Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Ефикасност на NAD прах в здравето
Молекулите, които могат да се приемат под формата на добавка за повишаване на нивата на NAD в тялото, се наричат от някои "NAD бустери". Проучванията, проведени през последните шест десетилетия, показват, че следните са някои от многото ползи, свързани с приема на добавка NAD:
Може да помогне за възстановяване на митохондриалната функция
Помага за възстановяване на кръвоносните съдове — Проучване на мишки от 2018 г. установи, че добавките могат да помогнат за възстановяването и растежа на остарелите кръвоносни съдове. Има и някои доказателства, че може да помогне за управление на рискови фактори за сърдечни заболявания като високо кръвно налягане и висок холестерол.
Може да подобри мускулната функция — Едно проучване върху животни, проведено през 2016 г., установи, че дегенеративните мускули имат подобрена мускулна функция, когато се допълват с прекурсори на NAD+.
Потенциално помага за възстановяване на клетки и увредена ДНК — Някои проучвания са открили доказателства, че добавянето на прекурсори на NAD+ води до увеличаване на възстановяването на увреждането на ДНК. NAD+ се разгражда на две съставни части, никотинамид и ADP-рибоза, които се комбинират с протеини за възстановяване на клетките.
Може да помогне за подобряване на когнитивната функция — Няколко проучвания, проведени върху мишки, са установили, че мишки, лекувани с прекурсори на NAD+, са имали подобрения в когнитивната функция, ученето и паметта. Откритията карат изследователите да вярват, че добавката NAD може да помогне за предпазване от когнитивен спад/болестта на Алцхаймер.
Може да помогне за предотвратяване на свързано с възрастта наддаване на тегло – Проучване от 2012 г. показва, че когато мишки, хранени с диета с високо съдържание на мазнини, получават добавка NAD, те наддават 60 процента по-малко тегло, отколкото при същите диети без добавката. Една от причините това да е вярно е, че никотинамид аденин динуклеотид помага за регулиране на производството на хормони, свързани със стреса и апетита, благодарение на ефектите си върху циркадните ритми.
Прекурсорите са молекули, използвани в химични реакции вътре в тялото за създаване на други съединения. Има редица предшественици на NAD+, които водят до по-високи нива, когато консумирате достатъчно от тях.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NAD
1, Ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство
2, Висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NAD прах
3、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NAD прах
4、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NAD е безопасен и ефективен
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Метод за производство на NAD прах
Методите за приготвяне на NAD прах се делят главно на метод на химичен синтез и биокаталитичен метод, сред които биокаталитичният метод включва метод на биологична ферментация и метод на ензимна катализа. Методът на ензимна катализа постепенно се превърна в основна посока поради предимствата си на зелена, опазване на околната среда и без замърсяване. И тогава чистотата на NAD прах ще достигне 99% след процедурата на по-нататъшно пречистване.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
Никотинамид аденин динуклеотид (NAD) има няколко съществени роли в метаболизма. Той действа като коензим в окислително-редукционните реакции, като донор на ADP-рибозни части в реакциите на ADP-рибозилиране, като предшественик на втората молекула на месинджъра циклична ADP-рибоза, както и като субстрат за бактериални ДНК лигази и група ензими, наречени сиртуини, които използват NAD+ за отстраняване на ацетилови групи от протеини. В допълнение към тези метаболитни функции, NAD+ се появява като аденин нуклеотид, който може да бъде освободен от клетките спонтанно и чрез регулирани механизми и следователно може да има важни извънклетъчни роли.
Първо проверете фабриката. След известно изследване, NAD се състои, че потребителите обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NAD прах с високо качество с катериите на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NAD прах. Ако NAD с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NAD прахът, произведен от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Разликата се свежда до заряда на тези коензими. NAD+ се изписва със знак "горен индекс +" поради положителния заряд на един от азотните му атоми. Това е окислената форма на NAD. Смята се за "окислител", защото приема електрони от други молекули.
Въпреки че са различни химически, тези термини се използват най-вече взаимозаменяемо, когато се обсъждат техните ползи за здравето. Друг термин, който може да срещнете, е NADH, което означава никотинамид аденин динуклеотид (NAD) + водород (H). Това се използва взаимозаменяемо и с NAD+ в по-голямата си част. И двете са никотинамид аденин динуклеотиди, които функционират или като донори на хидриди, или като акцептори на хидрид. Разликата между тези две е, че този NADH става NAD+, след като дари електрон на друга молекула.
