Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
NMNH е по-мощен от NMN
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективен, тъй като при концентрация от 500 μM постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява само да удвои съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите NMNH предизвиква "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути" и "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига платото си само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN до NAD+ вече са били наситени".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах NMNH включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на беззамърсяването, високото ниво на чистота и стабилност.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители, прах за производство.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3、Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH
4, Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
NMNH също се оказва по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също така потвърждават доказателствата, че NAD+ бустерите предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернативна интервенция на други прекурсори на NAD+ за намаляване на увреждането на тръбите и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар на NAD+ подобрителите, са желателни други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул NAD+. Това ни стимулира да проучим използването на редуцирана форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатаза на човешката пероксисомална хидролаза Nudix hNUDT1232 и митохондриалната митохондриална Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамидни мононуклеотидни аденилилтрансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNATs за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестен.
Първо проверете фабриката. След известен скрининг компаниите на NMNH, които се сблъскват директно с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NMNH прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMNH с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът NMNH, произведен от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
Защитна роля на NAD+ срещу индуцирана от ИМ СН при плъхове и гончета Sprague-Dawley
1. Въведение Нарушеният метаболизъм на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) все повече се счита за един от рисковите фактори за поправими сърдечно-съдови нарушения. Значителни доказателства показват, че възстановяването на NAD+ запаса и енергийния метаболизъм може да бъде ефективно за облекчаване на симптомите при пациенти със сърдечна недостатъчност (HF), едно от типичните сърдечно-съдови заболявания след инфаркт на миокарда (MI). 2. Относно HF СН има доминиращи клинични признаци на камерно пълнене или изтласкване увреждане, съпътстващо с аномалии в сърдечната структура/функция. Това разстройство засяга около 38 милиона пациенти по целия свят, а броят на пациентите с СН нараства с възрастта, което представлява голяма заплаха за живота на пациентите и носи огромна икономическа тежест за семейството и обществото на пациентите. По отношение на лекарствените терапии на HF, "златният триъгълник" от бета-блокери, ACEI/ARB и антагонисти на алдостеронови рецептори отдавна е предпочитаният вариант. Въпреки значителното подобрение на преживяемостта на пациентите, 5-годишната смъртност остава на 50%. Затова е от голямо значение да се търси нов път с висока ефикасност и безопасност. Добавките NAD могат да бъдат ефективен избор за облекчаване на HF. 3. Изследователски протокол За по-нататъшна проверка на ефикасността на NAD+, индуцирани от MI HF модели са конструирани при мъжки плъхове и гончета Sprague-Dawley. Впоследствие левите предни низходящи артерии на индуцирани от ИМ HF животни се лигират в продължение на 1 седмица, последвани от 4-седмично лечение със или без ниска/средна/висока доза NAD+ и положителното контролно лекарство LCZ696, инхибитор на ангиотензин рецептор-блокер-неприлизин с кардиопротективен ефект след MI. 4. Ефикасността на NAD при плъхове и гончета с индуцирана от MI HF NAD+ показва еквивалентна ефикасност като LCZ696 при лечението на СН, индуцирана от МИ, или дори по-добра от LCZ696 в средни и високи дози. При моделите на плъх/бигъл индексът на сърдечна маса, сърдечната функция и миокардната фиброза в маргиналната зона на инфаркта се подобряват в зависимост от дозата след приложение на NAD или LCZ696, което се проявява с намален крайен систолен обем, крайно-систолно измерение, креатин киназа и млечно-дехидрогеназа, както и повишени фракции на изтласкване, фракционно скъсяване, сърдечен дебит и инсултов обем. В допълнение, понижаването на кръвното налягане на лявата камера при HF модела на животни се подобрява след приложение на NAD или LCZ696. 