Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Ефикасност на NMN прах в здравето
NMN се разглежда само като източник на клетъчна енергия и междинен продукт в биосинтезата на NAD+, в момента вниманието на научната общност е обърнато на антиейдж активността и разнообразието от ползи за здравето и фармакологичните дейности на NMN, които са свързани с възстановяването на NAD+. По този начин NMN има терапевтичен ефект към редица заболявания, включително индуциран от възрастта диабет тип 2, затлъстяване, церебрална и сърдечна исхемия, сърдечна недостатъчност и кардиомиопатии, болест на Алцхаймер и други невродегенеративни заболявания, увреждане на роговицата, дегенерация на макулата и дегенерация на ретината, остро бъбречно увреждане и алкохолно чернодробно заболяване.
Метод за производство на прах NMN
NMN прахът като цяло обикновено се произвежда чрез химичен или ензимен синтез или ферментационна биосинтеза. И трите метода имат плюсове и минуси.
Химическият синтез е скъп и трудоемък и всички използвани суровини са категоризирани като "неестествени", т.е. не от биологични системи. Има обаче някои предимства от гледна точка на производителя. Добивът е много подходящ за масово производство на прах NMN и всички тези неестествени суровини могат да бъдат внимателно контролирани. Но има и редица недостатъци. Някои от разтворителите, използвани в производствения процес, са сериозно лоши от гледна точка на околната среда, а примесите и страничните продукти могат да бъдат предизвикателство за отстраняване от крайния продукт – това е сериозно лошо за потребителя.
Ензимното производство на NMN прах, от друга страна, се счита за "зелен метод за приготвяне". Подобно на химическия път, той е скъп, но предлага по-висок добив и впечатляващо висока чистота. Готовият NMN отговаря на всички изисквания – стабилен, лесно абсорбиращ, лек, с ниска плътност и с ниска молекулярна структура.
Ферментацията също е изследвана като метод за производство на NMN, но добивът, макар и висококачествен, е доста ужасен, така че много компании за добавки доста разумно гледат към други, по-ефективни процеси.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство
2、Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност на производството на NMN прах
3、Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMN прах
5、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NMN е безопасен и ефективен
6、Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
7、NMN доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
Стареенето, като естествен процес, се идентифицира чрез понижаване на производството на енергия в митохондриите на различни органи като мозък, мастна тъкан, кожа, черен дроб, скелетни мускули и панкреас поради изчерпването на NAD+. Нивата на NAD+ в организма намаляват в резултат на увеличаване на консумацията на NAD+ ензими при стареене Има три различни пътя на биосинтеза за производство на NAD+ в клетките на бозайниците, включително de novo синтез от триптофан, сол и пътища на Прейс-Хендлър. Сред тези три пътя, NMN е интерпродукт, като участва в биосинтезата на NAD+ чрез сол и пътища на Preiss-Handler. Пътят на спасяване е най-ефективният и основен път за биосинтезата на NAD+, при който никотинамидът и 5-фосфорибозил-1-пирофосфатът се превръщат в NMN с ензима NAMPT, последвано от конюгация в АТФ и превръщане в NAD чрез NMNAT. Освен това ензимите, консумиращи NAD+, са отговорни за разграждането на NAD+ и последващото образуване на никотинамид като страничен продукт.
Безопасността на NMN прах не може да бъде оценена, тъй като необходимите клинични и токсикологични изследвания все още не са завършени, за да се установят препоръчителните безопасни нива за продължително приложение. Въпреки това, тяхната безопасност и ефикасност са несигурни и ненадеждни, тъй като повечето от тях не са били върнати чрез строги научни предклинични и клинични тестове. Този проблем възникна, тъй като производителите се колебаят да плащат за изследвания и клинични изпитвания поради потенциално по-нисък марж на печалба и няма упълномощаваща агенция да регулира продуктите на NMN, тъй като често се продава като функционална храна, отколкото като силно регулирано терапевтично лекарство. Ето защо по-строг процес на одобрение е поискан от групите за защита на потребителите, които искат регулаторните агенции да определят стандарти и ограничения за маркетинга на здравни продукти против стареене, като се има предвид безопасността, здравето и благополучието на червените потребители. панацея за възрастните хора, тъй като повишаването на нивата на NAD, когато не е необходимо, може да доведе до някои вредни ефекти. Следователно, дозата и честотата на добавката на NMN трябва да се предписват внимателно в зависимост от вида на свързания с възрастта дефицит и всички други здравословни състояния на хората. Други прекурсори на NAD са проучени за различни дефицити, свързани с възрастта, и те се използват за определени дефицити, само след като са доказани за ефективност и безопасност за употреба. Следователно същият принцип следва да се прилага и за NMN
