Предимства на НПМ
НПМ: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител на прах за производство. 2. Bontac е първият производител в света, който произвежда прах NMNH на ниво на висока чистота, стабилност. 3. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на прах от NMNH 4. Самостоятелни фабрики и получили редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от НПМ на прах 5. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NADH
НАДХ: 1. Бонзимен пълноензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure, чистота над 98% 3. Специална патентована форма на технологичен кристал, по-висока стабилност 4. Получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество 5. 8 местни и чуждестранни патента на NADH, водещи в индустрията 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Предимства на NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворители 2. Стабилен доставчик на 1000+ предприятия по целия свят 3. Уникална технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", по-високо съдържание на продукта и по-висок процент на конверсия 4. Технология за сушене чрез замразяване за осигуряване на стабилно качество на продукта 5. Уникална кристална технология, по-висока разтворимост на продукта 6. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти
Предимства на MNM
НМН: 1. "Bonzyme"Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител 2. Изключителна технология за пречистване в седем стъпки "Bonpure", висока чистота (до 99,9%) и стабилност 3. Водеща индустриална технология: 15 местни и международни патента на NMN 4. Самостоятелни фабрики и получи редица международни сертификати, за да гарантира високо качество и стабилни доставки на продукти 5. Множество in vivo проучвания показват, че Bontac NMN е безопасен и ефективен 6. Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише 7. Доставчик на суровини NMN на известния екип на Дейвид Синклер от Харвардския университет
Имаме най-добрите решения за вашия бизнес
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (наричана по-долу BONTAC) е високотехнологично предприятие, създадено през юли 2012 г. BONTAC интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби, с технология за ензимна катализа като ядро и коензимни и природни продукти като основни продукти. В BONTAC има шест основни серии продукти, включващи коензими, натурални продукти, заместители на захарта, козметика, хранителни добавки и медицински междинни продукти.
Като лидер на глобалнияНМНиндустрия, BONTAC има първата технология за катализа на цели ензими в Китай. Нашите коензимни продукти се използват широко в здравната индустрия, медицината и красотата, зеленото земеделие, биомедицината и други области. BONTAC се придържа към независими иновации, с повече от170 патента за изобретения. За разлика от традиционната индустрия за химичен синтез и ферментация, BONTAC има предимствата на зелената технология за биосинтеза с ниски въглеродни емисии и висока добавена стойност. Нещо повече, BONTAC създаде първия изследователски център за коензимни инженерни технологии на провинциално ниво в Китай, който е и единственият в провинция Гуандун.
В бъдеще BONTAC ще се съсредоточи върху предимствата си на зелената, нисковъглеродна технология и технологията за биосинтеза с висока добавена стойност и ще изгради екологични отношения с академичните среди, както и с партньорите нагоре и надолу по веригата, като непрекъснато ще ръководи синтетичната биологична индустрия и създава по-добър живот за хората.
НПМ е по-мощна от НПМ
когато се прилага върху култивирани клетки, NMNH е доказано, че е по-ефективен от NMN, тъй като е в състояние да "значително увеличи NAD+ при десет пъти по-ниска концентрация (5 μM) от тази, необходима за NMN". Освен това NMNH показва по-ефективна, тъй като при концентрация от 500 μM тя постига "почти 10-кратно увеличение на концентрацията на NAD+, докато NMN успява да удвои само съдържанието на NAD+ в тези клетки, дори при концентрация от 1 mM.".
Интересното е, че NMNH също изглежда действа по-бързо и има по-дълготраен ефект в сравнение с NMN. Според авторите, NMNH индуцира "значително увеличение на нивата на NAD+ в рамките на 15 минути", а "NAD+ постоянно се увеличава до 6 часа и остава стабилен в продължение на 24 часа, докато NMN достига своето плато само след 1 час, най-вероятно защото пътищата за рециклиране на NMN към NAD+ вече са били наситени.".
Метод на производство на прах NADH
Основните методи за приготвяне на прах от НПМ включват екстракция, ферментация, обогатяване, биосинтеза и синтез на органични вещества. В сравнение с други препарати, целият ензим се превръща в основен метод поради предимствата на липсата на замърсяване, високо ниво на чистота и стабилност.
