Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
НПМ е по-мощна от НПМ
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Стойност на приложението на Ginsenoside Rg3 при насочване на BCSC за лечение на рак на гърдата
Въвеждането Ginsenoside Rg3 е тетрацикличен тритерпеноиден сапонин мономер тип Panaxanediol, извлечен от корена на женшен Panax, който има широк спектър от фармакологични ефекти, включително антитуморни, невропротекция, сърдечно-съдова защита, против умора, антиоксиданти, хипогликемия и подобряване на имунната функция. Това изследване разкрива потенциалната стойност на гинзенозида Rg3 при насочване към стволови клетки от рак на гърдата (BCSC) за лечение на рак на гърдата, един от най-често срещаните тумори в света със значителна заболеваемост и смъртност. Ginsenoside Rg3 като противораково адювант Гинсенозид Rg3 може да насърчи апоптозата на туморните клетки и да инхибира растежа на тумора, инфилтрацията, инвазията, метастази и неоваскуларизацията. В същото време има ефект на намаляване на токсичността, повишаване на ефикасността при съвместно приложение с химиотерапевтични лекарства, подобряване на имунитета на организма и обръщане на мултилекарствената резистентност на туморните клетки. Капсулата Shenyi, ново противораково лекарство с гинзенозид Rg3 мономер като основен компонент, е одобрена от Китайската FDA и пусната на пазара през 2003 г., която се използва главно при адювантно лечение на различни тумори. За БЦБК Стволовите клетки от рак на гърдата (BCSC) са група от недиференцирани клетки със силна способност за самообновяване и диференциация, което е основната причина за лоши клинични резултати и ниска ефикасност. BCSC могат клонално да се размножават при триизмерни условия на култура без серум и да образуват мамофури. BCSC имат специфични повърхностни маркери (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ензими (ALDH1). BCSC функционират като потенциални двигатели на рак на гърдата, които са резистентни към конвенционалните клинични лечения за рак на гърдата като лъчетерапия, водещи до рецидив и метастази на рак на гърдата. Потискащият ефект на гинзенозид Rg3 при прогресията на рак на гърдата Гинзенозид Rg3 упражнява инхибиторни ефекти върху жизнеспособността и клоногенността на раковите клетки на гърдата по времеви и дозозависим начин. В допълнение, той потиска образуването на мамосфера, както се вижда от сфероидния брой и диаметър. Освен това, гинзенозид Rg3 намалява експресията на фактори, свързани със стволовите клетки (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28) и намалява субпопулационните клетки на рака на гърдата ALDH (+). Гинзенозид Rg3 като ускорител на разграждането на MYC иРНК Ginsenoside Rg3 потиска BCSC главно чрез понижаване на експресията на MYC, един от основните фактори за репрограмиране на ракови стволови клетки с ключова роля в инициирането на тумора. Нейният регулаторен ефект върху стабилността на MYC иРНК се постига главно чрез насърчаване на клъстера на микроРНК let-7. При нормални условия семейството let7 се експресира на ниски нива в раковите клетки, което води до стабилна експресия на MYC иРНК и висока експресия на c-Myc. Въпреки това, лечението с Rg3 води до повишаване на регулацията на let-7 клъстера, нарушаване на стабилността на MYC иРНК, понижаване на експресията на c-Myc и инхибиране на свойствата, подобни на рака на гърдата. Извод Традиционният китайски билков мономер гинзенозид Rg3 има потенциала да потиска свойствата, подобни на рака на гърдата, чрез дестабилизиране на MYC иРНК на посттранскрипционно ниво, показвайки големи обещания като адювант за лечение на рак на гърдата. Препратка Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 намалява стеноподобните фенотипове на рак на гърдата чрез нарушаване на стабилността на MYC иРНК. Am J Cancer Res. 2024 15 февруари; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Молекулярните механизми, лежащи в основата на взаимодействието между NAD+/NMN и DBC1
Въвеждането Открита е окислена форма на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговият прекурсор никотинамид мононуклеотид (NMN), за да възстановят възстановяването на ДНК и да предотвратят прогресията на рака чрез изтрития при рак на гърдата 1 (DBC1). Това изследване се ангажира с дешифрирането на подробните молекулярни механизми. Относно DBC1 DBC1 е ядрен протеин, първоначално клониран от регион на човешката хромозома 8p21, който може да модулира разнообразни цели чрез протеин-протеиново взаимодействие, допринасяйки за различни клетъчни процеси като апоптоза, възстановяване на ДНК, стареене, транскрипция, метаболизъм, циркаден цикъл, епигенетична регулация, клетъчна пролиферация и туморогенеза. Механизмите на афинитет и молекулярно свързване между NAD+/NMN и DBC1354–396 С помощта на експерименти с ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) и изотермична титруваща калориметрия (ITC) е потвърдено, че както NAD+, така и NMN имат връзка на свързване с NHD домейна на DBC1. По-конкретно, NAD+ взаимодейства с DBC1354-396 чрез водородни връзки, с афинитет на свързване (8,99 μM) почти два пъти по-голям от този на NMN (17,0 μM), а ключовите места на свързване са предимно остатъци E363 и D372. Жизненоважните роли на мутагенезата E363 и D372 във взаимодействието лиганд-протеин N-терминалният контур на DBC1354-396 затваря малкия лиганд в локално пространство, закотвяйки NAD+ и NMN към протеина чрез ключови аминокиселинни остатъци E363 и D372 чрез водородна връзка. Извод Както NAD+, така и неговият предшественик NMN могат да се свържат с NHD домейна на DBC1 (DBC1354–396) на ключови места E363 и D372, предоставяйки нови улики за разработване на таргетни терапии и изследвания на лекарства върху DBC1-свързано заболяване, включително тумори. Препратка Ou L, Zhao X, Wu IJ и др. Молекулярен механизъм на свързване на NAD+ и NMN с хомологните домени на Nudix на DBC1. Int J Biol Macromol. Публикувано онлайн на 12 февруари 2024 г. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите прекурсори (напр. NMN), като трябва да се подберат различни форми (напр. NAD, съдържаща IVD, NAD, съдържаща Na, без ендоксин, или съдържаща Na; NR-CL или NR-Malate). Високото качество и стабилното снабдяване с продукти могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Rg3-PLGA@TMVs могат да бъдат кандидатите за потенциално включване в терапията на рака
Въвеждането Натуралните продукти, включително единични компоненти или екстракти от билкови лекарства, имат характеристиките на добра ефикасност и ниска токсичност, когато се използват при лечение на тумори. Те имат уникални предимства при лечението на заболявания в сравнение с химиотерапевтичните лекарства поради своите многокомпонентни и многоцелеви ефекти. Поразителното е, че наночастиците PLGA, заредени с гинсенозид Rg3 (Rg3-PLGA), покрити с мембраната на микровезикулите, получени от туморни клетки (Rg3-PLGA@TMVs), които са наноформулировка на естествения продукт гинзенозид Rg3, имат значителна роля в лечението на рак на гърдата, когато се комбинират с химиотерапевтичното лекарство доксорубицин (DOX). Фармакологични роли на женшен Rg3 в традиционната китайска медицина Женшен Rg3, тетрацикличен тритерпеноиден сапонин, е един от основните активни компоненти на женшена. Женшенът се счита за едно от най-ценните лечебни растения в китайската традиционна медицина от хиляди години, което е известно като "кралят на всички тоници". Тази многогодишна билка притежава множество фармацевтични функции като тонизиране на жизнената енергия, възстановяване на пулса и стабилизиране на загубата на жизненост, ободряване на далака и полза за белите дробове, генериране на слюнка или телесна течност за утоляване на жаждата, както и успокояване на ума и насърчаване на интелигентността. Изграждането на Rg3-PLGA@TMVs Гинсенозидът Rg3 първо се капсулира в PLGA наночастици с помощта на метода на наноутаяване, последвано от екструзионно покритие на TMV мембраната върху Rg3-PLGA. Тази стратегия съчетава терапевтичните свойства на Rg3 с прецизното доставяне и възможностите за продължително освобождаване на PLGA наночастици, допълнително подобрени от хомоложните таргетни свойства на TMV. Противотуморен ефект и биобезопасност на Rg3-PLGA@TMVs при 4Т1 рак на гърдата Rg3-PLGA@TMVs индуцират стабилен антитуморен имунитет, възстановяват загубата на телесно тегло, причинена от DOX при рак на гърдата 4T1 и открито подобряват противотуморния ефект на DOX, показвайки добра стабилност и способност за натоварване с лекарства. Тези противотуморни ефекти се реализират главно чрез намаляване на фагоцитната активност и нивата на киселинна фосфатаза (ACP), насърчаване на узряването на дендритните клетки, получени от костния мозък, in vitro и повишаване на популацията на цитотоксични Т-лимфоцити (CD3+CD8+) и хелперни Т-клетки (CD3+CD4+) in vivo. Важно е, че тази наноформула има минимални странични ефекти и благоприятна биосъвместимост, което може да облекчи органната токсичност, причинена от DOX, особено сърдечните странични ефекти. Прилагането на DOX и Rg3-PLGA@TMVs не води до статистически значими промени в броя на белите кръвни клетки (WBC) и бъбречните функционални показатели, като CREA и урея, нито в чернодробните функционални показатели, включително AST и ALT. Извод Rg3-PLGA@TMVs постигат съвместна доставка на антигени и адюванти, които не само потенцират противотуморните ефекти, но и значително облекчават системната токсичност, причинена от химиотерапевтичните лекарства, подобрявайки цялостното здравословно състояние на пациентите, подложени на химиотерапия. Препратка [1] Liu XR, Zhang KF, Li X и др. Напредък в изследванията на антитуморната наномащабна система за доставяне на лекарства на гинзенозид Rg3 [J]. Брадичка Трад билкови лекарства. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y и др. Биовдъхновени наночастици гинзенозид Rg3 PLGA, покрити с микровезикули, получени от тумор, за подобряване на ефикасността на химиотерапията и облекчаване на токсичността [J]. Biomater Sci. Публикувано онлайн на 10 април 2024 г. DOI: 10.1039 / d4bm00159a BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.