Функции
Защо да изберете BONTAC?
Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Добавка NMNе хранителна добавка, метаболит, естествено срещащ се в растенията и животните, който се състои главно от предшественика на коензима NAD+. NMN е вещество, което може да бъде допълнено за повишаване на нивата на NAD+. NAD+ е важно метаболитно вещество в клетките и участва в различни биологични процеси като клетъчна енергия, метаболизъм и възстановяване на ДНК. Смята се, че добавките с NMN повишават нивата на NAD+, подобряват метаболитните заболявания и забавят стареенето.
Специални продукти
Колекция относно BONTAC
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите за BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
Нашите актуализации и публикации в блога
Стойност на приложението на Ginsenoside Rg3 при насочване на BCSC за лечение на рак на гърдата
Въвеждането Ginsenoside Rg3 е тетрацикличен тритерпеноиден сапонин мономер тип Panaxanediol, извлечен от корена на женшен Panax, който има широк спектър от фармакологични ефекти, включително антитуморни, невропротекция, сърдечно-съдова защита, против умора, антиоксиданти, хипогликемия и подобряване на имунната функция. Това изследване разкрива потенциалната стойност на гинзенозида Rg3 при насочване към стволови клетки от рак на гърдата (BCSC) за лечение на рак на гърдата, един от най-често срещаните тумори в света със значителна заболеваемост и смъртност. Ginsenoside Rg3 като противораково адювант Гинсенозид Rg3 може да насърчи апоптозата на туморните клетки и да инхибира растежа на тумора, инфилтрацията, инвазията, метастази и неоваскуларизацията. В същото време има ефект на намаляване на токсичността, повишаване на ефикасността при съвместно приложение с химиотерапевтични лекарства, подобряване на имунитета на организма и обръщане на мултилекарствената резистентност на туморните клетки. Капсулата Shenyi, ново противораково лекарство с гинзенозид Rg3 мономер като основен компонент, е одобрена от Китайската FDA и пусната на пазара през 2003 г., която се използва главно при адювантно лечение на различни тумори. За БЦБК Стволовите клетки от рак на гърдата (BCSC) са група от недиференцирани клетки със силна способност за самообновяване и диференциация, което е основната причина за лоши клинични резултати и ниска ефикасност. BCSC могат клонално да се размножават при триизмерни условия на култура без серум и да образуват мамофури. BCSC имат специфични повърхностни маркери (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ензими (ALDH1). BCSC функционират като потенциални двигатели на рак на гърдата, които са резистентни към конвенционалните клинични лечения за рак на гърдата като лъчетерапия, водещи до рецидив и метастази на рак на гърдата. Потискащият ефект на гинзенозид Rg3 при прогресията на рак на гърдата Гинзенозид Rg3 упражнява инхибиторни ефекти върху жизнеспособността и клоногенността на раковите клетки на гърдата по времеви и дозозависим начин. В допълнение, той потиска образуването на мамосфера, както се вижда от сфероидния брой и диаметър. Освен това, гинзенозид Rg3 намалява експресията на фактори, свързани със стволовите клетки (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28) и намалява субпопулационните клетки на рака на гърдата ALDH (+). Гинзенозид Rg3 като ускорител на разграждането на MYC иРНК Ginsenoside Rg3 потиска BCSC главно чрез понижаване на експресията на MYC, един от основните фактори за репрограмиране на ракови стволови клетки с ключова роля в инициирането на тумора. Нейният регулаторен ефект върху стабилността на MYC иРНК се постига главно чрез насърчаване на клъстера на микроРНК let-7. При нормални условия семейството let7 се експресира на ниски нива в раковите клетки, което води до стабилна експресия на MYC иРНК и висока експресия на c-Myc. Въпреки това, лечението с Rg3 води до повишаване на регулацията на let-7 клъстера, нарушаване на стабилността на MYC иРНК, понижаване на експресията на c-Myc и инхибиране на свойствата, подобни на рака на гърдата. Извод Традиционният китайски билков мономер гинзенозид Rg3 има потенциала да потиска свойствата, подобни на рака на гърдата, чрез дестабилизиране на MYC иРНК на посттранскрипционно ниво, показвайки големи обещания като адювант за лечение на рак на гърдата. Препратка Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 намалява стеноподобните фенотипове на рак на гърдата чрез нарушаване на стабилността на MYC иРНК. Am J Cancer Res. 2024 15 февруари; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Нов изход от дилемата при лечението на рак на гърдата: Rh2-Lipo
Въвеждането Доказано е, че формулата на нанолипозома Ginsenoside Rh2 ефективно насочва и доставя лекарства до мястото на тумора, с по-малко странични ефекти и по-висока ефективност на лечението, като има големи обещания при лечението на тумори, включително рак на гърдата. Дилема на традиционните туморни терапии Традиционните туморни терапии (напр. хирургия, лъчетерапия и химиотерапия) носят висок риск от увреждане на нормалните тъкани и непълно изкореняване на рака. Поразителното е, че нанотехнологиите отварят нови възможности за лечение на тумори, които могат да подобрят по-ранната диагностика чрез ин витро тестове, да насърчат възможностите за образна диагностика и наблюдение на лечението и да подобрят терапевтичните резултати чрез усъвършенстване на прецизността на насочване, увеличаване на ефикасността на локализираното лекарство, както и минимизиране на системната токсичност. Ограничения на конвенционалните липозоми Конвенционалните липозоми се сблъскват с много затруднения в подобряването на напредъка на туморната микросреда, жизненоважна сложна екосистема за развитието на рака и метастазите. В допълнение, тези формулировки се сблъскват с проблемите (напр. проблеми, свързани с религията, традицията и вегетарианството), породени от холестерола, съставка на традиционните липозоми. Освен това има недостатъци на сложния производствен процес, ниската ефективност на насочване на лиганд-модифицираните липозоми, както и удълженото време за циркулация на липозоми, причинено от използването на полиетилен гликол. Достойнства на PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-липо, потенциална наномедицина, има явно по-малък размер на частиците и по-висок дзета-потенциал в сравнение с PTX-C-Lipo. И двата вида липозоми показват аналогични способности за капсулиране и стабилизиране, което се проявява чрез подобен индекс на полидисперсност, ефективност на капсулиране и ефективност на натоварване. За разлика от конвенционалните дървени липозоми, PTX-Rh2-Lipo има предимствата на засилено поглъщане в тумор-свързаните фибробласти L929 и 4T1 ракови клетки на гърдата, висок капацитет за насочване и проникване, цитотоксичност срещу L929 фибробласти, нормализиране на съдовата мрежа и изчерпване на стромалния колаген. Извод Rh2-липо не може да убие 4T1 ракови клетки на гърдата самостоятелно, въпреки по-силната си способност за проникване в туморите. И все пак, той може да действа като средство за доставка на паклитаксел (PTX), за да подобри неговите противотуморни свойства. По-конкретно, в този нов Rh2-Lipo-базиран нано-носител PTX-Rh2-липо, гинзенозид Rh2 може не само да служи като многофункционален мембранен материал за стабилизиране на структурата и удължаване на кръвообращението на липозомите, но също така работи като активна съставка за синергично повишаване на ефикасността на противораковите лекарства чрез ремоделиране на тумор-свързаната микросреда и стимулиране на имунната система. Препратка [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA и др. Нанотехнологии в диагностиката и лечението на рака. Фармацевтика. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/Pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: Нова система за липозомално доставяне, мултифункционализирана с Ginsenoside Rh2 за терапия за таргетиране на тумори. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Многофункционални липозоми, базирани на Ginsenoside Rh2, за напреднала терапия на рак на гърдата. Int J Наномедицина. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити в седалищните нерви на мишките
Въвеждането Ключовите части на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговите метаболити при стареене и невродегенерация са широко признати. За да се стимулира напредъкът към биохимични изследвания и интервенции, насочени към стареенето и невродегенеративните заболявания, е от голямо значение точното количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити в спасителния път на NAD+. Тук се прилага стабилен и точен метод LC-MS/MS за количествено определяне на нивата на NAD+ и неговите метаболити в нормален и увреден седалищен нерв на мишки. Ограничения на съществуващите методи за количествено определяне на NAD+ и нейните метаболити Традиционните методи за количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити, като HPLC-UV, NMR, електрофореза на капилярната зона или колориметрични ензимни анализи, са изправени пред различни предизвикателства в чувствителността, селективността и индиректното измерване. Що се отнася до съществуващите LC-MS/MS тестове за клетъчен или тъканен NAD+ и неговите измервания на метаболитите, все още има много трудности за преодоляване, като удължено време на работа, лошо хроматографско поведение на задържане и незадоволителни форми на пикове. Освен това само едно до три вещества в спасителния път на NAD+ могат да бъдат обхванати от тези методи. Модификациите на метода LC-MS/MS Въз основа на съществуващите LC-MS/MS тестове се извършват модификациите по отношение на хроматографските условия, сурогатната матрица и условията на MS/MS. По-конкретно, 5 μM метиленфосфонова киселина се използва като добавка за подвижна фаза, която изрично насърчава интензитета на сигнала и формата на пика. Като се има предвид относително чистият и прост характер на пробите и малкият им размер, ултрачистата вода се тества като заместваща матрица. Вместо хидрофилна взаимодействаща течна хроматографска колона и колона Hypercarb се използва колоната Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, чиято уникална високоефективна повърхностна технология MaxPeak HPS (пасивиране на вътрешната стена на колоната, елиминиране на металната повърхност) позволява висока възпроизводимост, пикова симетрия и разделяне на базовата линия на всички аналити. Освен това, условията на MS са оптимизирани за минимизиране на сигнала за смущения NAD+ в канала на цикличната аденозин дифосфатна рибоза (cADPR), като същевременно се поддържа реакцията на cADPR и никотинамид мононуклеотид (NMN), с 4000V за напрежение на йонно пръскане, 450°C за температура на турбонагревателя, 50 psi за газ 1, 50 psi за газ 2, 30 psi за газ завеса и 12 psi за газ при сблъсък. Представителна хроматограма на нервни проби (нормални срещу наранени) И петте аналита постигат изходно разделяне, където cADPR е чувствителен биомаркер в модела на невродегенерация. Тук аксотомията на седалищния нерв индуцира аксонална дегенерация, което води до намалено ниво на NAD+ и повишено ниво на NMN в увредените нерви, което води до около 2-кратно увеличение на съотношението NMN/NAD+. Едновременно с това нивата на никотинамид (NAM) и аденозин дифосфат рибоза (ADPR) се намаляват с около 2 пъти, докато нивото на cADPR се повишава с повече от 8 пъти. Тези резултати са в съответствие с тези от по-рано докладвани изследвания, потвърждаващи точността на този модифициран метод LS-MS/MS при количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити. Извод Този модифициран LC-MS/MS метод позволява ефективно изходно разделяне на NAD+, NMN, NAM, ADPR и cADPR в рамките на кратко време от 5 минути, което допринася за ранно диагностициране на различни неврологични заболявания и разработване на лекарства за стареене и невродегенеративни заболявания. Препратка Ma Y, Deng L, Du Z. Разработване и валидиране на LC-MS/MS метод за количествено определяне на NAD+ и свързаните с него метаболити в седалищни нерви при мишки и приложението му към животински модел с увреждане на нерва. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите прекурсори (напр. NMN и NR). Има различни видове NAD, които трябва да бъдат избрани, обхващащи NAD ER клас (отстраняване на ендоксин), NAD клас I (IVD/хранителна добавка/козметика суров прах), NAD клас II (API/междинни продукти) и NAD клас IV (ако има по-високи изисквания за разтворимост), които могат да бъдат осигурени под формата на лиофилизиран прах или кристален прах. Чистотата на BONTAC NAD може да достигне над 98%. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.