НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Въвеждането Съобщава се, че редкият гинзенозид Rg3, активен екстракт от женшен Panax, притежава широк спектър от фармакологични свойства, включително антиангиогенеза и противорак, с висока липофилност (приблизителна log P4) и ниска разтворимост във вода при pH7.4. Въпреки това неговата пропускливост и бионаличност са относително ниски, а производствените процедури са сложни. Забележително е, че метаболитите на Rg3 имат подобна и дори по-силна активност от Rg3, което отваря нови възможности за бъдеща адювантна терапия на рак. Асоциацията на гинзенозид Rg3 и неговите метаболити Има два епимера на гинзенозид Rg3, които впоследствие могат да бъдат дегликозилирани в епимери на гинзенозид Rh2 (S-Rh2 и R-Rh2) и протопанаксадиол (S-PPD и R-PPD). Противораковите свойства на метаболитите на Rg3 Ангиогенезата и пролиферацията на туморните клетки са взаимозависими фактори за прогресията на тумора. По отношение на антипролиферацията, Rg3 метаболитите, които индуцират S-фаза спиране и некроптоза в човешка тройно отрицателна клетъчна линия на рак на гърдата MDA-MB-231, както и G0/G1 арест и апоптоза в човешки ендотелни клетки на пъпната вена (HUVEC), са по-мощни от Rg3. Клинично значимата цел на Rg3 метаболитите са ендотелните клетки. Антиангиогенните ефекти се оценяват с помощта на тест за образуване на контури. Сред метаболитите на Rg3 S-Rh2 е най-мощният инхибитор на образуването на бримки. VEGFR2 и AQP1 като цели на Rh2 Според прогнозата на in silico молекулярния докинг има добър резултат за свързване между Rh2/PPD и АТФ-свързващия джоб на VEGFR2, доминиращ регулатор, контролиращ както физиологичната, така и патологичната ангиогенеза. Чрез биоанализ на VEGF е установено, че S-Rh2 е най-мощният антиангиогенен кандидат с алостерично модулиращо действие върху функцията на VEGFR2. В допълнение, Rh2 и PPD имат потенциала да блокират AQP1 и AQP5, двама членове на семейството на аквапорините с жизненоважна роля в пролиферацията, миграцията, инвазията и ангиогенезата. Освен това Rg3 е по-селективен за AQP1 и не показва добър резултат за свързване с AQP5. В светлината на това, блокирането на функцията на водния канал на AQP1 може да има непосредствена роля в инхибирането на образуването на контури и антиангиогенните ефекти на Rh2. Извод Метаболитите на Rg3 могат потенциално да увеличат противораковите свойства на Rg3. Прилагането на тези молекули самостоятелно или заедно може да бъде мощна алтернатива за бъдеща адювантна терапия на рак. Препратка Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Диференциална антиангиогенна и противоракова активност на активните метаболити на гинзенозид Rg3. J Женшен Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Въвеждането Диабетът е една от доминиращите причини за смърт и инвалидност в световен мащаб, което значително влияе върху качеството на живот на пациентите. Според последните данни за диабета, публикувани от Lancet (GBD Study 2021), случаите на захарен диабет тип 2 (T2DM) съставляват почти 96,0% от всички случаи на диабет, с отличителен белег на нарушено усвояване на глюкоза. През 2021 г. има приблизително 529 милиона пациенти с диабет, като стандартизираното по възраст разпространение е 6,1%. Забележително е, че β-никотинамид мононуклеотид (NMN) е в състояние да подобри T2DM чрез неочаквани ефекти върху мастната тъкан, а не върху митохондриалната биогенеза. Глобално стандартизирано по възраст разпространение на диабет тип 1 и тип 2 от 1990 г. до 2050 г. Рискови фактори за ЗД2 Високият индекс на телесна маса (ИТМ) е основният рисков фактор за СД2, следван от хранителни рискови фактори, фактори на околната среда или професионалните фактори, тютюнопушене, недостатъчна физическа активност, консумация на алкохол и др. Органоспецифичните ефекти на лечението с NMN при СД2 NMN облекчава леко нарушения и енергийно неефективен синтез на протеини при мишки с T2DM, индуциран от храни с високо съдържание на мазнини. По-конкретно, NMN понижава сплайсозомните протеини, като същевременно повишава регулирането на рибозомните протеини в хепатоцитите. Освен това, NMN понижава протеазомата и регулира репликацията на ДНК и пътищата на клетъчния цикъл в мускулните клетки. Интегриран анализ на данни от протеомиката на третирания с NMN HFD черен дроб на мишки. Интегриран анализ на протеомични данни на мускулната тъкан на мишката. Мастната тъкан, енергиен резервоар, е доказано, че е замесена в метаболизма на глюкозата. NMN повишава усвояването на глюкозата чрез понижаване на резистина, повишен синтез/разграждане на протеини, разграждане на мастни киселини, повишена регулация на лизозомния протеин (най-вече повишение на протонната помпа ATP6V1), сигнализиране на пролиферация на mTOR клетки в бяла мастна тъкан, диференциация на преадипоцити до кафяви мастни клетки и/или свръхекспресия на термогенен UCP1, протеин на вътрешната митохондриална мембрана на кафявата мастна тъкан. Интегриран анализ на протеомични данни на третирана с NMN HFD мастна тъкан на миши Извод NMN упражнява органоспецифични ефекти, с жизненоважна роля за подобряване на усвояването на глюкозата, показвайки мощен потенциал в управлението на метаболитни нарушения, включително T2DM. Препратка [1] Сътрудници на GBD 2021 Diabetes. Глобална, регионална и национална тежест на диабета от 1990 до 2021 г., с прогнози за разпространението до 2050 г.: систематичен анализ за глобалното проучване на тежестта на заболяванията 2021 г. Ланцет. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Попеску Р.Г., Динишчиоту А., Соаре Т., Власе Е., Маринеску Г.К. Никотинамид мононуклеотид (NMN) действа при диабет тип 2 чрез неочаквани ефекти в мастната тъкан, а не чрез митохондриална биогенеза. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Публикувано на 23 февруари 2024 г. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC е пионер в NMN индустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишови области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Освен това BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1. Въведение Свързаното с възрастта изчерпване на NAD+ засяга физиологичните функции и допринася за различни заболявания, свързани със стареенето. Прекурсорите на NAD+ могат значително да повишат нивото на NAD+ в мишите тъкани, ефективно да смекчат метаболитния синдром, да подобрят сърдечно-съдовото здраве, да предпазят от невродегенерация и да увеличат мускулната сила, с широка перспектива в областта на борбата със стареенето. 2. Синтезът и метаболизмът на NAD+ при патологии, свързани с възрастта NAD+ се синтезира от прекурсори на NAD+ и аминокиселини триптофан по три основни пътя: De novo, Preiss-Handler и Salvage. Добавянето на прекурсори на NAD+ може да бъде от полза за поддържане на нормален клетъчен метаболизъм, регулиран от NAD+ и NAD+-зависими ензими като сиртуини, PARP, CD38 и SARM1. NAD+ междинните продукти изискват преобразуване в NA, за да се повиши нивото на NAD+. NAD+ и неговите ензими, свързани с метаболизма, имат много важна роля в биологични процеси като клетъчни метаболитни процеси, генна експресия, апоптоза и канцерогенеза. Попълването на NAD+ привлича вниманието като интервенция против стареене. Прекурсорите на NAD+, като NA, NAM, NR и NMN, осигуряват благоприятни ефекти при различни предклинични модели на заболявания на индуцирани от възрастта дефицити, включително метаболитни нарушения, сърдечно-съдови, невродегенеративни заболявания и заболявания на опорно-двигателния апарат. 3. Сравнение на ефикасността на попълването на прекурсорите на NAD в предклинични проучвания и клинични проучвания при патологии, свързани с възрастта Понижаването на нивото на NAD+ в клетките и тъканите не е универсално явление за патологии, свързани със стареенето. NAD+ просто намалява с възрастта в определени тъкани. Ефикасността на прекурсорите на NAD+ в клиничните проучвания е ограничена в сравнение с тази в предклиничните проучвания. Трябва да се отбележи, че този проблем може да бъде решен, стига да се обърне много внимание на метаболизма на NAD. По отношение на пероралното добавяне на прекурсори на NAD+, има очевидна връзка между метаболизма на NAD и чревните микроби. По-конкретно, пероралната консумация на NMN се превръща в NAMN чрез взаимодействие с чревния микробиом. В допълнение, хранителните NAM и NR се превръщат в NA чрез чревната микробиота. 4. Бъдещи изследователски направления по отношение на метаболизма на NAD+ От основно значение е да се вземе предвид как чревният микробиом влияе върху метаболизма на NAD+, а промените в състава на микробиома могат да повлияят на наличието на прекурсори на NAD+. Бъдещите проучвания също изискват сравнителен анализ на различни прекурсори и трябва да се проучи ролята на чревните микробиоми по отношение на различните посредници. Оценката на това как прекурсорите на NAD+ влияят на микробиотата и как тяхното взаимодействие с метаболизма на NAD+ е от полза за физиологичното състояние е от съществено значение за бъдещи предклинични и клинични проучвания. 5. Заключение Добавянето на подходящи прекурсори на NAD+ или намесата в метаболизма на NAD+ може да възстанови нивото на NAD+ в организма, което е от голямо практическо значение за ефективното подобряване на заболяванията, свързани със стареенето, и удължаването на продължителността на живота в добро здраве е от голямо практическо значение за ефективно подобряване на заболяванията, свързани със стареенето, и удължаване на продължителността на живота в добро здраве. Метаболизмът на NAD включва чревния микробиом и задълбочените изследвания на тяхното взаимодействие вероятно са важен пробив в бъдеще за борба с патологиите, свързани със стареенето. Препратка Икбал Т, Накагава Т. Терапевтичната перспектива на прекурсорите на NAD+ при заболявания, свързани с възрастта. Biochem Biophys Res Commun. Публикувано онлайн на 2 февруари 2024 г. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Относно BONTAC BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и натурални продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 160 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите прекурсори (напр. NMN и NR), като се избират различни форми (напр. NAD, съдържаща IVD, без ендоксин, NAD, без Na; NR-CL или NR-Malate). Високото качество и стабилното снабдяване с продукти могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.