BONTAC | A brief introduction to nad manufacturer

BONTAC | Кратко въведение в производителя на nad

Смята се, че добавянето на NMN повишава нивата на NAD+ чрез добавки и е доказано, че подобрява симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване при експерименти с животни и in vitro. В допълнение, NMN може също да забави процеса на стареене.
Вземете оферта

Предимства на НПМ

НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише

Предимства на NADH

НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише

Предимства на NAD

НАД:  1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти

Предимства на MNM

НМН:  1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет

about us

Имаме най-добрите решения за вашия бизнес

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.

Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.

В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.

Научете повече

Какви заболявания могат да лекуват добавките NMN?

NMN (никотинамид мононуклеотид) е вещество, подобно на витамин В3, което може да произвежда NAD+ (ключов метаболитен междинен продукт) в организма. Следователно проучванията показват, че NMN може да помогне за подобряване на здравословните проблеми, свързани със стареенето, като метаболизъм, имунитет, възстановяване на клетките, здраве на мозъка и др.
В момента NMN добавките се използват главно за лечение на следните заболявания:
Метаболитни нарушения, свързани със стареенето, като диабет, затлъстяване, висок холестерол и др.
Невродегенеративни заболявания, свързани със стареенето, като болестта на Алцхаймер.
Свързан със стареенето имунен спад.
Сърдечно-съдови заболявания, свързани със стареенето.

What diseases can NMN supplements treat?

Какви са целите на добавките NMN?

NMN добавките се използват главно за повишаване на нивата на NAD+ за подобряване на метаболитните заболявания и забавяне на процеса на стареене.
Подобряване на метаболитните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване.
Забавете процеса на стареене: NMN може да увеличи жизнеността на клетките, да подобри метаболитния процес на клетките и да забави процеса на стареене.
Защита на ДНК: NAD+ е важно метаболитно вещество в клетките и участва в различни биологични процеси като клетъчен енергиен метаболизъм и възстановяване на ДНК. Добавянето на NMN може да повиши нивата на NAD+ и да защити ДНК.
Подобрява спортния капацитет: Доказано е, че NMN подобрява спортните постижения и увеличава способността за изгаряне на мазнини
Подобряване на невродегенеративните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри невродегенеративните заболявания, като болестта на Алцхаймер

What are the purposes of NMN supplements?

Какво правят добавките NMN?

NMN добавките се използват главно за повишаване на нивата на NAD+ за подобряване на метаболитните заболявания и забавяне на процеса на стареене.
Подобряване на метаболитните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване.
Забавете процеса на стареене: NMN може да увеличи жизнеността на клетките, да подобри метаболитния процес на клетките и да забави процеса на стареене.
Защита на ДНК: NAD+ е важно метаболитно вещество в клетките и участва в различни биологични процеси като клетъчен енергиен метаболизъм и възстановяване на ДНК. Добавянето на NMN може да повиши нивата на NAD+ и да защити ДНК.
Подобрява спортния капацитет: Доказано е, че NMN подобрява спортните постижения и увеличава способността за изгаряне на мазнини
Подобряване на невродегенеративните заболявания: Проучванията показват, че NMN може да подобри невродегенеративните заболявания, като болестта на Алцхаймер
Тези проучвания обаче са малки и не е доказано, че NMN е ефективен в клинични изпитвания, така че са необходими допълнителни изследвания, за да се определи ефективността на добавките с NMN.

What NMN Supplements Do?
Потребителски рецензии

Какво казват потребителите относно BONTAC

BONTAC е надежден партньор, с който работим от много години. Чистотата на техния коензим е много висока. Техният сертификат за автентичност може да постигне относително високи резултати от тестовете.

Фронт

Открих BONTAC през 2014 г., защото статията на Дейвид в cell за NAD и свързаните с NMN показа, че той е използвал NMN на BONTAC за експерименталния си материал. След това ги намерихме в Китай. След толкова години сътрудничество мисля, че това е много добра компания.

Ханкс

Мисля, че зелените, здравословните и с висока чистота са предимствата на продуктите на BONTAC в сравнение с другите. Все още работя с тях и до днес.

