НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и
Когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM той постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN е в състояние да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство.
2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH
4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах
5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
NADH се синтезира от организма и следователно не е основно хранително вещество. Той се нуждае от основното хранително вещество никотинамид за своя синтез и ролята му в производството на енергия със сигурност е от съществено значение. В допълнение към ролята си в митохондриалната верига за транспорт на електрони, NADH се произвежда в цитозола. Митохондриалната мембрана е непропусклива за NADH и тази бариера на пропускливост ефективно отделя цитоплазмените от митохондриалните NADH пулове. Въпреки това, цитоплазмената NADH може да се използва за производство на биологична енергия. Това се случва, когато совалката малат-аспартат въвежда редуциращи еквиваленти от NADH в цитозола към електронната транспортна верига на митохондриите. Тази совалка се среща главно в черния дроб и сърцето.
Хомеостазата на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) е постоянно компрометирана поради разграждането от NAD+ -зависимите ензими. Попълването на NAD+ чрез добавяне на прекурсори на NAD+ никотинамид мононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR) може да облекчи този дисбаланс. Въпреки това, NMN и NR са ограничени от лекия им ефект върху клетъчния NAD+ пул и необходимостта от високи дози. Тук съобщаваме за метод на синтез на редуцирана форма на NMN (NMNH) и идентифицираме тази молекула като нов NAD+ прекурсор за първи път. Ние показваме, че NMNH повишава нивата на NAD+ в много по-висока степен и по-бързо от NMN или NR и че се метаболизира чрез различен, независим от NRK и NAMPT път. Ние също така демонстрираме, че NMNH намалява увреждането и ускорява възстановяването в бъбречните тубуларни епителни клетки при хипоксия/реоксигенационно увреждане. И накрая, откриваме, че приложението на NMNH при мишки причинява бърз и продължителен скок на NAD+ в цяла кръв, който е придружен от повишени нива на NAD+ в черния дроб, бъбреците, мускулите, мозъка, кафявата мастна тъкан и сърцето, но не и в бялата мастна тъкан. Заедно нашите данни подчертават NMNH като нов прекурсор на NAD+ с терапевтичен потенциал за остро бъбречно увреждане, потвърждават съществуването на нов път за рециклиране на редуцирани прекурсори на NAD+ и установяват NMNH като член на новото семейство редуцирани прекурсори на NAD+.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Въвеждането Установено е, че гинсенозид Rh2, един рядък гинзенозид от протопанаксадиол (PPD) тип в женшен Panax, вероятно има широкоспектърна фармакологична активност при разнообразни тумори. Използва се като адювантно лекарство за предоперативна неоадювантна химиотерапия, следоперативна адювантна химиотерапия и спасително лечение на напреднал рак, който е гореща точка за изследвания през последните години. Текущи състояния за терапии за рак Ракът се очертава като втората по големина причина за смърт в света, с приблизително 9,6 милиона смъртни случая, свързани с рак през 2018 г., според статистическия доклад на Световната здравна организация (СЗО). Лъчетерапията, химиотерапията и хирургията са предпочитаният вариант за рак, чиято ефикасност обаче е ограничена от рецидива на тумора и лекарствената резистентност, изискваща пластир като адювантни лекарства за отстраняване на грешката. За противораково лечение над 60% от одобрените и предварителни кандидати за кандидатстване за лекарства са естествени продукти или синтетични молекули, базирани на молекулярни скелети на естествени продукти. Поразителното е, че гинзенозидите действат като обещаваща терапевтична цел по силата на своите фармакологични дейности като имунна корекция, антитуморна, антиоксидантна и защита на сърцето и мозъчните съдове. 