Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
НПМ е по-мощна от НПМ
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
По-нататъшно изследване на ефектите на подсладителя стевия върху чревната микробиота на човека
1. Въведение Чревната микробиота отдавна се счита за един от ключовите елементи, допринасящи за регулирането на здравето на гостоприемника. Всякакви промени в състава или качеството на чревната микробиота могат да имат физиологични последици за гостоприемника. За да се определи ефектът на подсладителя стевия (известна също като стевиозид) върху чревния микробиом на здравото население, пробите от изпражненията се вземат от здрави участници, които консумират със или без пет капки от подсладителя стевия два пъти дневно. След анализ на метода за секвениране на 16S рРНК не се открива мащабна промяна в чревната микробиота след 12 седмици консумация със стевия, което намеква за безопасността на стевията. 2. Незначителни промени в алфа или бета разнообразието след консумация на стевия Установено е, че няма значима разлика в алфа разнообразието (по отношение на наблюдаваните таксони, равномерност и индекс на Шанън) и бета разнообразието (по отношение на PCoA, PERMANOVA и Jaccard index) между групите. Въпреки това, PCoA графиките показват силно разделение по оста x. Освен това съставът на общността във всяка група е относително равномерен във времето и еднакво разнообразен. 3. Няма ясна разлика в относителното изобилие на таксони На ниво род относителното изобилие е сходно между контролната и стевиалната група. Не се наблюдава голяма разлика в относителното изобилие на ниво клас, ред и семейство. Поразителното е, че бутирикокус е единственият идентифициран таксон, който показва значителна разлика на изходно ниво, но не и след 12 седмици консумация на стевия. Освен това Collinsella и Aldercreutzia са два вида coprococcus, идентифицирани като изрично различни на изходно ниво (един по-висок и един по-нисък при сравняване на стевия спрямо контрол), които обаче са значително повишени след 12 седмици консумация със стевия. 4. Безопасният прием на подсладителя стевиол гликозиди В Европейския орган за безопасност на храните (ЕОБХ) има Група по добавки и ароматизанти в храните (FAF), която отговаря за оценката на безопасността на добавките в храните и установяването на приемливи дневни нива на прием за безопасна употреба. Стевиол гликозиди, един от екстрактите от стевия, също се оценява от FAF. В съответствие с най-новия токсикологичен тест, този сладък препарат не е генотоксичен и канцерогенен, без никакви неблагоприятни ефекти върху човешката репродуктивна система или растящите деца. Експертната група е определила приемливия дневен прием (ADI) на стевиол гликозиди на 4 милиграма на килограм телесно тегло на ден, което е в съответствие с нивото, определено от Съвместния експертен комитет по хранителни добавки (JECFA), администриран от Организацията по прехрана и земеделие на САЩ (ФАО) и Световната здравна организация (СЗО). 5. Заключение Редовната, дългосрочна консумация на стевия не променя открито състава на човешката чревна микробиоция. Стевията може да бъде безопасна, стига обемът на приема да се контролира по подходящ начин. Препратка Сингх Г., Макбейн А.Дж., Маклафлин Дж.Т., Стаматаки Н.С. Консумацията на нехранителния подсладител стевия в продължение на 12 седмици не променя състава на човешката чревна микробиота. Хранителни вещества. 2024; 16(2):296. Публикувано на 18 януари 2024 г. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Стевия/Стевиозид (RD) BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. Патентована стевия Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) се предлага в BONTAC. Висококачественото и стабилно снабдяване със стевиозид Reb-D може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Противовъзпалителна функция на NMN в макрофагите чрез оста IDO1/Kynurenine/AhR
1. Въведение Предполага се, че добавянето на никотинамид мононуклеотид (NMN) възпрепятства възпалителните реакции чрез възстановяване на нивото на NAD+ и понижаване на експресията на циклооксигеназа-2 (COX-2). Поразителното е, че както арил въглеводородният рецептор (AhR), така и индолеамин 2,3-диоксигеназа 1 (IDO1), два ключови ензима за производството на кинуренин, могат да медиират противовъзпалителната функция на NMN в RAW 264.7 макрофаги. 2. Облекчена възпалителна реакция при наличие на NMN добавки За дешифриране на въздействието на NMN in vivo, мишките се подлагат на ежедневно интраперитонеално (i.p.) инжектиране на NMN (500 mg/kg) в продължение на последователни 6 дни, последвано от i.p. инжектиране на липополизахариди (LPS) (5 mg/kg) или (700 μg) на ден 7. Установено е, че добавянето на NMN потиска LPS- или индуцираното от възпаление при мишки, което се проявява чрез понижаване на провъзпалителните цитокини (IL-6 и IL-1β) и провъзпалителния ензим (COX-2). 3. Необходимостта от AhR за NMN-медиирано инхибиране на възпалителния отговор в макрофагите AhR, лиганд-активиран транскрипционен фактор, може да медиира противовъзпалителната функция на NMN при лечение с LPS в RAW264.7 клетки. По-конкретно, NMN намалява експресията на COX-2 в клетките при носещ AHR. Напротив. AhR инхибиторът (CH223191) лишава от понижаване на регулацията на IL-6, IL-1β и COX-2, причинено от лечението с NMN. По същия начин, лечението с NMN не успява да намали нивата на експресия на IL-6, IL-1β и COX-2 в AhR нокаут клетките. 