5. Заключение При моделите на СН, индуцирани от ИМ при плъхове и бигъл, NAD+ забележимо облекчава хипертрофията на миокарда и сърдечната функция, потиска фиброзата на миокарда и намалява инфаркта на миокарда, полагайки теоретична основа за клинично приложение на терапията с енергиен метаболизъм с NAD+. Препратка Пей З, Ян С, Гуо И, Донг М, Уанг Ф. Ролята на NAD+ при индуцирана от исхемия на миокарда сърдечна недостатъчност при плъхове и гончета Sprague-Dawley. Кър Фарм Биотехнол. Публикувано онлайн на 13 февруари 2024 г. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN и NR), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Задълбочаване във функцията на гинзенозид rh2 в развитието на рака на гърдата
1. Въведение Според доклада на Световната здравна организация (СЗО) от 2020 г. има приблизително 2,3 милиона случая на рак на гърдата в световен мащаб. Ракът на гърдата се очертава като един от най-злокачествените тумори при жените със значителна честота. Въпреки че е постигнат голям напредък в подобряването на степента на лечение на рак на гърдата в ранен стадий през последните години, напредналият рак на гърдата все още е труден за лечение. Как да се намали рискът от рецидив и метастази на рак на гърдата в ранен стадий, както и да се удължи преживяемостта на пациентите с напреднал рак на гърдата, все още е предизвикателство при клиничното лечение на рак на гърдата. По-специално, гинзенозид Rh2 (GRh2) оказва значително влияние върху забавянето на прогресията на рака на гърдата чрез засилване на имунния надзор на естествените клетки убийци (NK), вид цитотоксични вродени лимфоцити, които са от решаващо значение за туморния имунен отговор. 2. Репресивната роля на GRh2 в прогресията на рака на гърдата GRh2 възпрепятства растежа, пролиферацията и метастазите на рака на гърдата. Просто казано, телесното тегло и обемът на тумора на моделните мишки са значително намалени след лечението с GRh2 (10 mg/kg и 20 mg/kg). В допълнение, скоростта на пролиферация на раковите клетки на гърдата се потиска от GRh2 по дозозависим начин (5, 10 и 20 mg/kg). При лечение на GRh2 (20 mg/kg) загубата на белодробен капацитет очевидно намалява и белодробните метастази, образувани от туморни клетки MDA-MB-231, също са поразително смекчени, без видими чернодробни метастатични възли. 3. Засилен унищожителен ефект на NK клетките върху раковите клетки на гърдата след лечение с GRh2 GRh2 оказва забележителен ефект върху забавянето на прогресията на рака на гърдата чрез подобряване на способността за убиване на NK92MI клетките. Накратко, нивата на експресия на иРНК на убиващите медиатори перфорин и IFN-γ в NK92MI клетъчно-ракова клетъчна клетъчна система са изрично повишени след лечението с GRh2. Поразителното е, че намалените белодробни метастази на рак на гърдата от GRh2 почти се противодействат на изчерпването на NK клетките. В сравнение с това на контролата на носителя, количеството CD107a, маркер за дегранулация на NK клетките, е явно повишено в присъствието на GRh2 (20 mg/kg), което потвърждава повишената умъртвителна активност на NK клетките при рак на гърдата. 4. Основният молекулярен механизъм на GRh2 за потенциране на активността на NK клетките срещу рак на гърдата Раковите клетки на гърдата намаляват разпознаването от NKG2D чрез протеолитично отделяне на MICA, медиирана от ERp5, за да избегнат наблюдението на NK клетките. GRh2 пречи на образуването на разтворима MICA (sMICA), като потиска експресията на ERp5, за да увеличи съдържанието на убиващи медиатори от NK клетките, като по този начин оказва поразителен ефект върху борбата с рака на гърдата. 5. Заключение GRh2 потенцира цитотоксичния ефект на NK клетките и подобрява функцията за имунно наблюдение на NK клетките за борба с рака на гърдата, който може да бъде мощен кандидат за лекарство за превенция и лечение на рак на гърдата. Препратка [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL и др. Глобална статистика за рака 2020: GLOBOCAN оценки на заболеваемостта и смъртността в световен мащаб за 36 ракови заболявания в 185 страни. CA Рак J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 подобрява имунния надзор на естествените клетки убийци (NK) чрез инхибиране на ERp5 при рак на гърдата. Фитомедицина. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Предимства на продукта на BONTAC гинзенозид Rh2 BONTAC е първото предприятие в света, което може да осигури национално масово производство на гинзенозиди (Rh2) чрез ензимен синтез, с чисти суровини, по-висок коефициент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC.
Тясна връзка на баланса NADP+/NADPH със сърдечно-съдови патологии
Въвеждането Сърдечно-съдовите заболявания (ССЗ) представляват огромна икономическа тежест и голяма заплаха за живота на пациентите, дори надминавайки болестта на Алцхаймер и диабета. 17,9 милиона души в света умират от сърдечно-съдови заболявания, като разходите за непряко лечение възлизат на 237 милиарда долара годишно, които се очаква да се увеличат до 368 милиарда долара до 2035 г. Съобщава се, че дефицитът или дисбалансът на окисления никотинамид аденин динуклеотид фосфат (NADP+)/редуциран никотинамид аденин динуклеотид фосфат (NADPH) редокс двойка е свързан с различни патологични състояния, включително ССЗ. NADP(H) окислително-редукционна двойка като кофактор/носител на електрони в кардиоммиоцитите NADPH е основен кофактор на глутатион редуктаза (GR) и тиоредоксин редуктаза (TR) в кардиомиоцитите, с решаваща роля за поддържане на клетъчната редокс хомеостаза и енергийния метаболизъм. GR катализира рециклирането на глутатиона (GSH) от окисления глутатион (GSSG), а TR намалява окисления Trx-S2 в Trx-(SH)2. Едновременно с това и двата ензима изискват NADPH като донор на електрони и го окисляват до NADP+. След като O2•− се образува, например, от NOXs в цитозола и от митохондриалната верига за пренос на електрони (ETC), цитозолният CuZnSOD и митохондриалният MnSOD ще го намалят до H2O2. GSH може да се използва от глутатионпероксидаза (GPx) за по-нататъшно намаляване на H2O2 до вода. Trx-(SH)2 осигурява редуциращи еквиваленти за Prx при отстраняването на H2O2. Връзката на NADP(H) със сърдечно-съдови патологии NADP(H) играе двойна роля при сърдечно-съдови патологии. От една страна, намаленият NADPH може да доведе до значителен дефицит на антиоксиданти и вътреклетъчно натрупване на свободни радикали, което предизвиква липидна пероксидация, възпаление и съдова дисфункция, което в крайна сметка изостря хода на атеросклерозооксидаза. От друга страна, високото ниво на NADPH може да доведе до увреждане на миокарда чрез предизвикване на редуктивен стрес и увеличаване на производството на реактивни кислородни видове (ROS). Извод Промените в клетъчното съдържание на NADP(H) влияят на междинния метаболизъм на сърдечната функция, особено при болен миокард. Поддържането на баланса между NADP+ и NADPH в кардиоммиоцитите е от решаващо значение за лечението на ССЗ. Дефицитът или излишъкът от нива на NADP(H) могат да доведат до дисбаланс в клетъчното окислително-редукционно състояние и метаболитната хомеостаза, което води до енергиен стрес, окислително-редукционен стрес и в крайна сметка болестно състояние. NADP(H) има важна терапевтична стойност при ССЗ. Препратка Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH в метаболизма и връзката му със сърдечно-съдовите патологии. Curr Med Chem. Публикувано онлайн на 16 февруари 2024 г. DOI:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC се посвещава на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NADP(H). Възприет е бонзимен пълноензимен метод, който е екологичен, без вредни остатъци от разтворители. Чистотата на NADP и NADPH може да достигне съответно до 95% и 98%, което се възползва от изключителната технология за пречистване в седем стъпки Bonpure. BONTAC разполага със собствени фабрики и е получил редица международни сертификати, където може да се гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти. BONTAC има четири местни и чуждестранни патента за NADPH, водещи в индустрията. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.