НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Въвеждането Съобщава се, че редкият гинзенозид Rg3, активен екстракт от женшен Panax, притежава широк спектър от фармакологични свойства, включително антиангиогенеза и противорак, с висока липофилност (приблизителна log P4) и ниска разтворимост във вода при pH7.4. Въпреки това неговата пропускливост и бионаличност са относително ниски, а производствените процедури са сложни. Забележително е, че метаболитите на Rg3 имат подобна и дори по-силна активност от Rg3, което отваря нови възможности за бъдеща адювантна терапия на рак. Асоциацията на гинзенозид Rg3 и неговите метаболити Има два епимера на гинзенозид Rg3, които впоследствие могат да бъдат дегликозилирани в епимери на гинзенозид Rh2 (S-Rh2 и R-Rh2) и протопанаксадиол (S-PPD и R-PPD). Противораковите свойства на метаболитите на Rg3 Ангиогенезата и пролиферацията на туморните клетки са взаимозависими фактори за прогресията на тумора. По отношение на антипролиферацията, Rg3 метаболитите, които индуцират S-фаза спиране и некроптоза в човешка тройно отрицателна клетъчна линия на рак на гърдата MDA-MB-231, както и G0/G1 арест и апоптоза в човешки ендотелни клетки на пъпната вена (HUVEC), са по-мощни от Rg3. Клинично значимата цел на Rg3 метаболитите са ендотелните клетки. Антиангиогенните ефекти се оценяват с помощта на тест за образуване на контури. Сред метаболитите на Rg3 S-Rh2 е най-мощният инхибитор на образуването на бримки. VEGFR2 и AQP1 като цели на Rh2 Според прогнозата на in silico молекулярния докинг има добър резултат за свързване между Rh2/PPD и АТФ-свързващия джоб на VEGFR2, доминиращ регулатор, контролиращ както физиологичната, така и патологичната ангиогенеза. Чрез биоанализ на VEGF е установено, че S-Rh2 е най-мощният антиангиогенен кандидат с алостерично модулиращо действие върху функцията на VEGFR2. В допълнение, Rh2 и PPD имат потенциала да блокират AQP1 и AQP5, двама членове на семейството на аквапорините с жизненоважна роля в пролиферацията, миграцията, инвазията и ангиогенезата. Освен това Rg3 е по-селективен за AQP1 и не показва добър резултат за свързване с AQP5. В светлината на това, блокирането на функцията на водния канал на AQP1 може да има непосредствена роля в инхибирането на образуването на контури и антиангиогенните ефекти на Rh2. Извод Метаболитите на Rg3 могат потенциално да увеличат противораковите свойства на Rg3. Прилагането на тези молекули самостоятелно или заедно може да бъде мощна алтернатива за бъдеща адювантна терапия на рак. Препратка Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Диференциална антиангиогенна и противоракова активност на активните метаболити на гинзенозид Rg3. J Женшен Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1. Въведение Никотинамид аденин динуклеотид (NAD), компартментализиран в адипоцитите, може да модулира диференциацията на адипоцитите и генната експресия, в допълнение към контролирането на метаболизма на глюкозата. Бялата мастна тъкан (WAT), една от основните мастни тъкани, може да бъде една от директните цели за добавяне на NAD. 2. Относно WAT За разлика от кафявата мастна тъкан (BAT), WAT съдържа една липидна капчица и малко митохондрии. WAT, някога смятан за морфологично и функционално незабележим, всъщност е силно динамичен, с пластичност и хетерогенност, която е широко разпространена в подкожните тъкани и около вътрешните органи. WAT играе ключова роля в редица биологични процеси, като поддържане на енергийна хомеостаза, обработка и обработка на гликани и липиди, контрол на кръвното налягане и защита на гостоприемника, с тясна връзка с метаболитни нарушения като диабет. 3. Специфичните за тъканите роли на NAD NMN се синтезира от NAM и NR съответно от NAMPT и NRK. Синтезираният NAD+ от NMN се използва като субстрат на SIRT1, което води до рециклиране на NAD+ по спасителния път. В този процес NAD+ може да упражнява различни ефекти в зависимост от тъканта. Забележително е, че прекурсорите на NAD могат да контролират метаболитния стрес, особено чрез фокусиране върху мастната тъкан. 4. Ефектите от повишаването на NAD+ върху WAT Доказано е, че добавянето на NMN и NR намалява телесното тегло и повишава инсулиновата чувствителност съответно при обикновени мишки от див тип и мишки със затлъстяване, индуцирани от диетата. Добавянето на NAM намалява натрупването на мазнини при затлъстели мишки, предизвикани от диетата. Освен това, както NMN, така и NR добавките предотвратяват възпалението дори при различна продължителност на лечението. Прилагането на NAM стимулира митохондриалната биогенеза и синтеза на глутатион в WAT. По същия начин е доказано, че лечението с NMN при модел на мишки с диабет тип 2, индуциран от диета с високо съдържание на мазнини, улеснява възстановяването на експресията на гена глутатион S-трансфераза Alpha 2 (Gsta2) в черния дроб. 5. Мастно-специфичните ефекти на никотинамид фосфорибозилтрансферазата (NAMPT) NAMPT, един от регулаторите на NAD в WAT, е обещаваща терапевтична цел за лечение на метаболитни нарушения. NAMPT играе потенциална роля в поддържането на хомеостазата на мастната тъкан, както се вижда от изрично блокираната адипоцитна диференциация и липиден синтез in vitro след лечение на NAMPT инхибитор FK866. Поради някои причини, като разлики в пола, възрастта и/или базалните нива на клетъчната наличност на NAD+, има различни неубедителни резултати относно въздействието на метаболизма на NAD+ върху адипоцитите в адипоцит-специфичния NAMPT-дефицитен миши модел или in vitro клетъчни модели. Все още са необходими допълнителни изследвания на ефектите от добавките с NAD+ и различните функции на NAMPT в адипоцитите. 6. Заключение Подчертано е значението на метаболизма на NAD в SAT. NAD има специфични за тъканите роли. По-конкретно, WAT може да бъде една от преките цели за добавки с NAD. Добавянето на прекурсори на NAD+ може да намали натрупването на мазнини и възпалението в мастната тъкан. Препратка Kwon SY, Park YJ. Функция на метаболизма на NAD в бяла мастна тъкан: уроци от миши модели. Адипоцит. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Относно BONTAC BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите прекурсори (напр. NMN и NR), като се избират различни форми (напр. NAD, съдържаща IVD, без ендоксин, NAD, без Na; NR-CL или NR-Malate). Високото качество и стабилното снабдяване с продукти могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
1. Въведение Предполага се, че добавянето на никотинамид мононуклеотид (NMN) възпрепятства възпалителните реакции чрез възстановяване на нивото на NAD+ и понижаване на експресията на циклооксигеназа-2 (COX-2). Поразителното е, че както арил въглеводородният рецептор (AhR), така и индолеамин 2,3-диоксигеназа 1 (IDO1), два ключови ензима за производството на кинуренин, могат да медиират противовъзпалителната функция на NMN в RAW 264.7 макрофаги. 2. Облекчена възпалителна реакция при наличие на NMN добавки За дешифриране на въздействието на NMN in vivo, мишките се подлагат на ежедневно интраперитонеално (i.p.) инжектиране на NMN (500 mg/kg) в продължение на последователни 6 дни, последвано от i.p. инжектиране на липополизахариди (LPS) (5 mg/kg) или (700 μg) на ден 7. Установено е, че добавянето на NMN потиска LPS- или индуцираното от възпаление при мишки, което се проявява чрез понижаване на провъзпалителните цитокини (IL-6 и IL-1β) и провъзпалителния ензим (COX-2). 3. Необходимостта от AhR за NMN-медиирано инхибиране на възпалителния отговор в макрофагите AhR, лиганд-активиран транскрипционен фактор, може да медиира противовъзпалителната функция на NMN при лечение с LPS в RAW264.7 клетки. По-конкретно, NMN намалява експресията на COX-2 в клетките при носещ AHR. Напротив. AhR инхибиторът (CH223191) лишава от понижаване на регулацията на IL-6, IL-1β и COX-2, причинено от лечението с NMN. По същия начин, лечението с NMN не успява да намали нивата на експресия на IL-6, IL-1β и COX-2 в AhR нокаут клетките. 4. Значението на оста IDO1/кинуренин/AhR в противовъзпалителната функция на NMN IDO1 е ензимът за ограничаване на скоростта в катаболизма на триптофан за производство на кинуренин, метаболитен междинен продукт в NAD+ de novo пътя на синтеза. Кинуренинът може да насърчи транслокацията на AhR от цитоплазмата в ядрото, като по този начин упражнява противовъзпалителен ефект. NMN инхибира индуцираното от LPS възпаление по зависим от IDO1-кинуренин начин в макрофагите. 5. Заключение Добавянето на NMN смекчава COX-2-свързаните възпалителни реакции чрез активиране на lDO-кинуренин-AhR пътя, предоставяйки нови прозрения за регулацията на NAD* при активиране на макрофаги. Препратка Liu J, Hou W, Zong Z и др. Добавянето на никотинамид мононуклеотид намалява свързаните с COX-2 възпалителни реакции в макрофагите чрез активиране на кинуренин/AhR сигнализиране. Безплатно Radic Biol Med. Публикувано онлайн на 8 февруари 2024 г. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC е пионер в NMN индустрията и първият производител, който стартира масово производство на NMN, с първата технология за катализа на цели ензими в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишови области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини за NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната сигнална мрежа NAD+-H2S е обратима причина за съдовото стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от глобалните партньори. Освен това BONTAC има първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за коензимни инженерни технологии в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранене, здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.