Приложение на NMN: нова терапевтична посока за индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане

1. Въведение

Острото белодробно увреждане включва равномерна реакция на белия дроб към възпалителни или химични инсулти, които обикновено се причиняват от системно заболяване, включително сепсис или травма, инфекция с патогени и вдишване на токсичен газ. Предизвиканото от сепсис остро белодробно увреждане е водеща причина за заболеваемост и смъртност в световен мащаб,импосингзначителни икономически, социални и здравни тежести. Въпреки напредъка в познанията за септичните белодробни патологии през годините, все още липсват ефективни таргетни терапии. По-специално, установено е, че прилагането на NMN е ефективно за облекчаване на сепсиса-предизвикано остро белодробно увреждане, което може да намали клетъчното възпаление, оксидативния стрес и апоптозата.

2. Въздействието на NMN върху Поляризация на макрофагитев LPS-индуциран MH-S клетки 

При миши алвеоларна клетъчна линия на макрофаг MH-S, третирана с липополизахарид (LPS), NMN може да улесни трансформацията на макрофагите от провъзпалителен фенотип M1 към противовъзпалителен фенотип M2, за да насърчи възпалителното разрешаване и възстановяването на тъканите, както се вижда от понижаването на маркерите, свързани с фенотип M1(iNOSи CD86+ F4/80+) и провъзпалителен цитокинs (IL-1β, TNF-αиИЛ-6) аКакто и повишената регулация на маркерите, свързани с фенотипа на М2(Арг1и CD86+ F4/80+) и противовъзпалителни медиатори (IL-10) след прилагането на NMN.

3. Облекчаване на LPS-индуциран белодробно увреждане след приложение на NMN

Ин витро, NMN потиска апоптозата и производството на провъзпалителни фактори в LPS-стимулирани MH-S клетки. In vivo, NMN изрично подобрява индуцираните от LPS патологични промени, обхващащи удебелена алвеоларна стена, възпалителна клетъчна инфилтрация, подуване на септите и екссудация на еритроцитите, в миши септичен модел.

4. T Сдружение на Активиране на сигнализация SIRT1/NF-κB с NMN-медиирана макрофагна поляризация

Сигналният път на SIRT1/NF-κB участва в белодробната защита на NMN, което се проявява чрез повишена експресия на SIRT1, както и намалено ацетилиране и фосфорилиране на NF-κB-p65 след лечение с NMN.



Потискане на Изместване на сигнализацията SIRT1/NF-κBsNMN-медиирана поляризация на M2 макрофагите. Намаляване на SIRT1 инхибитора EX-527sизраза на SIRT1, но Увеличениеes В експресия на ацетилиран и фосфорилиран NF-κB-p65 при септични мишки, предварително третирани с NMN. За разлика от тях към NMN,ЕХ-527ОткритоповишавамsИзразът Нива на M1 макрофаг-асоциирани маркери (iNOS и CD86) при инхибиране тези на Фенотип M2-свързани маркери(Arg1 и CD206). 

5. Заключение

NMN може ефективно да подобри индуцирано от LPS остро белодробно увреждане чрез модулиране на поляризацията на макрофагите чрез сигнален път SIRT1/NF-κB, осигурявайки нова терапевтична посока за индуцирано от сепсис остро белодробно увреждане.

6. Референтен документ

"Никотинамид мононуклеотид облекчава индуцираното от ендотоксин остро белодробно увреждане чрез модулиране на поляризацията на макрофагите чрез пътя SIRT1/NF-κB." Фармацевтична биология, том 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256

BONTAC NMN

BONTACазе лидер в световната индустрия на NMN, спървата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от 160 патента за изобретениявключително 15 патента на NMN. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност.Както висококачественият продукт, така и отличното обслужване могат да бъдат по-добре осигурени в BONTA. BONTAC има 12 години опит в индустрията, което заслужава вашето доверие.

Отричане

ТЕ Статията евъз основа на препратката вакадемично списание. Съответната информация е доставям само за споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля контактАвторът заизтриванейон. Становищата, изразени в този член, не отразяват позицията на BONTAC.