Нашите актуализации и публикации в блога
Разплитане на въздействието на лечението с Ginsenoside Rg3 върху IL-1β-индуцираното нараняване на NPC
Въвеждането Междупрешленната дискова дегенерация (IDD) е често срещано ортопедично заболяване, което е придружено от прекомерна апоптоза на nucleus pulposus клетките (NPC) и дегенерация на извънклетъчния матрикс (ECM), с основни симптоми на болка и изтръпване в кръста, краката и стъпалата, както и възпаление на и около повърхността на костните тъкани. Поразителното е, че гинзенозидът Rg3, основната активна съставка на женшен, е доказано, че проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове чрез инактивиране на пътя p38 MAPK. Рисковите фактори за IDD IDD обикновено се свързва с рискови фактори като стареене, прекомерни упражнения, работна среда и генетика. С напредването на възрастта количеството вода в тялото и в междупрешленните дискове ще бъде съответно намалено. Междупрешленните дискове, на които липсва влага, ще загубят еластичната си функция и ще станат твърди. След като има някаква стимулация или натиск, междупрешленният диск може да се напука, което води до нараняване на междупрешленния диск. Например, механичната травма, причинена от прекомерни упражнения и работа, може да ускори чупливостта на диска и да изостри IDD. Антикатаболни и антиапоптотични ефекти на гинзенозид Rg3 при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове Гинсенозид Rg3 играе антиапоптотична роля при третирани с IL-1β човешки NPC и IDD плъхове, както се вижда от понижаването на регулирането на протеина за апоптоза Bax и повишената регулация на антиапоптозния протеин Bcl-2 при IL-1β-стимулирани NPC и IDD моделни плъхове. Освен това, гинзенозид Rg3 потиска разграждането на ECM в IL-1β-стимулирани NPC и тъкани на междупрешленния диск на IDD плъхове, както се вижда от намалената експресия на факторите, свързани с разграждането на ECM MMP (MMP2 и MMP3) и ADAMTS (Adamts4 и Adamts5). Ginsenoside Rg3 проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти при третирани с IL-1β човешки NPC. Ginsenoside Rg3 намалява апоптозата и катаболизма при IDD плъхове. Облекчаване на гинзенозид Rg3 в IDD чрез пътя p38 MAPK Ginsenoside Rg3 може да облекчи дегенерацията на NPC, да възстанови подредбата на пръстеновидния влакнест и да запази повече протеогликанска матрица чрез инактивиране на p38 MAPK пътя. In vitro интензитетът на флуоресценцията на p38 се повишава при IL-1β-стимулираните NPC, но гинзенозидът Rg3 компенсира този насърчаващ ефект. In vivo нивото на фосфорилирания p38 е повишено при NPC и тъканите на междупрешленните дискове на плъхове IDD, докато гинзенозидът Rg3 работи обратно. Ginsenoside Rg3 потиска IL-1β-стимулирания p38 MAPK път при човешки NPC Ginsenoside Rg3 деактивира пътя p38 MAPK при IDD плъхове. Извод Антикатаболните и антиапоптотичните ефекти на гинзенозид Rg3 в третираните с IL-1β човешки клетки на дисковото ядро и в модел на дискова дегенерация при плъхове се постигат чрез инактивиране на пътя на MAPK, предоставяйки нови улики за лечението на IDD. Препратка Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 проявява антикатаболни и антиапоптотични ефекти в третирани с IL-1β клетки на човешко дисково ядро пулпозус и в модел на плъхове на дискова дегенерация чрез инактивиране на MAPK пътя. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Гранична динамика на молекулярния механизъм на гинзенозид Rh2 срещу тумор
Въвеждането Установено е, че гинсенозид Rh2, един рядък гинзенозид от протопанаксадиол (PPD) тип в женшен Panax, вероятно има широкоспектърна фармакологична активност при разнообразни тумори. Използва се като адювантно лекарство за предоперативна неоадювантна химиотерапия, следоперативна адювантна химиотерапия и спасително лечение на напреднал рак, който е гореща точка за изследвания през последните години. Текущи състояния за терапии за рак Ракът се очертава като втората по големина причина за смърт в света, с приблизително 9,6 милиона смъртни случая, свързани с рак през 2018 г., според статистическия доклад на Световната здравна организация (СЗО). Лъчетерапията, химиотерапията и хирургията са предпочитаният вариант за рак, чиято ефикасност обаче е ограничена от рецидива на тумора и лекарствената резистентност, изискваща пластир като адювантни лекарства за отстраняване на грешката. За противораково лечение над 60% от одобрените и предварителни кандидати за кандидатстване за лекарства са естествени продукти или синтетични молекули, базирани на молекулярни скелети на естествени продукти. Поразителното е, че гинзенозидите действат като обещаваща терапевтична цел по силата на своите фармакологични дейности като имунна корекция, антитуморна, антиоксидантна и защита на сърцето и мозъчните съдове. 20(S) гинзенозид Rh2 срещу 20(R) гинзенозид Rh2 Има две стереоизомерни форми на гинзенозид Rh2, а именно 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2. В сравнение с (20R) гинзенозид Rh2, (20S) гинзенозид Rh2 има по-висока цитотоксична активност към раковите клетки. В по-рано докладвано проучване стойностите на половината максимална инхибиторна концентрация на 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинсенозид Rh2 в A549 клетки са съответно 45,7 и 53,6 μM. Основните механизми на гинзенозид Rh2 срещу тумор Механично, антитуморните ефекти на гинзенозида Rh2 се реализират чрез засилване на имунната активност на организма за регулиране на микросредата, инхибиране на диференциацията, ангиогенезата, пролиферацията, инвазията и метастазите на туморните клетки, индуциране на апоптоза, спиране на клетъчния цикъл, автофагия, супероксид и