Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Ефикасност на NMN прах в здравето
NMN се разглежда само като източник на клетъчна енергия и междинен продукт в биосинтезата на NAD+, в момента вниманието на научната общност е обърнато на антиейдж активността и разнообразието от ползи за здравето и фармакологичните дейности на NMN, които са свързани с възстановяването на NAD+. По този начин NMN има терапевтичен ефект към редица заболявания, включително индуциран от възрастта диабет тип 2, затлъстяване, церебрална и сърдечна исхемия, сърдечна недостатъчност и кардиомиопатии, болест на Алцхаймер и други невродегенеративни заболявания, увреждане на роговицата, дегенерация на макулата и дегенерация на ретината, остро бъбречно увреждане и алкохолно чернодробно заболяване.
Метод за производство на прах NMN
NMN прахът като цяло обикновено се произвежда чрез химичен или ензимен синтез или ферментационна биосинтеза. И трите метода имат плюсове и минуси.
Химическият синтез е скъп и трудоемък и всички използвани суровини са категоризирани като "неестествени", т.е. не от биологични системи. Има обаче някои предимства от гледна точка на производителя. Добивът е много подходящ за масово производство на прах NMN и всички тези неестествени суровини могат да бъдат внимателно контролирани. Но има и редица недостатъци. Някои от разтворителите, използвани в производствения процес, са сериозно лоши от гледна точка на околната среда, а примесите и страничните продукти могат да бъдат предизвикателство за отстраняване от крайния продукт – това е сериозно лошо за потребителя.
Ензимното производство на NMN прах, от друга страна, се счита за "зелен метод за приготвяне". Подобно на химическия път, той е скъп, но предлага по-висок добив и впечатляващо висока чистота. Готовият NMN отговаря на всички изисквания – стабилен, лесно абсорбиращ, лек, с ниска плътност и с ниска молекулярна структура.
Ферментацията също е изследвана като метод за производство на NMN, но добивът, макар и висококачествен, е доста ужасен, така че много компании за добавки доста разумно гледат към други, по-ефективни процеси.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство
2、Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност на производството на NMN прах
3、Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMN прах
5、Множество проучвания in vivo показват, че прахът Bontac NMN е безопасен и ефективен
6、Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
7、NMN доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
Стареенето, като естествен процес, се идентифицира чрез понижаване на производството на енергия в митохондриите на различни органи като мозък, мастна тъкан, кожа, черен дроб, скелетни мускули и панкреас поради изчерпването на NAD+. Нивата на NAD+ в организма намаляват в резултат на увеличаване на консумацията на NAD+ ензими при стареене Има три различни пътя на биосинтеза за производство на NAD+ в клетките на бозайниците, включително de novo синтез от триптофан, сол и пътища на Прейс-Хендлър. Сред тези три пътя, NMN е интерпродукт, като участва в биосинтезата на NAD+ чрез сол и пътища на Preiss-Handler. Пътят на спасяване е най-ефективният и основен път за биосинтезата на NAD+, при който никотинамидът и 5-фосфорибозил-1-пирофосфатът се превръщат в NMN с ензима NAMPT, последвано от конюгация в АТФ и превръщане в NAD чрез NMNAT. Освен това ензимите, консумиращи NAD+, са отговорни за разграждането на NAD+ и последващото образуване на никотинамид като страничен продукт.
Безопасността на NMN прах не може да бъде оценена, тъй като необходимите клинични и токсикологични изследвания все още не са завършени, за да се установят препоръчителните безопасни нива за продължително приложение. Въпреки това, тяхната безопасност и ефикасност са несигурни и ненадеждни, тъй като повечето от тях не са били върнати чрез строги научни предклинични и клинични тестове. Този проблем възникна, тъй като производителите се колебаят да плащат за изследвания и клинични изпитвания поради потенциално по-нисък марж на печалба и няма упълномощаваща агенция да регулира продуктите на NMN, тъй като често се продава като функционална храна, отколкото като силно регулирано терапевтично лекарство. Ето защо по-строг процес на одобрение е поискан от групите за защита на потребителите, които искат регулаторните агенции да определят стандарти и ограничения за маркетинга на здравни продукти против стареене, като се има предвид безопасността, здравето и благополучието на червените потребители. панацея за възрастните хора, тъй като повишаването на нивата на NAD, когато не е необходимо, може да доведе до някои вредни ефекти. Следователно, дозата и честотата на добавката на NMN трябва да се предписват внимателно в зависимост от вида на свързания с възрастта дефицит и всички други здравословни състояния на хората. Други прекурсори на NAD са проучени за различни дефицити, свързани с възрастта, и те се използват за определени дефицити, само след като са доказани за ефективност и безопасност за употреба. Следователно същият принцип следва да се прилага и за NMN
Първо проверете фабриката. След известен скрининг, компанията на NMN, която директно обърна към потребителите, обръща повече внимание на изграждането на марката. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда висококачествен прах NMN с категориите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMN с висока чистота не може да бъде гарантирана, има вероятност останалите вещества да надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, NMN прахът, произведен от Bontac, достига чистота от 99,9%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
По-нататъшно изследване на ефектите на подсладителя стевия върху човешката чревна микробиота
1. Въведение Чревната микробиота отдавна се счита за един от ключовите елементи, допринасящи за регулирането на здравето на гостоприемника. Всякакви промени в състава или качеството на чревната микробиота могат да имат физиологични последици за гостоприемника. За да се определи ефектът на подсладителя стевия (известна също като стевиозид) върху чревния микробиом на здравото население, пробите от изпражненията се събират от здрави участници, които консумират със или без пет капки от подсладителя стевия два пъти дневно. След анализи на метода за секвениране на 16S рРНК, не се откриват мащабни промени в чревната микробиота след 12 седмици консумация със стевия, което намеква за безопасността на стевията. 2. Незначителни промени в алфа или бета разнообразието след консумация на стевия Установено е, че няма съществена разлика в алфа разнообразието (по отношение на наблюдаваните таксони, равномерността и индекса на Шанън) и бета разнообразието (по отношение на PCoA, PERMANOVA и Jaccard Index) между групите. Въпреки това, PCoA графиките показват силно разделение по оста x. Освен това съставът на общността във всяка група е относително равномерен във времето и еднакво разнообразен. 3. Липса на ясна разлика в относителното изобилие на таксони На ниво род относителното изобилие е сходно между контролната и стевията. Не се наблюдава голяма разлика в относителното изобилие на ниво клас, ред и семейство. Поразително е, че butyricoccus е единственият идентифициран таксон, който показва значителна разлика на изходното ниво, но не и след 12 седмици консумация на стевия. Освен това, Collinsella и Aldercreutzia са два вида coprococcus, идентифицирани като изрично различни на изходно ниво (един по-висок и един по-нисък при сравняване на стевия срещу контрол), които обаче са значително повишени след 12 седмици консумация със стевия. 4. Безопасният обем на прием на подсладителя стевиол гликозиди В Европейския орган за безопасност на храните (EFSA) има Група по хранителни добавки и ароматизанти (FAF), която отговаря за оценката на безопасността на хранителните добавки и установяването на приемливи дневни нива на прием за безопасна употреба. Стевиоловите гликозиди, един от екстрактите от стевия, също се оценяват от FAF. В съответствие с последния токсикологичен тест, този сладък не е генотоксичен и канцерогенен, без никакви неблагоприятни ефекти върху човешката репродуктивна система или растящите деца. Експертната група е определила приемливия дневен прием (ADI) на стевиол гликозиди на 4 милиграма на килограм телесно тегло на ден, което е в съответствие с нивото, определено от Съвместния експертен комитет по хранителни добавки (JECFA), администриран от Организацията по прехрана и земеделие на САЩ (ФАО) и Световната здравна организация (СЗО). 5. Заключение Редовната, дългосрочна консумация на стевия не променя открито състава на човешката чревна микробиотия. Стевията може да бъде безопасна, стига всмукателният обем да се контролира по подходящ начин. Препратка Сингх Г., Макбейн Ей Джей, Маклафлин Дж.Т., Стаматаки Н.С. Консумацията на нехранителния подсладител стевия в продължение на 12 седмици не променя състава на човешката чревна микробиота. Хранителни вещества. 2024; 16(2):296. Публикувано 2024 януари 18. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Стевия/Стевиозид (RD) BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. Патентована стевия Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) се предлага в BONTAC. Висококачественото и стабилно снабдяване със стевиозид Reb-D може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Задълбочаване във функцията на гинзенозид rh2 в развитието на рака на гърдата
1. Въведение Според доклада на Световната здравна организация (СЗО) от 2020 г. има приблизително 2,3 милиона случая на рак на гърдата в световен мащаб. Ракът на гърдата се очертава като един от най-злокачествените тумори при жените със значителна честота. Въпреки че е постигнат голям напредък в подобряването на степента на лечение на рак на гърдата в ранен стадий през последните години, напредналият рак на гърдата все още е труден за лечение. Как да се намали рискът от рецидив и метастази на рак на гърдата в ранен стадий, както и да се удължи преживяемостта на пациентите с напреднал рак на гърдата, все още е предизвикателство при клиничното лечение на рак на гърдата. По-специално, гинзенозид Rh2 (GRh2) оказва значително влияние върху забавянето на прогресията на рака на гърдата чрез засилване на имунния надзор на естествените клетки убийци (NK), вид цитотоксични вродени лимфоцити, които са от решаващо значение за туморния имунен отговор. 2. Репресивната роля на GRh2 в прогресията на рака на гърдата GRh2 възпрепятства растежа, пролиферацията и метастазите на рака на гърдата. Просто казано, телесното тегло и обемът на тумора на моделните мишки са значително намалени след лечението с GRh2 (10 mg/kg и 20 mg/kg). В допълнение, скоростта на пролиферация на раковите клетки на гърдата се потиска от GRh2 по дозозависим начин (5, 10 и 20 mg/kg). При лечение на GRh2 (20 mg/kg) загубата на белодробен капацитет очевидно намалява и белодробните метастази, образувани от туморни клетки MDA-MB-231, също са поразително смекчени, без видими чернодробни метастатични възли. 3. Засилен унищожителен ефект на NK клетките върху раковите клетки на гърдата след лечение с GRh2 GRh2 оказва забележителен ефект върху забавянето на прогресията на рака на гърдата чрез подобряване на способността за убиване на NK92MI клетките. Накратко, нивата на експресия на иРНК на убиващите медиатори перфорин и IFN-γ в NK92MI клетъчно-ракова клетъчна клетъчна система са изрично повишени след лечението с GRh2. Поразителното е, че намалените белодробни метастази на рак на гърдата от GRh2 почти се противодействат на изчерпването на NK клетките. В сравнение с това на контролата на носителя, количеството CD107a, маркер за дегранулация на NK клетките, е явно повишено в присъствието на GRh2 (20 mg/kg), което потвърждава повишената умъртвителна активност на NK клетките при рак на гърдата. 4. Основният молекулярен механизъм на GRh2 за потенциране на активността на NK клетките срещу рак на гърдата Раковите клетки на гърдата намаляват разпознаването от NKG2D чрез протеолитично отделяне на MICA, медиирана от ERp5, за да избегнат наблюдението на NK клетките. GRh2 пречи на образуването на разтворима MICA (sMICA), като потиска експресията на ERp5, за да увеличи съдържанието на убиващи медиатори от NK клетките, като по този начин оказва поразителен ефект върху борбата с рака на гърдата. 5. Заключение GRh2 потенцира цитотоксичния ефект на NK клетките и подобрява функцията за имунно наблюдение на NK клетките за борба с рака на гърдата, който може да бъде мощен кандидат за лекарство за превенция и лечение на рак на гърдата. Препратка [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL и др. Глобална статистика за рака 2020: GLOBOCAN оценки на заболеваемостта и смъртността в световен мащаб за 36 ракови заболявания в 185 страни. CA Рак J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 подобрява имунния надзор на естествените клетки убийци (NK) чрез инхибиране на ERp5 при рак на гърдата. Фитомедицина. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Предимства на продукта на BONTAC гинзенозид Rh2 BONTAC е първото предприятие в света, което може да осигури национално масово производство на гинзенозиди (Rh2) чрез ензимен синтез, с чисти суровини, по-висок коефициент на преобразуване и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC.
Количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити в седалищните нерви на мишите
Въвеждането Ключовите части на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговите метаболити при стареене и невродегенерация са широко признати. За да се стимулира напредъкът към биохимични изследвания и интервенции, насочени към стареенето и невродегенеративните заболявания, е от голямо значение да се определи точно количествено NAD+ и нивата на метаболитите в пътя на спасяване на NAD+. Тук се прилага стабилен и точен метод LC-MS/MS за количествено определяне на нивата на NAD+ и неговите метаболити в нормален и увреден седалищен нерв на мишка. Ограничения на съществуващите методи за количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити Традиционните методи за количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити, като HPLC-UV, NMR, електрофореза на капилярната зона или колориметрични ензимни анализи, са изправени пред различни предизвикателства в чувствителността, селективността и косвеното измерване. Що се отнася до съществуващите LC-MS/MS тестове за измерване на клетъчния или тъканен NAD+ и неговите метаболити, все още има много трудности за преодоляване, като удължено време за работа, лошо хроматографско задържащо поведение и незадоволителни пикови форми. Освен това само едно до три вещества в пътя на спасяване на NAD+ могат да бъдат обхванати от тези методи. Модификациите на метода LC-MS/MS Въз основа на съществуващите LC-MS/MS тестове се извършват модификации по отношение на хроматографските условия, сурогатната матрица и условията на MS/MS. По-конкретно, 5 μM метиленфосфонова киселина се използва като мобилна фазова добавка, която изрично насърчава интензитета на сигнала и пиковата форма. Като се има предвид относително чистата и проста природа на пробите никога и малкия им размер, свръхчистата вода се тества като заместителна матрица. Вместо колона за течна хроматография с хидрофилно взаимодействие и хиперкарбюраторна колона, се използва колоната Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, чиято уникална високоефективна повърхностна технология MaxPeak HPS (пасивиране на вътрешната стена на колоната, елиминиране на металната повърхност) позволява висока възпроизводимост, пикова симетрия и базово разделяне на всички аналити. Освен това, условията на MS са оптимизирани, за да сведат до минимум сигнала за смущения NAD+ в цикличния канал на аденозин дифосфат рибозата (cADPR), като същевременно се поддържа реакцията на cADPR и никотинамид мононуклеотид (NMN), с 4000V за напрежение на йонно пръскане, 450 °C за температура на турбо нагревателя, 50 psi за газ 1, 50 psi за газ 2, 30 psi за завеса газ и 12 psi за сблъсък газ. Представителна хроматограма на нервни проби (нормални срещу увредени) И петте аналита постигат изходно разделяне, където cADPR е чувствителен биомаркер в модела на невродегенерацията. Тук аксотомията на седалищния нерв индуцира дегенерация на аксоните, което води до намалено ниво на NAD+ и повишено ниво на NMN в увредените нерви, което води до около 2 пъти увеличение на съотношението NMN/NAD+. Едновременно с това нивата на никотинамид (NAM) и аденозин дифосфат рибоза (ADPR) се понижават около 2 пъти, докато нивото на cADPR се повишава повече от 8 пъти. Тези резултати са в съответствие с тези от докладвани по-рано изследвания, които проверяват точността на този модифициран метод LS-MS/MS при количествено определяне на NAD+ и неговите метаболити. Извод Този модифициран метод LC-MS/MS позволява ефективно изходно разделяне на NAD+, NMN, NAM, ADPR и cADPR в рамките на кратко време от 5 минути, което допринася за ранната диагностика на различни неврологични заболявания и разработването на лекарства за стареене и невродегенеративни заболявания. Препратка Ma Y, Deng L, Du Z. Разработване и валидиране на LC-MS/MS метод за количествено определяне на NAD+ и свързаните с него метаболити в седалищните нерви на мишки и приложението му към животински модел с нервно увреждане. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN и NR). Има различни видове NAD, които трябва да бъдат избрани, обхващащи клас NAD ER (отстраняване на ендоксин), NAD степен I (IVD/хранителна добавка/суров прах козметика), NAD степен II (API/междинни продукти) и NAD степен IV (ако има по-високи изисквания за разтворимост), които могат да бъдат предоставени под формата на лиофилизиран прах или кристален прах. Чистотата на BONTAC NAD може да достигне над 98%. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.