Първо проверете фабриката. След известен скрининг, компанията на NMN, която директно обърна към потребителите, обръща повече внимание на изграждането на марката. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда висококачествен прах NMN с категориите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMN с висока чистота не може да бъде гарантирана, има вероятност останалите вещества да надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NMN прахът, произведен от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
Молекулярните механизми, лежащи в основата на взаимодействието между NAD+/NMN и DBC1
Въвеждането Открита е окислена форма на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговият предшественик никотинамид мононуклеотид (NMN) за възстановяване на възстановяването на ДНК и предотвратяване на прогресията на рака чрез изтрит при рак на гърдата 1 (DBC1). Това изследване е ангажирано с дешифрирането на детайлните молекулярни механизми. Относно DBC1 DBC1 е ядрен протеин, първоначално клониран от човешка хромозома 8p21 регион, който може да модулира разнообразни мишени чрез протеин-протеиново взаимодействие, допринасяйки за различни клетъчни процеси като апоптоза, възстановяване на ДНК, стареене, транскрипция, метаболизъм, циркаден цикъл, епигенетична регулация, клетъчна пролиферация и туморогенеза. Механизмите на афинитет и молекулярно свързване между NAD+/NMN и DBC1354–396 С помощта на експерименти с ядрен магнитен резонанс (NMR) и изотермична титруваща калориметрия (ITC) е потвърдено, че както NAD+, така и NMN имат свързваща връзка с NHD домейн на DBC1. По-конкретно, NAD+ взаимодейства с DBC1354-396 чрез водородни връзки, с афинитет на свързване (8,99 μM), почти два пъти по-голям от този на NMN (17,0 μM), а ключовите места на свързване са предимно остатъци E363 и D372. Жизненоважните роли на мутагенезата E363 и D372 във взаимодействието лиганд-протеин N-терминалният контур на DBC1354-396 обгражда малкия лиганд в локално пространство, закотвяйки NAD+ и NMN към протеина чрез ключови аминокиселинни остатъци E363 и D372 чрез водородна връзка. Извод Както NAD+, така и неговият предшественик NMN могат да се свържат с NHD домена на DBC1 (DBC1354–396) на ключови места E363 и D372, предоставяйки нови улики за разработването на таргетни терапии и изследвания на лекарства за DBC1-свързани заболявания, включително тумори. Препратка Ou L, Zhao X, Wu IJ и др. Молекулярен механизъм на свързване на NAD+ и NMN с хомологичните домейни на DBC1. Int J Biol Macromol. Публикувано онлайн на 12 февруари 2024 г. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Майчина добавка с прекурсори на NAD за намаляване на риска от развитие на CNDD
1. Въведение Никотинамид аденин динуклеотид (NAD) е разкрит, че е от съществено значение за ембрионалното развитие. Пациентите с генетични варианти в пътя на синтез на NAD+ de novo често имат вродено разстройство на дефицита на NAD (CNDD), мултисистемно състояние, наследено по автозомно-рецесивен начин. В контекста на дефицита на NAD+ могат да бъдат засегнати всички органи и системи, а не само прешлените, сърцето, бъбреците и крайниците. 2. Връзката между NAD синтетаза 1 (NADSYN1) и CNDD Индивидите, доставящи варианти на биалелна NADSYN1, споделят подобни клинични характеристики като тези с CNDD. Досега почти всички идентифицирани случаи на CNDD могат да бъдат приписани на биалелни варианти за загуба на функция във всеки от 3-те неизлишни гена на пътя на синтеза NAD de novo, включително кинурениназа (KYNU), 3-хидроксиантранилат 3,4-диоксигеназа (HAAO) или NADSYN1. Сред индивидите с CNDD, идентифицирани до момента, тези с биалелни патогенни NADSYN1 варианти са най-разнообразни по фенотип. 3. Въздействието на NADSYN1 варианти върху ензимната активност и фенотипа По-конкретно, NADSYN1 може да катализира средата на никотинова киселина аденин динуклеотид (NaAD) до NAD. Биалелните патогенни варианти в NADSYN1 причиняват метаболитен блокаж както в de novo пътя, така и в пътя на Preiss-Handler, което води до дефицит на NAD. Биалелните NADSYN1 вариантите със загуба на функция влияят върху метаболома на NAD на хората. Фенотиповете след раждането включват затруднения с храненето, забавяне на развитието, нисък ръст и др. 4. Ембриогенезата на мишката, нарушена от загубата на NADSYN1 При NADSYN1-/- миши ембриони, NAD-зависими малформации се появяват, когато прекурсорите на NAD в диетата на майката са ограничени по време на бременността. Засегнатите Nadsyn1-/- ембриони най-често показват малформации на бъбреците, очите и белите дробове. 