Филип

През 2017 г. избрахме коензима на BONTAC, по време на което екипът ни се сблъска с много технически проблеми и се консултира с техническия си екип, който успя да ни даде добри решения. Техните продукти се доставят много бързо и работят по-ефективно.

Гобс
Често задавани въпроси

Имате ли някакъв въпрос?

NMN добавките могат да причинят странични ефекти като разстроен стомах, диария и гадене. Има и изследвания, които показват, че добавките могат да повлияят на инсулиновата чувствителност и нивата на инсулин, така че хората с диабет трябва да се консултират с лекаря си, преди да ги приемат.

NMN добавките все още не са преминали широкомащабни клинични изпитвания, за да се провери тяхната ефективност. В момента изследванията на NMN добавките са фокусирани главно върху експерименти с животни и in vitro. Тези проучвания показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване и може да забави процеса на стареене.

Дългосрочните ефекти върху здравето от добавките с NMN не са добре проучени. Съществуващите проучвания се фокусират главно върху експерименти с животни и in vitro, които показват, че NMN може да подобри симптомите на метаболитни заболявания като диабет, затлъстяване на черния дроб и затлъстяване и може да забави процеса на стареене. Резултатите от тези проучвания обаче не представляват дългосрочните ефекти на NMN върху човешкото здраве.

Нашите актуализации и публикации в блога

NR като обещаващ терапевтичен кандидат за болестта на Алперс

Въвеждането Болестта на Алперс е едновременно невродегенеративно разстройство и метаболитно разстройство, което е тясно свързано с митохондриалната дисфункция и мутации в каталитичната субединица на гена полимеразна гама (POLG). Трябва да се отбележи, че добавянето на прекурсора на NAD, никотинамид рибозид (NR), е доказано, че изрично подобрява митохондриалните дефекти в кортикални органоиди на пациенти с болест на Алперс. За болестта на Алперс Болестта на Алперс е автозомно-рецесивно заболяване, което често е придружено от загуба на кортикални неврони, както и изчерпване на митохондриалната ДНК (мтДНК) и комплекс I (CI). Заболяването се среща при около 1 на 100 000 новородени. Повечето хора с болестта на Алперс не показват симптоми при раждането. Диагнозата обикновено се установява чрез определяне на гена POLG. Веднъж настъпил (обикновено между първата и третата година от живота), пациентите могат да проявят симптоми като прогресивна енцефалопатия, епилепсия, миоклонус и миастения гравис. В момента няма ефективен метод за лечение на това заболяване. Създаване на модел на болестта на Алперс in vitro Индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPSCs) се генерират от пациент на Alpers, носещ сложните хетерозиготни мутации на A467T (c.1399G>A) и P589L (c.1766C>T), последвани от диференциация в кортикални органоиди и нервни стволови клетки (NSC). ИПСК на Алперс показват леки митохондриални промени, включително повишено ниво на L-лактат и изчерпване на CI. NSC на Алперс проявяват дълбоко изчерпване на мтДНК и митохондриална дисфункция. Кортикални органоиди на Алперс демонстрират загуба на кортикални неврони и натрупване на астроцити. Ролята на NR в кортикални органоиди на Алперс Продължителното лечение с NR частично подобрява невродегенеративните промени, наблюдавани при кортикални органоиди на Алперс. По-конкретно, добавянето на NR ефективно противодейства на невронната загуба, глиалното обогатяване и митохондриалното увреждане, наблюдавано при кортикални органоиди на пациенти с болест на Алперс. Обръщане на нерегулираните пътища в органоидите на пациента на Алперс след NR лечение Лечението с NR компенсира понижаването на митохондриалните и свързаните със синаптогенезата пътища, както и повишаването на регулацията на пътищата, свързани с астроцитни/глиални клетки и невровъзпалението, очевидно се активират в кортикални органоиди на Алперс. Извод Попълването на NR за повишаване на нивото на NAD може да спаси митохондриални дефекти и загуба на неврони в получен от iPSC кортикален органоид на болестта на Алперс, с относително висока безопасност и бионаличност, показвайки големи обещания като терапевтичен кандидат за това нелечимо заболяване. Препратка Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Прекурсорът на NAD+ никотинамид рибозид спасява митохондриални дефекти и загуба на неврони в получен от iPSC кортикален органоид на болестта на Алперс. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Публикувано на 25 януари 2024 г. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC е един от малкото доставчици в Китай, които могат да стартират масово производство на суровини за NR, със собствена фабрика и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. До момента има 173 патента на BONTAC. BONTAC предоставя обслужване на едно гише за персонализирани продукти. Предлагат се както малатни, така и хлоридни солни форми на NR. Чрез използването на уникалната технология за седемстепенно пречистване на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic съдържанието на продукта и степента на преобразуване могат да се поддържат на по-високо ниво. Чистотата на BONTAC NR може да достигне над 97%. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.

Приложение на NMN: нова терапевтична посока за индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане

1. Въведение Острото белодробно увреждане включва равномерна реакция на белия дроб към възпалителни или химични инсулти, които обикновено се причиняват от системно заболяване, включително сепсис или травма, инфекция с патогени и вдишване на токсичен газ. Предизвиканото от сепсис остро белодробно увреждане е водеща причина за заболеваемост и смъртност в световен мащаб, налагайки значителни икономически, социални и здравни тежести. Въпреки напредъка в познанията за септичните белодробни патологии през годините, все още липсват ефективни таргетни терапии. По-специално, установено е, че приложението на NMN е ефективно за облекчаване на индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане, което може да намали клетъчното възпаление, оксидативния стрес и апоптозата. 2. Влиянието на NMN върху поляризацията на макрофагите в LPS-индуцирани MH-S клетки  В миша алвеоларна макрофагна клетъчна линия MH-S, третирана с липополизахарид (LPS), NMN може да улесни трансформацията на макрофагите от провъзпалителен фенотип M1 към противовъзпалителен фенотип M2, за да насърчи възпалителното разрешаване и възстановяването на тъканите, както се вижда от понижаването на фенотип-асоциираните маркери на M1 (iNOS и CD86+ F4/80+) и провъзпалителните цитокини (IL-1β, TNF-α и IL-6), както и повишаването на регулацията на маркери, свързани с фенотипа на M2 (Arg1 и CD86+ F4/80+) и противовъзпалителни медиатори (IL-10) след приложение на NMN. 3. Облекчаване на индуцирано от LPS белодробно увреждане след приложение на NMN In vitro NMN потиска апоптозата и производството на провъзпалителни фактори в LPS-стимулираните MH-S клетки. In vivo NMN изрично подобрява индуцираните от LPS патологични промени, обхващащи удебелена алвеоларна стена, възпалителна клетъчна инфилтрация, подуване на преградите и еритроцитна ексудация, в миши септичен модел. 4. Асоциацията на активирането на SIRT1/NF-κB сигнализирането с NMN-медиирана поляризация на макрофагите Сигналният път на SIRT1/NF-κB участва в белодробната защита на NMN, което се проявява чрез повишена експресия на SIRT1, както и намалено ацетилиране и фосфорилиране на NF-κB-p65 след лечение с NMN. Потискането на SIRT1/NF-κB сигнализацията компенсира NMN-медиираната поляризация на M2 макрофагите. SIRT1 инхибиторът EX-527 намалява експресията на SIRT1, но увеличава експресията на ацетилирани и фосфорилирани NF-κB-p65 при септични мишки, предварително третирани с NMN. За разлика от NMN, EX-527 открито насърчава нивата на експресия на M1 макрофаг-асоциирани маркери (iNOS и CD86), като същевременно инхибира тези на маркерите, свързани с фенотипа на M2 (Arg1 и CD206).  5. Заключение NMN може ефективно да подобри индуцирано от LPS остро белодробно увреждане чрез модулиране на поляризацията на макрофагите чрез сигнален път SIRT1/NF-κB, осигурявайки нова терапевтична посока за индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане. 6. Референтен документ "Никотинамид мононуклеотид облекчава индуцираното от ендотоксин остро белодробно увреждане чрез модулиране на поляризацията на макрофагите чрез пътя SIRT1/NF-κB." Фармацевтична биология, том 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC е лидер в световната NMN индустрия, с първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от 160 патента за изобретения, включително 15 патента NMN. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Както висококачественият продукт, така и отличното обслужване могат да бъдат по-добре осигурени в BONTA. BONTAC има 12 години опит в индустрията, което заслужава вашето доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC.