20(S) гинзенозид Rh2 срещу 20(R) гинзенозид Rh2 Има две стереоизомерни форми на гинзенозид Rh2, а именно 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2. В сравнение с (20R) гинзенозид Rh2, (20S) гинзенозид Rh2 има по-висока цитотоксична активност към раковите клетки. В по-рано докладвано проучване стойностите на половината максимална инхибиторна концентрация на 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинсенозид Rh2 в A549 клетки са съответно 45,7 и 53,6 μM. Основните механизми на гинзенозид Rh2 срещу тумор Механично, антитуморните ефекти на гинзенозида Rh2 се реализират чрез засилване на имунната активност на организма за регулиране на микросредата, инхибиране на диференциацията, ангиогенезата, пролиферацията, инвазията и метастазите на туморните клетки, индуциране на апоптоза, спиране на клетъчния цикъл, автофагия, супероксид и реактивни кислородни видове и обръщане на лекарствената резистентност чрез регулиране на поредица от важни сигнални пътища, свързани с тумора. Например, гинзенозид Rh2 може да активира CD4+ и CD8a+ Т лимфоцити, да насърчи тяхната инвазия и да засили убиващия ефект на лимфоцитите върху меланомните клетки на B16-F10 по начин, зависим от концентрацията. Освен това, броят на туморните клетки във фаза G0/G1 се увеличава значително след лечението с гинзенозид Rh2 и 5-FU, чрез което експанзията и миграцията на туморните клетки са ефективно възпрепятствани. Освен това гинзенозидът Rh2 понижава нивата на гените, свързани с лекарствената резистентност (напр. MRP1, MDR1, LRP и GST), което прави колоректалните ракови клетки по-чувствителни към 5-FU. Извод Гинзенозид Rh2 играе многофункционална роля както в лечението на тумори, така и в имуномодулацията на туморната микросреда, което може да се превърне в обещаващ избор на лекарства за пациенти с тумори в бъдеще. Препратка [1] Xiaodan S, Ying C. Роля на гинзенозид Rh2 в туморната терапия и имуномодулацията на туморната микросреда. Биомед Фармакотер. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Напредък в изследванията върху антитуморния молекулярен механизъм на Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Публикувано онлайн на 31 януари 2024 г. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1.Въведение Стареенето при бозайниците обикновено е съпътствано с дисрегулация на чревната хомеостаза и натрупване на мутации на митохондриална ДНК (мтДНК). Мутациите с висока тежест на мтДНК водят до изчерпване на NAD+ и активират транскрипционния фактор ATF5-зависим UPRmt, което от своя страна насърчава и изостря фенотипа на чревното стареене. Чрез добавяне на NAD+ прекурсор NMN, този чревен фенотип може да бъде спасен до известна степен, както се вижда от възстановяването на чревната органоидна диференциация и увеличения брой чревни стволови клетки. 2. Изчерпване на NAD+ по време на чревно стареене, причинено от мутации на мтДНК Наблюдава се увреждане на NADH/NAD+ редокс в червата на Mut/Mut***, което се проявява чрез обогатения път на сглобяване на NADH дехидрогеназния комплекс. Чрез трансфекция на чревни криптни клетки със SoNar (NADH/NAD+ сензор), се наблюдава по-високо съотношение NADH/NAD+ при мишки Mut/Mut***, което намеква за нарушения окислително-редукционен потенциал. По същия начин, след трансфекция на чревни криптни клетки с FiNad (NAD+ сензор), се открива по-малко съдържание на NAD+ в клетките Mut/Mut***. Всички тези открития отразяват изчерпването на NAD+ в чревното стареене, предизвикано от мутации на мтДНК. Забележка: мутациите на мтДНК се класифицират в четири типа: пренебрежимо малки (WT/WT), ниски (WT/WT*), умерени (WT/Mut**) и високи (Mut/Mut***). 3. Връзката между съдържанието на мутации на мтДНК и физиологичното чревно стареене Тънките черва на възрастните черва на миши се характеризират с намален брой чревни крипти, увеличена дължина на въсините, по-висока експресия на CDKN1A/p21 (добре познат маркер за стареене) и по-къса дължина на теломерите, което е придружено от натрупване на мутации на мтДНК, предимно нискочестотни (по-малко от 0,05) точкови мутации. 4. LONP1 протеин като кандидат-маркер за чревно стареене, причинено от натрупани мутации на мтДНК Митохондриалният разгънат протеинов отговор (UPRmt) се активира от различни митохондриални стресове, включително протеинов дисбаланс между митохондриите и ядрото, както и нарушен транспорт на митохондриални протеини. Отличителните белези на UPRmt са повишени нива на протеинова експресия на LONP1, HSP60 и ClpP. Трябва да се отбележи, че само протеинът LONP1 е специфично повишен при стареещо активиране на UPRmt, предизвикано от натрупани мутации на мтДНК, което може да бъде кандидат за биомаркер за чревно стареене. 5. Ролята на NAD+ в чревното стареене, предизвикано от повишени мутации на мтДНК. Попълването на NAD+ in vivo облекчава стареещите фенотипове на тънките черва, причинени от тежестта на мутациите на мтДНК, и спасява намалената ефективност на образуване на колонии при чревните органоиди Mut/Mut***. NAD+-зависимият UPRmt, задействан от мутации на мтДНК, регулира чревното стареене. Тези данни допълнително показват, че изчерпването на NAD+ функционира като ключов медиатор на чревното стареене, предизвикано от натрупани мутации на мтДНК. 6. Ролята на NAD+ в сигналните пътища, регулиращи чревното стареене, причинено от повишени мутации на мтДНК Попълването на NAD+ спасява понижаването на Foxl1 и покачването на Notch1 при мишки Mut/Mut***, което предполага, че тежестта на мутациите на мтДНК може да регулира функцията или броя на нишовите клетки чрез изчерпване на NAD+. В допълнение, изчерпването на NAD+, причинено от повишена тежест на мутацията на мтДНК, индуцира намаляването на LGR5-положителните чревни клетки чрез увреждане на Wnt/β-катенин. 7. Заключение Възстановяването на NAD+ е важно за регулирането на чревната хомеостаза, играейки критична роля за спасяването на чревния фенотип на стареене, причинен от натрупани мутации на мтДНК. Препратка Yang, Liang et al. "NAD+ зависимата UPRmt активация е в основата на чревното стареене, причинено от мутации на митохондриалната ДНК." Nature communications, том 15,1, 546. 16 януари 2024 г., doi:10.1038/s41467-024-44808-z Относно BONTAC BONTAC е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. BONTAC има над 160 местни и чуждестранни патента, водещи в индустрията на коензимни и натурални продукти. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и NMN. Тук може да се осигури високо качество и стабилна доставка на продукти. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC.
1. Въведение Понастоящем ваксината е предпочитаният вариант за профилактика на шап (шап), за който адювантът е от съществено значение поради силната си роля за засилване на имунния отговор, свързан с ваксиналните антигени. Тук Rh2 липозоми (Rh2-L) се приготвят чрез методи на инжектиране на етано, след това се зареждат в адювант с двойна емулсия и се емулгират в емулсия "вода в масло-в-вода" (W/O/W), заедно с антиген на FMDV, за предотвратяване на FMD. 2. Относно шап Шап, известен още като афтозна треска, е вирусно и фулминиращо инфекциозно заболяване, при което вирусът на шапа (шап) нарушава копитни животни като говеда, прасета и овце. Тъй като шап е зоонозно заболяване с висока честота и бърза скорост на предаване, ваксинацията срещу шап е важна за тези с дългосрочен контакт с добитък или нисък имунитет като пастирите, ветеринарните лекари и децата. 3.Значението на трансформирането на Rh2 в Rh2-L Чрез трансформация на Rh2 в Rh2-L, от една страна, лошата разтворимост и хемолиза на Rh2 могат да бъдат смекчени до голяма степен. От друга страна, Rh2-L функционира като липозома. Трябва да се отбележи, че самата липозома е разкрита като адювант в дизайна на ваксината за подобряване на имунния отговор чрез взаимодействие с антиген-представящи клетки (APC), увеличаване на представянето на имунни стимуланти на APC и стимулиране на вродения имунитет. 4. Имуноповишаващият ефект на Rh2-L върху ваксината срещу шап Rh2-L има имуностимулиращ ефект, както се вижда от увеличаване на хуморалния и клетъчния имунен отговор. В модела на FMDV групата на ваксината срещу шап, приготвена с адюванти с двойна емулсия, съдържаща Rh2-L, представлява по-желан защитен ефект в сравнение с други групи. Тази група има по-висок неутрализиращ титър на антителата, по-силен отговор на пролиферация на лимфоцити и по-високи нива на клетъчно и хуморално производство на имунни цитокини, включително IFN-γ и IL-4. 5. Заключение Rh2-L може допълнително да засили имунния ефект на адюванта с двойна емулсия срещу шап, което може да бъде обещаваща и мощна платформа за адювант на субединична ваксина. 6. Референтен документ Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang и др. "Имуно-подобряващ ефект на Ginsenoside Rh2 липозоми върху ваксина срещу шап". Молекулярна фармация. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Предимства на BONTAC BONTAC е първото предприятие в Китай, което осигурява масово производство на гинзенозиди (Rh2) чрез ензимен синтез. BONTAC разполага с уникална технология за ензимен синтез на Bonzyme. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC има повече от 160 патента за изобретения, със строга самопроверка от трета страна. Тук могат да бъдат по-добре осигурени както висококачественият продукт, така и отличното обслужване. BONTAC има 12 години опит в индустрията, което заслужава вашето доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.