицината, играейки важна роля в превенцията, диагностиката и лечението на заболяванията. Точните, бързи и надеждни резултати от тестовете могат да помогнат на лекарите да разработят научен протокол за лечение, който е от решаващо значение за функционирането на цялата медицинска система и здравното управление. Извод BONTAC очаква с нетърпение да си сътрудничи с повече предприятия със сходни възгледи чрез взаимодействие през 2024 г. CACLP&CISCE за съвместно насърчаване на развитието и просперитета на индустрията за синтетична биология. Гледайки напред, BONTAC ще продължи да се фокусира върху научните изследвания и иновациите в областта на синтетичната биология и ще предоставя по-висококачествени и ефективни продукти и услуги на глобалните партньори.