Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
НПМ е по-мощна от НПМ
Когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM той постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN е в състояние да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство.
2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH
4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах
5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NADH се синтезира от организма и следователно не е основно хранително вещество. Той се нуждае от основното хранително вещество никотинамид за своя синтез и ролята му в производството на енергия със сигурност е от съществено значение. В допълнение към ролята си в митохондриалната верига за транспорт на електрони, NADH се произвежда в цитозола. Митохондриалната мембрана е непропусклива за NADH и тази бариера на пропускливост ефективно отделя цитоплазмените от митохондриалните NADH пулове. Въпреки това, цитоплазмената NADH може да се използва за производство на биологична енергия. Това се случва, когато совалката малат-аспартат въвежда редуциращи еквиваленти от NADH в цитозола към електронната транспортна верига на митохондриите. Тази совалка се среща главно в черния дроб и сърцето.
Хомеостазата на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е постоянно компрометирана поради разграждането от NAD+ -зависимите ензими. Попълването на NAD+ чрез добавяне на прекурсори на NAD+ никотинамид мононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR) може да облекчи този дисбаланс. Въпреки това, NMN и NR са ограничени от лекия им ефект върху клетъчния NAD+ пул и необходимостта от високи дози. Тук съобщаваме за метод на синтез на редуцирана форма на NMN (NMNH) и идентифицираме тази молекула като нов NAD+ прекурсор за първи път. Ние показваме, че NMNH повишава нивата на NAD+ в много по-висока степен и по-бързо от NMN или NR и че се метаболизира чрез различен, независим от NRK и NAMPT път. Ние също така демонстрираме, че NMNH намалява увреждането и ускорява възстановяването в бъбречните тубуларни епителни клетки при хипоксия/реоксигенационно увреждане. И накрая, откриваме, че приложението на NMNH при мишки причинява бърз и продължителен скок на NAD+ в цяла кръв, който е придружен от повишени нива на NAD+ в черния дроб, бъбреците, мускулите, мозъка, кафявата мастна тъкан и сърцето, но не и в бялата мастна тъкан. Заедно нашите данни подчертават NMNH като нов прекурсор на NAD+ с терапевтичен потенциал за остро бъбречно увреждане, потвърждават съществуването на нов път за рециклиране на редуцирани прекурсори на NAD+ и установяват NMNH като член на новото семейство редуцирани прекурсори на NAD+.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Метаболитите на Rg3 се очаква да увеличат противораковите свойства на Rg3
Въвеждането Съобщава се, че редкият гинзенозид Rg3, активен екстракт от женшен Panax, притежава широк спектър от фармакологични свойства, включително антиангиогенеза и противорак, с висока липофилност (приблизителна log P4) и ниска разтворимост във вода при pH7.4. Въпреки това неговата пропускливост и бионаличност са относително ниски, а производствените процедури са сложни. Забележително е, че метаболитите на Rg3 имат подобна и дори по-силна активност от Rg3, което отваря нови възможности за бъдеща адювантна терапия на рак. Асоциацията на гинзенозид Rg3 и неговите метаболити Има два епимера на гинзенозид Rg3, които впоследствие могат да бъдат дегликозилирани в епимери на гинзенозид Rh2 (S-Rh2 и R-Rh2) и протопанаксадиол (S-PPD и R-PPD). Противораковите свойства на метаболитите на Rg3 Ангиогенезата и пролиферацията на туморните клетки са взаимозависими фактори за прогресията на тумора. По отношение на антипролиферацията, Rg3 метаболитите, които индуцират S-фаза спиране и некроптоза в човешка тройно отрицателна клетъчна линия на рак на гърдата MDA-MB-231, както и G0/G1 арест и апоптоза в човешки ендотелни клетки на пъпната вена (HUVEC), са по-мощни от Rg3. Клинично значимата цел на Rg3 метаболитите са ендотелните клетки. Антиангиогенните ефекти се оценяват с помощта на тест за образуване на контури. Сред метаболитите на Rg3 S-Rh2 е най-мощният инхибитор на образуването на бримки. VEGFR2 и AQP1 като цели на Rh2 Според прогнозата на in silico молекулярния докинг има добър резултат за свързване между Rh2/PPD и АТФ-свързващия джоб на VEGFR2, доминиращ регулатор, контролиращ както физиологичната, така и патологичната ангиогенеза. Чрез биоанализ на VEGF е установено, че S-Rh2 е най-мощният антиангиогенен кандидат с алостерично модулиращо действие върху функцията на VEGFR2. В допълнение, Rh2 и PPD имат потенциала да блокират AQP1 и AQP5, двама членове на семейството на аквапорините с жизненоважна роля в пролиферацията, миграцията, инвазията и ангиогенезата. Освен това Rg3 е по-селективен за AQP1 и не показва добър резултат за свързване с AQP5. В светлината на това, блокирането на функцията на водния канал на AQP1 може да има непосредствена роля в инхибирането на образуването на контури и антиангиогенните ефекти на Rh2. Извод Метаболитите на Rg3 могат потенциално да увеличат противораковите свойства на Rg3. Прилагането на тези молекули самостоятелно или заедно може да бъде мощна алтернатива за бъдеща адювантна терапия на рак. Препратка Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Диференциална антиангиогенна и противоракова активност на активните метаболити на гинзенозид Rg3. J Женшен Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
По-нататъшно изследване на ефектите на подсладителя стевия върху чревната микробиота на човека
1. Въведение Чревната микробиота отдавна се счита за един от ключовите елементи, допринасящи за регулирането на здравето на гостоприемника. Всякакви промени в състава или качеството на чревната микробиота могат да имат физиологични последици за гостоприемника. За да се определи ефектът на подсладителя стевия (известна също като стевиозид) върху чревния микробиом на здравото население, пробите от изпражненията се вземат от здрави участници, които консумират със или без пет капки от подсладителя стевия два пъти дневно. След анализ на метода за секвениране на 16S рРНК не се открива мащабна промяна в чревната микробиота след 12 седмици консумация със стевия, което намеква за безопасността на стевията. 2. Незначителни промени в алфа или бета разнообразието след консумация на стевия Установено е, че няма значима разлика в алфа разнообразието (по отношение на наблюдаваните таксони, равномерност и индекс на Шанън) и бета разнообразието (по отношение на PCoA, PERMANOVA и Jaccard index) между групите. Въпреки това, PCoA графиките показват силно разделение по оста x. Освен това съставът на общността във всяка група е относително равномерен във времето и еднакво разнообразен. 3. Няма ясна разлика в относителното изобилие на таксони На ниво род относителното изобилие е сходно между контролната и стевиалната група. Не се наблюдава голяма разлика в относителното изобилие на ниво клас, ред и семейство. Поразителното е, че бутирикокус е единственият идентифициран таксон, който показва значителна разлика на изходно ниво, но не и след 12 седмици консумация на стевия. Освен това Collinsella и Aldercreutzia са два вида coprococcus, идентифицирани като изрично различни на изходно ниво (един по-висок и един по-нисък при сравняване на стевия спрямо контрол), които обаче са значително повишени след 12 седмици консумация със стевия. 4. Безопасният прием на подсладителя стевиол гликозиди В Европейския орган за безопасност на храните (ЕОБХ) има Група по добавки и ароматизанти в храните (FAF), която отговаря за оценката на безопасността на добавките в храните и установяването на приемливи дневни нива на прием за безопасна употреба. Стевиол гликозиди, един от екстрактите от стевия, също се оценява от FAF. В съответствие с най-новия токсикологичен тест, този сладък препарат не е генотоксичен и канцерогенен, без никакви неблагоприятни ефекти върху човешката репродуктивна система или растящите деца. Експертната група е определила приемливия дневен прием (ADI) на стевиол гликозиди на 4 милиграма на килограм телесно тегло на ден, което е в съответствие с нивото, определено от Съвместния експертен комитет по хранителни добавки (JECFA), администриран от Организацията по прехрана и земеделие на САЩ (ФАО) и Световната здравна организация (СЗО). 5. Заключение Редовната, дългосрочна консумация на стевия не променя открито състава на човешката чревна микробиоция. Стевията може да бъде безопасна, стига обемът на приема да се контролира по подходящ начин. Препратка Сингх Г., Макбейн А.Дж., Маклафлин Дж.Т., Стаматаки Н.С. Консумацията на нехранителния подсладител стевия в продължение на 12 седмици не променя състава на човешката чревна микробиота. Хранителни вещества. 2024; 16(2):296. Публикувано на 18 януари 2024 г. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Стевия/Стевиозид (RD) BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. Патентована стевия Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) се предлага в BONTAC. Висококачественото и стабилно снабдяване със стевиозид Reb-D може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Стевиозидът намалява захарта или убива здравето?