Характеристики и предимства на продукта BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Цялостен ензимен метод, екологичен, без вредни остатъци от разтворител за производство на прах.
2、Bontac е първото производство в света, което произвежда прах NMNH на ниво висока чистота, стабилност.
3、Изключителна "Bonpure" технология за пречистване в седем стъпки, висока чистота (до 99%) и стабилност на производството на NMNH прах
4、Самостоятелни фабрики и получиха редица международни сертификати, за да осигурят високо качество и стабилни доставки на продукти от NMNH прах
5、Осигурете услуга за персонализиране на продуктово решение на едно гише
Потребителски рецензии
Какво казват потребителите относно BONTAC
Често задавани въпроси
Имате ли някакъв въпрос?
NMNH също се оказа по-ефективен от NMN за повишаване на нивата на NAD+ в различни тъкани, когато се прилага в една и съща концентрация, потвърждавайки резултатите, наблюдавани в клетъчните линии. Данните, представени в това проучване, също потвърждават доказателствата, че бустерите на NAD+ предпазват от различни модели на остро бъбречно увреждане и поставят NMNH като чудесна алтернатива на други прекурсори на NAD+ за намаляване на тубуларното увреждане и ускоряване на възстановяването.
За да се преодолеят ограниченията на настоящия репертоар от NAD+ подобрители, са желани други молекули с по-изразен ефект върху вътреклетъчния пул на NAD+. Това ни стимулира да изследваме използването на редуцираната форма на никотинамид мононуклеотид (NMNH) като NAD+ подобрител. Има много оскъдна информация за ролята на тази молекула в клетките. Всъщност е описана само една ензимна активност, която произвежда NMNH. Това е активността на NADH дифосфатазата на човешката пероксисомална Nudix хидролаза hNUDT1232 и мишите митохондриални Nudt13.33 Предполага се, че в клетките NMNH ще се превърне в NADH чрез никотинамид мононуклеотид аденилил трансферази (NMNATs).34 Въпреки това, както производството на NMNH от Nudix дифосфатази, така и използването му от NMNAT за синтез на NADH са описани само in vitro с помощта на изолирани протеини, и как NMNH участва в клетъчния метаболизъм на NAD+ остава неизвестно.
Първо проверете фабриката. След известна проверка компаниите на NMNH, които директно се сблъскват с потребителите, обръщат повече внимание на изграждането на марката. Следователно за добрата марка качеството е най-важното и първото нещо, което трябва да контролирате качеството на суровините, е да инспектирате фабриката. Компанията Bontac всъщност произвежда NMNH прах с високо качество с заведенията за хранене на SGS. Второ, чистотата се тества. Чистотата е един от най-важните параметри на NMN прах. Ако НПМ не може да бъде гарантирана висока чистота, останалите вещества вероятно ще надхвърлят съответните стандарти. Както показват приложените сертификати, прахът от НПМ, произвеждан от Bontac, достига чистота от 99%. И накрая, е необходим професионален тестов спектър, за да се докаже това. Често срещаните методи за определяне на структурата на органично съединение включват ядрено-магнитна резонансна спектроскопия (ЯМР) и масспектрометрия с висока разделителна способност (HRMS). Обикновено чрез анализа на тези два спектъра структурата на съединението може да бъде предварително определена.