Изследване на магическата роля на NAD+ метаболитно-асоциираните гени при рак на стомаха

1. Въведение Ракът на стомаха (ГК) представлява глобално предизвикателство за здравеопазването, което е петият най-често срещан рак и четвъртата водеща причина за смърт от рак в света през 2020 г., със значителен процент на заболеваемост. Въпреки ефикасността на подобрената химиотерапия и хирургични възможности, прогнозата при пациенти с ГК остава незадоволителна. Забележително е, че NAD+ е интригуваща цел за терапия на рак, като използва въздействието си върху енергийния метаболизъм и регулирането на пътищата. Това изследване е проектирано да изследва магическите роли на NAD+ метаболитно-асоциираните гени (NMRG) в GC. 2. Създаване на модел на прогностичен риск при пациенти с ГК Въз основа на нивата на експресия на гени, свързани с метаболизма на NAD+ в клетъчните линии на GC, се установява прогностичен модел за пациенти с GC. Просто казано, общо 13 lncRNA, свързани с NMRG, са отделени чрез LASSO регресия, за да се изгради модел на прогностичен риск, със седем значително по-високо регулирани lncRNAs и шест видимо по-ниско регулирани lncRNAs в GC тъкани, както се потвърждава от полимеразна верижна реакция в реално време. Въз основа на това се избират шест lncRNA с минимална вероятност за отклонение, съответстваща на стойността от първи ранг на Log (k), последвани от начертаване на AUC на модела и изчисляване на рисковата оценка. Подробната формула за изчисление е посочена по-долу: оценка на риска = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (-0,0,0062) + AC012615,1 × (-0,0130) + AP001107,6 × (-0,0451). Установено е, че пациентите с високорискови резултати имат лоша прогноза. 3. Корелацията между имунните фактори и рисковите оценки Нивата на имунна клетъчна инфилтрация, включително CD8 Т-клетки, CD4 наивни Т-клетки, CD4 активирани от паметта Т-клетки, В-клетки от паметта и наивни В-клетки, са подчертано свързани с рисковите резултати. Освен това високорисковите пациенти показват активирани имунни контролни точки, както и високи имунни и стромални резултати.  4. Ролята на NAD+ в метаболизма на пациентите с ГК NAD+ не само насърчава прогресията на GC, но също така насърчава инфилтрацията на имунните клетки в туморите. Модулацията на NAD+ е важна за метаболизма на пациентите с GC. 5. Заключение NMRG могат да бъдат обещаващи биомаркери за прогнозиране на клиничните резултати на пациенти с GC и в крайна сметка улесняване на прецизното им лечение.  Препратка Сун, Х., Уен, Х., Ли, Ф., Бухари, И., Рен, Ф., Сюе, Х., Джън, П., & Ми, Й. (2023). NAD+ асоциирани гени като потенциални биомаркери за прогнозиране на прогнозата за рак на стомаха. Онкологични изследвания, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD и NMN BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и NMN. Възприет е пълноферментативен метод Bonzyme, който е екологичен, без вредни остатъци от разтворители. Чистотата на продуктите може да достигне до 95%, което се възползва от изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure. BONTAC разполага със самостоятелни фабрики и е получила редица международни сертификати, където може да се осигури високо качество и стабилни доставки на продукти. BONTAC има над 170 местни и чуждестранни патента, водещи в индустрията за коензимни и натурални продукти. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC.  При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.

Свържете се с нас

Не се колебайте да се свържете с нас

Изпращане на вашето съобщение. Моля, изчакайте...