реактивни кислородни видове и обръщане на лекарствената резистентност чрез регулиране на поредица от важни сигнални пътища, свързани с тумора. Например, гинзенозид Rh2 може да активира CD4+ и CD8a+ Т лимфоцити, да насърчи тяхната инвазия и да засили убиващия ефект на лимфоцитите върху меланомните клетки на B16-F10 по начин, зависим от концентрацията. Освен това, броят на туморните клетки във фаза G0/G1 се увеличава значително след лечението с гинзенозид Rh2 и 5-FU, чрез което експанзията и миграцията на туморните клетки са ефективно възпрепятствани. Освен това гинзенозидът Rh2 понижава нивата на гените, свързани с лекарствената резистентност (напр. MRP1, MDR1, LRP и GST), което прави колоректалните ракови клетки по-чувствителни към 5-FU. Извод Гинзенозид Rh2 играе многофункционална роля както в лечението на тумори, така и в имуномодулацията на туморната микросреда, което може да се превърне в обещаващ избор на лекарства за пациенти с тумори в бъдеще. Препратка [1] Xiaodan S, Ying C. Роля на гинзенозид Rh2 в туморната терапия и имуномодулацията на туморната микросреда. Биомед Фармакотер. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Напредък в изследванията върху антитуморния молекулярен механизъм на Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Публикувано онлайн на 31 януари 2024 г. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Гинзенозиди BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със самостоятелни фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднала технология в биосинтезата на редки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висока степен на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Обслужване на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, тук могат точно да се синтезират изомери от S-тип и R, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. BONTAC не носи отговорност за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
По-нататъшно изследване на ефектите на подсладителя стевия върху чревната микробиота на човека
1. Въведение Чревната микробиота отдавна се счита за един от ключовите елементи, допринасящи за регулирането на здравето на гостоприемника. Всякакви промени в състава или качеството на чревната микробиота могат да имат физиологични последици за гостоприемника. За да се определи ефектът на подсладителя стевия (известна също като стевиозид) върху чревния микробиом на здравото население, пробите от изпражненията се вземат от здрави участници, които консумират със или без пет капки от подсладителя стевия два пъти дневно. След анализ на метода за секвениране на 16S рРНК не се открива мащабна промяна в чревната микробиота след 12 седмици консумация със стевия, което намеква за безопасността на стевията. 2. Незначителни промени в алфа или бета разнообразието след консумация на стевия Установено е, че няма значима разлика в алфа разнообразието (по отношение на наблюдаваните таксони, равномерност и индекс на Шанън) и бета разнообразието (по отношение на PCoA, PERMANOVA и Jaccard index) между групите. Въпреки това, PCoA графиките показват силно разделение по оста x. Освен това съставът на общността във всяка група е относително равномерен във времето и еднакво разнообразен. 3. Няма ясна разлика в относителното изобилие на таксони На ниво род относителното изобилие е сходно между контролната и стевиалната група. Не се наблюдава голяма разлика в относителното изобилие на ниво клас, ред и семейство. Поразителното е, че бутирикокус е единственият идентифициран таксон, който показва значителна разлика на изходно ниво, но не и след 12 седмици консумация на стевия. Освен това Collinsella и Aldercreutzia са два вида coprococcus, идентифицирани като изрично различни на изходно ниво (един по-висок и един по-нисък при сравняване на стевия спрямо контрол), които обаче са значително повишени след 12 седмици консумация със стевия. 4. Безопасният прием на подсладителя стевиол гликозиди В Европейския орган за безопасност на храните (ЕОБХ) има Група по добавки и ароматизанти в храните (FAF), която отговаря за оценката на безопасността на добавките в храните и установяването на приемливи дневни нива на прием за безопасна употреба. Стевиол гликозиди, един от екстрактите от стевия, също се оценява от FAF. В съответствие с най-новия токсикологичен тест, този сладък препарат не е генотоксичен и канцерогенен, без никакви неблагоприятни ефекти върху човешката репродуктивна система или растящите деца. Експертната група е определила приемливия дневен прием (ADI) на стевиол гликозиди на 4 милиграма на килограм телесно тегло на ден, което е в съответствие с нивото, определено от Съвместния експертен комитет по хранителни добавки (JECFA), администриран от Организацията по прехрана и земеделие на САЩ (ФАО) и Световната здравна организация (СЗО). 5. Заключение Редовната, дългосрочна консумация на стевия не променя открито състава на човешката чревна микробиоция. Стевията може да бъде безопасна, стига обемът на приема да се контролира по подходящ начин. Препратка Сингх Г., Макбейн А.Дж., Маклафлин Дж.Т., Стаматаки Н.С. Консумацията на нехранителния подсладител стевия в продължение на 12 седмици не променя състава на човешката чревна микробиота. Хранителни вещества. 2024; 16(2):296. Публикувано на 18 януари 2024 г. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Стевия/Стевиозид (RD) BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. Патентована стевия Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) се предлага в BONTAC. Висококачественото и стабилно снабдяване със стевиозид Reb-D може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.