Нашите актуализации и публикации в блога
Механизъм за превенция и лечение на Covid-19: NMN VS Paxlovid
С разхлабването на политиките за контрол на епидемията в световен мащаб, жителите на Китай, Индия, Малайзия, Япония и Сингапур страдат от недостиг на лекарства в различна степен. Но от друга страна, видът лекарства, достъпни за обществеността, динамично се увеличава и в момента анти-Covid-19 звездите, предлагани на пазара, включват Paxlovid, NMN и др. Какви са приликите и разликите между двете по отношение на механизма за превенция и лечение на коронавируса? Необходимо е накратко да се разгледа принципът на инфекция с Covid-19 в човешките клетки, преди да се обсъди механизмът на действие на Paxlovid и NMN. Как SARS-CoV-2 заразява клетките? Първо, зрелият Covid-19 (както е показано на фигура 1) се състои главно от структурни протеини, включително шипов (S) протеин, нуклеокапсиден (N) протеин, мембранен (M) протеин и обвивен (E) протеин и РНК вирусен ген. Фигура 1. Структура на SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 отваря канал в клетката чрез своя S протеин чрез разпознаване и свързване с ACE2 протеиновия рецептор на клетките гостоприемници in vivo. След като навлезе в клетката гостоприемник, SARS-CoV-2 инициира транскрипционни и транслационни дейности, репликирайки много SARS-CoV-2, нарушавайки клетъчната структура и пречи на нормалната клетъчна функция. При този механизъм на действие добавката на лекарството директно влиза в действие отстрани на шипа S протеин на Covid-19 и ACE2 протеина на клетките гостоприемник в човешкото тяло. Paxlovid предотвратява синтеза на S протеини на SARS-CoV-2. Механизмът на Paxlovid за лечение на Covid-19 Paxlovid е съставен от две основни съставки, Nirmatrelvir и Ritonavir. Нирматрелвир се бори със SARS-CoV-2, като блокира синтеза на S протеини. Генната информация на всички протеини на SARS-CoV-2 заема само 1/3 от дясната страна на РНК веригата (както е показано на фигура 2), а останалите 2/3 от генната верига на РНК се използват за транскрипция и транслация на множество протеини за синтез на полипротеина. След като полипротеинът бъде синтезиран, той ще бъде разцепен на няколко функционални протеина, вероятно S протеин от вирусни протеази. Фигура 2. Структура на РНК Накратко, когато SARS-CoV-2 се репликира, РНК инициира транскрипция и транслация за протеини в насипно състояние и след това протеазите я разцепват, за да образуват структурни протеини (S протеин). Основните протеази, използвани при репликация, са CL3. Нирматрелвир на Paxlovid се свързва с протеазата CL3, за да предотврати разцепването на полипротеина SARS-CoV-2, така че да прекъсне протеиновия синтез на вируса. (Както е показано на фигура 3). Нещо повече, друга съставка, ритонавир, действа чрез поддържане на концентрацията на нирматрелвир в организма, удължавайки и повишавайки неговата ефикасност и поддържайки силата на прекъсване на репликиращата протеаза CL3. Фигура 3.CL3 в превод Механизмът на NMN за превенция и лечение на Covid-19 NMN предотвратява инфекцията с Covid-19, като защитава ДНК и намалява експресията на ACE2, затваряйки пътя на протеина ACE2 в човешките клетки. Изследователите установиха, че увреждането на ДНК натрупва вътреклетъчни ACE2 рецепторни протеини. Въпреки това, тези два ензима за възстановяване на увреждането на ДНК, сиртуини и PARP, трябва да бъдат мотивирани от NAD+. Проучванията показват, че добавките с NMN са ефективни за повишаване на нивата на NAD+ и по този начин за намаляване на експресията на ACE2 протеин. Както показва, експериментът доказва, че намаляването на експресията на ACE2 след заразяване със SARS-CoV-2, заедно с намаляване на вирусния товар и увреждането на тъканите в белите дробове (както е показано на фигура 4) въз основа на ситуацията, че 200 mg/kg NMN се хранят със стари мишки на възраст 12 месеца в продължение на 7 дни. Фигура 4. Ефективност на NMN при извличане на вирусни товари Проучването не само потвърждава убедителността на NMN за лечение на инфекция с Covid-19, но въз основа на доказаната му способност да намалява белодробното патологично увреждане и дори смъртта при мишки, заразени с неоинтима, NMN може да се използва в клинични изпитвания за лечение на пациенти с инфекция с Covid-19. От горните принципи на действие става ясно, че както Paxlovid, така и NMN работят върху първоначалния източник на инфекция за лечение и предотвратяване на Covid-19. Разликата между двете е, че Paxlovid пречи на репликацията на вируса, докато NMN затваря вратата за навлизане на Covid-19 в човешките клетки. И двата различни механизма на действие по принцип са ефективни за предотвратяване на нахлуването на Covid-19. Препратки 1. ИНФОРМАЦИОНЕН ЛИСТ ЗА ДОСТАВЧИЦИ НА ЗДРАВНИ УСЛУГИ: РАЗРЕШЕНИЕ ЗА СПЕШНА УПОТРЕБА ЗА PAXLOVID, 2022 Г 2. Jin R., Niu C., et al. Увреждането на ДНК допринася за свързаните с възрастта разлики в инфекцията със SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022 г
NR като двигател на миграцията на макрофагите за стимулиране на заздравяването на хронични рани
Въвеждането Заздравяването на рани е сложен процес, реагиращ на увреждане на тъканите, което е свързано с множество взаимодействия на различни видове клетки, цитокини, растежни фактори и други молекули. Поразителното е, че увеличаването на пула на никотинамид аденин динуклеотид (NAD) от никотинамид рибозид (NR) може да ускори заздравяването на рани и миграцията на макрофагите, което частично се постига чрез синтез и сигнализиране на PGE2, както и функцията на NAD+-зависимия сиртуин, SIRT3. Регулаторни ефекти на NR върху експресията на маркери на M1 макрофаги в човешки MDM. NR може да модулира нивата на експресия на каноничните маркери на клетъчната повърхност M1 (възпалителен фенотип) и M2 (репаративен фенотип) по време на поляризация на макрофагите. С голяма подробност се наблюдава значително понижаване на CD64 и очевидно повишаване на регулацията на CD197/CCR7 в поляризираните М1 клетки, инкубирани с NR. Освен това, NR увеличава CD197/CCR7-медиираната миграция на M1 макрофаги. Значението на хемотаксисния медиатор PGE2 в NR-регулираната миграция на макрофаги NR-медиираната регулация на миграцията на макрофагите чрез CCL19/CCR7 зависи от синтеза на PGE2, възпалителен липиден медиатор в семейството на ейкозаноидите. По-конкретно, приложението на NR повишава нивото на PGE2 в култивирани човешки моноцити, MDM и човешки серум. В допълнение, NR-медиираното увеличение на експресията на CCR7 и CCL19-индуцираната миграция се отслабват от блокерите на синтеза на PGE2. Ос NR/SIRT3/миграция в човешки M1 MDM NR улеснява колективната клетъчна миграция по SIRT3-зависим начин в човешките M1 MDM по време на заздравяването на рани. Най-просто казано, степента на зарастване на рани се сравнява на Ден 0 и Ден 2 при третирани с превозни средства или NR човешки M1 MDM. Установено е, че NR увеличава относителната степен на миграция (относително зарастване на рани) и скоростта на сливане на раната в присъствието на CCL19. Освен това, относителната степен на плътност на раната (миграция) се притъпява от нокдауна на SIRT3, докато се засилва от свръхекспресията на SIRT3. Перспектива за приложение на NR при заздравяване на рани Хроничният диабет често е придружен от лошо зарастване на рани. Например, язвите на диабетното стъпало, една от основните причини за ампутации, засягат 15% от хората с диабет. Като се има предвид, че NR може да стимулира миграцията на макрофагите, за да стимулира заздравяването на хронични рани, той може да има широка перспектива за приложение при лечението на раните, включително, но не само, пациенти с диабет. Извод При човешките макрофаги NR индуцира повърхностната експресия на хемотаксис CD197/CCR7 рецептора и нивата на неговия липиден медиатор PGE2 чрез повишена регулация на циклооксигеназа 2 и функционално увеличава миграцията на макрофагите и заздравяването на рани по SIRT3-зависим начин. Препратка Wu J, Bley M, Steans RS и др. Никотинамид рибозид увеличава миграцията на човешки макрофаги чрез SIRT3-медиирана простагландина E2 сигнализация. Клетки. 2024; 13(5):455. Публикувано на 5 март 2024 г. doi:10.3390/клетки13050455 BONTAC NR BONTAC е един от малкото доставчици в Китай, които могат да стартират масово производство на суровини за NR, със собствена фабрика и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност. До момента има 173 патента на BONTAC. BONTAC предоставя обслужване на едно гише за персонализирани продукти. Предлагат се както малатни, така и хлоридни солни форми на NR. Чрез използването на уникалната технология за седемстепенно пречистване на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic съдържанието на продукта и степента на преобразуване могат да се поддържат на по-високо ниво. Чистотата на BONTAC NR може да достигне над 97%. Нашите продукти са подложени на строга самопроверка от трета страна, която заслужава доверие. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
Защитна роля на NAD+ срещу индуцирана от MI HF при плъхове и гончета Sprague-Dawley
1. Въведение Нарушеният метаболизъм на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) все повече се счита за един от рисковите фактори за поправими сърдечно-съдови заболявания. Значителни доказателства показват, че възстановяването на запасите и енергийния метаболизъм на NAD+ може да бъде ефективно за облекчаване на симптомите при пациенти със сърдечна недостатъчност (HF), едно от типичните сърдечно-съдови заболявания след инфаркт на миокарда (MI). 2. Относно HF HF има доминантни клинични признаци на камерно запълване или увреждане на изтласкването, съпътстващи аномалии в сърдечната структура/функция. Това разстройство засяга около 38 милиона пациенти по целия свят, а броят на пациентите с СН нараства с възрастта, което представлява голяма заплаха за живота на пациентите и носи огромна икономическа тежест за семейството и обществото на пациентите. По отношение на лекарствените терапии на HF, "златният триъгълник" на бета-блокерите, ACEI/ARB и антагонистите на алдостероновите рецептори отдавна е предпочитаният вариант. Въпреки значителното подобрение на преживяемостта на пациентите, 5-годишната смъртност остава 50%. Следователно е от голямо значение да се търси нов начин с висока ефективност и безопасност. Добавките NAD могат да бъдат ефективен избор за облекчаване на HF. 3. Протокол за изследване За по-нататъшна проверка на ефикасността на NAD+, тук са конструирани MI-индуцирани HF модели при мъжки плъхове и гончета Sprague-Dawley. Впоследствие левите предни низходящи артерии на индуцирани от MI HF животни се лигират за 1 седмица, последвано от 4-седмично лечение със или без ниска/средна/висока доза NAD+ и лекарството за положителна контрола LCZ696, ангиотензинов рецепторен блокер-неприлизин инхибитор с кардиопротективен ефект след MI. 4. Ефикасността на NAD върху плъхове и гончета с MI-индуцирана HF NAD+ показва еквивалентната ефикасност на LCZ696 при лечение на индуцирана от MI HF или дори по-добра от LCZ696 при средни и високи дози. При HF модели на плъхове/бигъл, индексът на сърдечната маса, сърдечната функция и фиброзата на миокарда в инфарктната маргинална зона се подобряват в зависимост от дозата след приложение на NAD или LCZ696, което се проявява с намален краен систоличен обем, крайно систолно измерение, креатин киназа и лактатна дехидрогеназа, както и увеличени фракции на изтласкване, фракционно скъсяване, сърдечен дебит и инсултен обем. В допълнение, понижаването на кръвното налягане на лявата камера при животните с HF модел се подобрява след прилагане на NAD или LCZ696. 5. Заключение В моделите, индуцирани от ХИВ от плъхове и бийгли, NAD+ забележимо облекчава хипертрофията на миокарда и сърдечната функция, потиска фиброзата на миокарда и намалява инфаркта на миокарда, полагайки теоретична основа за клиничното приложение на терапията на енергийния метаболизъм с NAD+. Препратка Пей З, Ян С, Гуо И, Донг М, Уанг Ф. Ролята на NAD+ при сърдечна недостатъчност, предизвикана от миокардна исхемия, при плъхове и гончета Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Публикувано онлайн на 13 февруари 2024 г. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC е посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензимни и природни продукти от 2012 г. насам, със собствени фабрики, над 170 глобални патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност, състоящ се от лекари и магистри. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и напреднали технологии в биосинтезата на NAD и неговите прекурсори (напр. NMN и NR), като се избират различни форми (напр. NAD, съдържаща IVD, без ендоксин, NAD, без Na; NR-CL или NR-Malate). Високото качество и стабилното снабдяване с продукти могат да бъдат по-добре осигурени тук с изключителната технология за пречистване в седем стъпки на Bonpure и метода Bonzyme Whole-enzymatic. Отричане Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвет. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Становищата, изразени в тази статия, не отразяват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, преки или косвени щети за пропуснати ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.