5. Превантивният ефект на добавката с прекурсори на амидирани NAD срещу CNDD NADSYN1-зависимата загуба на ембриони и малформации при мишки могат да бъдат предотвратени чрез хранителни добавки с амидирани прекурсори на NAD (NMN и NAM) по време на бременност. Прекурсорите на NAD, получени от майчината диета, определят преди всичко развитието на здрави ембриони. 6. Заключение Добавките за повишаване на NAD са от съществено значение за хора с биалелни варианти на загуба на функция в NADSYN1. Добавянето на прекурсори на NAD при майката до известна степен може да намали риска от развитие на CNDD. Препратка Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Метаболитен подпис за NADSYN1-зависимо вродено разстройство с дефицит на NAD. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Публикувано 2024 февруари 15. DOI:10.1172/JCI174824 Относно BONTAC BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN и NR), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Приложение на NMN: нова терапевтична посока за индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане
1. Въведение Острото белодробно увреждане включва еднакъв отговор на белия дроб към възпалителни или химически инсулти, който обикновено се причинява от системно заболяване, включително сепсис или травма, инфекция с патогени и вдишване на токсични газове. Индуцираното от сепсис острото белодробно увреждане е водеща причина за заболеваемост и смъртност в световен мащаб, налагайки значителни икономически, социални и здравни тежести. Въпреки напредъка в познанията за септичните белодробни патологии през годините, все още липсват ефективни таргетни терапии. По-специално, установено е, че приложението на NMN е ефективно за облекчаване на индуцираното от сепсис остро белодробно увреждане, което може да намали клетъчното възпаление, оксидативния стрес и апоптозата. 2. Въздействието на NMN върху поляризацията на макрофагите в LPS-индуцирани MH-S клетки В клетъчната линия на алвеоларните макрофаги MH-S, третирана с липополизахарид (LPS), NMN може да улесни трансформацията на макрофагите от провъзпалителен фенотип M1 към противовъзпалителен М2 фенотип, за да насърчи възпалителната разрешаване и възстановяване на тъканите, както се вижда от понижаването на M1 фенотип-асоциирани маркери (iNOS и CD86+ F4/80+) и провъзпалителни цитокини (IL-1β, TNF-α и IL-6), както и повишената регулация на маркери, свързани с фенотипа M2 (Arg1 и CD86+ F4/80+) и противовъзпалителни медиатори (IL-10) след приложение на NMN. 3. Облекчаване на индуцираното от LPS белодробно увреждане след приложение на NMN In vitro NMN потиска апоптозата и производството на провъзпалителни фактори в LPS-стимулираните MH-S клетки. In vivo, NMN експлицитно подобрява LPS-индуцирани патологични промени, обхващащи удебелена алвеоларна стена, инфилтрация на възпалителни клетки, подуване на прегради и ексудация на еритроцити в миши септичен модел. 4. Връзката на активирането на сигналната активация на SIRT1/NF-κB с NMN-медиираната поляризация на макрофагите Сигналният път SIRT1/NF-κB участва в белодробната защита на NMN, което се проявява чрез повишена експресия на SIRT1, както и намаленото ацетилиране и фосфорилиране на NF-κB-p65 след лечение с NMN. Потискането на SIRT1/NF-κB сигнализация компенсира NMN-медиираната поляризация на M2 макрофага. SIRT1 инхибиторът EX-527 намалява експресията на SIRT1, но увеличава експресията на ацетилиран и фосфорилиран NF-κB-p65 при септични мишки, предварително третирани с NMN. За разлика от NMN, EX-527 открито насърчава нивата на експресия на M1 макрофаг-асоциирани маркери (iNOS и CD86), като същевременно инхибира тези на M2 фенотипът маркери (Arg1 и CD206). 5. Заключение NMN може ефективно да подобри индуцираното от LPS остро белодробно увреждане чрез модулиране на поляризацията на макрофагите чрез сигнален път SIRT1/NF-κB, осигурявайки нова терапевтична посока за индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане. 6. Препратка Той, Сименг и др. "Никотинамидният мононуклеотид облекчава индуцираното от ендотоксин остро увреждане на белите дробове чрез модулиране на поляризацията на макрофагите чрез пътя SIRT1/NF-κB." Фармацевтична биология том 62,1 (2024): 22-32. DOI:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC е лидер в глобалната индустрия за NMN с първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от 160 патента за изобретения, включително 15 патента за NMN. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Както висококачественият продукт, така и отличното обслужване могат да бъдат по-добре гарантирани в BONTA. BONTAC има 12 години опит в индустрията, който заслужава вашето доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC.