Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Метод за производство на NAD прах
Методите за приготвяне на NAD прах се делят главно на метод на химичен синтез и биокаталитичен метод, сред които биокаталитичният метод включва метод на биологична ферментация и метод на ензимна катализа. Методът на ензимна катализа постепенно се превърна в основна посока поради предимствата си на зелено, опазване на околната среда и без замърсяване. И тогава чистотата на NAD прах ще достигне 99% след процедурата на по-нататъшно пречистване.
Ефикасност на NAD на прах в здравето
Молекулите, които могат да се приемат под формата на добавки за повишаване на нивата на NAD в тялото, се наричат от някои "NAD бустери". Проучвания, проведени през последните шест десетилетия, показват, че следните са някои от многото ползи, свързани с приема на добавка NAD:
Може да помогне за възстановяване на митохондриалната функция
Помага за възстановяването на кръвоносните съдове — Проучване с мишки от 2018 г. установи, че добавките могат да помогнат за възстановяването и растежа на остарелите кръвоносни съдове. Има и някои доказателства, че може да помогне за справяне с рисковите фактори за сърдечни заболявания като високо кръвно налягане и висок холестерол.
Може да подобри мускулната функция — Едно проучване върху животни, проведено през 2016 г., установи, че дегенеративните мускули подобряват мускулната функция, когато се добавят с прекурсори на NAD+.
Потенциално помага за възстановяване на клетките и увредената ДНК — Някои проучвания са открили доказателства, че добавянето на прекурсори на NAD+ води до увеличаване на възстановяването на увреждането на ДНК. NAD+ се разгражда на две съставни части, никотинамид и ADP-рибоза, които се комбинират с протеини, за да възстановят клетките.
Може да помогне за подобряване на когнитивната функция — Няколко проучвания, проведени върху мишки, установиха, че мишките, лекувани с прекурсори на NAD+, са имали подобрения в когнитивните функции, ученето и паметта. Констатациите накараха изследователите да вярват, че добавката NAD може да помогне за предпазване от когнитивен спад/болест на Алцхаймер.
Може да помогне за предотвратяване на свързаното с възрастта наддаване на тегло – Проучване от 2012 г. показва, че когато мишки, хранени с диета с високо съдържание на мазнини, получават добавка NAD, те наддават на 60% по-малко тегло, отколкото при същите диети без добавката. Една от причините това да е вярно е, че никотинамид аденин динуклеотидът помага за регулиране на производството на хормони, свързани със стреса и апетита, благодарение на ефектите си върху циркадните ритми.
Прекурсорите са молекули, използвани в химичните реакции в тялото за създаване на други съединения. Има редица предшественици на NAD+, които водят до по-високи нива, когато консумирате достатъчно от тях.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NAD
1、Ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители прах за производство
2、Висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NAD прах
3、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NAD прах
4、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NAD е безопасен и ефективен
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
Никотинамид аденин динуклеотид (NAD) има няколко основни роли в метаболизма. Той действа като коензим в окислително-редукционните реакции, като донор на ADP-рибозни части в реакциите на ADP-рибозилиране, като предшественик на втората месинджърска молекула циклична ADP-рибоза, както и действа като субстрат за бактериални ДНК лигази и група ензими, наречени сиртуини, които използват NAD+ за премахване на ацетиловите групи от протеините. В допълнение към тези метаболитни функции, NAD+ се появява като аденин нуклеотид, който може да се освободи от клетките спонтанно и чрез регулирани механизми и следователно може да има важни извънклетъчни роли.
Първо проверете фабриката. След известно проучване NAD компанията, която директно обърна към потребителите, обръща повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NAD прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NAD прах. Ако NAD с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NAD прахът, произведен от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Разликата се свежда до заряда на тези коензими. NAD+ се изписва със знак горен индекс + поради положителния заряд на един от неговите азотни атоми. Това е окислената форма на NAD. Смята се за "окислител", защото приема електрони от други молекули.
Въпреки че са химически различни, тези термини се използват най-вече взаимозаменяемо, когато се обсъждат ползите за здравето им. Друг термин, който може да срещнете, е NADH, което означава никотинамид аденин динуклеотид (NAD) + водород (H). Това също се използва взаимозаменяемо с NAD+ в по-голямата си част. И двата са никотинамид аденин динуклеотиди, които функционират или като хидридни донори, или като хидридни акцептори. Разликата между тези две е, че този NADH става NAD+, след като дари електрон на друга молекула.
Нашите актуализации и публикации в блога
Молекулярните механизми, лежащи в основата на взаимодействието между NAD+/NMN и DBC1
Въвеждането Открита е окислена форма на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговият предшественик никотинамид мононуклеотид (NMN) за възстановяване на възстановяването на ДНК и предотвратяване на прогресията на рака чрез изтрит при рак на гърдата 1 (DBC1). Това изследване е ангажирано с дешифрирането на детайлните молекулярни механизми. Относно DBC1 DBC1 е ядрен протеин, първоначално клониран от човешка хромозома 8p21 регион, който може да модулира разнообразни мишени чрез протеин-протеиново взаимодействие, допринасяйки за различни клетъчни процеси като апоптоза, възстановяване на ДНК, стареене, транскрипция, метаболизъм, циркаден цикъл, епигенетична регулация, клетъчна пролиферация и туморогенеза. Механизмите на афинитет и молекулярно свързване между NAD+/NMN и DBC1354–396 С помощта на експерименти с ядрен магнитен резонанс (NMR) и изотермична титруваща калориметрия (ITC) е потвърдено, че както NAD+, така и NMN имат свързваща връзка с NHD домейн на DBC1. По-конкретно, NAD+ взаимодейства с DBC1354-396 чрез водородни връзки, с афинитет на свързване (8,99 μM), почти два пъти по-голям от този на NMN (17,0 μM), а ключовите места на свързване са предимно остатъци E363 и D372. Жизненоважните роли на мутагенезата E363 и D372 във взаимодействието лиганд-протеин N-терминалният контур на DBC1354-396 обгражда малкия лиганд в локално пространство, закотвяйки NAD+ и NMN към протеина чрез ключови аминокиселинни остатъци E363 и D372 чрез водородна връзка. Извод Както NAD+, така и неговият предшественик NMN могат да се свържат с NHD домена на DBC1 (DBC1354–396) на ключови места E363 и D372, предоставяйки нови улики за разработването на таргетни терапии и изследвания на лекарства за DBC1-свързани заболявания, включително тумори. Препратка Ou L, Zhao X, Wu IJ и др. Молекулярен механизъм на свързване на NAD+ и NMN с хомологичните домейни на DBC1. Int J Biol Macromol. Публикувано онлайн на 12 февруари 2024 г. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
По-нататъшно изследване на ефектите на подсладителя стевия върху човешката чревна микробиота
1. Въведение Чревната микробиота отдавна се счита за един от ключовите елементи, допринасящи за регулирането на здравето на гостоприемника. Всякакви промени в състава или качеството на чревната микробиота могат да имат физиологични последици за гостоприемника. За да се определи ефектът на подсладителя стевия (известна също като стевиозид) върху чревния микробиом на здравото население, пробите от изпражненията се събират от здрави участници, които консумират със или без пет капки от подсладителя стевия два пъти дневно. След анализи на метода за секвениране на 16S рРНК, не се откриват мащабни промени в чревната микробиота след 12 седмици консумация със стевия, което намеква за безопасността на стевията. 2. Незначителни промени в алфа или бета разнообразието след консумация на стевия Установено е, че няма съществена разлика в алфа разнообразието (по отношение на наблюдаваните таксони, равномерността и индекса на Шанън) и бета разнообразието (по отношение на PCoA, PERMANOVA и Jaccard Index) между групите. Въпреки това, PCoA графиките показват силно разделение по оста x. Освен това съставът на общността във всяка група е относително равномерен във времето и еднакво разнообразен. 3. Липса на ясна разлика в относителното изобилие на таксони На ниво род относителното изобилие е сходно между контролната и стевията. Не се наблюдава голяма разлика в относителното изобилие на ниво клас, ред и семейство. Поразително е, че butyricoccus е единственият идентифициран таксон, който показва значителна разлика на изходното ниво, но не и след 12 седмици консумация на стевия. Освен това, Collinsella и Aldercreutzia са два вида coprococcus, идентифицирани като изрично различни на изходно ниво (един по-висок и един по-нисък при сравняване на стевия срещу контрол), които обаче са значително повишени след 12 седмици консумация със стевия. 4. Безопасният обем на прием на подсладителя стевиол гликозиди В Европейския орган за безопасност на храните (EFSA) има Група по хранителни добавки и ароматизанти (FAF), която отговаря за оценката на безопасността на хранителните добавки и установяването на приемливи дневни нива на прием за безопасна употреба. Стевиоловите гликозиди, един от екстрактите от стевия, също се оценяват от FAF. В съответствие с последния токсикологичен тест, този сладък не е генотоксичен и канцерогенен, без никакви неблагоприятни ефекти върху човешката репродуктивна система или растящите деца. Експертната група е определила приемливия дневен прием (ADI) на стевиол гликозиди на 4 милиграма на килограм телесно тегло на ден, което е в съответствие с нивото, определено от Съвместния експертен комитет по хранителни добавки (JECFA), администриран от Организацията по прехрана и земеделие на САЩ (ФАО) и Световната здравна организация (СЗО). 5. Заключение Редовната, дългосрочна консумация на стевия не променя открито състава на човешката чревна микробиотия. Стевията може да бъде безопасна, стига всмукателният обем да се контролира по подходящ начин. Препратка Сингх Г., Макбейн Ей Джей, Маклафлин Дж.Т., Стаматаки Н.С. Консумацията на нехранителния подсладител стевия в продължение на 12 седмици не променя състава на човешката чревна микробиота. Хранителни вещества. 2024; 16(2):296. Публикувано 2024 януари 18. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Стевия/Стевиозид (RD) BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. Патентована стевия Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) се предлага в BONTAC. Висококачественото и стабилно снабдяване със стевиозид Reb-D може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Проспективната употреба на 20(S)-гинзенозид Rh2 при лечение с HCC
Въвеждането Хепатоцелуларният карцином (HCC) е хиперваскулярен солиден тумор с бързо влошаване, лоша обща прогноза и висока честота на рецидиви, представляващ 90% от първичния рак на черния дроб, който се възприема като третата най-честа причина за смъртност, свързана с рак, в света. По-специално, 20(S)-гинзенозид Rh2, основна биоактивна съставка, получена от женшен, показва значителни противотуморни ефекти при различни видове рак, включително HCC. Относно HCC Съществуват разнообразни рискови фактори за HCC, обхващащи главно генетика, епигенетични промени, хронични вирусни инфекции с хепатит В и С, излагане на афлатоксин, тютюнопушене, затлъстяване и захарен диабет. Основните терапии за HCC включват хирургично изрязване, аблация, транскатетърна артериална химиоемболизация, лъчетерапия, трансплантация и др. Общата прогноза на пациентите обаче остава незадоволителна поради високата рецидив и метастази на HCC. Трансплантацията е най-ефективната, но рядко съвпадащите донорски черни дробове и високите хирургични разходи ограничават прилагането му. В допълнение, повече от 70% от напредналите пациенти не са подходящи за трансплантация, поради туморна тежест или лоша чернодробна функция. Антиангиогенетичната роля на гинзенозид Rh2 в HCC Като се има предвид, че HCC има изразени характеристики на анормална васкуларизация и ангиогенеза, а ендотелните клетки на HCC са склонни да образуват нови кръвоносни съдове in situ и да поддържат метастази, насочването към функцията на ендотелните клетки за потискане на ангиогенезата може да бъде много обещаващ начин за лечение на HCC. Забележително е, че 20(S)-гинзенозид Rh2 има ефективна антиангиогенна активност, която може да упражнява антипролиферативни, про-апоптотични и модулиращи клетъчния цикъл свойства в HCC клетъчната линия HepG2 чрез намаляване на експресиите на VEGF и MMP-2. Репресивна роля на 20(S)-гинзенозид Rh2 в HCC чрез GPC3/Wnt/β-катенин сигнализация 20(S)-гинзенозид Rh2 инхибира растежа на HCC чрез потискане на Wnt/β-катенин, свързани с сигналните пътища маркери (β-катенин, c-myc и циклин D1) и GPC3, гликопротеин на клетъчната повърхност, специфично свръхекспресиран при пациенти с HCC. По-конкретно, заглушаването на GPC3 насърчава 20(S)-гинзенозид Rh2-индуцирани антипролиферативни и про-апоптотични ефекти в HepG2 клетките, съпътстващи понижаването на регулацията на β-катенин, c-myc и циклин D1. Извод 20(S)-гинзенозид Rh2 не само инхибира ангиогенезата чрез понижаване на експресиите на VEGF и MMP-2, но също така се насочва към GPC3 чрез понижаване на сигналния път на Wnt/β- катенина в HCC клетките, отваряйки нови възможности за лечение с HCC. Препратка Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Ефект на никотинамидния мононуклеотид върху остеогенезата в MC3T3-E1 клетки срещу възпаление, предизвикано от липополизахарид. Публикувано онлайн на 11 април 2024 г. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Гинсенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.