4. Значението на оста IDO1/кинуренин/AhR в противовъзпалителната функция на NMN IDO1 е ензимът за ограничаване на скоростта в катаболизма на триптофан за производство на кинуренин, метаболитен междинен продукт в NAD+ de novo пътя на синтеза. Кинуренинът може да насърчи транслокацията на AhR от цитоплазмата в ядрото, като по този начин упражнява противовъзпалителен ефект. NMN инхибира индуцираното от LPS възпаление по зависим от IDO1-кинуренин начин в макрофагите. 5. Заключение Добавянето на NMN смекчава COX-2-свързаните възпалителни реакции чрез активиране на lDO-кинуренин-AhR пътя, предоставяйки нови прозрения за регулацията на NAD* при активиране на макрофаги. Препратка Liu J, Hou W, Zong Z и др. Добавянето на никотинамид мононуклеотид намалява свързаните с COX-2 възпалителни реакции в макрофагите чрез активиране на кинуренин/AhR сигнализиране. Безплатно Radic Biol Med. Публикувано онлайн на 8 февруари 2024 г. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC е пионер в NMN индустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишови области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Освен това BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Задълбочаване във функцията на гинзенозида Rh2 в развитието на рака на гърдата
1. Въведение Според доклада на Световната здравна организация (СЗО) от 2020 г. има приблизително 2,3 милиона случая на рак на гърдата в световен мащаб. Ракът на гърдата се очертава като един от най-злокачествените тумори при жените със значителен процент на заболеваемост. Въпреки че е постигнат голям напредък в подобряването на степента на излекуване на рак на гърдата в ранен стадий през последните години, напредналият рак на гърдата все още е труден за лечение. Как да се намали рискът от рецидив и метастази на рак на гърдата в ранен стадий, както и да се удължи преживяемостта на пациенти с напреднал рак на гърдата, все още е предизвикателство при клиничното лечение на рак на гърдата. По-специално, гинзенозид Rh2 (GRh2) оказва значително въздействие върху забавянето на прогресията на рака на гърдата чрез засилване на имунното наблюдение на естествените клетки убийци (NK), вид цитотоксични вродени лимфоцити, критични за имунния отговор на тумора. 2. Репресивната роля на GRh2 в прогресията на рака на гърдата GRh2 възпрепятства растежа, пролиферацията и метастазите на рак на гърдата. Казано по-просто, телесното тегло и туморният обем на моделните мишки са значително намалени след лечението с GRh2 (10 mg/kg и 20 mg/kg). В допълнение, скоростта на пролиферация на раковите клетки на гърдата се потиска от GRh2 по дозозависим начин (5, 10 и 20 mg/kg). При лечението с GRh2 (20 mg/kg) загубата на белодробен капацитет очевидно намалява и белодробните метастази, образувани от туморните клетки MDA-MB-231, също са поразително смекчени, без видими чернодробни метастатични възли. 3. Засиления убиващ ефект на NK клетките върху раковите клетки на гърдата след лечение с GRh2 GRh2 упражнява забележителен ефект върху забавянето на прогресията на рака на гърдата чрез подобряване на способността за убиване на NK92MI клетките. Накратко, нивата на експресия на иРНК на убиващите медиатори перфорин и IFN-γ в системата за кокултура на клетки и рак на гърдата NK92MI са изрично повишени след лечението с GRh2. Поразителното е, че намалената белодробна метастази на рак на гърдата от GRh2 почти се противодейства на изчерпването на NK клетките. В сравнение с това на контролата на носителя, количеството CD107a, маркер за дегранулация на NK клетките, е открито повишено в присъствието на GRh2 (20 mg/kg), което потвърждава повишената убиваща активност на NK клетките при рак на гърдата. 4. Основният молекулярен механизъм на GRh2 за потенциране на активността на NK клетките срещу рак на гърдата Раковите клетки на гърдата намаляват разпознаването от NKG2D чрез протеолитично отделяне на MICA, медиирано от ERp5, за да се избегне наблюдението на NK клетките. GRh2 пречи на образуването на разтворим MICA (sMICA) чрез потискане на експресията на ERp5, за да увеличи съдържанието на убиващи медиатори от NK клетки, като по този начин упражнява поразителен ефект в борбата с рака на гърдата. 5. Заключение GRh2 потенцира цитотоксичния ефект на NK клетките и засилва функцията за имунно наблюдение на NK клетките за борба с рака на гърдата, който може да бъде мощен кандидат за лекарство за профилактика и лечение на рак на гърдата. Препратка [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Глобална статистика за рака 2020: Оценки на GLOBOCAN за заболеваемостта и смъртността в световен мащаб за 36 ракови заболявания в 185 държави. CA Рак J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 подобрява имунното наблюдение на естествените клетки убийци (NK) чрез инхибиране на ERp5 при рак на гърдата. Фитомедицина. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Предимства на продукта на BONTAC гинзенозид Rh2 BONTAC е първото предприятие в света, което може да осигури национално масово производство на гинзенозиди (Rh2) чрез ензимен синтез, с чисти суровини, по-висока степен на конверсия и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC.