Предимства на NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители на прах. 2. Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NADH
NADH: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована процесна кристална форма, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Бонзим" Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на реализация 4. Технология за сушене със замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Бонзим"Пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество проучвания in vivo показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктови решения на едно гише 7. Доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Ние имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричано по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с ензимна катализа като ядро и коензимни и естествени продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на световнотоНМНBONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за технологии за коензимно инженерство на провинциално ниво в Китай, който също е единствен в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата на зелената, нисковъглеродна технология за биосинтез и технология с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньори нагоре/надолу по веригата, като непрекъснато ще води синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители, прах за производство.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност.
3、Изключителна седемстепенна технология за пречистване "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах NMNH
4, Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да гарантират високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
NMNH е по-мощен от NMN
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "увеличи значително NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективен, тъй като при концентрация от 500 μM постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява само да удвои съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите NMNH предизвиква "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути" и "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига платото си само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN до NAD+ вече са били наситени".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах NMNH включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на беззамърсяването, високото ниво на чистота и стабилност.
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакви въпроси?
NMNH също се оказва по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също така потвърждават доказателствата, че NAD+ бустерите предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернативна интервенция на други прекурсори на NAD+ за намаляване на увреждането на тръбите и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар на NAD+ подобрителите, са желателни други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул NAD+. Това ни стимулира да проучим използването на редуцирана форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатаза на човешката пероксисомална хидролаза Nudix hNUDT1232 и митохондриалната митохондриална Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамидни мононуклеотидни аденилилтрансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNATs за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестен.
Първо проверете фабриката. След известен скрининг компаниите на NMNH, които се сблъскват директно с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марка. Ето защо за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac действително произвежда NMNH прах с високо качество с катериите на SGS. На второ място, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако NMNH с висока чистота не може да бъде гарантирана, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът NMNH, произведен от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, за да го докаже, е необходим професионален тестов спектър. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализ на тези два спектъра може предварително да се определи структурата на съединението.
Нашите актуализации и публикации в блога
Молекулярните механизми, лежащи в основата на взаимодействието между NAD+/NMN и DBC1
Въвеждането Открита е окислена форма на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) и неговият предшественик никотинамид мононуклеотид (NMN) за възстановяване на възстановяването на ДНК и предотвратяване на прогресията на рака чрез изтрит при рак на гърдата 1 (DBC1). Това изследване е ангажирано с дешифрирането на детайлните молекулярни механизми. Относно DBC1 DBC1 е ядрен протеин, първоначално клониран от човешка хромозома 8p21 регион, който може да модулира разнообразни мишени чрез протеин-протеиново взаимодействие, допринасяйки за различни клетъчни процеси като апоптоза, възстановяване на ДНК, стареене, транскрипция, метаболизъм, циркаден цикъл, епигенетична регулация, клетъчна пролиферация и туморогенеза. Механизмите на афинитет и молекулярно свързване между NAD+/NMN и DBC1354–396 С помощта на експерименти с ядрен магнитен резонанс (NMR) и изотермична титруваща калориметрия (ITC) е потвърдено, че както NAD+, така и NMN имат свързваща връзка с NHD домейн на DBC1. По-конкретно, NAD+ взаимодейства с DBC1354-396 чрез водородни връзки, с афинитет на свързване (8,99 μM), почти два пъти по-голям от този на NMN (17,0 μM), а ключовите места на свързване са предимно остатъци E363 и D372. Жизненоважните роли на мутагенезата E363 и D372 във взаимодействието лиганд-протеин N-терминалният контур на DBC1354-396 обгражда малкия лиганд в локално пространство, закотвяйки NAD+ и NMN към протеина чрез ключови аминокиселинни остатъци E363 и D372 чрез водородна връзка. Извод Както NAD+, така и неговият предшественик NMN могат да се свържат с NHD домена на DBC1 (DBC1354–396) на ключови места E363 и D372, предоставяйки нови улики за разработването на таргетни терапии и изследвания на лекарства за DBC1-свързани заболявания, включително тумори. Препратка Ou L, Zhao X, Wu IJ и др. Молекулярен механизъм на свързване на NAD+ и NMN с хомологичните домейни на DBC1. Int J Biol Macromol. Публикувано онлайн на 12 февруари 2024 г. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите предшественици (напр. NMN), с различни форми, които трябва да бъдат избрани (напр. NAD-клас IVD без ендоксин, NAD-без Na-или съдържаща Na; NR-CL или NR-малате). Висококачественото и стабилно снабдяване с продукти може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
По-нататъшно изследване на ефектите на подсладителя стевия върху човешката чревна микробиота
1. Въведение Чревната микробиота отдавна се счита за един от ключовите елементи, допринасящи за регулирането на здравето на гостоприемника. Всякакви промени в състава или качеството на чревната микробиота могат да имат физиологични последици за гостоприемника. За да се определи ефектът на подсладителя стевия (известна също като стевиозид) върху чревния микробиом на здравото население, пробите от изпражненията се събират от здрави участници, които консумират със или без пет капки от подсладителя стевия два пъти дневно. След анализи на метода за секвениране на 16S рРНК, не се откриват мащабни промени в чревната микробиота след 12 седмици консумация със стевия, което намеква за безопасността на стевията. 2. Незначителни промени в алфа или бета разнообразието след консумация на стевия Установено е, че няма съществена разлика в алфа разнообразието (по отношение на наблюдаваните таксони, равномерността и индекса на Шанън) и бета разнообразието (по отношение на PCoA, PERMANOVA и Jaccard Index) между групите. Въпреки това, PCoA графиките показват силно разделение по оста x. Освен това съставът на общността във всяка група е относително равномерен във времето и еднакво разнообразен. 3. Липса на ясна разлика в относителното изобилие на таксони На ниво род относителното изобилие е сходно между контролната и стевията. Не се наблюдава голяма разлика в относителното изобилие на ниво клас, ред и семейство. Поразително е, че butyricoccus е единственият идентифициран таксон, който показва значителна разлика на изходното ниво, но не и след 12 седмици консумация на стевия. Освен това, Collinsella и Aldercreutzia са два вида coprococcus, идентифицирани като изрично различни на изходно ниво (един по-висок и един по-нисък при сравняване на стевия срещу контрол), които обаче са значително повишени след 12 седмици консумация със стевия. 4. Безопасният обем на прием на подсладителя стевиол гликозиди В Европейския орган за безопасност на храните (EFSA) има Група по хранителни добавки и ароматизанти (FAF), която отговаря за оценката на безопасността на хранителните добавки и установяването на приемливи дневни нива на прием за безопасна употреба. Стевиоловите гликозиди, един от екстрактите от стевия, също се оценяват от FAF. В съответствие с последния токсикологичен тест, този сладък не е генотоксичен и канцерогенен, без никакви неблагоприятни ефекти върху човешката репродуктивна система или растящите деца. Експертната група е определила приемливия дневен прием (ADI) на стевиол гликозиди на 4 милиграма на килограм телесно тегло на ден, което е в съответствие с нивото, определено от Съвместния експертен комитет по хранителни добавки (JECFA), администриран от Организацията по прехрана и земеделие на САЩ (ФАО) и Световната здравна организация (СЗО). 5. Заключение Редовната, дългосрочна консумация на стевия не променя открито състава на човешката чревна микробиотия. Стевията може да бъде безопасна, стига всмукателният обем да се контролира по подходящ начин. Препратка Сингх Г., Макбейн Ей Джей, Маклафлин Дж.Т., Стаматаки Н.С. Консумацията на нехранителния подсладител стевия в продължение на 12 седмици не променя състава на човешката чревна микробиота. Хранителни вещества. 2024; 16(2):296. Публикувано 2024 януари 18. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Стевия/Стевиозид (RD) BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. Патентована стевия Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) се предлага в BONTAC. Висококачественото и стабилно снабдяване със стевиозид Reb-D може да бъде по-добре осигурено тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-ензимен метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Допълване на прекурсорите на NAD+ като обещаващ подход за DPN
1. Въведение Диабетната периферна невропатия (DPN) е едно от най-честите усложнения на диабета, а също така е основна причина за язви на краката, увреждане и евентуална ампутация. С удължаването на диабета около 50% от хората с диабет в крайна сметка ще развият DPN. По-специално, добавянето на прекурсори на NAD+ може да облекчи симптомите на DPN чрез повишаване на нивото на NAD+ и активиране на протеина сиртуин-1 (SIRT1). 2. Обратният ефект на прекурсорите на NAD+ върху DPN In vitro невроните на ганглийния ганглий на дорзалния корен (DRG), изолирани от мишки с диабет, са изложени на прекурсора на NAD+ никотинамид рибозид (NR) или никотинамид мононуклеотид (NMN). Установено е, че нивото на NAD+, протеинът SIRT1 и активността на деацетилиране са повишени, следвани от ускорен растеж на неврите, подобрена нервна функция и обръщане на загубата на IENFD. In vivo, добавката на NMN или NR също компенсира невропатията при мишки C57BL6, индуцирана от стрептозотоцин (STZ) или диета с високо съдържание на мазнини (HFD), което се проявява чрез подобрена сензорна функция, нормализирани скорости на нервна проводимост и възстановени интраепидермални нервни влакна. 3. Увеличаването на дължината на неврита по SIRT1-зависим начин след добавянето на NMN/NR SIRT1, един от най-уникалните ензими, консумиращи NAD+, може да предпази от DPN при активиране, което може да се дължи на подобрената митохондриална функция и енергийната хомеостаза. Освен тях, активността на SIRT1 в ядрото може да деацетилира транскрипционните и котранскрипционните фактори, които регулират хомеостазата на глюкозата и окисляването на мазнините. Активирането на SIRT1 е от решаващо значение за аксоналната регенерация. Лечението с NMN/NR или трансфекцията с вектор за свръхекспресия на SIRT1 може директно да улесни растежа на невритите в култивираните DRG неврони, което обаче е възпрепятствано от инхибитора на SIRT1 EX527, което намеква за значението на SIRT1. 4. Асоциацията на SARM1 с NMNAT2 при аксонална дегенерация на DPN Стерилният алфа и Toll/интерлевкин-1 рецепторен мотив, съдържащ 1 (SARM1), контролира аксоналната дегенерация и регенерация чрез добре регулирана система, включваща NAD+ и NMN. NAD и NMNAT2 могат да увеличат везикуларната гликолиза и аксоналния транспорт, за да поддържат здравето на аксоните. Митохондриалната локализация на SARM1 допълва координираната активност на NMNAT2, която насърчава аксоналното оцеляване. 5. Заключение Допълването на прекурсорите на NAD+ може да бъде обещаващ подход за лечение на DPN. SARM1 инхибитор, съчетан с NR или NMN, може да бъде по-ефективен от един агент само за предотвратяване или лечение на DPN. Препратка Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR и др. Прекурсорите на NAD + обръщат експерименталната диабетна невропатия при мишки. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Публикувано 2024 януари 16. DOI:10.3390/IJMs25021102 BONTAC NMN и NR BONTAC се посвещава на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 160 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимства на зелена технология за биосинтез с ниска въглеродност и висока добавена стойност. И двата прекурсора NMN и NR се предлагат в BONTAC. Високата чистота и стабилност на продуктите могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за седемстепенно пречистване Bonpure и Bonzyme Whole-enzymatic метод. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделяне и обучение и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.