1. Въведение През юли 2023 г. Световната здравна организация (СЗО) класифицира подсладителя аспартам като възможен канцероген, но заяви, че аспартамът е безопасен за консумация в рамките на дневна граница от 40 милиграма на килограм телесно тегло на човек според последните резултати от оценката относно въздействието на подсладителя аспартам без захар върху здравето. Какво ще кажете за друг подсладител стевиозид? Стевиозидът намалява захарта или убива здравето? 2. Текуща ситуация на стевиозида Стевиозидът (наричан още гликозид от стевия) се счита за "третият по големина източник на естествена захар в света" поради своята ниска калоричност, висока сладост, добра стабилност и ниска цена, който се използва широко в медицината, ежедневните химикали, напитките, храните, пивоварството и други индустрии. 3. Регулаторно приложение и контрол на стевиозида Гореспоменатият доклад на СЗО за възможната канцерогенеза на сода подсладител аспартам се основава на висок прием. Възрастен с тегло 70 килограма ще трябва да пие повече от 9 до 14 кутии сода, съдържаща аспартам, дневно, за да надхвърли лимита и потенциално да се сблъска с рискове за здравето. Няма нужда да се притеснявате за риска от канцерогенеза в случай на здравословен прием. Същата ситуация е приложима и за друг подсладител стевиозид. Стевиозидът е одобрен като подсладител в храни в страни като континентален Китай, Япония, Корея, Австралия, Нова Зеландия, САЩ и Европейския съюз. В Китай има подробни спецификации за хранителната добавка стевиозида (GB 2760-2014). 4. Терапевтичните свойства на стевиозида 4.1 Противотуморен ефект Стевиозидът може да се прилага като ценен кандидат за химиотерапия, който да бъде допълнително изследван за лечение на рак. Активността на добре познатия туморен промотор, 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (TPA), се инхибира успешно със стевиозид в миши модел на рак на кожата. В допълнение, стевиозидът може да намали честотата на аденом на млечната жлеза при плъхове F344. 4.2 Антихипертензивна активност Хипотензивният ефект, наблюдаван при плъхове след хронично перорално приложение (30 дни) на 2,67 g листа от стевия/ден, е потвърден при плъхове със спонтанна хипертония. В този миши модел стевиозидът (100 mg/kg) е в състояние да намали кръвното налягане без промяна в серумните нива на епинефрин, норепинефрин или допамин. 4.3 Антидиабетици При диабетни плъхове стевиозидът (0,2 g/kg; IV приложение) намалява нивата на глюкозата в кръвта, но увеличава инсулиновите отговори и реакциите към интравенозен тест за глюкозен толеранс (IVGT). Също така, стевиозидът повишава нивата на инсулин над базалните по време на IVGT, без да променя отговора на кръвната захар, при нормални плъхове, намеквайки за потенциала му като кандидат за лекарство за диабет тип 2. 4.4 Инхибиране на патогенни бактерии Стевиозидът демонстрира антибактериално действие върху различни патогенни бактерии, пренасяни с храна, включително Escherichia coli, добре познат етиологичен агент на тежка диария. Що се отнася до антивирусните свойства, стевиозидът изглежда възпрепятства свързването на ротавируса с клетките гостоприемници. Ротавирусът обикновено се свързва с детски гастроентерит. 4.5 Противовъзпалително свойство В липополизахарид-стимулираните (LPS) THP1 клетки, стевиозидът (1mM) инхибира NF-κB. Освен това стевиозидът предотвратява ин витро регулацията на гените, участващи в възпалението на черния дроб. В допълнение, силико-анализите демонстрират антагонистичното му действие в два провъзпалителни рецептора: рецептор на фактора на туморна некроза (TNFR)-1 и Toll-подобен рецептор (TLR)-4-MD2. 4.6 Антиоксидантна способност Антиоксидантните ефекти на стевиозид и ребаудиозид А са потвърдени в рибен модел, като и двата ефективно контролират липопероксидацията и карбонилирането на протеини. Освен това стевиозидът предотвратява окислителното увреждане на ДНК в черния дроб и бъбреците на миши модел с диабет тип 2. 5 Заключение Стига приемът да се контролира правилно, стевиозидът може да бъде много полезен. Стевиозидът има голямо обещание в клиничното лечение и ежедневните здравни грижи. Препратка Ореляна-Паукар, А. М. (2023). Стевиозиди от Stevia rebaudiana: Актуализиран преглед на тяхната подслаждаща активност, фармакологични свойства и аспекти на безопасност. Молекули (Базел, Швейцария), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Характеристики и предимства на продукта BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC притежава международна заявка и разрешени патенти за Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), където качеството на продукта (чистота и стабилност) може да бъде по-добре гарантирано. Отричане BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.